전이금속보릴복합체

Transition metal boryl complex
금속 복합체 내 보릴 리간드의 구조

화학에서 전이 금속 보릴 콤플렉스는 공식적으로 음이온 붕소 중심이 전이 금속과 조정된 분자 종이다.[1] LM-BRn2 또는 LM-n(BRLB2)라는 공식(L = 리간드, R = H, 유기 대체물, LB = Lewis base)이 있다. 한 예는 (CMe55)Mn(CO)(2BHPMe23) (Me = 메틸)[2]이다. 그러한 화합물, 특히 카테콜보레인 및 관련 피나콜보레인에서 파생된 화합물은 전이 금속 촉매 보리화 반응의 매개물이다.

(PMe3)4RhB(피나콜레이트)의 구조.[3] (색상코드:핑크=B, 파랑녹색=Rh, 빨강=O, 주황=P)

합성

산화 첨가제는 금속 보릴 단지로 가는 주요 통로다. B-H와 B-B 결합 모두 낮은 가치의 금속 단지를 더한다. 예를 들어, 카테콜보레인은 Pt(0)에 산화적으로 첨가하여 보릴 하이드라이드를 준다.[4]

CHOBH642 + Pt(PR3)2 → CHOB642 Pt(PR3)2h

바스카 복합체에 디보론 테트라플루오라이드를 추가하면 트리보릴 이리듐(III) 파생상품:

2 BF24 + IrCl(CO)(PPH3)2 → Ir(BF2)(3CO3)2 + ClBF2


참조

  1. ^ Geoffrey J. Irvine; M. J. Gerald Lesley; Todd B. Marder; Nicholas C. Norman; Craig R. Rice; Edward G. Robins; Warren R. Roper; George R. Whittell; L. James Wright (1998). "Transition Metal−Boryl Compounds: Synthesis, Reactivity, and Structure". Chem. Rev. 98: 2685–2722. doi:10.1021/cr9500085.
  2. ^ Staubitz, A.; Robertson, A. P. M.; Sloan, M. E.; Manners, I. (2010). "Amine− and Phosphine−Borane Adducts: New Interest in Old Molecules". Chem. Rev. 110: 4023–4078. doi:10.1021/cr100105a.
  3. ^ C.Borner; K.Brandhorst; C.Kleeberg (2015). "Selective B–B bond activation in an unsymmetrical diborane(4) by [(Me3P)4Rh–X] (X = Me, OtBu): a switch of mechanism?". Dalton Trans. 44: 8600. doi:10.1039/C5DT00618J.
  4. ^ Neeve, Emily C.; Geier, Stephen J.; Mkhalid, Ibraheem A. I.; Westcott, Stephen A.; Marder, Todd B. (2016). "Diboron(4) Compounds: From Structural Curiosity to Synthetic Workhorse". Chemical Reviews. 116 (16): 9091–9161. doi:10.1021/acs.chemrev.6b00193. PMID 27434758.