CYP4F11

CYP4F11
CYP4F11
식별자
별칭CYP4F11, CYPIVF11, Cytochrome P450 패밀리 4 하위 패밀리 F 11
외부 IDOMIM: 611517 MGI: 3645508 호몰로진: 117991 GeneCard: CYP4F11
직교체
종인간마우스
엔트레스

57834

631304

앙상블

ENSG00000171903

ENSMUSG000090700

유니프로트

Q9HBI6

G3UW81

RefSeq(mRNA)

NM_001128932
NM_021187

NM_001101588
NM_001368735

RefSeq(단백질)

NP_001122404
NP_067010

NP_001095058
NP_001355664

위치(UCSC)Cr 19: 15.91 – 15.93MbCr 17: 32.88 – 32.9Mb
PubMed 검색[3][4]
위키다타
인간 보기/편집마우스 보기/편집

CYP4F11(사이토크롬 P450, 패밀리 4, 하위 패밀리 F, 폴리펩타이드 11)은 인간에서 CYP4F11 유전자에 의해 인코딩되는 단백질이다.[5]이 유전자는 효소의 시토크롬 P450 슈퍼패밀리의 구성원을 암호로 한다.시토크롬 P450 단백질은 약물 대사 및 콜레스테롤, 스테로이드 및 기타 지질의 합성에 관련된 많은 반응을 촉진하는 단옥시겐이다.이 유전자는 19번 염색체에 있는 시토크롬 P450 유전자의 군집이다.이 가족의 또 다른 구성원인 CYP4F2는 약 16 kb 떨어져 있다.대안으로 동일한 단백질을 인코딩하는 분할된 대본 변형이 이 유전자에 대해 발견되었다.[6]

표현

CYP4F11은 간, 신장, 심장, 뇌, 골격 근육으로 표현되며 난소암과 대장암에서 과다압박된다. 아마도 난소암의 과다압박에 대한 상대성인, 그것의 유전자는 프로모터(유전자) 사이트에 에스트로겐 수용체 α 반응 부위가 있다.[7]

활동 및 가능한 기능

CYP4F11은 벤츠페타민, 에틸모르핀, 클로르프로마진, 이미프라민, 에리스로마이신 등 많은 약물의 신진대사에 적극적이다.[7]

시토크롬은 또한 이러한 지방산의 처리에 중요할 수 있는 반응으로 오메가 산화에 의해 단자 탄소에 히드록실 잔류물을 부착함으로써 쇼트체인 및 3-히드록실화 미디엄 체인 지방산ss를 히드록시할 수 있다.[8]마찬가지로 오메가-하이드록실라균은 베타 산화에 의한 신진대사에 필수적인 메나퀴논을 포함한 비타민 K를 함유하고 있으며, 따라서 조직 수준을 조절하기 위해 카타볼리즘에 의해 제거될 수 있다.[8]

CYP4F11 omega-hydroxylates leukotriene B4 (LTB4) to 20-hydroxy-LTB4, 5-Hydroxyicosatetraenoic acid (5-HETE) to 20-hydroxy-5-HETE (i.e. 5,20-diHETE), 12-hydroxyeicosatetraenoic acid (12-HETE) to 12,20-diHETE, lipoxins and possibly 5-oxo-eicosatetraenoic acid (5-oxo-ETE) to their 20-hydroxy metabolites; these reactions begin the inactivation of thesepro- (LTB4, 5-HETE, 12-HETE, and 5-oxo-ETE) and anti- (lipoxins) cell signaling agents; however, it is relatively weak compared to, and therefore possibly not as physiologically relevant as, other CYP4Fs such as CYP4F2, CYP4F3a, CYP4F3b, CYP4A11 and CYP4F2 in doing so.[7][8]그 효소 또한 아라키돈산(20-Hydroxyeicosatetraenoic 것 i.e.eicosatetraenoic 산성)(20-HETE)비록 CYP4A11과 CYP4F2과 같은 다른 cytochromes 더 이 대사 전환에 중요해 보이는 hydroxylates.기능 혈액이 혈관 신생, 혈압을 조절할[7]20-HETE은 단명한 강력한 방식 신호용 에이젼트,.설치류 [9]및 아마도 인간에서 이온의 신장관절 흡수CYP4A11의 유전자 다형성 변형은 인간의 고혈압과 뇌경색(허혈성 뇌졸중)의 발달과 관련이 있다(20-Hydroxyeicosatetraenoic acid 참조).[10][11][12][13][14][15]이러한 오메가-하이드록실화를 달성하는 데 있어 상대적인 발기부전 및/또는 중요성에도 불구하고, CYP4F11은 특정 조직에 기여할 수 있다.

추가 읽기

존슨 AL, 에드슨 KZ, 토타 RA, 레티 AE.염증과 암의 사이토크롬 P450 Ω-히드록실라아제.조언. 약리학. 74:223-62, 2015.[8]

참조

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000171903 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000090700 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ Cui X, Nelson DR, Strobel HW (September 2000). "A novel human cytochrome P450 4F isoform (CYP4F11): cDNA cloning, expression, and genomic structural characterization". Genomics. 68 (2): 161–6. doi:10.1006/geno.2000.6276. PMID 10964514.
  6. ^ "Entrez Gene: CYP4F11".
  7. ^ a b c d Hardwick JP (June 2008). "Cytochrome P450 omega hydroxylase (CYP4) function in fatty acid metabolism and metabolic diseases". Biochemical Pharmacology. 75 (12): 2263–75. doi:10.1016/j.bcp.2008.03.004. PMID 18433732.
  8. ^ a b c d Johnson AL, Edson KZ, Totah RA, Rettie AE (2015). "Cytochrome P450 ω-Hydroxylases in Inflammation and Cancer". Cytochrome P450 Function and Pharmacological Roles in Inflammation and Cancer. Advances in Pharmacology. Vol. 74. pp. 223–62. doi:10.1016/bs.apha.2015.05.002. ISBN 9780128031193. PMC 4667791. PMID 26233909.
  9. ^ Hoopes SL, Garcia V, Edin ML, Schwartzman ML, Zeldin DC (July 2015). "Vascular actions of 20-HETE". Prostaglandins & Other Lipid Mediators. 120: 9–16. doi:10.1016/j.prostaglandins.2015.03.002. PMC 4575602. PMID 25813407.
  10. ^ Gainer JV, Bellamine A, Dawson EP, Womble KE, Grant SW, Wang Y, Cupples LA, Guo CY, Demissie S, O'Donnell CJ, Brown NJ, Waterman MR, Capdevila JH (January 2005). "Functional variant of CYP4A11 20-hydroxyeicosatetraenoic acid synthase is associated with essential hypertension". Circulation. 111 (1): 63–9. doi:10.1161/01.CIR.0000151309.82473.59. PMID 15611369.
  11. ^ Gainer JV, Lipkowitz MS, Yu C, Waterman MR, Dawson EP, Capdevila JH, Brown NJ (August 2008). "Association of a CYP4A11 variant and blood pressure in black men". Journal of the American Society of Nephrology. 19 (8): 1606–12. doi:10.1681/ASN.2008010063. PMC 2488260. PMID 18385420.
  12. ^ Fu Z, Nakayama T, Sato N, Izumi Y, Kasamaki Y, Shindo A, Ohta M, Soma M, Aoi N, Sato M, Ozawa Y, Ma Y (March 2008). "A haplotype of the CYP4A11 gene associated with essential hypertension in Japanese men". Journal of Hypertension. 26 (3): 453–61. doi:10.1097/HJH.0b013e3282f2f10c. PMID 18300855. S2CID 23680415.
  13. ^ Mayer B, Lieb W, Götz A, König IR, Aherrahrou Z, Thiemig A, Holmer S, Hengstenberg C, Doering A, Loewel H, Hense HW, Schunkert H, Erdmann J (October 2005). "Association of the T8590C polymorphism of CYP4A11 with hypertension in the MONICA Augsburg echocardiographic substudy". Hypertension. 46 (4): 766–71. doi:10.1161/01.HYP.0000182658.04299.15. PMID 16144986.
  14. ^ Sugimoto K, Akasaka H, Katsuya T, Node K, Fujisawa T, Shimaoka I, Yasuda O, Ohishi M, Ogihara T, Shimamoto K, Rakugi H (December 2008). "A polymorphism regulates CYP4A11 transcriptional activity and is associated with hypertension in a Japanese population". Hypertension. 52 (6): 1142–8. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.108.114082. PMID 18936345.
  15. ^ Ding H, Cui G, Zhang L, Xu Y, Bao X, Tu Y, Wu B, Wang Q, Hui R, Wang W, Dackor RT, Kissling GE, Zeldin DC, Wang DW (March 2010). "Association of common variants of CYP4A11 and CYP4F2 with stroke in the Han Chinese population". Pharmacogenetics and Genomics. 20 (3): 187–94. doi:10.1097/FPC.0b013e328336eefe. PMC 3932492. PMID 20130494.

외부 링크

추가 읽기

이 기사는 공공영역에 있는 미국 국립 의학 도서관의 텍스트를 통합하고 있다.