도전성 고분자

Conductive polymer
이 기사는 전도성 고분자의 대량 응용에 관한 것이다.단분자 전자제품의 경우 분자계 전자제품을 참조하십시오.
일부 전도성 고분자의 화학적 구조.왼쪽 위부터 시계방향으로 폴리아세틸렌, 폴리페닐렌비닐렌, 폴리피롤(X=NH) 및 폴리티오펜(X=S), 폴리아닐린(X=NH) 및 폴리페닐렌황화물(X=S)이다.

전도성 고분자 또는 보다 정확히는 본질적으로 전도성 고분자(ICP)는 [1][2]전기를 전도하는 유기 고분자이다.이러한 화합물은 금속 전도성을 가질 수도 있고 반도체일 수도 있다.전도성 고분자의 가장 큰 장점은 주로 분산에 의한 가공성입니다.전도성 고분자는 일반적으로 열가소성 수지가 아닙니다. 즉, 열성형할 수 없습니다.단열성 고분자와 마찬가지로 유기물입니다.이들은 높은 전기 전도율을 제공할 수 있지만 다른 상용 폴리머와 유사한 기계적 특성을 보이지 않습니다.전기적 특성은 유기 합성[3] 방법과 고급 분산 [4]기술을 사용하여 미세 조정할 수 있습니다.

역사

폴리아닐린은 19세기 중반 헨리 레테비에 의해 처음 설명되었는데, 헨리 레테비는 산성 매체에서 아닐린의 전기 화학 및 화학적 산화 생성물을 연구했습니다.그는 축소된 형태는 무채색이지만 산화된 형태는 짙은 [5]파란색이라고 언급했다.

최초의 고전도성 유기 화합물은 전하 전달 [6]복합체였다.1950년대에 연구자들은 다환방향족 화합물이 할로겐과 [3]함께 반전도성 전하전달 복합소금을 형성했다고 보고했다.1954년 벨 연구소와 그 밖의 연구진은 8옴-cm의 [7][8]낮은 저항률을 가진 유기 전하 전달 복합체를 보고했다.1970년대 초, 연구자들은 테트라티아풀발렌의 염류가[9] 거의 금속 전도성을 보이는 반면, 초전도성은 1980년에 입증되었다.전하 전달 소금에 대한 광범위한 연구가 오늘날에도 계속되고 있습니다.이 화합물들은 기술적으로 중합체는 아니었지만, 이것은 유기 화합물이 전류를 흐를 수 있다는 것을 의미했다.유기 도체는 이전에 간헐적으로 논의되었지만, BCS 이론의 발견에 따른 초전도[10] 예측에 의해 특히 활기를 띠었다.

1963년 호주인 B.A.Bolto, D.E. Weiss 및 동료들은 저항률이 1옴·cm인 폴리피롤 유도체를 보고했습니다.유사한 고전도성 산화 폴리아세틸렌에 대한 여러 보고서를 참조하고 인용한다.주목할 만한 전하 전달 복합체(일부는 초전도체)를 제외하고, 유기 분자는 이전에는 절연체 또는 기껏해야 약하게 전도하는 반도체로 간주되었습니다.그 후 DeSurville과 동료들은 폴리아닐린에서 [12]높은 전도율을 보였다고 보고했다.마찬가지로, 1980년에 디아즈와 로건은 [13]전극 역할을 할 수 있는 폴리아닐린의 필름을 보고했다.

대부분 100나노미터 미만의 양자 영역에서 작동하지만, "분자" 전자 과정은 거시적 규모로 집합적으로 나타날 수 있습니다.예를 들어 양자 터널링, 부저항, 포논 보조 호핑 및 폴라론이 있습니다.1977년, 앨런 J. 히거, 앨런 맥디아미드, 시라카와 히데키는 산화 요오드 도프 [14]폴리아세틸렌에서도 비슷한 높은 전도율을 보였다고 보고했다.이 연구로 그들은 "전도성 [15]고분자의 발견과 개발"로 2000년 노벨 화학상을 수상했다.폴리아세틸렌 자체는 실용성을 찾지 못했지만 과학자들의 관심을 끌며 이 분야의 [5]급성장을 촉진했다.1980년대 후반부터 유기발광다이오드(OLED)는 전도성 [16][17]고분자의 중요한 응용 분야로 떠올랐다.

종류들

선형 백본 "폴리머 블랙"(폴리아세틸렌, 폴리피롤, 폴리인돌 및 폴리아닐린) 및 이들의 공중합체는 전도성 고분자의 주요 종류이다.폴리(p-phenylene vinylene)(PPV) 및 그 수용성 유도체는 원형 전기 발광 반도체 폴리머로 부상했다.오늘날 폴리(3-알킬티오펜)는 태양전지와 [3]트랜지스터의 전형적인 물질이다.

아래 표는 몇 가지 유기 전도성 폴리머를 그 조성에 따라 제시한다.공부를 잘한 반은 굵은 글씨로, 공부를 잘하지 못한 반은 이탤릭체로 쓴다.

메인 체인에는 다음이 포함됩니다. 헤테로아톰 없음 헤테로아톰 있음
질소가 함유된 유황 함유된
방향족 사이클 N은 방향족 사이클에 있습니다.

N이 방향족 사이클을 벗어납니다.

 S는 방향족 사이클에 있습니다.

S가 방향족 사이클을 벗어납니다.

이중 결합
방향족 사이클 및 이중 결합

합성

전도성 고분자는 여러 가지 방법으로 제조된다.대부분의 전도성 고분자는 단환 전구체의 산화 결합에 의해 제조된다.이러한 반응에는 탈수소화가 수반됩니다.

n H–[X]–H → H–[X]–nH + 2 (n+–1) H + 2 (n–1−) e

대부분의 고분자의 낮은 용해성은 문제를 일으킨다.일부 연구자들은 용해성을 높이기 위해 일부 또는 모든 단량체에 가용성 관능기를 첨가한다.다른 사람들은 나노 구조의 형성과 물 속에서 전도성 고분자 분산을 수행하는 계면활성제 안정화를 통해 이를 해결한다.여기에는 폴리아닐린 나노파이버 및 PEDOT가 포함됩니다.추신. 많은 경우, 전도성 고분자의 분자량은 폴리에틸렌과 같은 전통적인 고분자보다 낮습니다.그러나 경우에 따라서는 원하는 특성을 달성하기 위해 분자량이 높을 필요는 없습니다.

전도성 고분자 합성에는 화학 합성 및 전기 중합이라는 두 가지 주요 방법이 사용됩니다.단량체를 가열, 프레스, 광노출, 촉매 등 다양한 조건으로 배치함으로써 단량체의 탄소-탄소 결합을 연결하는 화학 합성법이다.장점은 높은 수율입니다.그러나 최종 제품에는 그럴듯한 불순물이 많이 있습니다.전기중합이란 3개의 전극(기준전극, 대향전극 및 작동전극)을 반응기 또는 단량체를 포함한 용액에 삽입하는 것을 말한다.전극에 전압을 인가함으로써 폴리머 합성을 위한 레독스 반응을 촉진한다.전기(코) 중합은 사이클릭[18] 전압과 정전압을 인가함으로써 사이클릭 볼탐메트리와 전위차정법으로 나눌 수도 있다.Electro (co) polymerization의 장점은 제품의 높은 순도입니다.하지만 이 방법은 한 번에 몇 가지 제품만 합성할 수 있습니다.

전기 전도율의 분자 기반

이러한 고분자의 전도성은 몇 가지 과정의 결과이다.예를 들어 폴리에틸렌과 같은 전통적인 고분자에서는 원자가 전자가 sp 혼성 공유 결합에3 결합되어 있다.이러한 "시그마 결합 전자"는 이동성이 낮으며 물질의 전기 전도율에 기여하지 않습니다.그러나 복합 재료는 상황이 완전히 다릅니다.전도성 폴리머는 연속된2 sp 혼성 탄소 중심부의 백본을 가진다.각z 중심에서 하나의 원자가 전자는 다른 세 개의 시그마 결합과 직교하는 p 오비탈에 있습니다.모든 pz 오비탈은 서로 결합되어 분자 폭의 비국재화된 오비탈 집합이 된다.이러한 비국재화 궤도의 전자는 물질이 산화에 의해 "도핑"될 때 높은 이동성을 가지며, 이것은 이러한 비국재화 전자 중 일부를 제거합니다.따라서, 켤레 p-오비탈은 1차원 전자 밴드를 형성하고, 이 밴드 내의 전자는 부분적으로 비워질 때 이동한다.도전성 고분자의 밴드 구조는 엄격한 결합 모델로 쉽게 계산할 수 있습니다.원칙적으로, 이러한 동일한 물질은 환원 작용에 의해 도핑될 수 있으며, 환원 작용은 그렇지 않으면 채워지지 않은 띠에 전자를 추가합니다.실제로 대부분의 유기 도체는 산화적으로 도프되어 p형 재료를 얻는다.유기 도체의 산화 환원 도핑은 실리콘 반도체의 도핑과 유사하며, 실리콘 원자의 작은 부분이 전자 부존재(예: 인) 또는 전자 부존재(예: 붕소)로 대체되어 각각 n형 및 p형 반도체를 생성한다.

전형적으로 "도핑" 전도성 고분자는 물질을 산화 또는 환원하는 것을 포함하지만, 프로톤 용매와 관련된 전도성 유기 고분자도 "자체 도핑"될 수 있습니다.

비회전 복합 폴리머는 반도체 또는 절연체입니다.이러한 화합물에서는 에너지 갭이 2eV보다 클 수 있으며, 이는 열적으로 활성화된 전도에 비해 너무 큽니다.따라서 폴리티오펜, 폴리아세틸렌과 같은 비정형 복합 폴리머는 약 10~10−8 S/cm의−10 낮은 전기 전도율을 가진다.매우 낮은 도핑 수준(< 1%)에서도 전기 전도도는 약 0.1S/cm의 값까지 몇 배 정도 증가합니다.전도성 폴리머의 후속 도핑은 다른 폴리머에 대해 약 0.1~10 kS/cm의 값으로 전도성을 포화시킨다.지금까지 보고된 최고값은 약 80kS/[16][19][20][21][22][23][24]cm의 스트레치 지향 폴리아세틸렌의 전도도에 대한 것이다.폴리아세틸렌의 pi 전자는 사슬을 따라 탈국소화되지만, 순수한 폴리아세틸렌은 금속이 아닙니다.폴리아세틸렌은 길이가 [25]각각 1.44 및 1.36Ω인 단일 결합과 이중 결합을 번갈아 가지고 있다.도핑 시 결합변화는 전도율 상승에서 감소한다.또한 전계효과 트랜지스터(유기 FET 또는 OFET)에서도 비도핑의 도전성 향상을 달성할 수 있다.또한 일부 재료는 무기 비정질 반도체에서 볼 수 있는 것과 유사한 음의 미분 저항과 전압 제어 "전환"을 보인다.

집중적인 연구에도 불구하고 형태학, 체인 구조 및 전도율 간의 관계는 여전히 [22]잘 알려져 있지 않습니다.일반적으로 결정성이 높고 사슬의 정렬이 잘 되려면 전도율이 더 높아야 한다고 가정하지만 폴리아닐린에 대해서는 확인되지 않았으며 비정질성이 [26][27]큰 PEDOT에 대해서는 최근에야 확인되었다.

속성 및 응용 프로그램

전도성 고분자는 정전기[3] 방지 물질에서 가능성을 보여주며 상용 디스플레이와 배터리에 통합되었습니다.문학 그들은 또한 유기 태양 전지에 인쇄 전자 회로는 유기 발광 다이오드, 작동 장치, 통전 변색, supercapacitors, 화학 센서들과 화학 센서 배열을 다짐하고 있고, 융통성 있는 투명하게 표시 장치, 전자파 실드고 인기 있는 투명 condu에 replacement biosensors,[28]을 제안합니다.cto산화 인듐 주석또 다른 용도는 극초단파 흡수 코팅, 특히 스텔스 항공기의 레이더 흡수 코팅에 사용된다.전도성 폴리머는 전기 및 물리적인 특성이 향상되고 비용이 절감되는 가공하기 쉬운 재료로 인해 새로운 응용 분야에서 빠르게 인기를 끌고 있습니다.새로운 나노구조 형태의 전도성 폴리머는 높은 표면적과 더 나은 분산성으로 이 분야를 강화합니다.연구보고서에 따르면 나노파이버와 나노스폰 형태의 고분자를 전도하는 나노구조화 전도체는 비구조화 [29][30]고분자에 비해 용량 값이 크게 향상된 것으로 나타났다.

안정적이고 재현 가능한 분산이 가능해짐에 따라 PEDOT와 폴리아닐린은 몇 가지 대규모 용도를 얻었다.PEDOT(폴리(3,4-에틸렌디옥시티오펜)는 주로 정전기 방지 및 PEDOT 형태의 투명 전도층으로 사용됩니다.PSS 분산(PSS=폴리스티렌 술폰산)은 구리를 부식으로부터 보호하고 납땜성을 방지하기 위해 프린트 [4]회로 기판 제조에 널리 사용됩니다.또한 폴리인돌은 [32]레독스 [31]활성도가 높고 [30]열안정성이 뛰어나며 분해속도가 느려 다양한 용도로 주목받고 있다.

일렉트로루미네센스

일렉트로루미네센스는 전류에 의해 자극되는 발광이다.유기 화합물에서는 베르나노스와 동료들이 아크리딘 오렌지와 퀴나크린의 결정성 박막에서 처음으로 일렉트로루미네센스를 생산한 1950년대 초부터 일렉트로루미네센스가 알려져 왔다.1960년 다우케미칼의 연구원들은 도핑을 사용하여 AC 구동 일렉트로루미네센스 세포를 개발했다.경우에 따라서는 도전성 유기 고분자막의 얇은 층에 전압이 인가될 때 유사한 발광 현상이 관찰된다.일렉트로루미네센스는 원래 대부분 학계의 관심사였지만, 현대 전도성 고분자의 전도성 증가는 실용적인 양의 빛을 발생시키기 위해 충분한 전력을 저전압으로 소자를 통해 투입할 수 있다는 것을 의미합니다.이러한 특성은 유기 LED, 태양 전지판, 광학 증폭기를 이용한 평면 패널 디스플레이의 개발로 이어졌다.

응용 프로그램에 대한 장벽

대부분의 전도성 고분자는 산화 도핑을 요구하기 때문에 결과 상태의 특성은 매우 중요합니다.이러한 물질은 소금과 같은 물질(고분자 소금)로 유기 용제 및 물에 대한 용해성을 감소시키고, 따라서 처리 능력을 감소시킵니다.또한 대전된 유기 골격은 대기 중의 습기에 대해 불안정한 경우가 많다.많은 중합체에 대한 낮은 가공성은 용해 또는 치환기의 도입을 필요로 하며, 이것은 합성을 더욱 복잡하게 만들 수 있다.

실험적이고 이론적인 열역학적 증거에 따르면 전도성 고분자는 완전히 그리고 주로 용해되지 않을 수 있으며,[4] 따라서 분산에 의해서만 처리될 수 있다.

트렌드

가장 최근에 강조되는 것은 유기 발광 다이오드와 유기 고분자 태양 [33]전지다.유기전자협회는 유기반도체의 응용을 촉진하기 위한 국제적인 플랫폼이다.내장 및 개선된 전자파 간섭(EMI) 및 정전기 방전(ESD) 보호 기능을 갖춘 전도성 고분자 제품은 프로토타입과 제품 모두를 이끌어냈습니다.예를 들어 오클랜드 대학의 고분자 전자 연구 센터는 간단하고 빠르고 민감한 유전자 검출을 위해 전도성 고분자, 광발광성 고분자 및 무기 나노 결정(양자 점)을 기반으로 다양한 새로운 DNA 센서 기술을 개발하고 있습니다.전형적인 전도성 고분자는 높은 전도성을 얻기 위해 "도핑"되어야 합니다.2001년 현재, 본질적으로 전기적으로 [34]전도하는 유기 폴리머가 발견되어야 할 것이 남아 있다.최근(2020년 기준) IMDEA 나노과학 연구소 연구진은 위상적으로 사소한 계층에서 사소한 계층으로의 양자 위상 전이 근처에 위치한 1D 고분자의 합리적 공학적 실험 시연에 대해 보고했다. 따라서 좁은 밴드갭이 [35]특징입니다.

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레퍼런스

  1. ^ Inzelt, György (2008). "Chapter 1: Introduction". In Scholz, F. (ed.). Conducting Polymers: A New Era in Electrochemistry. Monographs in Electrochemistry. Springer. pp. 1–6. ISBN 978-3-540-75929-4.
  2. ^ 폴리머 전도, 편집자:토리비오 페르난데스 오테로, 2016년 케임브리지 왕립화학회, https://pubs.rsc.org/en/content/ebook/978-1-78262-374-8
  3. ^ a b c d Naarmann, Herbert (2000). "Polymers, Electrically Conducting". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. doi:10.1002/14356007.a21_429. ISBN 3527306730.
  4. ^ a b c Nalwa, H.S., ed. (2000). Handbook of Nanostructured Materials and Nanotechnology. Vol. 5. New York, USA: Academic Press. pp. 501–575. doi:10.1016/B978-012513760-7/50070-8. ISBN 978-0-12-513760-7.
  5. ^ a b Inzelt, György (2008). "Chapter 8: Historical Background (Or: There Is Nothing New Under the Sun)". In Scholz, F. (ed.). Conducting Polymers: A New Era in Electrochemistry. Monographs in Electrochemistry. Springer. pp. 265–267. ISBN 978-3-540-75929-4.
  6. ^ Hush, Noel S. (2003). "An Overview of the First Half-Century of Molecular Electronics". Annals of the New York Academy of Sciences. 1006 (1): 1–20. Bibcode:2003NYASA1006....1H. doi:10.1196/annals.1292.016. PMID 14976006. S2CID 24968273.
  7. ^ a b 오카모토, 요시쿠코, 브레너, 월터(1964), 제7장, 125~158쪽.재홀드
  8. ^ Akamatu, Hideo; Inokuchi, Hiroo; Matsunaga, Yoshio (1954). "Electrical Conductivity of the Perylene–Bromine Complex". Nature. 173 (4395): 168–169. Bibcode:1954Natur.173..168A. doi:10.1038/173168a0. S2CID 4275335.
  9. ^ Ferraris, JohnS; Cowan, D. O.; Walatka, V.; Perlstein, J. H. (1973). "Electron transfer in a new highly conducting donor-acceptor complex". Journal of the American Chemical Society. 95 (3): 948–949. doi:10.1021/ja00784a066.
  10. ^ Little, W. A. (1964). "Possibility of Synthesizing an Organic Superconductor". Physical Review. 134 (6A): A1416–A1424. Bibcode:1964PhRv..134.1416L. doi:10.1103/PhysRev.134.A1416.
  11. ^ Bolto, B.A.; McNeill, R.; Weiss, D.E. (1963). "Electronic Conduction in Polymers. III. Electronic Properties of Polypyrrole" (PDF). Australian Journal of Chemistry. 16 (6): 1090. doi:10.1071/ch9631090.
  12. ^ De Surville, R.; Jozefowicz, M.; Yu, L.T.; Pepichon, J.; Buvet, R. (1968). "Electrochemical chains using protolytic organic semiconductors". Electrochimica Acta. 13 (6): 1451–1458. doi:10.1016/0013-4686(68)80071-4.
  13. ^ Diaz, A; Logan, J (1980). "Electroactive polyaniline films". Journal of Electroanalytical Chemistry. 111: 111–114. doi:10.1016/S0022-0728(80)80081-7.
  14. ^ Shirakawa, Hideki; Louis, Edwin J.; MacDiarmid, Alan G.; Chiang, Chwan K.; Heeger, Alan J. (1977). "Synthesis of electrically conducting organic polymers: Halogen derivatives of polyacetylene, (CH) x" (PDF). Journal of the Chemical Society, Chemical Communications (16): 578. doi:10.1039/C39770000578. Archived from the original on 2017-09-25. Retrieved 2018-04-29.
  15. ^ "The Nobel Prize in Chemistry 2000". Retrieved 2009-06-02.
  16. ^ a b Burroughes, J. H.; Bradley, D. D. C.; Brown, A. R.; Marks, R. N.; MacKay, K.; Friend, R. H.; Burns, P. L.; Holmes, A. B. (1990). "Light-emitting diodes based on conjugated polymers". Nature. 347 (6293): 539–541. Bibcode:1990Natur.347..539B. doi:10.1038/347539a0. S2CID 43158308.
  17. ^ Friend, R. H.; Gymer, R. W.; Holmes, A. B.; Burroughes, J. H.; Marks, R. N.; Taliani, C.; Bradley, D. D. C.; Santos, D. A. Dos; Brdas, J. L.; Lgdlund, M.; Salaneck, W. R. (1999). "Electroluminescence in conjugated polymers". Nature. 397 (6715): 121–128. Bibcode:1999Natur.397..121F. doi:10.1038/16393. S2CID 4328634.
  18. ^ Kesik, M.; Akbulut, H.; Soylemez, S. (2014). "Synthesis and characterization of conducting polymers containing polypeptide and ferrocene side chains as ethanol biosensors". Polym. Chem. 5 (21): 6295–6306. doi:10.1039/c4py00850b.
  19. ^ Heeger, A. J.; Schrieffer, J. R.; Su, W. -P.; Su, W. (1988). "Solitons in conducting polymers". Reviews of Modern Physics. 60 (3): 781–850. Bibcode:1988RvMP...60..781H. doi:10.1103/RevModPhys.60.781.
  20. ^ Heeger, A. J. (1998). "Nature of the primary photo-excitations in poly(arylene-vinylenes): Bound neutral excitons or charged polaron pairs". In Sarıçiftçi, N. S. (ed.). Primary photoexcitations in conjugated polymers: Molecular excitons versus semiconductor band model. Singapore: World Scientific. ISBN 9789814518215.
  21. ^ H.S. 날와 편집자(John Wiley & Sons Ltd, Chichester, 1997).
  22. ^ a b Skotheim, T.A.; Elsenbaumer, R.L.; Reynolds, J.R., eds. (1998). Handbook of Conducting Polymers. Vol. 1, 2. New York: Marcel Dekker.
  23. ^ Sariciftci, N. S.; Smilowitz, L.; Heeger, A. J.; Wudl, F. (1992). "Photoinduced Electron Transfer from a Conducting Polymer to Buckminsterfullerene". Science. 258 (5087): 1474–6. Bibcode:1992Sci...258.1474S. doi:10.1126/science.258.5087.1474. PMID 17755110. S2CID 44646344.
  24. ^ Sirringhaus, H. (2005). "Device Physics of Solution-Processed Organic Field-Effect Transistors". Advanced Materials. 17 (20): 2411–2425. doi:10.1002/adma.200501152. S2CID 10232884.
  25. ^ Yannoni, C. S.; Clarke, T. C. (1983). "Molecular Geometry of cis- and trans-Polyacetylene by Nutation NMR Spectroscopy". Physical Review Letters. 51 (13): 1191–1193. Bibcode:1983PhRvL..51.1191Y. doi:10.1103/PhysRevLett.51.1191.
  26. ^ Vijay, Venugopalan; Rao, Arun D.; Narayan, K. S. (2011). "In situ studies of strain dependent transport properties of conducting polymers on elastomeric substrates". J. Appl. Phys. 109 (8): 084525–084525–6. Bibcode:2011JAP...109h4525V. doi:10.1063/1.3580514.
  27. ^ Darren; Vosgueritchian, Michael; Tee, C.-K.; Bolander, John A.; Bao, Zhenan (2012). "Electronic Properties of Transparent Conductive Films of PEDOT:PSS on Stretchable Substrates". Chem. Mater. 24 (2): 373–382. doi:10.1021/cm203216m.
  28. ^ Lange, Ulrich; Roznyatovskaya, Nataliya V.; Mirsky, Vladimir M. (2008). "Conducting polymers in chemical sensors and arrays". Analytica Chimica Acta. 614 (1): 1–26. doi:10.1016/j.aca.2008.02.068. PMID 18405677.
  29. ^ Tebyetekerwa, Mike; Wang, Xingping; Wu, Yongzhi; Yang, Shengyuan; Zhu, Meifang; Ramakrishna, Seeram (2017). "Controlled synergistic strategy to fabricate 3D-skeletal hetero-nanosponges with high performance for flexible energy storage applications". Journal of Materials Chemistry A. 5 (40): 21114–21121. doi:10.1039/C7TA06242G.
  30. ^ a b Tebyetekerwa, Mike; Yang, Shengyuan; Peng, Shengjie; Xu, Zhen; Shao, Wenyu; Pan, Dan; Ramakrishna, Seeram; Zhu, Meifang (September 2017). "Unveiling Polyindole: Freestanding As-electrospun Polyindole Nanofibers and Polyindole/Carbon Nanotubes Composites as Enhanced Electrodes for Flexible All-solid-state Supercapacitors". Electrochimica Acta. 247: 400–409. doi:10.1016/j.electacta.2017.07.038.
  31. ^ Tebyetekerwa, Mike; Xu, Zhen; Li, Weili; Wang, Xingping; Marriam, Ifra; Peng, Shengjie; Ramakrishna, Seeram; Yang, Shengyuan; Zhu, Meifang (13 December 2017). "Surface Self-Assembly of Functional Electroactive Nanofibers on Textile Yarns as a Facile Approach Towards Super Flexible Energy Storage". ACS Applied Energy Materials. 1 (2): 377–386. doi:10.1021/acsaem.7b00057.
  32. ^ Zhou, Weiqiang; Xu, Jingkun (18 August 2016). "Progress in Conjugated Polyindoles: Synthesis, Polymerization Mechanisms, Properties, and Applications". Polymer Reviews. 57 (2): 248–275. doi:10.1080/15583724.2016.1223130. S2CID 99946069.
  33. ^ Organic Electronics 개요Mrs.org 를 참조해 주세요.2017-02-16에 취득.
  34. ^ 복합 폴리머: 2015-02-11 웨이백 머신에 보관된 전자 컨덕터(2001년 4월)
  35. ^ Cirera, Borja; Sánchez-Grande, Ana; de la Torre, Bruno; Santos, José; Edalatmanesh, Shayan; Rodríguez-Sánchez, Eider; Lauwaet, Koen; Mallada, Benjamin; Zbořil, Radek; Miranda, Rodolfo; Gröning, Oliver (2020-04-20). "Tailoring topological order and π- conjugation to engineer quasi-metallic polymers". Nature Nanotechnology. 15 (6): 437–443. arXiv:1911.05514. Bibcode:2020NatNa..15..437C. doi:10.1038/s41565-020-0668-7. ISSN 1748-3395. PMID 32313219. S2CID 207930507.

추가 정보

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