히스톤탈아세틸화효소5

Histone deacetylase 5
HDAC5
식별자
에일리어스HDAC5, HD5, NY-CO-9, 히스톤탈아세틸화효소5
외부 IDOMIM: 605315 MGI: 1333784 HomoloGene: 3995 GeneCard: HDAC5
맞춤법
종.인간마우스
엔트레즈
앙상블
유니프로트
RefSeq(mRNA)

NM_001015053
NM_005474
NM_139205
NM_001382393

RefSeq(단백질)

NP_001015053
NP_005465
NP_001369322

없음

장소(UCSC)Chr 17: 44.08 ~44.12 MbChr 11: 102.19 ~102.23 Mb
PubMed 검색[3][4]
위키데이터
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히스톤탈아세틸라아제5HDAC5 [5][6][7]유전자에 의해 인체에서 암호화되는 효소이다.

기능.

히스톤은 전사 조절, 세포 주기 진행, 발달 사건에서 중요한 역할을 한다.히스톤 아세틸화/탈아세틸화는 염색체 구조를 변화시키고 DNA에 대한 전사 인자 접근에 영향을 미친다.이 유전자에 의해 코드된 단백질은 클래스 II 히스톤 탈아세틸화효소/아큐크/아파 계열에 속합니다.히스톤탈아세틸화효소 활성을 가지며 프로모터와 결합하면 전사를 억제한다.그것은 HDAC3 패밀리 멤버와만 공면역흡입하며 다중복합단백질을 형성할 수 있다.또한 근구증강인자-2(MEF2) 단백질과 상호작용하여 MEF2 의존성 유전자를 억제한다.이 유전자는 대장암과 관련이 있는 것으로 생각된다.[7]유전자에 대해 서로 다른 아이소폼을 코드하는 두 개의 전사 변형이 발견되었다.

포도당 운반체 GLUT4의 AMP 활성화 단백질인산화효소 조절은 HDAC5의 [8]인산화에 의해 일어난다.

HDAC5는 기억력 강화에 관여하며 알츠하이머병 치료를 위한 보다 선택적 HDAC 억제제의 개발은 HDAC5의 [9]표적을 피해야 한다고 제안합니다.그 기능은 독립적 [10]검증에 기초한 siRNA 녹다운에 의해 효과적으로 검사될 수 있다.

HDAC5의 요관암 세포주 과발현은 장기 증식을 억제하지만 상피에서 간엽 전이(EMT)[11]를 촉진할 수 있다.

상호 작용

히스톤탈아세틸화효소 5는 다음과 상호작용하는 으로 나타났다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

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추가 정보

외부 링크

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