하이파크로사우루스

하이파크로사우루스 시간 범위:백악기 후기, ~75–67 엄마 PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N.
H.altispinus 화석이 로얄 티렐 박물관의.
과학적 분류
킹덤:	동물계
Phylum:	척색 동물문.
계통 군:	공룡류
주문:	†조반목
계통 군:	†Ornithopoda
가족:	†오리 너구리류
Subfamily:	†람보사우루스과
Tribe:	†람보사우루스니
지누스:	†하이파크로사우루스 브라운, 1913년
모식종
†하이파크로사우루스 알티스피누스 브라운, 1913년
다른 종
†H.stebingeri 호너 &, 커리, 1994년
동의어 해설
Cheneosaurus Lambe, 1917년

duckbill의 공룡 히파 크로 사우루스(거의지만은 티라노 사우루스만큼 크지는 않었다,"가장 높은 도마뱀 근처에"[그리스 υπο-, hypo-)덜+ακρος, akros, 높은]의미)[1][2]다 일종. 외모에서 코리토 사우루스와 유사하다.비록고 곧은 크지 않은 코리토 사우루스처럼, 그것은, 키가 큰, 둥근 벼슬을 가지고 있다.그것은 ago,[3]는 백악기 후기 앨버타, 캐나다, 몬타나, 미국의, 그리고는 최신hollow-crested duckbill 북한 미국에 좋은 잔해 속에서 알려진 7567만년이 넘는 두종의 이 유골에서 알려져 있다.1990년대에 둥지를, 달걀, 그리고 유생들이 H.stebingeri에 속하는의 발견까지 그것은 애매한 유인원 속이다.

발견 및 기록

그 형식 히파 크로 사우루스의 1910년에 바넘 브라운이 미국 자연사 박물관의 수집되었다 남아 있다.[4]그 유물들의 일부를 머리 골격 여러 척추 뼈와 부분적인 골반(AMNH 5204)의 붉은 사슴 강 Tolman 페리, 알버타, 캐나다, 가까이 있어 현재는 호스슈 캐년 형성(일찍Maastrichtian, 어퍼 백악기)으로 알려져 있은 바위에서 왔다.브라운, 다른 머리 뼈와 어우러져, 1913년 새로운 '속'로서 사우롤로푸스처럼 되는 것을 이 유적을 묘사했다.[1]아니 두개골, 이 시기에 두 해골 곧 설명한 발견된 것으로 알려졌다.[5]

이 기간 동안, 속이 빈 작은 오리벌집 잔해들은 그들 자신의 종과 종으로 묘사되었다.하이파크로사우루스의 역사 속으로 첫 번째 인물은 체네오사우루스 톨마넨시스(Chneosaurus tolmanensis)로, 호르조아 캐년 형성의 두개골과 여러 가지 가지 사지뼈, 척추뼈, 골반뼈를 바탕으로 했다.^[6]얼마 지나지 않아 리차드 스완 자장면과 넬다 라이트는 몬타나주의 투메디컬 포메이션의 미국 자연사 박물관(AMNH 5461)을 프로체네오사우루스의 표본으로 확인했다.^[7]이것들과 다른 세자는 1970년대까지 유효한 세상으로 받아들여졌다. 그 때 피터 돕슨은 "체네오룡"이 다른 확립된 람보사우르스의 청소년일 가능성이 더 높다는 것을 보여주었다.그는 이전의 공룡 공원 형성과 코리토사우루스, 람보사우르스를 주로 걱정했지만 체네오사우루스는 동시대적인 하이파크로사우루스 알티스피누스의 청소년 개인들로 구성될 것이라고 제안했다.^[8]이 생각은 비록 정식으로 시험해 보지는 않았지만 받아들여졌다.^[9]한편 투메디컬 프로체네오사우루스는 도슨에 의해 연구된 다른 프로체네오사우루스 표본과 그다지 비슷하지 않았고, 그럴만한 이유 때문에, 1994년 H. 스테빙게리가 되어서야 이름을 댈 수 있는 종에 훨씬 가까웠다.^[10]

종.

H. altispinus는 Horshoe Canyan Formation에서 발견된 청소년에서 성인까지 뼈와 연관된 뼈대가 있는 5-10개의 관절형 두개골로 알려져 있다.H. 스테빙게리는 알 수 없지만 상당한 수의 개체로부터 알려져 있으며, 배아의 연령 범위는 성인까지이다.^[9]스즈키 외 연구소의 2004년 니폰노사우루스 재방영에서 지적한 바와 같이 H. 알티스피누스와 H. 스테빙게리가 다른 알려진 하드로사우루스 종을 제외한 자연군을 형성한다는 가설은 부정확할 수 있다; 그들의 혈전학적 분석 결과 니포사우루스는 H. 스테빙게리보다 H. 알티스피누스와 더 밀접하게 관련되어 있었다.^[11]그러나 이것은 에반스와 레이즈(2007)에 의해 거부되었다.^[12]

새로운 종인 하이파크로사우루스 스테빙게리는 캄파니안 후기( 백악기) 정상 부근에서 발견된 관련 알과 둥지를 가진 부화 등 다양한 유적으로 이름이 붙여졌다.몬태나주 빙하 카운티와 알버타의 국경을 넘는 두 가지 약품 형성.이것들은 "알려진 단일 종의 해드로사우루스 중에서 가장 큰 아기 골격 물질 모음"을 나타낸다.^[10]

설명

하이파크로사우루스는 키가 큰 신경 가시와 그 볏의 형태에 의해 다른 속이 빈 오리빌(람보사우루스)과 가장 쉽게 구별된다.척추뼈 윗부분에서 돌출하는 신경 가시는 뒤쪽에 있는 각각의 척추뼈의 몸 높이의 5~7배 정도 되는데,^[13] 이 때문에 프로파일상으로는 키가 큰 등뼈를 갖게 되었을 것이다.두개골의 움푹 파인 볏은 코리토사우루스의 그것과 같지만, 윗부분을 따라 더 뾰족하고, 키도 크지 않고 좌우로 넓으며, 뒤쪽에 작은 뼈대가 있다.^[13]다른 람보사우루스와는 달리, 기도에 대한 통로는 볏에 S 커브를 형성하지 않는다(적어도 H. altispinus에서는 그렇지 않다).^[14]이 동물은 길이가 약 9.1미터(30피트) 정도였고,^[13] 무게는 최대 4.0톤(4.4톤)^[9]으로 추정된다.대부분의 오리 새끼와 마찬가지로, 골반 디테일이 독특하긴 하지만, 그것의 골격은 특별히 주목할 만한 것은 아니다.^[4]다른 오리들과 마찬가지로 두발/쿼드루피드 초식동물이었다.알려진 두 종인 H. altispinus와 H. stebingeri는 H. stebingeri가 초기 람베오사우르스와 후기 하이파크로사우루스 사이의 과도기로 설명되었기 때문에, 일반적인 방법으로는 구별되지 않는다.^[10]

분류

하이파크로사우루스(Hypacrosaurus)^[5]는 람보사우루스 해도로사우루스(Lambeosaurine hadrosaurid)로, 두개골에 대한 서술 이후 이와 같이 인식람보사우루스내에서는 람보사우루스와 코리토사우루스에 가장 가깝고,^[9] 잭 호너와 필 커리(1994)는 H. 스테빙게리가 람보사우루스와 H. 알티스피누스,^[10] 그리고 마이클 K의 과도기임을 시사한다.브렛-서먼(1989)은 하이파크로사우루스와 코리토사우루스가 같은 속이라는 것을 암시한다.^[15]이들 제네라, 특히 코리토사우루스와 하이파크로사우루스는 람보사우르스의 '헬멧' 또는 '후드' 가지로 간주되며, 이들이 형성하는 쇄은 때때로 비공식적으로 람보사우르시니로 지정되기도 한다.니폰노 사우루스의 비록 스즈키(알. 2004년 redescription, 히파 크로 사우루스일 수 있paraphyletic,[11]이 lambeosaurines의 히파 크로 사우루스의 두 종류 Nippono 없이 clade을 형성하다는 것을 발견했다 나중에 좀 더 포괄적인 reanalysis에서 거부되었는지 여부를 나타내는 값 니폰노 사우루스와 히파 크로 사우루스 stebingeri 사이에는 밀접한 관계를 발견했다.sau코리토사우루스와 올로티탄은 가장 가까운 친척이다.^[12]

하이파크로사우루스와 그 가까운 친척들의 관계를 보여주는 다음의 클래도그램은 알버트 프리토-마케스, 루이스 M에 의한 2012년 계통생성학적 분석에서 회복되었다.치아페와 산타누 H. 조시.^[16]

람보사우루스니	마그나풀리아 벨라프론스 람보사우루스 람베이 람보사우루스 매그니크리스타투스 코리토 사우루스casuarius 코리토사우루스 매개체 하이파크로사우루스 스테빙게리 하이파크로사우루스 알티스피누스 올로로티탄

고생물학

하드로사우루스로서 하이파크로사우루스는 다양한 식물을 먹는 두발/쿼드루피드 초식동물이었을 것이다.그것의 두개골은 씹는 것과 유사한 그라인딩 동작을 허용했고, 그것의 치아는 수백 개의 치아가 들어 있는 치과용 배터리로 계속 교체되어 포장되고 있었고, 그 중 오직 적은 수의 치아가 언제든지 사용중이었다.식물 재료는 그 넓은 부리로 잘랐을 것이고, 뺨 같은 장기로 턱에 쥐었을 것이다.그것의 먹이 범위는 지상에서 약 4m(13ft)까지 확장되었을 것이다.^[9]

Crest기능

하이파크로사우르스의 텅 빈 볏은 개인이 성이나 종을 식별할 수 있도록 하는 시각적 신호, 소음을 낼 수 있는 공명실을 제공하는 등의 사회적 기능을 가지고 있었을 가능성이 가장 높다.^[9]볏과 그 연관된 비강들은 또한 공룡의 내복에 대한 논쟁, 특히 코 터빈산염에 대한 토론에서 알아냈다.^{[citation needed]}

투르비나이트(Turbinate)는 얇은 뼈나 카르딜라데, 두 가지 기능이 있다.코 후각 투르빈산염은 모든 살아있는 테트라포드에서 발견되며 후각에서 기능한다.호흡 터빈산염은 증발을 통한 수분 손실을 방지하는 기능을 하며, 상대적으로 크기가 큰 엑토르템(냉혈동물)보다 더 자주 호흡하기 때문에 호흡 중 많은 양의 수분을 잃을 수 있는 현대의 내분(온혈동물)들에게만 발견된다.^[17]루벤 등은 1996년 CT 촬영 결과 호흡기 투르비나이트가 나노티란누스, 오르니토미무스, 하이파크로사우루스에는 없을 가능성이 높다고 결론내렸으며, 따라서 이 동물들이 온혈동물이라는 증거는 없었다.^[18]

체온조절

멸종된 동물의 신체의 다른 부분의 뼈에서 나온 산소 이소토프 비율을 검사하는 것은 동물이 일생 동안 어떤 체온 조절 모드를 사용했는지를 표시해야 한다.내열성(온혈성) 동물은 전신에 걸쳐 매우 유사한 체온을 유지해야 하며(홈오토미라고 함) 따라서 다른 뼈로 측정했을 때 산소 이소토프 비율에 거의 변화가 없어야 한다.대신, 산소 이소토프 비율은 외열성(냉혈) 생리학을 가진 유기체의 몸 전체에서 측정했을 때 상당히 다르다.^[19]하이파크로사우루스에 대해 계산된 산소 이소토프 비율은 그 비율이 거의 변화하지 않았음을 시사하며, 하이파크로사우루스가 홈오테움이고 내열성이 있을 가능성이 있음을 나타낸다.^[20]이는 루벤 외 연구진(1996)이 하이파크로사우루스(Hypacrosaurus)가 비강 투르빈산염 부재를 기반으로 한 온혈이 아니라는 사실을 발견한 것과는 대조적이다(위의 Crest 함수 하위섹션 참조).^{[citation needed]}

둥지와 성장

하이파크로사우루스 스테빙게리는 대략 20 X 18.5 센티미터(7.9 X 7.3 인치)의 구면 알을 낳았으며 배아는 60 센티미터(24 인치) 길이로 되어 있다.새끼 부화들은 길이가 약 1.7m(5.6ft)이었다.배아 H. 스테빙게리의 치아의 성장선(즉, 폰 에브너의 선)에 대한 연구는 배아 H.^[21] 스테빙게리의 최소 잠복기가 171.4일로, 배아성형적으로 긴 잠복기를 제시한다.젊고 배아적인 개인들은 깊은 두개골을 가지고 있었고, 언젠가는 볏을 형성할 뼈만 약간 팽창할 뿐이었다.^[10]생장은 악어보다 빨랐고, 몇 년 동안 쥐의 성장과 견줄 만한 것으로, 구속된 생장의 줄 사이에 보이는 뼈의 성장량(나무의 성장 고리와 유사함)^[22]에 근거했다.리사 쿠퍼와 동료들의 H. 스테빙게리 연구는 이 동물이 2~3세 때 생식 성숙기에 도달했고, 약 10~12세의 나이에 완전한 크기에 도달했을 수도 있다는 것을 보여준다.가정된 생식 성숙기에 대퇴골의 둘레는 전체 크기에서 그 둘레의 약 40%였다.H. 스테빙게리의 가정된 성장률은 알베르토사우루스, 티라노사우루스 같은 티라노사우루스(하이파크로사우르스의 증식자)의 성장률을 앞지른다; 빠르게 성장하는 하이파크로사우르스는 방어적인 가치가 있을 만큼 충분히 큰 크기에 도달할 수 있는 더 좋은 기회를 가졌을 것이고, 어린 나이에 번식을 시작하는 것 또한 먹이에게 유리했을 것이다.nimal.^[23] H. stebingeri의 부화 표본의 두개골에서 2차 연골이 발견되었다.^[24]

세포들

2020년 알리다 M. 바일룰과 동료들은 H. 스테빙게리의 부화 표본에 연골 흔적을 보고했다.연구팀은 H. 스테빙게리의 원인으로 지목된 투메디컬 포메이션의 큰 보금자리 MOR 548인 시료 MOR 548의 두개골과 사지뼈에 대한 역사학적 분석을 실시했고, 그 결과 초석회암 뼈 내에서 석회화된 연골이 발견되었으며, 현미경 확대에서는 연골세포와 같은 구조가 발견되었다.이러한 구조들 중 몇몇은 세포핵의 배치 흔적을 보존하면서 유사 분열의 마지막 단계에서 보존되었다.바일룰과 동료들은 DNA 얼룩을 검사하기 위해 이 세포들 중 일부를 분리했다: 얼룩 DAPI와 PI.그들은 또한 에뮤 콘드로시테스를 노출시켰고, 이것들은 DNA 조각에 묶여 있었다.H. 스테빙게리 세포는 에뮤 세포와 유사한 방법으로 DNA의 가능한 화학적 표지에 양성반응을 보여 이 분자의 잠재적인 보존을 시사했다.연구팀은 이 발견이 화석 오염의 산물이 아니며 DNA가 이전에 추정되었던 것보다 훨씬 더 오래 지속될 수 있다고 결론지었다.^[25]

고생병학

티라노사우르스의 이빨에 물려서 생긴 하이파크로사우루스 표본의 섬유에서 이빨 자국이 발견된 것은 백악기 말기에 다른 해드로사우루스들이 커다란 테로포드 공룡의 먹잇감을 먹었거나 샅샅이 뒤졌음을 보여준다.^{[citation needed]}

고생물학

타포노미

몬태나주에 있는 하이파크로사우루스 스테빙게리의 크고 단일한 집단은 화산재 낙하로 인해 죽은 공룡들의 집단으로 해석되었다.^[19]이 조립은 자동적인 것으로 간주되는데, 이는 유해가 개인이 죽은 장소와 같은 장소나 그 근처에 묻힌 것으로 생각된다는 것을 의미한다.이 집단의 다양한 연령대는 이것이 동물의 실제 생명체 집합체인 생물역학이었음을 뒷받침한다.^[26]화산재 낙하에서 사인은 화산재와 화산 폭발에서 방출된 가스에 의한 질식이다.이 다양한 공룡 그룹의 보존은 연구자들에게 성장 시리즈를 제공하는데, 이것은 청소년에서 성인까지 성장 단계의 연속이다.^{[citation needed]}

환경

H. altispinus shared the Horseshoe Canyon Formation with fellow hadrosaurids Edmontosaurus and Saurolophus, hypsilophodont Parksosaurus, ankylosaurid Anodontosaurus, nodosaurid Edmontonia, horned dinosaurs Montanoceratops, Anchiceratops, Arrhinoceratops, and Pachyrhinosaurus, pachycephalosaurid Stegoceras, ostrich-mimics Ornithomimus and Struthiomi무스, 트로오돈티드와 드로마이오사우루스, 티라노사우루스 알베르토사우루스, 다스플토사우루스 등 잘 알려지지 않은 다양한 작은 테로포드.^[27]이 형성의 공룡은 육지 포유류 시대 이후에 에드먼토니언으로 알려지기도 하며 위아래 형성의 공룡과는 구별된다.^[28]말발굽 협곡 형성은 백악기의 대부분을 통해 북아메리카의 중부를 덮고 있는 얕은 바다인 서부 내륙 해로를 잠식해 해양 영향이 큰 것으로 해석된다.^[28]H. 알티스피누스는 육지로 가는 것을 더 선호했을지도 모른다.^[9]

H. 스테빙게리의 본거지인 약간 오래된 투메디컬 포메이션은 또 다른 유명한 둥지 해드로사우르스, 마야사우라, 그리고 보금자리에서도 잘 알려져 있는 트로오돈트 트로오돈에 의해서도 거주하고 있었다.The tyrannosaurid Daspletosaurus, caenagnathid Chirostenotes, dromaeosaurids Bambiraptor and Saurornitholestes, armored dinosaurs Edmontonia, Oohkotokia, and Scolosaurus, hypsilophodont Orodromeus, hadrosaur Prosaurolophus, and horned dinosaurs Achelousaurus, Brachyceratops, Einiosaurus, and Rubeosaurus were also present.^[27]이 편성은 서부 내륙 해로와 더 멀고, 더 높고 더 건조하고, 더 육지적인 영향력을 가지고 있었다.^[29]

참고 항목

• 해드로사우루스 연구 연표

참조

외부 링크

위키미디어 커먼즈에는 하이파크로사우루스와 관련된 미디어가 있다.

위키피아는 하이파크로사우르스와 관련된 정보를 가지고 있다.

• 캐나다 자연 박물관의 하이파크로사우루스
• 자연사 박물관 디노 디렉토리에 있는 하이파크로사우루스