코리토사우루스

코리토사우루스 시간 범위:백악기 후기(캄파니아), 77–75.7 엄마 PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N↓.
해골 카네기 박물관에
과학적 분류
킹덤:	애니멀리아
Phylum:	코다타
계통 군:	공룡류
순서:	†조반목
계통 군:	†Ornithopoda
패밀리:	†오리 너구리류
Subfamily:	†Lambeosaurinae
Tribe:	†람보사우루스니
속:	†코리토사우루스 브라운, 1914년
모식종
†코리토 사우루스casuarius 브라운, 1914년
종.
†Ccasuarius 브라운, 1914년(형식) †C에 분포. (파크스, 1923년[원래 Stephanosaurus])
동의어
리스트 코리토 사우루스 excavatus 길모어, 1923년 Stephanosaurus에 분포. 파크스, 1923년 Procheneosaurus erectofrons (파크스, 1931년[원래 Tetragonosaurus]) Tetragonosaurus erectofrons 파크스, 1931년 코리토 사우루스 bicristatus 파크스, 1935년 코리토 사우루스 brevicristatus 파크스, 1935년

hadrosaurid"duck-billed"공룡의 어퍼 백악기 시대에 대해 77–75.7 백만년 전부터 코리토 사우루스 /ˌkɒrɪθəˈsɔːrəs/은 유인원 속이다.그것은 현재 북한 미국에 살았다.그것의 이름"헬멧 lizard", 그리스 κόρυς에서 파생된 것을 의미한다.그것은 1914년에 설명한 바넘 브라운에 의해서 이름이 지어졌다.코리토 사우루스는 이제 lambeosaurine, 니폰노 사우루스, Velafrons, 히파 크로 사우루스, 그리고 Olorotitan과 관련된 것으로 생각된다.코리토 사우루스, 두개골을 갖는다면 그것 70.8센티미터(27.9에서 2.32항 ft)키가 능선, 포함한 9미터(30ft)로 추산되는 분량입니다.

코리토 사우루스 거의 완벽한 holotype 브라운에 의해 1911년 발견되는 것들을 포함 많은 완전한 표본에서 알려져 있다.그 정기준 겨우, 말로는의 한 부분이었지만, 다각형의 비늘의 인상에 보존되었을 만큼 꼬리의 지난 부분이 소실되고 있다.코리토 사우루스 키 큰 익룡과 많은 두개골에서 알려져 있다.볏은 카사우리의 볏과 코린트식 헬멧을 닮았다.볏의 가장 유력한 기능은 발성이라고 생각된다.트롬본에서처럼, 음파는 볏의 많은 방을 통해 이동하다가 코리토사우루스가 숨을 내쉬면 증폭된다.코리토사우루스 표본은 가슴 공동에 마지막 식사를 한 채 보존되어 있다.충치 안에는 침엽수 바늘, 씨앗, 잔가지, 과일이 남아 있었다.코리토사우루스는 아마 이 모든 것을 먹었을 것이다.^[1]

코리토사우루스의 두 종은 공룡 공원 형성의 약간 다른 수준으로 존재한다.둘 다 여전히 테로포드들과 다른 오르니티스키아인, 즉 다스플토사우루스, 브라칠로포사우루스, 파라사우롤로푸스, 스콜로사우루스, 차스모사우루스 등과 공존했다.

발견 및 종

최초의 표본인 ARBH 5240은 1911년 캐나다 앨버타주 레드 디어 강에서 Barnum Brown에 의해 발견되어 1912년 가을에 그에 의해 확보되었다.^[2][3]거의 완전한 골격일 뿐만 아니라, 이 발견은 주목할 만했다. 왜냐하면 이 생물의 피부 상당부분의 인상 또한 살아남았기 때문이다.^[4]이 표본은 지방의 벨리강 그룹에서 나온 것이다.^[3]유골의 왼쪽이나 아랫부분은 카본색 점토로 보존되어 있어 피부 노출이 어려웠다.^[4]이 뼈대는 관절형이었으며, 꼬리 부분과 앞쪽 부분의 마지막 약 0.61m(2.0ft)만 빠져 있었다.^[4]스카풀래와 코라코이드는 모두 제자리에 보존되어 있지만, 팔랑이와 허미, 척골, 반창고를 제외한 나머지 전엽은 사라졌다.보아하니 남아 있는 앞다리는 풍화되거나 침식되어 있었다.^[4]정수의 인상은 윤곽이 드러나 있는 해골의 상당 부분을 덮고 있으며, 신체의 형태를 보여준다.^[4]또 다른 표본인 ARBH 5338은 1914년 브라운과 피터 카이젠에 의해 발견되었다.두 표본은 현재 미국 자연사 박물관에 소장되어 있다.^[5]

코리토사우루스 카수아리우스 유형의 종은 1912년 바넘 브라운이 처음으로 수집한 표본을 바탕으로 1914년 바넘 브라운이 이름을 지었다.따라서 ARBH 5240은 홀형이다.1916년, 원작자인 브라운은 또한 ARFRH 5338에 근거한 보다 상세한 설명을 발표했는데, 따라서 이 샘플은 플레시오타입이다.코리토사우루스는 볏을 가진 많은 람보사우루스 중 하나로, 코리토사우루스의 이름을 빌려주는 볏이었다.코리토사우루스의 총칭은 그리스어 κόυθ,,, 코리토스, "코린토스 헬멧"에서 유래했으며, "도마뱀"을 의미한다.^[6]구체적인 이름인 카수아리우스(casuarius)는 두개골 볏이 비슷한 새인 카수우리를 가리킨다.코리토사우루스 카수아리우스의 완전한 이항은 따라서 "코린토스 헬멧 볏이 있는 카소바리와 같은 파충류"를 의미한다.^[7]

1912년 찰스 H. 스턴버그가 발견한 코리토사우루스의 가장 잘 보존된 두 표본은 제1차 세계 대전 중 SS 마운트 사원에 의해 영국으로 운반되던 중 1916년 12월 6일 분실되었다.그들은 영국 자연사 박물관의 고생물학자 아서 스미스 우드워드에게 보내지고 있었는데, 그때 그들을 수송하는 배가 독일의 상인 레이더 SMS Möwe에 의해 바다 한가운데 가라앉았다.^[8]

이전에는 C. Casuarius, C. bicristatus Parks 1935, C. brevicistatus Parks 1935, C. fellabatus Gilmore 1923, C. frontis Parks 1935, C. mederus Parks 1923 등 7종까지 설명되어 있었다.1975년에 피터 돕슨은 다른 종의 람보사우린 공룡의 두개골과 볏 사이의 차이점을 연구했다.그는 크기와 모양의 차이가 실제로 동물의 성별과 나이와 관련이 있을 수 있다는 것을 발견했다.현재 C. 매개체는 일부 연구에서 유효하다고 인정받았지만,^[9] C. 카수아리우스라는 단 하나의 종만이 확실한 것으로 인정되고 있다.1920년 레비 스턴버그가 발견한 두개골인 표본 ROM 776을 바탕으로 한 것으로, 그해 초 원래 스테파노사우루스 중간자(Stephanosus mederus)라고 이름지었던 윌리엄 팍스가 1923년 이름을 지었다.^[10]C. 매개체의 구체적인 명칭은 Parks에 따른 명백한 중간 위치에서 유래한다.^[11][12][13]C. 매개체는 C. 카수아리우스보다 캄파니아에서 조금 늦게 살았고, 두 종은 동일하지 않아 2009년 연구에서 이들의 분리를 뒷받침했다.^[14]

설명

크기

벤슨 외 연구진(2012년)은 코리토사우루스의 평균 길이가 9m(30ft)로 추정했다.^[15]1942년에 출판된 리차드 스완 자루드의 초기 길이 추정치는 9.4m(31ft)의 약간 더 긴 총 길이를 발견했는데, 이것은 또 다른 캐나다의 람보사우루스인 람베이와 비슷한 크기였다.^[16]1962년 에드윈 H. 콜버트는 코리토사우루스를 포함한 특정 공룡의 모형을 사용하여 무게를 추정했다.사용된 코리토사우루스 모델은 마운트된 골격을 본떠 빈센트 푸스코에 의해 모델링되었고 바넘 브라운이 감독했다.시험 결과 코리토사우루스의 평균 무게는 3.82톤(길이 3.76톤, 단거리 4.21톤)으로 결론났다.^[17]2001년에 발표된 코리토사우루스의 보다 최근 크기 추정치에 따르면, 이 속은 샨퉁고사우루스와 파라사우롤로푸스보다 작을 뿐, 가장 큰 해드로사우루스 중 하나라고 한다.코리토사우루스 표본 ARBH 5240의 총 길이는 8.1m(27ft)로, 무게는 3.0785톤(길이 3.0299t, 단거리 3.3935t)^[18]으로 밝혀졌다.

비례적으로 이 두개골은 에드몬토사우루스(이전의 트라코돈), 크리토사우루스(Kritosaurus), 사우롤로푸스(Saurolophus)보다 훨씬 짧고 작지만, 그 볏을 포함하면 피상적인 면적이 거의 그만큼 크다.^[19]

스컬

이 공룡에서 20개 이상의 두개골이 발견되었다.다른 람보사우루스들과 마찬가지로, 이 동물은 두개골 꼭대기에 길고 정교한 뼈의 볏을 가지고 있었는데, 거기에는 긴 내레이셜 구절이 들어 있었다.^[20]내레이션 통로는 첨탑까지 뻗어 나갔고, 처음에는 옆구리에 있는 분리된 주머니로, 다음에는 하나의 중앙실로, 그리고 이어서 호흡기로 들어갔다.^[15][20]그 형태의 표본의 두개골에는 피부인상이 없다.보존하는 동안 횡방향으로 압축되었기 때문에, 이제 그 폭은 실제 생활에서 사용되었을 때의 3분의 2 정도 된다.브라운에 따르면, 그 압축은 또한 신생아가 전축 전막을 누르는 곳으로 이동하게 했다.그들은 전축에 눌렸기 때문에, 나팔들은 순결을 닫았을 것이다.^[19]압축을 제외하면 두개골은 정상으로 보인다.^[19]브라운이 추측한 것과는 달리, 관련 지역은 전적으로 새우깡의 일부였다.

코리토사우루스의 볏은 카사우루스, 또는 코린토스의 볏과 닮았다.^[15]이들은 사우롤로푸스에서와 같이 새우, 나태, 앞면, 앞면 등의 조합에 의해 형성되지만 척추로서 뒤로 돌출하는 대신 위로 올라와 궤도 위로 가장 높은 지점을 만든다.볏의 두 반쪽은 중앙 봉합으로 분리되어 있다.궤도 앞에는 볏이 굵은 뼈로 만들어져 있다.^[19]

신출귀몰이 대부분이다.브라운은 그들이 부리의 끝부분에서 볏을 따라 가장 높은 지점까지 뻗어 나갔으며, 다른 일반적인 것과 달리 나사는 중앙에서 만나 상승 전축 과정에 의해 앞부분에서 분리되지 않는다고 추측했다.그러나 브라운은 프라맥실레를 신생아와 착각했다; 사실 코는 대부분 그들이 형성하고 그들은 신생아를 분리한다.브라운은 또 볏의 위와 뒤쪽에 외부 얼굴 전체가 앞가슴에 가려져 있다고 생각했다.다시 한번 그는 실수를 했다: 그가 프런트걸로 가정했던 것은 사실 나팔이다.나사는 스쿼모살 뒤쪽에서 갈고리처럼 짧은 과정을 거친다.^[19]앞쪽은 또한 볏의 일부를 구성하지만, 브라운은 프라마실라의 아래쪽 윗부분을 앞쪽 부분으로 오인했다.실제 전전선은 삼각형의 형태로 볏기슭의 측면에 위치하는데, 이는 브라운에 의해 앞부분의 일부로 보였다.주로 볏기층 구조 내부인 실제 전면부는 측면에서 볼 수 없다.^[21]

코리토사우루스의 홀로타입의 입은 좁다.새우살은 각각 두 개의 긴 주름을 형성한다.주름이 주름이 주둥이의 앞쪽으로 내레이션 통로를 확장하는 공기 통로를 감싸고 있다.거기서 그들은 때때로 "사시"라고 불리는 좁은 구멍으로 끝나는데, 거짓 뼈로 된 콧구멍이다.이것들은 브라운에 의해 진짜 순진함이나 콧구멍으로 오인되었다.이것들은 실제로 눈구멍 안쪽, 눈구멍 위에 위치해 있다.사우롤로푸스에서와 같이, 유사균의 개원 앞에 있는 전축의 확대된 부분은 길다: 그에 비해 크리토사우루스에서는 계산이 짧고 유사균은 훨씬 앞으로 확장된다.코리토사우루스 법안의 마지막에 두 가성비가 하나로 뭉친다.^[19]그의 부정확한 신분 확인 때문에 브라운은 홀로타입의 전축의 열등한 공정이 크리토사우루스나 사우롤로푸스보다 짧으며, 그 공정이 이들 제네라와 또 다른 차이인 열막과 결합하지 않는다고 추측했다.^[19]프래마실라는 실제로 열막에 닿아 눈구멍이 훨씬 뒤쪽에 닿을 때까지 뒤쪽으로 뻗어 있다.

홀로타입의 아래턱은 66.9 센티미터(26.3 인치) 길이, 깊이는 10 센티미터(3.9 인치)이다.부리에서 활자 표본의 맨 위 끝까지의 볏의 총 길이는 83.7 센티미터(33.0 인치), 총 길이는 81.2 센티미터(32.0 인치), 높이는 70.8 센티미터(27.9 인치)이다.^[22]

연조직

C. 카수아리우스의 홀타입에서는 신체의 옆면과 꼬리가 여러 종류의 비늘로 덮여 있다.작은 돌기들로 덮인 폴리곤결절 비늘은 몸 전체에 걸쳐 크기가 다양하다.원뿔형 림프절 같은 비늘은 경골 뒷면에 보존된 껍질 위에만 보존되어 있을 뿐, 다리보다는 배 밑바닥에서 나왔을 것이다.^[22]C. casuarius의 다각형 비늘을 분리하는 것은 방패와 같은 비늘로, 한 줄로 촘촘히 배열되어 있다.^[23]경추 부위의 척추를 제외한 모든 척추에는 오십자로 된 힘줄이 있다.어떤 척추에서도 힘줄은 횡방향 공정 아래로 확장되지 않는다.각 힘줄은 그 기원에서 평평하게 펴지고, 중앙 막대에 가로로 난형화되어 둥근 지점에서 끝난다.^[24]

Aside from those found on Corythosaurus casuarius, extensive skin impressions have been found on Edmontosaurus annectens and notable integument has also been found on Brachylophosaurus canadensis, Gryposaurus notabilis, Parasaurolophus walkeri, Lambeosaurus magnicristatus, L. lambei, Saurolophus angustirsotris and on unidentified ornithopods.이 중 L. 램베이, C. 카수아리우스, G. notabilis, P. walkeri, S. angustirsotris는 다각형 비늘을 보존하고 있다.L. lamby, S. angustrostris, C. casuarius의 저울은 모두 비슷하다.코리토사우루스(Corythosaurus)는 뒷다리와 발에 피부 인상을 보존한 매우 적은 해드로사우루스 중 하나이다.2013년 연구에 따르면, 해드로사우루스 중에서 S. osborni, Edmontosaurus annectens, Lambeosaurus lambay (= L. clavinitialis)와 같은 다른 종들이 그 지역에 상당한 양의 보존된 조직을 공유하고 있지만, Saurolophus angustius angus angustius inteus는 가장 완전한 발과 사지 정수를 보존했다.^[23]

한때 이 공룡은 물갈퀴가 달린 손과 발 때문에 대부분 물 속에 살고 있다고 생각되었다.^[25]그러나 후에 소위 "webs"라고 불리는 이 패딩이 많은 현대 포유류들에게서 발견되는 것과 거의 같은 사실상의 탈색 패딩이라는 것이 밝혀졌다.^[15][26]

구분특성

1914년 Barnum Brown은 코리토사우루스를 알버타의 다른 모든 해드로사우루스들과 구별하기 위해 일련의 등장인물을 표시했다: 발아, 앞면, 앞면, 앞면, 앞면, 앞면에는 분리되지 않는 높은 헬멧과 같은 볏이 있는 비교적 짧은 두개골, 앞면에는 작은 부리, 엘로 앞에 확장된 부리가 있다.nged naris, 그리고 작은 narial open.^[4]

1916년 브라운은 등장인물을 더 많이 포함하기 위해 확장했다; 개정판에서는: 초창기, 전전근, 전전근으로 형성된 높은 헬멧 같은 볏을 가진 비교적 짧은 두개골, 전근전근에 의해 분리되지 않은 나팔들; 긴긴 부리 앞쪽의 좁은 부리, 확장된 부분; 작은 내력근개; 정점;ral formula of 15 cervicals, 19 dorsals, 8 sacrals, and 61+ caudals; possession of dorsal spines of a medium height; high anterior caudal spines; long chevrons; long scapulae, possessing a blade of medium width; a radius considerably longer than humerus; comparatively short metacarpals; an anteriorly decurved ilium; a long ischium with a foot-like말단 확장, 끝이 짧고 넓게 확장된 앞날을 가진 뻐드렁니, 경골보다 긴 대퇴골, 페스의 팔랑가, 옆면과 꼬리에 걸친 정맥이 짧으며, 무늬는 없지만 몸의 다른 부분에서 크기가 등급이 매겨진 배, 그리고 세로줄의 배.s는 균일하게 큰 다각형 덩어리들로 분리된 원뿔형 림프 모양의 큰 비늘을 가지고 있다.^[27]다시, 코의 추정된 특징들은 부정확하다. 왜냐하면 브라운은 프라마실레와 코뼈를 코뼈와 앞뼈와 혼동했기 때문이다.대부분의 후두엽적 특성은 오늘날 다른 람보사우루스들과 공유되는 것으로 알려져 있다.

분류

원래 브라운은 코리토사우루스를 트라코돈테아과^[3](현재의 하드로사우루스과^[15])의 일원으로 언급하였다.Trachodontae과 안에는 Trachodontinae와 Saurolophinae가 있었다.브라운은 트라코돈티나에 하드로사우루스, 트라코돈, 클라오사우루스, 크리토사우루스, 소롤로피나에 코리토사우루스, 스테파노사우루스, 사우롤로포우스를 분류했다.^[28][29]

후에 브라운은 코리토사우루스의 기형식을 수정했고, 그것이 하이파크로사우루스와 밀접한 관련이 있고, 어쩌면 조상일 수도 있다는 것을 발견했다.그가 발견한 유일한 차이점은 척추의 발달과 사지의 비율이었다.^[27]1920년대 공룡 일리아에 대한 연구 동안, 알프레드 셔우드 로머는 공룡의 두 가지 순서가 따로 진화했을지도 모른다고 제안했고, 그들의 일리아의 모양과 비율을 바탕으로 한 새들은 정말로 전문화된 오리시스치아인일 수도 있다고 제안했다.그는 티라노사우루스와 코리토사우루스를 베이스 모델로 삼아 어떤 이론이 더 사실일 가능성이 높은지 분석했다.그는 비록 새들이 사우리스치안이라고 생각되지만, 만약 그들이 코리토사우루스와 같은 오르니스치안으로부터 진화했다면, 그들의 특정한 골반 근육 구조와 해부학적 구조를 진화시켰다는 것이 매우 그럴듯하다는 것을 발견했다.^[30]그러나 코리토사우루스와 다른 오르니티스치안들의 골반 구조가 사우리스치안 골반보다 새와 표면적으로 더 큰 유사성을 가지고 있음에도 불구하고, 새들은 현재 고도로 파생된 마니랍토란 테로포드로 알려져 있다.^[15]

코리토사우루스(Corythosaurus)는 현재 하위 람보사우루스과에 속하는 해드로사우루스(Hadrosaurid)로 분류된다.그것은 하이파크로사우루스, 람보사우루스, 올로티탄과 같은 다른 하드로사우르들과 관련이 있는데, 올로로티탄을 제외하고는 모두 비슷하게 생긴 두개골과 볏을 공유하고 있다.그러나 2003년에 발표된 연구에 따르면 올로티탄은 독특한 볏을 가지고 있음에도 불구하고 가장 가까운 친척으로 알려진 코리토사우루스라고 한다.^[31]벤슨 외 연구진(2012년)은 코리토사우루스가 벨라프론스, 니폰오사우루스, 하이파크로사우루스 등과 밀접한 관련이 있다는 사실을 발견, 팬크레스트 램보사우루스 그룹을 형성했다고 밝혔다.^[15]

2014년에는 《PLOS ONE》지에 장성룽의 설명을 포함한 연구 결과가 발표되었다.이 연구는 하이파크로사우루스의 자매 택슨으로 가장 많이 파생된 람보사우루스인 코리토사우루스를 포함하여 거의 완전한 하드로사우루스 관계를 포함시켰다.아래의 클래도그램은 람보사우르시니만을 포함한 단순화된 버전이다.^[32]

람보사우루스니	아레니사우루스 사할리아니아 아무로사우루스 람보사우루스 람보사우루스 매그니크리스타투스 람보사우루스 람베이 마그나풀리아 벨라프론스 올로로티탄 니폰노사우루스 하이파크로사우루스 하이파크로사우루스 알티스피누스 하이파크로사우루스 스테빙게리 코리토사우루스 코리토 사우루스casuarius 코리토사우루스 매개체

고생물학

코리토사우루스의 척박한 고리와 현대의 조류와 파충류 사이의 비교를 보면, 그것이 하루 종일 짧은 간격으로 활동하면서 맹렬했을 수도 있다는 것을 알 수 있다.^[26]특히 로포호톤과 같은 해드로사우루스에서도 청각이 크게 발달한 것은 라게나가 길어진 탓으로 보인다.^[33]큰 고막과 결합된 얇은 막대기(파충류에서 막대처럼 생긴 귀뼈)의 존재는 예민한 중이의 존재를 암시한다.^[26]해드로사우루스 귀는 현대의 악어처럼 많은 소리를 감지할 수 있을 정도로 민감할 수 있다.^[33]

파고함수

코리토사우루스 볏의 내부 구조는 상당히 복잡하여 경고나 짝을 끌어들이는 데 사용될 수 있는 호출이 가능하다.코리토사우루스는 물론 하이파크로사우루스, 람베오사우루스의 코통로는 S자형으로 파라사우롤로푸스는 U자형 관만 보유하고 있다.^[33]어떤 발성이라도 이 정교한 방을 통과하면 아마 증폭될 것이다.^[15][20]과학자들은 코리토사우루스가 트롬본과 같은 "바람이나 놋쇠 악기처럼"^[20] 크고 낮은 소리를 낼 수 있다고 추측한다.^[34]이 소리는 다른 코리토사우루스에게 먹이의 존재나 포식자의 잠재적 위협을 경고하는 역할을 할 수 있다.^[20]코리토사우루스가 숨을 내쉬었을 때 코리토사우루스가 저주파 소리를 낸다.각각의 볏은 다른 소리를 낼 수 있기 때문에, 각 종의 람보사우린들은 독특한 소리를 냈을 가능성이 있다.^[34]하지만, 비록 다른 람보사우루스 코의 범위는 다양하지만, 그들은 아마도 모두 낮은 음의 소리를 내었을 것이다.이는 낮은 소리(400Hz 미만)가 어떤 환경에서든 설정된 거리를 이동하는 반면, 높은 소리(400Hz 이상)는 이동 거리 내에서 더 큰 범위를 가지기 때문일 수 있다.^[33]

처음 설명되었을 때, 볏가사리는 현재 패딩으로 알려진 띠에 근거한 부정확한 평가인 수생물로 생각되었다.^[34][15][25]그 이론은 동물들이 물속 깊이 수영할 수 있고, 숨을 쉬기 위해 공기를 저장하는 데 볏을 사용할 수 있다는 것이었다.그러나 이제 볏에는 끝부분에 구멍이 없고, 3m(9.8ft)의 수압도 너무 커서 폐가 부풀어 오를 수 없다는 것이 증명되었다.^[34]

성장

코리토사우루스 카수아리우스는 람베오사우루스 람베이, 하이파크로사우루스 스테빙게리, H. 알티스피누스와 함께 몇 안 되는 람보사우루스 중 하나로, 화석이 된 청소년들에게 할당되었다.청소년들은 어린 나이에 어른들의 특유한 큰 산마루가 부족하기 때문에 종에 할당하기가 더 어렵다.나이가 들면서, 람보사우린 볏은 성장하기 쉬우며 성숙하게 된다.공룡 공원 형성에서, 50개 이상의 관절형 표본이 발견되었는데, 이것은 많은 다른 종류에서 나온 것이다.이 중 청소년은 종 수준에서 식별하기 어렵다.앞서 고생물학자들이 크기와 볏모양의 차이를 이용해 세자를 구별했던 형질 영역에서는 4종과 13종이 인정됐다.가장 작은 표본은 현재 프로체네오사우루스의 동의어로 보이는 테트라고노사우루스로 확인되었고, 가장 큰 뼈는 코리토사우루스 또는 람베오사우루스라고 불렸으며, 성인은 파라사우롤로푸스로 확인되었다.^[35]말발굽 협곡 형성의 작은 람보사우루스들은 체네오사우루스라고 언급되었다.^[35]

코리토사우루스(Corythosaurus)는 성인의 절반 크기에서 볏이 발달하기 시작했지만 파라사우롤로푸스(Parasaurolophus) 청소년들은 볏이 성인의 25%밖에 자라지 않았다.소년 코리토사우루스는 어른들과 함께 프리맥실라 나스 폰타넬을 가지고 있었다.어린 코리토사우루스와 어른 코리토사우루스는 람베오사우루스, 하이파크로사우루스와 비슷하지만 두개골의 봉합이 사납고 매끄럽고 곧지 않다는 점에서 파라사우롤로푸스와는 다르다.이 기능은 파라사우롤로핀과 람보사우르신을 구별하는데 도움을 준다.일반적으로 코리토사우루스, 람베오사우루스, 하이파크로사우루스 스테빙게리, 파라사우롤로푸스 같은 파라사우롤로핀, 카작람비아 같은 원시 람보사우르신 등의 청소년들의 볏은 매우 유사하지만, 다른 특징들은 구별하는데 사용될 수 있다.^[36]

도슨에 의한 작품 (1975)은 알버타에 존재하는 택사가 훨씬 적다는 것을 인정했다.^[9][35]테트라고노사우루스는 코리토사우루스나 람베오사우루스의 청소년으로 밝혀졌다.T. 에렉토프론은 주로 생체인식 정보에 기초하여 코리토사우루스에게 할당되었다.T. 에렉토프론에 배정된 테트라고노사우루스의 유일한 전형적이지 않은 표본은 나중에 하이파크로사우루스(Hypacrosaurus)를 참조할 수 있는 것으로 밝혀졌지만, 여전히 코리토사우루스(Corythosaurus)에 할당 가능한 것으로 밝혀졌다.^[35]

다이어트

코리토사우루스는 오르니토포드였고, 따라서 초식동물이었다.벤슨 외 연구진(2012년)은 코리토사우루스의 부리가 얕고 섬세하다는 것을 깨닫고, 부드러운 식물을 먹고 살기 위해 사용되었을 것이라는 결론을 내렸다.그들은 백악기 후기의 기후를 근거로 코리토사우루스가 가장 육즙이 많은 과일과 최연소 잎만을 먹으며 선별적인 먹이가 되었을 것이라고 추측했다.^[15]코리토사우루스 표본은 가슴 공동에 마지막 식사를 한 채 보존되어 있다.충치 안에는 침엽수 바늘, 씨앗, 잔가지, 과일 등이 남아 있었는데, 이는 코리토사우루스가 아마도 이 모든 것을 먹었을 것이라는 뜻으로, 이것이 브라우저임을 암시한다.^[37]

고생물학

캐나다의 상부 올드만 형성과 하부 공룡 공원 형성에서 화석이 발견되었다.^[38]올드맨 포메이션은 약 7750만~7650만년 전 캄파니안,^[14] 공룡공원 포메이션은 7660만~7480만년 전으로 거슬러 올라간다.^[14][39]코리토사우루스는 77-757만년 전에 살았다.공룡 공원 형성 C. 카수아리우스는 76.6에서 75.9 mya까지 살았고, C. 매개체는 75.8에서 75.7 mya까지 살았다.올드만 포메이션 C. 카수아리우스에서는 퇴적물에서 나온 코리토사우루스의 유일한 종으로 약 77~76.5 mya가 살았다.^[14]우니오 조개껍데기와 물때 묻은 뼈, 그리고 배니드 거북이 한 마리가 사방에 보존되어 있었기 때문에 홀로타입 표본은 분명히 해변에 떠 있던 시체였다.^[40]코리토사우루스는 아마도 삼림 숲에서 살았을 것이고, 때때로 늪지대로 방황했을지도 모른다.^[15]

올드만 형성의 윗부분부터 한정된 동물원이 알려져 있으며, 코리토사우루스 카수아리우스와 C.중개체도 세자에 속한다.또한 형성의 부분에서는 테로포드 다스플토사우루스, 사우로니톨레스테스, 하드로사우루스 브라칠로포사우루스, 그리포사우루스 및 파라사우롤로푸스, 아킬로사우루스 스콜로사우루스, 세라토프산 코로노사우루스, 차스모사우루스 등이 있다.다른 제네라는 것은 알려져 있지만, 형성의 상부로부터 지속되지 않으며, 따라서 코리토사우루스의 동시대인은 아니다.^[14]

코리토사우루스 카수아리우스는 공룡 공원 형성의 하부 부대 전체에 널리 퍼져 있다.^[41]그 속에서 코리토사우루스는 세라톱시드 센트로사우루스 조리개와 밀접한 관련이 있는 것으로 밝혀졌다.이들의 연관성은 공룡 공원, 주디스 강, 메사베르데 형성과 바람 강 유역, 휘트랜드 카운티 지역에서도 발견되었다.^[42]코리토 사우루스는 hadrosaurids 지어진 그리포 사우루스와 파라사우롤로푸스, ceratopsids 센트로 사우루스와 카스모 사우루스와 같은 수많은 다른 거대한 초식 동물,, 형성, 디오 플로 사우루스, Panoplosaurus[14]와 유오플로케팔루스는 중년의 초기 단계에서 Scolosaurus, Edmontonia[14]과 Dyoplosaurus[14]ankylosaurids고 살았다. Euoplocepha형성의 후기 단계에서는 혼자 있다.이 공룡들의 턱 구조와 기계학에 대한 연구는 이 공룡들이 이렇게 붐비는 생태 공간에서 직접적인 식량 경쟁을 피하기 위해 아마도 약간 다른 생태학적 틈새를 차지하고 있을 것이라고 말한다.^[41]코리토사우루스와 같은 단계의 형성으로 알려진 유일한 큰 포식자는 티라노사우루스 고르고사우루스와 이름 없는 다스플토사우루스의 종이다.^[14]

토마스 M.리먼은 코리토사우루스가 이 지역에서 가장 풍부한 유디트 공룡들 중 하나임에도 불구하고 남부 알버타 외곽에서 발견된 적이 없다고 관찰했다.^[42]백악기 말기에 북아메리카에 서식하는 해드로사우르와 같은 큰 초식동물은 큰 몸집과 높은 이동성에도 불구하고 "지리적 범위가 매우 작다"고 했다.^[42]이러한 제한적인 분포는 "일반적으로" 많은 초식동물의 범위가 대륙의 대부분에 걸쳐 있는 현대의 포유류 파우나와 강하게 대비된다.^[42]

참고 항목

• 해드로사우루스 연구 연표

각주

참조

• Brown, B. (1914). "Corythosaurus casuarius, a New Crested Dinosaur from the Belly River Cretaceous, with Provisional Classification of the Family Trachodontidae" (PDF). American Museum of Natural History Bulletin. 33: 559–565.
• Brown, B. (1916). "Corythosaurus casuarius: Skeleton, Musculature and Epidermis" (PDF). American Museum of Natural History Bulletin. 38: 709–715.
• Benson, R.B.J.; Brussatte, M.; Xu, X. (2012). Prehistoric Life. London: Dorling Kindersley. pp. 344–345. ISBN 978-0-7566-9910-9.
• Arbour, V.M.; Burns, M. E.; Sissons, R. L. (2009). "A redescription of the ankylosaurid dinosaur Dyoplosaurus acutosquameus Parks, 1924 (Ornithischia: Ankylosauria) and a revision of the genus". Journal of Vertebrate Paleontology. 29 (4): 1117–1135. doi:10.1671/039.029.0405. S2CID 85665879.
• Tanke, D.H. & Carpenter, K. (2001). Mesozoic Vertebrate Life. Indiana University Press. pp. 280–328. ISBN 978-0-253-33907-2.{{cite book}}: CS1 maint: 작성자 매개변수 사용(링크)
• Currie, P.J. & Koppelhus, E.B. (2005). Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press. pp. 54–435. ISBN 978-0-253-34595-0.{{cite book}}: CS1 maint: 작성자 매개변수 사용(링크)
• Weishampel, D.B.; Dodson, P.; Osmolska, H. (2004). The Dinosauria (Second ed.). Berkeley: University of California Press. pp. 834. ISBN 978-0-520-24209-8.
• Norrell, M.; Gaffney, E.S.; Dingus, L. (2000). Discovering Dinosaurs: Evolution, Extinction, and the Lessons of Prehistory. London: University of California Press. pp. 35, 158–159. ISBN 978-0-520-22501-5.

외부 링크

• 위키미디어 커먼스의 코리토사우루스 관련 매체
• 위키스페아스의 코리토사우루스 관련 데이터