인듀서
Inducer분자생물학에서 유도인자는 [1]유전자 발현을 조절하는 분자다.유도기는 다음 두 가지 방식으로 작동합니다.
- 억제기를 무력화함으로써요그 유전자는 유도체가 억제제에 결합하기 때문에 발현된다.인덕터가 억제기에 바인딩되면 억제기가 연산자에 바인딩되지 않습니다.RNA 중합효소는 오퍼론 유전자를 전사하기 시작할 수 있다.
- 액티베이터에 바인드 합니다.활성제는 유도체가 존재하지 않는 한 일반적으로 활성제 DNA 배열에 잘 결합하지 않는다.활성제는 유도체에 결합하고 복합체는 활성화 배열에 결합하며 표적 [2]유전자를 활성화한다.유도체를 제거하면 [2]전사가 중지됩니다.
작은 유도체 분자가 필요하기 때문에 표적 유전자의 증가된 발현을 [2]유도라고 한다.유당 오퍼론은 유도 시스템의 [2]한 예이다.
기능.
억제단백질은 DNA 가닥에 결합하고 RNA 중합효소가 DNA에 부착되어 mRNA를 합성할 수 없도록 한다.유도체는 억제제와 결합해 형태를 바꾸고 DNA와 결합하는 것을 막는다.그러므로, 그들은 전사가 일어나게 하고, 따라서 유전자 발현이 일어나게 한다.
유전자가 발현되기 위해서, 그 DNA 배열은 메신저 RNA라고 불리는 더 작은 이동 분자를 만들기 위해 복제되어야 하며, 이것은 단백질이 제조되는 곳에 단백질을 만드는 지시를 전달한다(번역이라고 알려진 과정이다.많은 다른 종류의 단백질들이 전사를 촉진하거나 방지함으로써 유전자 발현 수준에 영향을 미칠 수 있다.원핵생물에서, 이러한 단백질은 종종 유전자의 시작 부분에서 연산자로 알려진 DNA의 일부에 작용합니다.프로모터는 유전자 서열을 복제하고 mRNA를 합성하는 효소인 RNA 중합효소가 DNA 가닥에 부착되는 곳이다.
일부 유전자는 활성제에 의해 조절되는데, 활성제는 억제제로서의 유전자 발현에 반대의 영향을 미친다.유도체는 또한 활성제 단백질과 결합할 수 있고, RNA 전사를 촉진하는 조작자 DNA와 결합할 수 있습니다.
활성제 단백질을 비활성화하기 위해 결합하는 리간드는 전사를 막는 효과가 있기 때문에 기술적인 의미에서 유도제로 분류되지 않는다.
예
랙 오퍼론
라크 오퍼론의 유도제는 [2]알로락토오스입니다만약 유당이 배지에 존재한다면, 세포에 존재하는 몇 개의 [3]β-갈락토시드가수분해효소 분자에 의해 소량의 유당이 알로락토스로 전환될 것이다.알로락토스는 억제제에 결합하고 조작자 [3]부위에 대한 억제제의 친화력을 감소시킨다.
그러나 시스템에서 유당과 포도당을 모두 사용할 수 있는 경우에는 락 오퍼론이 억제됩니다.이것은 포도당이 lacZ의 유도를 적극적으로 막기 때문이다.네.[2]
아라오페론
효력
지수유도제 또는 단순유도제는 주어진 경로를 통해 예측가능하게 대사를 유도하며, 사전 임상약물 상호작용 [4]연구에 일반적으로 사용된다.
강유도제, 중유도제 및 약유도제는 주어진 대사경로 민감지수 기질의 AUC를 각각 [4]80%, 50~80%, 20~50% 감소시키는 약제이다.
레퍼런스
- ^ Baraniak, P. R.; Nelson, D. M.; Leeson, C. E.; Katakam, A. K.; Friz, J. L.; Cress, D. E.; Hong, Y; Guan, J; Wagner, W. R. (2011). "Spatial control of gene expression within a scaffold by localized inducer release". Biomaterials. 32 (11): 3062–71. doi:10.1016/j.biomaterials.2010.12.037. PMC 3178343. PMID 21269687.
- ^ a b c d e f 슬론체프스키, 조앤, 존 왓킨스입니다.조성하다.미생물학: 진화하는 과학뉴욕: W.W. Norton & 2009.인쇄.[page needed]
- ^ a b 생물학 파트 2버클리, 캘리포니아: 버클리 리뷰, 1995.인쇄.[page needed]
- ^ a b "Drug Development and Drug Interactions: Table of Substrates, Inhibitors and Inducers". U S Food and Drug Administration Home Page. 2009-06-25. Retrieved 2019-01-31.