접종침

Inoculation needle
접종침 클로즈업

접종침은 미생물학 분야에서 살아있는 미생물을 [1][full citation needed]옮겨 접종하기 위해 사용되는 실험실 장비입니다.가장 일반적으로 관련된 생물학적 실험실 도구 중 하나이며 일회용 또는 [1]재사용이 가능합니다.표준 재사용 가능한 접종 바늘은 [2][3]금속제 손잡이에 부착된 니크롬 또는 백금 와이어로 만들어진다.일회용 접종 바늘은 종종 플라스틱 수지로 만들어진다.바늘 밑부분이 무뎌져 [2][3]끝이 무뎌진다.

사용하다

접종바늘은 주로 반고체 매체상의 박테리아와 균류를 연구하는 미생물학에서 사용된다.생명공학, 세포생물학 및 면역학도 바늘 지향 배양법을 [2][4][5]사용할 수 있다.

접종 바늘의 적용은 매우 정의된 배양 영역의 접종과 격리, 그리고 밀집된 두 미생물 [5]군집 사이의 교란 최소화 요건에 초점을 맞춘다.저배율 현미경으로 [6]작살을 잡는 데도 사용할 수 있습니다.

접종 [1][7]바늘로 줄무늬 접종, 비스듬한 양식 어미 접종, 찌르는 양식 접종을 할 수 있다.찌르는 배양은 특별히 접종 바늘을 필요로 하며 세포 운동성, 티오글리콜산 배양물을 이용한 미생물 산소 요구량, 그리고 [2][3][4]박테리아의 젤라틴 액상화를 연구하는 데 사용됩니다.

작동

살균

알코올 버너를 통한 접종침 멸균

접종 바늘은 무균 [1][2][3][7]기술을 사용하여 멸균됩니다.소각로, 분젠버너 또는 알코올버너로부터의 개방화염은 접종자(또는 [2][3]전파자)에 접촉하는 바늘의 선단 및 길이를 따라 화염하기 위해 사용된다.조작의 용이성을 위해 연필을 다루듯이 바늘을 우세한 손으로 잡는 것이 일반적입니다.바늘은 불꽃의 안쪽 원뿔을 통해 아래 각도로 빨갛게 [1]달아오를 때까지 타오릅니다.아래 각도로 미생물 에어로졸 [1][2][3]생성량을 최소화할 수 있습니다.

접종바늘은 배양액, 멸균배지, 주변환경의 [1]오염을 방지하기 위해 미생물과 접촉하기 전후에 멸균해야 한다.

갈아타다

접종 시 우선 접종 바늘을 사용하여 배양액에서 추가 접종 절차에 사용되는 바늘로 미생물 생명체를 이동시킨다.접종에는 육수 배양, 경사 배양, 접시 [1][2][3][5]배양 등이 있습니다.

육수 재배

접종침은 먼저 보텍스믹서를 사용하여 육수배양으로부터의 미생물의 이동에 사용되며 육수 [1]내 미생물의 균일한 현탁을 확보한다.그런 다음 무균 기술을 바늘에 적용합니다.니들이 연소되고 멸균되면 니들 손으로 배양액 캡을 제거합니다.오염의 위험과 에어로졸 [2][3]생성을 줄이기 위해 수프 배양물의 개방된 끝부분이 연소됩니다.

니들의 고정된 위치를 유지하면서, 니들 끝이 물에 [3]잠길 때까지 배양육수가 니들 위로 이동합니다.수프 배양물을 빼는 동안 스프링 [3][5]작용을 방지하기 위해 바늘과 바늘 손이 움직이지 않아야 합니다.국물에서 바늘로의 이행은 바늘손이 움직이지 않게 한 채 국물 배양물의 열린 끝을 태우고 뚜껑을 닫는 것으로 마무리된다.

비스듬한 문화

비스듬한 배양 전이를 할 때 접종 바늘은 먼저 화염에 의한 무균 기술로 처리한다.그런 다음 니들 손을 사용하여 경사 배양 캡을 제거하고 고정합니다.경사 배양물의 개방된 끝을 태우면 오염과 에어로졸 [2][3]형성을 방지할 수 있습니다.

접종 바늘 끝이 경사 배양물의 한천 표면에 닿으면 이송이 이루어집니다.이 과정에서 접종 바늘이 움직이지 않아야 합니다.바늘이 밀리는 것을 방지하기 위해 한천 경사 배양물이 바늘 [1][3]위로 이동됩니다.비스듬한 배양에서 바늘로 이행이 완료되면 배양기의 열린 끝부분이 화염으로 처리되고 캡이 교체됩니다.

판재배

접종침은 우선 세균을 살균하여 오염물질을 방지함으로써 판상배양에서 바늘로 미생물을 옮길 때 사용된다.그런 다음 한천 판 배양물의 뚜껑을 제거하여 바늘이 한천 판에서 배양된 미생물에 접근할 수 있도록 합니다.뚜껑은 주변 [1]환경으로부터의 오염을 방지하기 위해 배양판 위를 맴돌고 있습니다.

소각 후 접종침은 한천판 [1]배양물의 비집중 영역에서 냉각한다.너무 많은 열은 불붙은 접종 [1]바늘이 직접 접촉하는 동안 접종 과정을 파괴합니다.접종 바늘은 작은 콜로니를 얻은 후 한천 배양에서 빠져나와 한천 플레이트 뚜껑을 교체한다.

접종

왼쪽에서 오른쪽으로 대장균 접종바늘로 찌른 배지 : TSI, 연성영양소, Simmons Citrate 한천

미생물의 접종은 배양 바늘에서 접종 바늘로 옮겨진 직후에 이루어집니다.접종은 일반적으로 육수 배양, 경사 배양, 접시 배양, 찌르는 [1][2][3][4][5][7]배양에 접종됩니다.

육수 재배

무균 육수배양 접종에 접종침이 사용된다.육수의 끝부분을 태우면 살균 상태를 유지할 수 있다.바늘의 원래 [1]위치를 유지하면서 바늘 끝이 물에 잠기도록 국물이 바늘 위로 이동합니다.바늘을 조심스럽게 돌리면 바늘에서 멸균된 [1]육수로 미생물을 접종하는 데 도움이 됩니다.

접종된 육수 배양물은 바늘에서 제거된다.국물배양의 개방단부에 무균기술을 적용하여 오염물질을 방지하고 바늘을 연마하여 살균한다.

비스듬한 문화

접종침은 어미꼬리접종기술에서 [1]경사양식을 접종하기 위해 사용된다.미생물이 원래의 미생물 배양에서 접종 바늘로 이행한 후 멸균 경사배양을 개봉한다.캡을 씌우지 않은 사향 배양물의 개방된 끝부분이 불타오른다.접종 바늘 끝이 멸균 [1][2][4]용지의 밑면에 가볍게 닿을 때까지 Needle을 위로 이동하도록 경사면이 배치됩니다.접종 바늘은 배지를 조작하여 멸균된 한천을 접종하여 바늘 끝이 한천 표면을 지그재그 [1]모양으로 문지르도록 합니다.다음으로 추출된 접종침에 무균기술을 적용한다.

판재배

판재배양 접종은 줄무늬 기술을 통해 이루어지며,[1][2][4] 줄무늬 판재배양 접종을 실시한다.멸균된 한천 플레이트 위로 맴돌도록 뚜껑을 들어올린 후 접종 바늘이 플레이트를 가로질러 [1]제어된 방향으로 줄을 그을 것입니다.접종 팁이 한천판 [1][2][4]측면에 부딪혀 미생물 에어로졸을 생성할 수 있다.그런 다음 접종 바늘이 접종된 한천 플레이트 배양에서 빠져나와 연소됩니다.

찌르기 배양

주사바늘은 찌르는 배양 [4][7]접종에 필수적인 도구이다.무균 칼집 배양 캡을 제거하고 개방단을 연소시킨다.그런 다음 바늘 끝과 그 길이는 찌른 미디어 안으로 밀어넣고 찌른 [7]미디어 바닥에서 0.5인치 떨어진 곳에 도달하면 멈춥니다.접종 바늘은 찌른 배지에 밀어 넣은 방향과 경로와 같은 방향으로 배지에서 빠져나와 [4][7]배양물을 방해할 수 있는 흔들림 효과를 방지합니다.바늘은 불타서 살균된다.

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갤러리

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레퍼런스

  1. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v COMMON ASEPTIC TRANSFERS AND INOCULATION METHODS. pp. 4–8.
  2. ^ a b c d e f g h i j k l m n Dubey, R.C. (2014). Practical for Class XI (2 ed.). S. Chand Publishing. ISBN 978-81-219-2417-7.
  3. ^ a b c d e f g h i j k l m Maheshwari, D.K. (2002). Microbiology Laboratory: Basic Rules and Requirements (2 ed.). S. Chand Publishing. p. 6.
  4. ^ a b c d e f g h Parija, Subhash Chandra (2012). Textbook of Microbiology and Immunology (2 ed.). Elsevier. p. 38. ISBN 978-81-312-2810-4.
  5. ^ a b c d e "Sampling and Inoculation". Cell Biology Laboratory Manual. Hendrix College Cell Biology Laboratory Manual and Safety Guide. Retrieved 28 October 2016.
  6. ^ Ørskov, J. (17 January 1992). "Method for the isolation of bacteria in pure culture from single cells and procedure for the direct tracing of bacterial growth on a solid medium". Journal of Bacteriology. 7 (6): 547–548.
  7. ^ a b c d e f Introduction to Microbiology. American Type Culture Collection. 2015. pp. 10–11, 26, 28, 30–31.