mir-7마이크로RNA 전구체

mir-7 microRNA precursor
mir-7마이크로RNA 전구체
RF00053.jpg
mir-7의 2차 구조 및 시퀀스 보존 예측
식별자
기호.mir-7
RfamRF00053
miRBaseMI0000263
miRBase 패밀리MIPF0000022
기타 데이터
RNA형진; miRNA
도메인진핵생물
가세요GO:0035195 GO:0035068
그렇게소:0001244
PDB 구조PDBe

이 패밀리는 마이크로RNA(miRNA) 전구체 mir-7을 나타냅니다.이 miRNA는 광범위한 [1]종에서 예측 또는 실험적으로 확인되어 왔다. miRNA는 70개까지의 뉴클레오티드 전구체(여기서 모델링)로 전사되고 이후 다이서 효소에 의해 처리되어 22개까지의 뉴클레오티드 생성물이 된다.이 경우 성숙한 배열은 전구체의 5' 팔에서 나온다.헤어핀 전구체의 익스텐트는 일반적으로 알려져 있지 않으며 헤어핀 예측에 기초하여 추정됩니다.miRNA 처리에서 Dicer의 관여는 RNA 간섭 현상과 관련이 있음을 시사한다.

성숙한 miRNA-7은 인간 게놈의 3가지 마이크로RNA 전구체 miR-7-1, miR-7-2 및 miR-7-3에서 유래하며, miRNA는 성숙한 RNA의 배열에 따라 번호를 매긴다.

miR-7은 전사인자 HoxD10에 [2]의해 직접 조절된다.

miRNA는 mRNA에 대한 보완성을 통해 규제 역할을 하는 것으로 생각되며, miR-7은 환경 플럭스 [3]조건 하에서 규제 안정성을 유지하기 위해 필수적이다.mRNA 발현 제어에 중요한 역할을 합니다.miR-7 유전자는 대부분의 배열된 Urbarietia 종에서 발견되며, 성숙한 miRNA 생성물의 배열은 환형동물에서 인간에 이르기까지 완벽하게 보존되어 기능 보존이 [3]강함을 나타낸다.

miR-7의 타깃

생물정보학적 예측에 따르면 인간의 EGFR mRNA 3'-미번역 영역은 [4]포유류에 걸쳐 보존되지 않는 세 개의 마이크로RNA-7(miR-7) 표적 사이트를 포함하고 있다.드로소필라 광수용체 세포에서 miR-7은 표피성장인자수용체(EGFR) 신호를 제어하고 광수용체 [5]분화를 촉진한다.miR-7의 다른 표적으로는 인슐린 유사 성장인자 1 수용체(IGF1R)와 PIK3CD,[6] E(spl) 유전자 패밀리 및 Pak1(암세포)[2]이 있다.c-Fos는 [8]또한 마우스에서 miR-7b의 표적이다.발달한 생쥐의 심실하부 측벽에서의 Pax6 번역은 후구에서의 [9]도파민성 뉴런 생성 속도를 제어하기 위해 필요한 miRNA-7a 매개 유전자 사일런싱에 의해 전사 후 조절된다.

임상 관련성

miR-7의 다중 역할과 대상 및 발현 패턴은 교아세포종,[10] 유방암[11] 및 기타 유형의 [4][6][12]암뿐만 아니라 정신 분열증 및 시각적 [14]이상에서 조절[13] 메커니즘과 병인과 관련이 있었다.miR-7의 도입을 통한 고침습성 유방암 세포의 운동성, 침습성, 앵커리지 비의존성 성장 및 종양 유발 잠재성의 억제는 miR-7의 강한 치료 가능성을 시사한다.[2][15]

레퍼런스

  1. ^ "miRNA gene family: mir-7 (92 sequences)". MiRBase. Archived from the original on 2007-09-29.
  2. ^ a b c Reddy SD, Ohshiro K, Rayala SK, Kumar R (October 2008). "MicroRNA-7, a homeobox D10 target, inhibits p21-activated kinase 1 and regulates its functions". Cancer Research. 68 (20): 8195–200. doi:10.1158/0008-5472.CAN-08-2103. PMC 3636563. PMID 18922890.
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  10. ^ Kefas B, Godlewski J, Comeau L, Li Y, Abounader R, Hawkinson M, Lee J, Fine H, Chiocca EA, Lawler S, Purow B (May 2008). "microRNA-7 inhibits the epidermal growth factor receptor and the Akt pathway and is down-regulated in glioblastoma". Cancer Research. 68 (10): 3566–72. doi:10.1158/0008-5472.CAN-07-6639. PMID 18483236.
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  13. ^ Perkins DO, Jeffries CD, Jarskog LF, Thomson JM, Woods K, Newman MA, Parker JS, Jin J, Hammond SM (2007). "microRNA expression in the prefrontal cortex of individuals with schizophrenia and schizoaffective disorder". Genome Biology. 8 (2): R27. doi:10.1186/gb-2007-8-2-r27. PMC 1852419. PMID 17326821.
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  15. ^ Czech MP (March 2006). "MicroRNAs as therapeutic targets". The New England Journal of Medicine. 354 (11): 1194–5. doi:10.1056/NEJMcibr060065. PMID 16540623.

추가 정보

외부 링크