mir-885 마이크로RNA 전구체 패밀리
mir-885 microRNA precursor family미르-885 | |
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식별자 | |
기호. | 미르-885 |
Rfam | RF01015 |
miRBase 패밀리 | MIPF0000532 |
기타 데이터 | |
RNA형 | 마이크로RNA |
도메인 | 진핵생물 |
PDB 구조 | PDBe |
분자생물학에서 mir-885 마이크로RNA는 짧은 RNA 분자이다.마이크로 RNA는 여러 가지 메커니즘에 의해 다른 유전자의 발현 수준을 조절하는 기능을 한다.
신경아세포종의 miR-885-5p
이 마이크로RNA의 miR-885-5p 형태는 세포 주기 진행과 세포 생존에 대한 간섭을 통해 신경아세포종의 종양 억제제로 작용한다.원발성 신경아세포종에서 [1]자주 삭제되는 염색체 영역인 3p25.3에서 발견되며, 발현으로 p53 단백질 축적 및 경로 활성화가 발생한다.miR-885-5p에서는 사이클린 의존성 키나제2를 코드하는 CDK2 및 MCM5 유전자와 미니염색체 유지단백질 MCM5를 포함한 여러 유전자의 발현 변화가 관찰되며, 또한 여러 p53 표적 유전자도 [1]관찰된다.
생물학적 영향
임상 바이오마커
순환 miRNA(마이크로RNA)는 여러 병리학적 조건의 유망한 바이오마커로 부상하고 있다.마찬가지로, miR-885-5p는 간 질환 상태에 대한 잠재적 지표로 발견되었다.그것은 간 병리학을 가진 환자의 혈청에서 유의하게 증가하며, 연구자들은 혈청 miRNA가 간 [2]병리학의 검출과 평가를 위한 새로운 상호보완적 바이오마커 역할을 할 수 있다고 제안했다.이러한 고유한 miRNA는 대장암(CRC)의 예후 및 원격 전이를 예측하는 데 임상적으로 적용될 수 있다.1차 CRC(pCRC)와 일치된 간 전이(LM)에서 전이 특이적 마이크로RNA(miRNA)의 발현 패턴을 직접 비교함으로써 전이 특이적 [3]바이오마커로서의 임상 적용 가능성을 제공한다.한 임상연구에서 miR-885-5p는 건강한 임신부에 비해 혈장 내 전자상피증에서 증가하며 주로 엑소좀 [4]내에서 순환되는 것으로 밝혀졌다.
암
대장암 치료 개선을 위한 효과적인 치료 전략을 모색하기 위해 miR-885-3p의 새로운 역할은 혈관신생에 있어 혈관신생에 있어 혈관신생 인자를 조절하는 BMPR1A를 대상으로 하고 miRNA를 대상으로 하는 것이 효과적인 치료 [5]전략이 될 수 있다는 새로운 증거를 제공한다.
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
- ^ a b Afanasyeva EA, Mestdagh P, Kumps C, Vandesompele J, Ehemann V, Theissen J, et al. (2011). "MicroRNA miR-885-5p targets CDK2 and MCM5, activates p53 and inhibits proliferation and survival". Cell Death Differ. 18 (6): 974–84. doi:10.1038/cdd.2010.164. PMC 3131937. PMID 21233845.
- ^ Gui, Junhao; Tian, Yaping; Wen, Xinyu; Zhang, Wenhui; Zhang, Pengjun; Gao, Jing; Run, Wei; Tian, Liyuan; Jia, Xingwang (2011-03-01). "Serum microRNA characterization identifies miR-885-5p as a potential marker for detecting liver pathologies". Clinical Science. 120 (5): 183–193. doi:10.1042/CS20100297. ISSN 1470-8736. PMC 2990200. PMID 20815808.
- ^ Hur, Keun; Toiyama, Yuji; Schetter, Aaron J.; Okugawa, Yoshinaga; Harris, Curtis C.; Boland, C. Richard; Goel, Ajay (March 2015). "Identification of a metastasis-specific MicroRNA signature in human colorectal cancer". Journal of the National Cancer Institute. 107 (3). doi:10.1093/jnci/dju492. ISSN 1460-2105. PMC 4334826. PMID 25663689.
- ^ Sandrim, V. C.; Luizon, M. R.; Palei, A. C.; Tanus-Santos, J. E.; Cavalli, R. C. (December 2016). "Circulating microRNA expression profiles in pre-eclampsia: evidence of increased miR-885-5p levels". BJOG: An International Journal of Obstetrics and Gynaecology. 123 (13): 2120–2128. doi:10.1111/1471-0528.13903. ISSN 1471-0528. PMID 26853698.
- ^ Xiao, F.; Qiu, H.; Cui, H.; Ni, X.; Li, J.; Liao, W.; Lu, L.; Ding, K. (2015-04-09). "MicroRNA-885-3p inhibits the growth of HT-29 colon cancer cell xenografts by disrupting angiogenesis via targeting BMPR1A and blocking BMP/Smad/Id1 signaling". Oncogene. 34 (15): 1968–1978. doi:10.1038/onc.2014.134. ISSN 1476-5594. PMID 24882581.
추가 정보
- Huang, Y.; Chuang, A. Y.; Ratovitski, E. (2011). "Phospho-ΔNp63α/miR-885-3p axis in tumor cell life and cell death upon cisplatin exposure". Cell Cycle. 10 (22): 3938–3947. doi:10.4161/cc.10.22.18107. PMC 3266119. PMID 22071691.
- Yan, W.; Zhang, W.; Sun, L.; Liu, Y.; You, G.; Wang, Y.; Kang, C.; You, Y.; Jiang, T. (2011). "Identification of MMP-9 specific microRNA expression profile as potential targets of anti-invasion therapy in glioblastoma multiforme". Brain Research. 1411: 108–115. doi:10.1016/j.brainres.2011.07.002. PMID 21831363. S2CID 206327968.
- Tömböl, Z. F.; Eder, K.; Kovács, A.; Szabó, P. M.; Kulka, J.; Likó, I. N.; Zalatnai, A.; Rácz, G.; Tóth, M. S.; Patócs, A.; Falus, A. S.; Rácz, K. R.; Igaz, P. (2010). "MicroRNA expression profiling in benign (sporadic and hereditary) and recurring adrenal pheochromocytomas". Modern Pathology. 23 (12): 1583–1595. doi:10.1038/modpathol.2010.164. PMID 20818339.
- Gui, J.; Tian, Y.; Wen, X.; Zhang, W.; Zhang, P.; Gao, J.; Run, W.; Tian, L.; Jia, X.; Gao, Y. (2011). "Serum microRNA characterization identifiesmiR-885-5pas a potential marker for detecting liver pathologies". Clinical Science. 120 (5): 183–193. doi:10.1042/CS20100297. PMC 2990200. PMID 20815808.
- Guled, M.; Lahti, L.; Lindholm, P. M.; Salmenkivi, K.; Bagwan, I.; Nicholson, A. G.; Knuutila, S. (2009). "CDKN2A,NF2, andJUNare dysregulated among other genes by miRNAs in malignant mesothelioma-A miRNA microarray analysis". Genes, Chromosomes and Cancer. 48 (7): 615–623. doi:10.1002/gcc.20669. PMID 19396864. S2CID 22482567.
외부 링크
- Rfam의 mir-885 마이크로RNA 전구체 패밀리 페이지