오레오피테쿠스

오레오피테쿠스 시간 범위:마이오세
오레오피테쿠스 밤볼리 화석
과학적 분류
왕국:	애니멀리아
문:	챠다타
클래스:	젖꼭지
주문:	영장류
서브오더:	하플로히니
인프라스트럭처:	심이폼목
패밀리:	†덴드로피테쿠스과
서브패밀리:	†냥자피테시나과
속:	†오레오피테쿠스 제르베이, 1872년
모식종
오레오피테쿠스 밤볼리 제르베이, 1872년

Oreopithecus (from the Greek ὄρος, oros and πίθηκος, pithekos, meaning "hill-ape") is an extinct genus of hominoid primate from the Miocene epoch whose fossils have been found in today's Tuscany and Sardinia in Italy.^[1]900만~700만년 전 투스코사르디니아 지역에 존재했습니다이 지역은 중유럽에서 북아프리카까지 이어지는 고립된 섬이었습니다지중해로 ^[a]변해가고 있었습니다

오레오피테쿠스는 발레지안 지역에 정착한 많은 유럽 이민자들 중 하나였다.투롤리안 변천과 아시아의 시바피테쿠스와 함께 이른바 발레시안 ^[2]위기에서 살아남기 위한 몇 안 되는 호미노이드 중 하나입니다.현재까지, 수십 마리의 개체들이 몬테밤볼리, 몬테마시, 카스타니, 리볼라, 그리고 특히 바시넬로 ^[2]유역의 화석이 풍부한 갈탄 광산에서 발견되어 가장 잘 대표되는 화석 유인원 중 하나가 되었다.

진화사

Oreopithecus bambolii는 1862년 몬테밤볼리의 갈탄 광산에서 이기노 코치 교수가 어린 하악골을 발견한 ^[3][4]후 1872년 프랑스 고생물학자 Paul Gerva에 의해 처음 기술되었다.1890년, 기제페 리스토리에 의해 거의 12개의 새로운 표본이 보고되었고, 그 중 ^[5]위턱이 발견되었다.1898년에 펠리스 오톨렌기에 ^[6]의해 왼쪽 아래턱이 묘사되었다.1907년, Giuseppe Merciai는 리볼라의 ^[7]그로세토 광산에서 4개의 맥실라와 1개의 아래턱을 보고했습니다.이 기간 동안 오레오피테쿠스가 원숭이인지 ^[8]유인원인지에 대한 합의가 없었다.

1949년부터 스위스의 고생물학자 요하네스 휘르젤러는 알려진 ^[9][10]물질을 다시 연구하기 시작했다.1954년, 1955년, 1956년, 1958년에 그는 오레오피테쿠스가 진정한 호미닌이라고 주장했는데, 그 당시 호미닌 ^[11][12][13]계열의 진단으로 여겨졌던 프리몰라, 짧은 턱, 줄어든 송곳니를 근거로 들었다.이 가설은 즉시 그의 동료 ^{[14][15][16][17][18]}고생물학자들에 의해 뜨겁게 논의되었다.그가 일련의 강의를 하기 위해 세계를 여행했을 때, 그의 견해는 거대한 언론 보도를 만들어 냈고,^[19] 종종 유인원의 다윈적 혈통에 대한 도전으로 제시되었다.1956년 3월 휘르젤러가 뉴욕 강연에 초청된 뒤 베너-그렌 재단은 이탈리아 고생물학자 알베르토 카를로 블랑의 협력을 받아 이탈리아 발굴 자금을 지원하기로 했다.1958년 8월 2일, 휴르젤러가 바시넬로에서 ^[20]완전한 골격을 발견했을 때 그의 견해는 확인되는 듯 보였는데, 1960년 그는 짧은 골반이 침팬지나 ^[21]고릴라보다 호미닌의 골반에 가까웠기 때문에 이족보행으로 해석했다.오레오피테쿠스에 대한 호미닌 친화력은 1990년대 새로운 분석에서 오레오피테쿠스가 드리오피테쿠스와 직접 관련이 있다는 것을 다시 강조하기 전까지 수십 년 동안 논쟁의 여지가 있었다.독특한 두개골과 치아 특징들은 섬이 분리된 결과로 설명되었다.

이 새로운 증거는 오레오피테쿠스가 이족 보행이었다는 것을 확인시켜 주었지만, 이족 보행의 독특한 형태가 오스트랄로피테쿠스와는 많이 다르다는 것을 또한 밝혀냈다.무지외반각은 다른 발가락과 100°의 각도를 형성하여 직립 자세에서 발이 삼각대 역할을 할 수 있게 했지만, 오레오피테쿠스가 빠른 이족보행을 하는 것을 막았습니다.650만 년 전 육교가 투스코 사르디니아 지역의 고립을 깨뜨렸을 때 유럽 이민의 신세대에는 마카이로두스와 메타일로스 같은 거대한 포식자들이 존재했고 오레오피테쿠스는 다른 ^[2][b]풍토속과 함께 빠르게 멸종 위기에 직면했다.

분류학적 분류

수수께끼의 호미노이드로 알려진 오레오피테쿠스는 유럽 유인원 드리오피테쿠스의 후손인지 아프리카 유인원의 ^[2]후손인지에 따라 고생물학적 지도를 극적으로 다시 쓸 수 있다.어떤 사람들은 오레오피테쿠스의 독특한 운동학적 거동은 인류 발달 역사에서 이족보행의 시기에 대한 현재의 합의를 수정해야 한다고 제안했지만, 고생물학자들 사이에서는 이 점에 대한 합의가 제한적이다.

시몬스(1960년)는 오레오피테쿠스가 이집트에 ^[22]약 3400만년 전에 살았던 작은 수상성 인류인 올리고세 아피디움과 밀접한 관련이 있다고 생각했다.오레오피테쿠스는 두개골 후부에서 현생 유인원과의 강한 연관성을 보여주며, 이 점에서 목 아래의 가장 현생 미오세 유인원으로 드라이오피테쿠스의 두개골 후 요소와 가장 유사하지만, 이빨은 잎이 많은 식단에 적응하고 있어 밀접한 연관성은 불확실하다.다른 사람들은 이것이 Cercopithecoidea의 자매 분류군 또는 심지어 인간의 직계 조상이라고 주장하지만, 보통 Hominidae 내의 자신의 아과로 분류된다.대신 드리오피테쿠스와 같은 아과로 추가될 수 있으며, 아마도 별개의 부족(오레오피테키니)^[23]일 것이다.Nyanzapithecus alesi의 클래디스트 분석은 Oreopithecus를 프로콘설리드 아과의 ^[24]일원으로서 회복한다.

물리적 특성

호미닌 연대표
이 상자: 보다 말해라.
−10 — – −9 — – −8 — – −7 — – −6 — – −5 — – −4 — – −3 — – −2 — – −1 — – 0 —	마이오세 플리오센 갱신세 호미니니 나칼리피테쿠스 오우라노피테쿠스 오레오피테쿠스 사헬란트로푸스 오로린 아르디피테쿠스 오스트랄로피테쿠스 호모 하빌리스 호모 에렉투스 호모보도엔시스 호모 사피엔스 네안데르탈인, 데니소바인	← 초기 유인원 ← 고릴라 스플릿 ← 침팬지 갈라짐 ← 초기 이족 보행 ← 최초의 석기 ← 아프리카를 넘어 분산 ← 가장 빠른 화재/요리 ← 가장 오래된 옷 ← 현생인류 H o m i n i d s
(백만 년 전)

Oreopithecus bambolii의 몸무게는 30-35kg(66-77파운드)으로 추정된다.그것은 상대적으로 짧은 코, 높은 코뼈, 작고 구형 신경두개, 수직 안와면, 그리고 우아한 얼굴뼈를 가지고 있었다.어금니의 찢어진 볏은 식물 잎에 특화된 식단을 암시한다.마사지기 근육의 부착면이 크고 측두근의 부착을 위한 시상정맥이 있는 매우 튼튼한 아랫면은 무거운 매스틱 기구를 나타낸다.

그것의 이빨은 몸 크기에 비해 작았다.하악골의 두 번째 앞니와 첫 번째 전극 사이에 확장기(간극)가 없다는 것은 오레오피테쿠스 치아의 나머지 부분과 비슷한 크기의 송곳니가 있었다는 것을 보여준다.많은 영장류에서, 작은 송곳니는 짝짓기에 대한 수컷 간 경쟁의 감소와 성적 이형성의 감소와 관련이 있다.

위치 동작

서식지는 사바나 숲이 아닌 늪지대였던 것으로 보인다.오레오피테쿠스의 두개골 후 해부학은 현수성 수목증에 대한 적응을 특징으로 한다.현수막 이동과 관련된 기능적 특성으로는 넓은 가슴, 짧은 몸통, 높은 추간 지수, 길고 가는 손가락, 그리고 거의 모든 관절에서 광범위한 이동성이 포함된다.그것의 손가락과 팔은 등반과 그네타기에 적응한 것처럼 보인다.

그것의 발은 침팬지처럼 생겼지만 현존하는 영장류의 발과는 다르다.영장류 발의 습관적인 지렛대는 세 번째 중족골과 평행하다.오레오피테쿠스에서는 외측중족골이 영구적으로 유괴되어 이 선이 제1중족골과 제2중족골 사이에 놓입니다.또한 발바닥의 모양은 다른 ^[25]영장류와 마찬가지로 발바닥의 하중이 옆쪽이 아닌 발 안쪽 쪽으로 전달되었음을 나타낸다.중족골은 짧고 곧지만 가로 방향은 증가합니다.그것의 발 크기는 고릴라와 호모의 특이한 비율에 가깝지만 전문 등반가들에게서 발견되는 것과는 다르다.오레오피테쿠스의 섬 환경에서 포식자의 부족과 공간과 자원의 제한은 속도와 ^[25]이동성보다는 낮은 에너지 지출에 최적화된 이동 시스템을 선호했다.

오레오피테쿠스는 같은 시기에 알려진 다른 유사한 종들과 구별하여 허리 곡선의 존재와 같이 직립 보행에 적응한 특징을 보인다고 주장되어 왔다.화석이 약 8백만 년 전으로 거슬러 올라가기 때문에, 이것은 이례적으로 직립 자세의 ^[25]초기 모습을 나타낼 것이다.그러나 오레오피테쿠스 골격에서 척추를 재평가한 결과 습관적인 이족보행에 대한 적응이 부족하다는 결론을 얻었다.

반고리관

내이의 반고리관은 균형 감각기관으로 시선의 안정 반사를 조절한다.내이에는 머리의 각 측면에 3개의 관이 있고, 6개의 관 각각은 내림프 충전 회로를 형성하는 막 모양의 관을 둘러싸고 있습니다.덕트의 청각 앰풀에 있는 모세포는 운동으로 인한 내림프 장애를 포착하는데, 이는 회전 머리 운동으로 등록된다.0.1Hz보다 큰 주파수의 신체 흔들림에 반응하고 전정(목) 반사 및 전정(눈) 반사를 유발하여 균형과 시선의 안정성을 회복한다.골격 반고리관은 시상면에 대한 덕트 호 길이 및 방향을 추정할 수 있습니다.

여러 종에 걸쳐, 민첩한 동물의 반원형 관은 느린 동물의 관보다 더 큰 호를 가지고 있다.예를 들어, 고속 리프터 타르시우스 방카누스는 천천히 오르는 닉티스버스 쿠캉보다 훨씬 더 큰 반고리관을 가지고 있습니다.팔뚝긴팔원숭이의 반고리관은 수상성 및 육상성 네발원숭이보다 크다.경험적으로 덕트의 원호 크기는 체질량에 따라 감소하고 결과적으로 각두운동이 느려집니다.원호 크기는 민첩성이 향상되어 머리 움직임이 빨라집니다.현생 인류는 앞과 뒤의 관에 더 큰 호를 가지고 있는데, 이것은 시상면을 따라 더 큰 각도 운동을 반영한다.측면 관로는 좌우로 헤드의 움직임이 감소하는 것에 해당하는 더 작은 호 크기를 가집니다.^[28]

완전하고 변형되지 않은 암석 뼈를 보존하는 단편적인 두개인 BAC-208의 골미로의 알로메트릭 측정은 오레오피테쿠스가 현존하는 유인원과 견줄 만한 민첩성으로 움직였다는 것을 암시한다.그것의 앞과 옆의 반고리관 크기는 유인원의 범위 안에 있다.^[29] 상대적으로 큰 후호는 오레오피테쿠스가 시상면을 따라 각진 머리 운동을 안정시키는 데 더 능숙했다는 것을 의미한다.

손재주

오레오피테쿠스는 패드와 패드의 정확한 그립을 가능하게 하는 호미닌 같은 손 비율을 가지고 있었다.비인간 유인원 또는 화석 유인원의 손에 존재하는 특징에는 손길이, 상대 엄지손가락 길이, 장척굴근의 깊고 큰 삽입물, 검지손가락의 중수골과 모낭골 사이의 수관절의 형상이 포함된다.^[30] 제2중수골의 밑부분은 호미닌과 같이 캐피타이트의 면은 횡방향으로 배향되어 있다.반면에, 이 카피테이트는 유인원과 등반과 관련된 허리가 부족하며, 여전히 오스트랄로피테쿠스에 존재한다.오레오피테쿠스는 A. afarenis와 카르포메타카레관절의 특수한 배향과 A. africanus와 굴곡성 꽃가루 장골의 두드러진 홈을 공유한다.따라서 오레오피테쿠스의 손 형태학은 유인원에 대해 파생되고 초기 인류에 대해 수렴될 가능성이 있다.^[30]

「 」를 참조해 주세요.

• 화석 유적 목록
• 인류 진화 화석 목록 (이미지 포함)

설명

메모들

레퍼런스

외부 링크

위키미디어 커먼스의 오레오피테쿠스 관련 매체

• Fitzpatrick-Matthews, Keith. "A child's jaw in coal?". Bad Archaeology. Retrieved 16 December 2016. - 오레오피테쿠스 밤볼리 턱 사진
• "†Oreopithecidae". Mikko's Phylogeny Archive. Archived from the original on 11 January 2008. Retrieved 15 November 2010.