피토프토라 인페스탄스

Phytophthora infestans
피토프토라 인페스탄스
Symptom of late blight on the underside of a potato leaf
감자잎 아래쪽에 늦게 생긴 병충해 증상
과학적 분류 edit
Clade: SAR
문: 우미코타
주문: 페로노스포랄레스
패밀리: 페로노스포르과
속: 피토프토라
종류:
P. infestans
이항명
피토프토라 인페스탄스

피토프토라 인페스탄스는 곰팡이균 또는 물 곰팡이균으로, 말기 병이나 감자 병으로 알려진 심각한 감자 및 토마토 병을 일으키는 곰팡이 같은 미생물입니다.Alternaria Solani에 의해 야기되는 조기 병충해는 종종 "감자 병충해"라고도 불립니다.1840년대 유럽, 1845-1852년 아일랜드, 1846년 하이랜드 감자 기근의 주범은 늦병이었다.이 유기체는 또한 솔라나과의 [1][2][3]다른 일부 구성원을 감염시킬 수 있다.이 병원체는 습하고 서늘한 환경에서 선호된다. 물 포화 또는 거의 포화 상태인 환경에서 포자낭이 12–18°C(54–64°F)에서 최적이며, 15°C(59°F) 미만의 온도에서 포자낭 생성이 선호된다.병변 증가율은 일반적으로 약간 따뜻한 온도 범위인 20~24°C(68~75°F)[4]에서 최적입니다.

어원학

피토프토라라는 속명은 "식물"을 뜻하는 그리스어 greekό(((–(phyto)과 "멸망, 쇠퇴"를 뜻하는 그리스어 θρρρρ(phthora)에서 유래했다.종명 infestans는 라틴어 동사 infestare의 현재 분사형으로, "공격, 파괴"를 의미하며, 여기서 우리는 "infest"라는 단어를 얻었다.피토프토라 인베스탄스라는 이름은 1876년 독일의 균학자 하인리히 안톤 드 바리에 의해 만들어졌다.[5][6]

라이프 사이클, 징후 및 증상

병충해에 감염된 익은 토마토.
병충해에 감염된 토마토 식물
병충해에 감염된 익지 않은 토마토.
늦깎이병에 감염된 감자는 겉은 쪼그라들고 속은 썩을 뿐 아니라 코르크 같은 것도 있다.
감자에 기생하는 피토프토라의 라이프 사이클

피토프토라 인페스탄스의 무성 라이프 사이클은 균뇌 성장, 포자 형성, 포자 발아(동물 포자 방출 또는 직접 발아, 즉 포자낭에서 배관이 출현) 및 균뇌 [7]성장의 재확립을 특징으로 한다.반대쪽 짝짓기 타입(A1, A2, 아래 ② 짝짓기 타입 참조)의 분리주기가 만날 때 발생하는 성주기 또한 있다.호르몬의 소통은 포자라 불리는 성 [8]포자의 형성을 유발한다.다양한 종류의 포자는 P. infestans의 전파와 생존에 주요한 역할을 한다.포자낭은 바람이나 물에 의해 퍼지며 다른 숙주 식물들 사이에서 P. infestan의 이동을 가능하게 한다.포자낭에서 방출된 동물 포자는 분화성이고 화학작용을 하므로 잎이나 토양에서 발견되는 수막에서 P. 침입자가 더 이동할 수 있습니다.포자낭과 포자낭은 모두 단명하며, 수년 동안 생존 가능한 형태로 지속될 수 있는 포자낭과는 대조적입니다.

사람들은 피토프토라 인베스탄이 짙은 녹색을 만들고, 그리고 갈색과 검은 반점이 감자의 잎과 줄기 표면, 종종 물이나 [9]이슬이 모이는 끝이나 가장자리 근처에 생기는 것을 관찰할 수 있다.포자낭포자와 포자낭포자는 잎의 아랫면에 하얗게 나타납니다.덩이줄기병이라고 하면 덩이줄기 표면에 [10]흰 균사체가 나타나는 경우가 많습니다.

이상적인 조건하에서, P. infestans는 감자 또는 토마토 잎에 대한 라이프 사이클을 약 [7]5일 만에 끝냅니다.포자낭은 잎에서 발생하며, 기온이 10°C(50°F) 이상이고 습도가 75-80% 이상일 때 농작물 전체에 퍼진다.비는 어린 덩이줄기를 감염시키는 토양으로 포자를 씻을 수 있고, 포자는 바람을 타고 먼 거리를 이동할 수도 있다.병폐의 초기 단계는 쉽게 놓친다.증상은 잎 끝과 식물 줄기에 검은 반점이 나타나는 것을 포함한다.습한 환경에서 잎사귀 밑에 하얀 곰팡이가 생겨 식물 전체가 금방 쓰러질 수 있습니다.감염된 덩이줄기는 피부 밑이 적갈색인 회색 또는 어두운 반점이 생기며, 2차 연성 세균 부패의 침입으로 인해 악취가 나는 진물처럼 빠르게 부패한다.건강해 보이는 덩이줄기는 나중에 저장될 때 썩을 수 있다.

P. 침입자들은 식물 숙주를 제외하고는 자연에서 잘 살아남지 못한다.대부분의 조건에서 균사포자와 무성포자낭은 식물 잔해나 토양에서 짧은 기간 동안만 생존할 수 있으며, 일반적으로 서리나 매우 따뜻한 날씨에 죽는다.예외는 난포자 및 덩이줄기 내에 존재하는 균사체이다.전년도 수확 후 땅속에 방치되거나 도태된 말뚝에 방치되는 등 덩이줄기 내에서 생존 가능한 병원체의 지속성은 질병 관리의 주요 문제점이다.특히 감염된 덩이줄기에서 싹을 틔우는 자원봉사식물은 [11]생육기가 시작될 때 접종(또는 전파)의 주요 공급원으로 여겨진다.이것은 농작물 전체를 파괴함으로써 파괴적인 영향을 미칠 수 있다.

짝짓기 타입

결합 유형은 크게 A1과 A2로 [12][13]나뉩니다.1980년대까지만 해도 개체군은 독성 분석과 짝짓기 유형으로만 구분될 수 있었지만, 그 이후 더 상세한 분석에 따르면 짝짓기 유형과 유전자형은 실질적으로 [14]분리되어 있는 것으로 나타났다.이 종류들은 각각 그들만의 [13][12]짝짓기 호르몬을 생산한다.병원체 집단은 이러한 짝짓기 유형의 클론 계통으로 분류되며 다음을 포함한다.

A1

A1은 짝짓기 호르몬인 디테르펜α1을[13] [12]생성한다.A1의 클론 계통은 다음과 같습니다.

  • CN-1, -2, -4, -5, -6, -7, -8 - mtDNA 하플로타입 Ia, 중국, 1996-7년[15]
  • CN-3 - Ia, 중국, 1996-7[15]
  • CN-10 - Ia, 중국, 2004[15]
  • CN-11 - IIb, 중국, 2000&2[15]
  • CN01 - IIa, 중국, 2004-9[15]
  • CN03 - Ia/IIB, 중국, 2004-9[15]
  • FAM-1 - (A1로만 추정), mtDNA happo Ia 서브타입 HERB-1, 일본, 필리핀, 인도, 중국, 말레이시아, 네팔, 1950년 이전에[15] 존재
  • IN-1 - Ia, 인도, 네팔, 1993년[15]
  • IN-2 - Ia, 인도, 1993년[15]
  • JP-2/SIB-1/RF006 - mtDNA 하플로 IIa, RG57로 구별 가능, 중간 수준의 메탈락실 내성, 일본, 중국, 한국, 태국, 1996–현재[15]
  • JP-3 - IIa, RG57로 구별 가능, 중간 수준의 메탈락실 내성, 일본, 1996–현재[15]
  • JP-4 - IIa, RG57로 구별 가능, 중간 수준의 메탈락실 내성, 일본, 1996–현재[15]
  • KR-1 Sensu Zhang (아래 #KR-1 Sensu Goth와 혼동하지 말 것) - IIa, 한국, 2002-4[15]
  • KR_1_A1 - mtDNA hoad 불명, 한국, 2009-16[15]
  • MO-6 - Ia, 중국, 2004[15]
  • NP-1 - Ia, 인도, 네팔, 1993, 1996-7[15]
  • NP-2 - 이아, 네팔, 1997[15]
  • NP1 - 이아, 네팔, 1999-2000[15]
  • NP2 - (또한 A2, 아래의 #NP2 타입 참조) Ia, 네팔, 1999-2000[15]
  • NP3/US-1(아래 #US-1과 혼동하지 말 것) - Ib, 네팔, 1999-2000[15]
  • US-1(위 #NP3/US-1과 혼동하지 말 것) - [13][15]Ib, 중국, 인도, 네팔, 일본, 대만, 태국, 베트남, 1940-2000[15]
  • NP4, 5, 7, 9 - Ia, 네팔, 1999-2000[15]
  • NP6 - mtDNA hoad 불명, 네팔, 1999-2000[15]
  • US-11 - IIb, 대만, 한국, 베트남, 1998-2016[15]
  • US-16 - IIb, 중국, 2002 & 4[15]
  • US-17[13] - IIa, 한국, 2003-4[15]
  • US-23[14]
  • US-24[14]
  • 2_A1 - Ia, 인도네시아, 2016-9[15]
  • T30-4[14]

A2

1950년대 중앙 멕시코 톨루카 계곡에서 록펠러 재단의 멕시코 농업 프로그램에서 일하던 중 존 니더하우저가 발견했다.1956년 [13][15]Niederhauser에서 출판.A2는 짝짓기 호르몬α2를 [12]생성한다.A2의 클론 계통은 다음과 같습니다.

  • CN02 - 아래 #13_A2/CN02 참조
  • US-22 - mtDNA 하플로타입 H-20[14] 탑재
  • JP-1 - IIa, 일본, 한국, 인도네시아, 1980년대[15] 후반-현재
  • KR-1 Sensu Goth (위의 #KR-1 Sensu Zhang과 혼동하지 말 것)- IIa, 하나의 RG57 밴드로 JP-1과 차이, 한국, 1992년[15]
  • KR_2_A2 - mtDNA hoad 불명, 한국, 2009-16[15]
  • CN-9 - Ia, 중국, 2001[15]
  • NP2 - (또한 A1, 위의 NP2의 A1 타입 참조) Ia, 네팔, 1999-2000[15]
  • NP8 - Ib[15], 네팔, 1999-2000년
  • NP10, 11 - Ia, 네팔, 1999-2000[15]
  • TH-1 - Ia, 태국, 중국, 네팔, 1994&7[15]
  • 불명 - 인도, Ib, 1996-2003[15]
  • BR-1 - 브라질[13]
  • US-7[13]
  • US-8[13]
  • US-14 - IIa, 한국, 2002-3[15]
  • 13_A2[14][15]/CN02 - Ia, 중국, 인도, 방글라데시, 네팔, 파키스탄, 미얀마, 2005-19[15]

셀프필터블

2009년부터 [15]2013년 사이에 중국에서 자가 분만 타입이 있었다.

생리학

P. infestans/숙주 시스템의 멜라토닌은 스트레스에 [16]대한 균류의 내성을 감소시킨다.PiINF1은 P. infestans의 INF1입니다.이 유도체를 검출하면 호스트는 자동 파지로 반응한다. Liu et al. 2005는 이것이 대량 프로그래밍된 세포 [17]사멸로 이어지는 대량 과민증에 대한 유일한 대안임을 발견했다.

유전학

P. infestans는 약 11-13개의 염색체를 가진 이배체이며, 2009년에 과학자들은 게놈의 염기서열 분석을 완료했다.게놈은 배열이 확인된 대부분의 다른 피토프토라 종들보다 상당히 큰 것으로 밝혀졌다. 피토프토라 소재는 95Mbp, 피토프토라 라모룸은 65Mbp의 게놈을 가지고 있다.P. infestans 게놈에서 약 18,000개의 유전자가 검출되었다.또한 다양한 트랜스포존과 병원성을 유발하는 이펙터 단백질을 코드하는 많은 유전자 패밀리를 포함하고 있었다.이러한 단백질은 심플라스(식물 세포 내부) 또는 아포플라스트(식물 세포 간)에서 물 곰팡이에 의해 생성되는지 여부에 따라 두 개의 주요 그룹으로 나뉩니다.심플라스에서 생성된 단백질은 단백질의 아미노 말단에 아르기닌-X-류신-아르기닌(여기서 X는 아미노산일 수 있음) 배열을 포함하는 RXLR 단백질을 포함한다.일부 RXLR 단백질은 공생 단백질로, 식물에 의해 검출될 수 있고 병원체의 성장을 제한하는 과민 반응을 초래할 수 있다.P. infestans는 대부분의 다른 Phytophthora 종보다 약 60% 더 많은 단백질을 암호화하는 것으로 밝혀졌다.아포플라스트에서 발견되는 것은 식물조직을 분해하는 단백질분해효소, 리파아제, 글리코실라아제 등의 가수분해효소, 숙주방어효소로부터 보호하는 효소억제제 및 괴사독소를 포함한다.전체적으로 게놈은 매우 높은 반복 함량(약 74%)을 가지고 있으며, 일부 영역은 많은 유전자를 포함하고 있는 반면 다른 영역은 매우 [1][18]적은 유전자를 포함하고 있다는 점에서 특이한 유전자 분포를 가지고 있는 것으로 밝혀졌다.

P. 침입자의 기원과 다양성

참고 항목: 식물병 역학
식물박물관 Greifswald의 식물성 침입조직학적 모델
식물박물관 Greifswald의 피토프토라균이 있는 감자잎의 조직학적 모델

멕시코 중부의 고지대는 많은 사람들에게 P. infestans의 기원의 중심지로 여겨지지만,[19][20] 다른 사람들은 그 기원이 감자의 기원이기도 한 안데스 산맥이라고 주장합니다.최근의 연구는 이 두 가지 대체 가설을 평가했고 멕시코 중부가 [21]기원의 중심이라는 결정적인 지지를 발견했습니다.멕시코에 대한 지지는 개체군이 멕시코에서 유전적으로 가장 다양하다는 사실을 포함한 여러 관찰에서 비롯된다. 늦은 암은 토종 결핵균에서 관찰되고, 병원체의 개체군은 하디-바인버그 평형에서 관찰되며, 두 가지 짝짓기(위 § 짝짓기 유형 참조) 유형은 1:1 비율로 발생하며, 상세한 실로거이다.진딧물과 진화 연구.[20][21][22][23][24][25][26]게다가, P. infestans의 가장 가까운 친척인 P. mirabilis와 P. ipomoae는 [27]멕시코 중부의 고유종이다.한편, 남미에서 발견된 유일한 가까운 친척인 P.andina는 P. infestans와 하나의 공통 조상을 공유하지 않는 잡종이다.마지막으로, 남아메리카의 P. infestan 개체군은 유전적 다양성이 부족하고 [21][28][29]복제적이다.

멕시코에서 북미 또는 유럽으로의 이동은 역사를 통해 여러 번 일어났으며,[30][31] 아마도 덩이줄기의 이동과 관련이 있을 것이다.1970년대까지 A2 교배 유형은 멕시코에만 한정되어 있었지만, 지금은 A1과 A2의 분리체가 같은 [13]지역에서 발견되고 있다.두 종류의 짝짓기는 성적인 재조합과 겨울에도 살아남을 수 있는 난포자 형성 가능성 때문에 의미가 크다.그러나, 멕시코와 스칸디나비아에서만, 난쟁이 포자 형성이 [20][32]월동하는 역할을 한다고 생각됩니다.유럽의 다른 지역에서는, 증가하는 유전적 다양성이 성적 [33]번식의 결과로 관찰되었습니다.이것은 P. 인베스탄의 형태에 따라 감자나 토마토에 대한 공격성, 포자 형성 속도, 살균제에 [34]대한 민감도가 다르기 때문에 주목할 만하다.이러한 특징의 변화는 북미에서도 발생하지만, 감자나 토마토 [13]밭에서의 성적 재조합과는 대조적으로 멕시코로부터의 새로운 유전자형의 수입은 유전적 다양성의 주요 원인인 것으로 보인다.1976년, 유럽의 여름 가뭄으로 인해, 감자 생산량이 부족했고, 그래서 그 부족분을 채우기 위해 감자를 먹는 것이 수입되었다.이것은 짝짓기 타입 A2가 전 세계에 도달하기 위한 매개체였던 것으로 생각된다.어떤 경우에도 US-1 변종으로 구성되는 다양성은 거의 없었고, 짝짓기 유형, mtDNA, 제한 단편 길이 다형성 및 di-locus[clarification needed] isozym 한 가지 유형만 있었다.그러다가 1980년에 갑자기 다양성이 커졌고 A2가 유럽에 등장했다.1981년 네덜란드, 영국, 1985년 스웨덴, 1990년대 초 노르웨이와 핀란드, 1996년 덴마크, 1999년 아이슬란드에서 발견되었다.영국에서 새로운 A1 계통은 80년대 말까지 오래된 계보를 대체했을 뿐이며, A2는 더 느리게 확산되어 영국은 낮은 수준, 아일랜드(북부와 공화국)는 90년대까지 [35]추적 없이 탐지되었습니다.1980년대 이후 멕시코 이외의 지역에서 나타난 많은 변종들은 더욱 공격적이어서 농작물 [13]손실 증가로 이어졌다.2013년 이후 유럽에서는 EuroBlight 네트워크에 의해 인구가 추적되고 있습니다(아래 링크 참조).균주 간의 차이 중 일부는 존재하는 RXLR 이펙터의 변동과 관련이 있을 수 있습니다.

질병관리

참고 항목: 식물 병리학

P. 침입은 여전히 [3][36][37][38]통제하기 어려운 질병이다.농업에서는 과일(토마토용)과 덩이줄기[39](감자용)뿐만 아니라 잎의 손상을 통제하기 위한 많은 화학적 선택사항이 있습니다.가장 일반적으로 사용되는 잎살균제 중 몇 가지는 Ridomil, Gavel/SuperTin 탱크 혼합물 및 Previcur Flex입니다.상술한 모든 살균제는 내성 관리뿐만 아니라 감자 식물이 다른 병원체에 의해 동시에 공격받기 때문에 망코제브나 클로로살로닐과 같은 광범위한 살균제와 혼합해야 한다.

적절한 현장 정찰이 이루어지고 질병 발병 직후에 암병이 발견되면, 국소화된 감자 식물의 패치는 백팩 분무기 사용을 통해 건조제(예: 파라콰트)로 죽일 수 있다.이 관리 기술은 병원체의 증식을 방지하기 위해 감염의 초기 지점을 둘러싼 세포를 죽이는 일부 식물-바이러스 상호작용에서 일어나는 것과 유사한 현장 규모의 과민 반응으로 생각할 수 있다.

감염된 덩이줄기가 보관함에 들어가면 보관함 전체의 보관 수명에 매우 큰 위험이 있습니다.일단 보관을 하게 되면, 피토포라균에 감염된 덩이줄기가 들어 있는 쓰레기통의 일부를 비우는 것 외에는 할 수 있는 일이 많지 않다.성장기에 늦병 발생이 알려진 밭에서 감자를 성공적으로 보관할 확률을 높이기 위해 일부 제품(예: 포스트롤)[40]을 저장하기 직전에 적용할 수 있습니다.

전 세계적으로 이 질병은 매년 [1][2]약 60억 달러의 농작물 피해를 일으킨다.

내성 식물

주요 기사: 식물병 내성
피토프토라 감염 후 감자.일반 감자는 병균이 있지만 시스제닉 감자는 건강에 좋다.
유전자 변형되지 않은 에드워드 왕 옆에 있는 유전자 변형 에드워드 왕 감자(오른쪽).2019년 스웨덴 농업과학대학 소속 연구 분야.

저항성 [36][37][38]유전자의 원천인 [36][37][38]야생종과 재배된 감자를 교배하는 데 어려움이 있어, 특히 감자 식물에서의 저항성 번식은 부분적으로 성공적이지 못했다.또한, 대부분의 내성 유전자는 P. interestans의 부분집합에 대해서만 작용한다. 왜냐하면 효과적인 식물병 내성은 병원체가 대응하는 식물 저항(R) 유전자와 일치하는 RXLR 이펙터 유전자를 발현할 때만 발생하기 때문이다; 이펙터-R 유전자 상호작용은 화합물 생산과 같은 식물 방어 범위를 트리거한다.병원체에 독성이 있습니다

감자와 토마토의 종류는 병에 [33][36][37][38]걸리기 쉽다는 점에서 다양하다.대부분의 초기 품종들은 매우 취약합니다; 그것들은 일찍 심어야 합니다. 그래서 농작물이 병충해가 시작되기 전에 성숙합니다(대개 북반구에서는 7월에).킹 에드워드 포테이토와 같은 많은 오래된 작물 품종들 또한 매우 민감하지만 상업적으로 그들이 필요하기 때문에 재배된다.병 발생이 매우 느린 주요 농작물 품종으로는 카라, 스털링, 티나, 토리돈, 리마, 로마노가 있다.소위 내성이 있는 품종 중에는 어떤 종류의 병충해에 저항할 수 있는 것이 있고, 어떤 종류의 병충해에 저항할 수 없는 것이 있기 때문에 그 성능은 주위에 있는 [33][36][37][38]것에 따라 달라질 수 있습니다.이 작물들은 다원적 내성을 가지고 있으며, "장내성"으로 알려져 있습니다.사르포미라, 사르포악소나 등 신품종은[36][37][38] 감염이 심한 지역에서도 병충해에 강한 내성을 보인다.Defender는 레인저 러셋과 폴란드 감자를 모태로 하는 미국 품종이다.잎과 덩이줄기에 대한 내성이 모두 있는 하얀 피부를 가진 긴 품종입니다.Defender는 [41]2004년에 출시되었습니다.

유전자 공학은 또한 저항 품종을 생성하기 위한 옵션을 제공할 수 있다.감자의 야생 친척인 Solanum bulbocastanum에서 대부분의 알려진 병균주에 대해 효과적인 내성 유전자가 동정되어 유전자 공학을 통해 재배된 [42]감자의 품종에 도입되었다.이것은 시스유전공학의 [43]한 예이다.

식물/P. 공생 환경의 멜라토닌은 [16]기생충의 스트레스 내성을 감소시킵니다.

접종량 감소

병충해는 [33]접종원을 제한하여 제어할 수 있습니다.공인 공급업체로부터 얻은 양질의 종자 감자와 토마토만 심어야 합니다.종종 지난 계절의 버려진 감자와 스스로 심은 덩이줄기가 [44]접종원의 역할을 할 수 있다.

퇴비, 토양 또는 화분 배지를 열처리하여 피토프토라균 등의 균을 죽일 수 있다.난균에 대한 권장 멸균 온도는 30분간 [45][46]120°F(49°C)입니다.

환경 조건

P. 침입에 도움이 되는 몇 가지 환경 조건이 있습니다.이러한 예는 2009년 성장기에 미국에서 일어났다.계절의 평균보다 춥고 평균보다 많은 강우량과 함께, 특히 동부 [47]주들에서 토마토 식물의 주요 침입이 있었다.BLITECAST와 같은 기상 예보 시스템을 이용하여 농작물의 캐노피가 닫힐 때 다음과 같은 상황이 발생할 경우 [48]전염병을 예방하기 위해 곰팡이 제거제를 사용할 것을 권장합니다.

  • 보몽 기간은 48시간 연속 기간이며, 이 기간 중 적어도 46시간 동안 특정 장소의 온도와 상대 습도의 시간당 측정값이 각각 [49][50]10°C(50°F)와 75% 이상이었다.
  • Smith 기간은 최소 온도가 10°C(50°F) 이상이고 상대 습도가 90% 이상일 경우 매일 최소 11시간 이상 연속 2일입니다.

보몽과 스미스 시대는 전통적으로 영국의 재배자들에 의해 사용되어 왔으며, 다른 [50]지역의 재배자들에 의해 개발된 다른 기준들이 있다.스미스 시대는 1970년대 [51]도입된 이후 영국에서 선호된 시스템이다.

이러한 조건과 다른 요인들에 기초하여 재배자들이 질병을 관리하고 살균제 적용을 계획하는 데 도움이 되는 몇 가지 도구들이 개발되었습니다.대부분의 경우 웹 사이트나 스마트폰을 통해 액세스할 수 있는 의사결정 지원 시스템의 일부로 배치됩니다.

몇몇 연구는 공기 [52][53][54]샘플러에서 채취한 공기 포자낭의 흐름 세포 측정 또는 현미경을 통해 실시간 검출을 위한 시스템을 개발하려고 시도했다.이러한 방법들은 식물에서 검출 가능한 질병 증상이 발생하기 전에 포자낭을 검출할 수 있는 잠재력을 보여주며, 따라서 기존의 의사결정 지원 시스템을 개선하는 데 유용할 수 있지만, 현재까지 상업적으로 배포된 것은 없다.

살균제 사용

영국 노팅엄셔의 감자병 예방을 위한 감자밭에 살포.

감자병 방제를 위한 살균제는 일반적으로 질병 예측과 함께 예방적인 방법으로만 사용됩니다.민감한 종류에서는 때로는 매주 살균제 도포가 필요할 수 있습니다.초기 스프레이가 가장 효과적입니다.살균제의 선택은 지역 P. infestan의 성질에 따라 달라질 수 있습니다.메탈락실(Metalaxyl)은 P. infestans에 대한 사용을 목적으로 시판된 살균제이지만 단독으로 사용할 경우 심각한 내성 문제를 겪었습니다.1980년대와 1990년대 세계의 일부 지역에서는 대부분의 P. infestans 변종이 메탈락실(metalaxyl)에 내성을 갖게 되었지만, 이후 몇 년 동안 많은 개체군이 다시 민감성으로 전환되었다.내성 발생을 줄이기 위해 카르바메이트 화합물과 함께 메탈락실 등의 단일 표적 살균제를 사용하는 것이 좋습니다.메탈락실 내성 균주를 관리하기 위해서는 다른 화합물의 조합이 권장된다.이들은 맨디프로파미드, 클로로탈로닐, 플루아지남, 트리페닐 주석, 맨코제브 등을 포함한다.미국에서는 환경보호청이 옥사티아피프롤린을 늦은 [55]병충해에 사용하는 것을 승인했습니다.아프리카 소기업 생산용 살균제 도포는 3일에 [56]한 번까지 필요할 수 있습니다.

유기물 생산 시

과거에는 구리(Ⅱ) 황산염 용액 ('블루스톤'이라 불린다)은 감자 병충해에 대항하기 위해 사용되었다.구리 살충제는 수산화동 및 황산동 형태로 유기 작물에 계속 사용되고 있습니다.구리 독성의 위험성을 고려할 때, 효과가 있는 것으로 나타난 다른 유기 제어 옵션에는 원예용 기름, 인산, 람놀리피드 생물 활성제가 포함되며, 반면 "유익한" 미생물이 함유된 스프레이는 식물에 방어용 화학 물질(예: 노츠위드 엑스트라)을 생성하도록 장려합니다.t)도 [57]수행되지 않았습니다.2008년 작년에는 영국에서 생산되고 토양협회에서 유기농 인증을 받은 유기농 감자의 상당수에 구리[58] 살충제를 뿌려 감자 병충해를 억제했다.토양 협회에 따르면, 유기 토지에 적용될 수 있는 총 구리는 헥타르 당 6킬로그램입니다.[59]

결절병 방제

리징은 종종 병균에 의한 결핵 오염을 줄이기 위해 사용된다.이것은 보통 감자병 줄기 주변에 흙이나 멀치를 쌓는 것을 포함하는데, 이는 병원체가 덩어리까지 [60]더 멀리 이동해야 한다는 것을 의미합니다.또 다른 접근법은 잎을 태우기 위해 접촉성 제초제나 황산을 사용하여 수확 5주 전에 캐노피를 파괴하는 것입니다.감염된 잎을 제거하는 것은 결핵균 감염 가능성을 감소시킨다.

과거의 영향

다음 항목도 참조하십시오.식물병리 연표
P. 침입자 계통의 HERB-1과 US-1의 이행과 다양화의 권장 경로

1845-52년 아일랜드에서 발생한 피토포라 인베스탄의 영향은 백만 명 이상이[61] 굶어 죽고 다른 2백만 명이 피해 국가로부터 이주해야 했던 요인들 중 하나였다.가장 일반적으로 언급되는 것은 1840년대 후반의 아일랜드 대기근으로, 아일랜드 인구는 아직도 완전히 회복되지 않았다.1843년 초 미국, 필라델피아, 뉴욕시에서 이 질병의 첫 사례가 기록되었다.그리고 나서 바람이 포자를 퍼트렸고, 1845년에 그것은 일리노이에서 노바스코샤, 그리고 버지니아에서 온타리오까지 발견되었다.그것은 [62][63]1845년 벨기에 농부들을 위한 씨앗 감자를 싣고 대서양을 건넜다.유럽의 모든 감자 재배국들이 영향을 받았지만, 감자 병폐는 아일랜드에 가장 큰 타격을 주었다.아일랜드의 운명에 관계된 것은 아일랜드 럼퍼라는 단일 종류의 감자에 대한 섬의 불균형적인 의존이었다.칠로에 군도에서 유래한 병균주가 유럽에서 [65]유래한 페루산 초기 감자를 대체한 이후 유전적 다양성의 부족은 이 유기체에게[64] 민감한 숙주 개체군을 만들었다.

제1차 세계 대전 동안, 독일의 모든 구리는 조개껍데기와 전선에 사용되었고, 따라서 감자를 뿌리기 위한 황산구리를 만드는 데 사용할 수 없었다.독일에서 감자에 대한 심각한 암 발병은 치료되지 않았고, 이로 인한 감자의 부족은 70만 명의 독일 민간인들이 [66][67]기아로 사망하게 만들었다.

1941년 이후, 동아프리카는 유럽에서 [68]온 P. infestan 변종 때문에 감자 생산량 감소를 겪고 있다.

프랑스, 캐나다, 미국, 소련은 1940년대와 1950년대에 [69]생물 무기로서 P. infestans를 연구했다.감자병균은 미국이 생물무기 프로그램을 [70]중단하기 전에 잠재적 생물무기로 연구했던 17개 이상의 매개체 중 하나였다.이 병원체에 기반한 무기가 효과가 있을지는 의문이다. 왜냐하면 생존 가능한 병원체를 적지에 전달하는 것이 어렵고,[citation needed] 질병을 확산시키는 데 있어 통제할 수 없는 환경적 요인의 역할을 하기 때문이다.

호주에서는 아직 지각병(A2형)이 검출되지 않았으며 엄격한 생물 보안 조치가 시행되고 있다.이 질병은 중국, 인도, 동남아시아 국가에서 발견되었다.

첫 번째 출현 이후 P. inventans의 주기적인 유행에 비추어 볼 때, 그것은 주기적으로 발생하는 병원체 또는 주기적으로 "재발하는 병원체"[71][72]로 간주될 수 있다.

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