전생효소

Preprophase
도누크셰(Donukshhe) 등으로부터 변형된 식물 세포 유사분열에서 전세포 효소 및 프로상에서의 미세관 역학.[1]이 이미지들은 담배 BY-2 세포를 따라 유사분열 1단계(c. 12분)를 거친다.미세관의 성장 단부는 녹색으로 표시된다(아랍디도피스탈리아나의 미세관(microtubule)에 결합된 녹색 형광 단백질 + 엔드 결합 단백질 EB1로 라벨 표시).N = 핵, V = Vacuole, PPB = 전위 효소 대역, MTN = 미세관핵은 핵 봉투에서 시작되며 NEB = 프로메타파제 시작 시 핵 봉투 파괴.이 그림에 해당하는 영화도 봐.

전생화효소는 동물이나 곰팡이와 같은 다른 진핵생물에서 발생하지 않는 식물 세포의 유사성 동안 추가되는 상이다.그것은 프로 페이즈보다 앞서며, 두 개의 뚜렷한 사건이 특징적이다.

  1. 혈장막 아래에 촘촘한 미세관 링인 프리프로필아제 밴드의 형성.
  2. 핵 엔벨로프에서 미세관 핵의 시작.

셀 사이클에서 전생효소의 기능

식물 세포는 그들이 자라고 있는 조직 내에서 이웃 세포와 관련하여 고정된다.특정 세포가 배아 내에서 이동하여 새로운 조직을 형성할 수 있는 동물과는 대조적으로, 고등 식물의 묘목은 전적으로 세포분열을 지향하고 세포벽 내에서 세포의 신장 및 분화를 바탕으로 성장한다.따라서, 세포분할 평면의 정확한 제어와 식물세포의 미래 세포벽의 배치는 식물 조직과 장기의 정확한 구조에 매우 중요하다.

체세포세포 분열 전단계는 세포가 프로상(prophase)에 진입하기 전에 분열면과 미래 세포벽의 정확한 위치를 설정하는 역할을 한다.이는 세포가 사이토키네시스 기간 동안 자라는 새로운 세포벽을 올바른 위치로 안내하기 위해 전세포효소 밴드의 위치를 "기억"할 수 있는 과도성 미세관 구조, 전세포효소 밴드 및 지금까지 알려지지 않은 메커니즘의 메커니즘의 형성을 통해 달성된다.식물 수명 주기의 생식 단계 동안 생식 세포 조직에서 세포 분열 평면은 전생효소 밴드를 사용하지 않고 설정될 수 있다.[2]

고도로 진공된 식물 세포에서, 프리프로필아제는 표현모솜의 형성에 선행될 수 있다.표현모솜의 기능은 세포핵을 세포 중앙에 매달아 체세포 분열에 대비하는 것이다.만약 표현모솜이 보인다면, 전생효소 밴드는 그것의 바깥 가장자리에 나타날 것이다.

프리프로필아제 밴드 형성

주요기사 : 프리프로필아제 밴드

프리프로필아제 초기에는 식물세포의 피질 미세관절이 사라지고 플라즈마 막 아래의 밀도 있는 고리로 집적된다.이 프리프로필아제 밴드는 미래 유사분열 스핀들의 적도면을 돌고 세포분열면과 세포판의 미래 융접지를 표시한다.미세관(micro tubulle)과 마이크로필라멘트(actin)로 구성되며 프로상(prophase)까지 지속된다.스핀들 형성은 축이 전영양소 밴드로 둘러싸인 평면에 수직인 상태에서 프로 페이즈 중에 발생한다.

미세관핵

동물 세포와는 대조적으로, 식물 세포는 그들의 젖꼭지를 조직하기 위한 센트로솜을 가지고 있지 않다.대신 핵 봉투는 프리프로필(preprophase) 시 스핀들 형성을 위한 미세관 조직 센터(MTOC) 역할을 한다.첫 번째 표지판은 핵 봉투 주위로 나타나는 명확하고 활동성이 없는 구역이다.[3]이 영역은 핵 표면에 핵이 생기는 미세관들로 채워진다.전생소성 스핀들은 핵 봉투를 둘러싸고 있는 세포질 내에 있는 이러한 미세관들의 자체 조립에 의해 형성된다.프로메타파제 초기에 핵 봉투가 분해된 후 염색체(키네토코레) 매개 스핀들 조립을 통해 강화된다.[4]

프로 페이즈로의 전환

프리프로필아제(preproposase)에서 프로상(prophase)으로 진행하는 동안 임의의 방향의 마이크로튜브는 스핀들 축에 따라 핵 표면을 따라 평행하게 정렬된다.이 구조를 프로상 스핀들이라고 한다.프로메타파아제 초기 핵막파괴에 의해 촉발된 전생효소 대역은 사라지고[5] 전생핵의 공간을 차지하는 은유효소 스핀들로 프로상 스핀들이 성숙한다.마이크로필름을 파괴하는 약물에 대한 실험은 액틴이 전분해효소 밴드가 말단소화제의 사이토카인스를 지시하기 위해 분해된 후 분할면의 위치에 대한 세포 "기억"을 유지하는 역할을 할 수 있음을 나타낸다.[3]

참고 및 참조

  1. ^ Dhonukshe, P, Mathur, J, Hülskamp, M, Gadella, TWJ (2005). "Microtubule plus-ends reveal essential links between intracellular polarization and localized modulation of endocytosis during division-plane establishment in plant cells". BMC Biology. 3: 11. doi:10.1186/1741-7007-3-11. PMC 1087477. PMID 15831100.{{cite journal}}: CS1 maint : 복수이름 : 작성자 목록(링크)
  2. ^ Otegui M, Staehelin LA (2000). "Cytokinesis in flowering plants: more than one way to divide a cell". Current Opinion in Plant Biology. 3 (6): 493–502. doi:10.1016/S1369-5266(00)00119-9. PMID 11074381.
  3. ^ a b Hoshino H, Yoneda A, Kumagai F, Hasezawa S (2003). "Roles of actin-depleted zone and preprophase band in determining the division site of higher-plant cells, a tobacco BY-2 cell line expressing GFP-tubulin". Protoplasma. 222 (3–4): 157–165. doi:10.1007/s00709-003-0012-8. PMID 14714204.
  4. ^ Smirnova EA, Bajer AS (1998). "Early stages of spindle formation and independence of chromosome and microtubule cycles in Haemantus endosperm". Cell Motil. Cytoskeleton. 40 (1): 22–37. doi:10.1002/(SICI)1097-0169(1998)40:1<22::AID-CM3>3.0.CO;2-H. PMID 9605969.
  5. ^ Dixit R, Cyr RJ (2002). "Spatio-temporal relationship between nuclear membrane breakdown and preprophase band disappearance in cultured tobacco cells". Protoplasma. 219 (1–2): 116–121. doi:10.1007/s007090200012. PMID 11926062.

참고 문헌 목록

  • P.H. Raven, R.F. Evert, S.E. Eichhhorn(2005):식물의 생물학, 제7판, W.H. 프리먼 앤 컴퍼니 퍼블리셔, 뉴욕, ISBN 0-7167-1007-2