하열온열핵

Inferior olivary nucleus
하열온열핵
Diagram of the Microanatomy of Human Cerebellar Cortex.svg
소뇌의 미세 회로. 흥분성 시냅스는 (+)로 표시되고 억제 시냅스는 (-)로 표시된다.
MF : 이끼 섬유.
DCN: 깊은 소뇌 핵.
IO: 올리브 열등.
CF: 등반 섬유.
CFC: 상승 섬유 담보물.
GC: 그란울 세포.
PF: 병렬 섬유.
PC: 푸르킨제 세포.
GgC: 골지 세포.
스텔라테 세포.
BC: 바구니 셀.
Gray695.png
올리브 중앙 아래에 있는 medulla oblongata의 횡단면. (우측 중앙에 라벨이 부착된 상부 올리브핵)
세부 사항
의 일부올리바리 몸체
식별자
라틴어콤플렉서스 올리바리스가 열등하고
핵올리바레스 추리관
NeuroNames748
TA98A14.1.04.008
A14.1.04.219
TA25988, 6021
FMA72243
신경조영술의 해부학적 용어

하등 온열핵(ION)은 상등 온열핵 밑의 중하핵(medulla oblongata)에서 발견되는 구조다.[1] 척추동물의 경우 ION은 척수에서 소뇌로 전달되는 신호를 조정해 운동 조정과 학습을 조절하는 것으로 알려져 있다.[2] 이러한 연결은 소뇌 또는 ION 중 하나가 퇴화하면 다른 하나가 퇴화되기 때문에 긴밀하게 연관되어 있는 것으로 나타났다.[3][4]

ION의 뉴런은 글루타마테라메이트성이며 GABA 수용체를 통해 억제 입력을 받는다.[1] ION에 존재하는 각 뉴런 내에 공간적으로 조직된 두 개의 뚜렷한 GABAα 수용체 집단이 있다. GABAα 수용체 구성은 수용체가 ION 뉴런에서 국소화하는 위치에 따라 달라진다.[5] 이러한 공간적 분포의 이유는 알 수 없다. GABAα 수용체의 구별되는 집단은 ION 내에서 미세 조정된 조절을 허용한다는 것이 제안되었다.[5]

구조

하등 온열핵(ION)은 층 구조가 뚜렷하다.[1] 이 라미나는 올리보체벨라 섬유의 세포체를 포함하고 있다. 이 뉴런들은 소뇌의 주요 입력원이다.[1] 그들의 축은 상승 섬유라고 불린다. 이 상승 섬유들은 ION을 정중하게 이탈하여 힐럼을 통과하여 중간선을 가로지르고, 하등 소뇌 족보를 통해 소뇌로 올라간다.[1] 각 클라이밍 섬유의 대상은 푸르킨제 세포라고 불리는 소뇌의 특정 뉴런이다. 개발 중에는 푸르킨제 세포에 여러 개의 상승 섬유가 존재하지만, 이것들은 산후 발달 중에 가지치기되어 하나의 상승 섬유를 가진 성숙한 푸르킨제 세포가 남게 된다.

IO에는 세 가지 주요 구성 요소가 있다.[6]

  1. 1차 올리브핵(PO) – 이것은 주요 층 구조로 뚜렷한 주름이 뚜렷이 보인다.[6]
  2. MAO – 이 핵은 PO와 피라미드 사이에 있다. 그것은 곡선 라미나로 시각화된다.[6]
  3. 등측 부속 올리버 핵(DAO) – 이 핵은 또한 곡선 라미나이다. IO에서 가장 작은 핵으로 PO 뒤에 있다.[6]

함수

모터 조정 및 학습

환자 연구 결과 하순열핵(ION)과 소뇌의 연관성이 밝혀졌다. ION의 병변은 완벽한 점프샷을 수행하는 것과 같은 높은 수준의 운동성을 학습하는 능력을 손상시킨다.[7] 신경절제술에 대한 추가 조사는 운동 조정과 학습에서 IO와 소뇌 사이의 긴밀한 연관성을 확인했다.[2]

IO는 스피노-올리버리지 트랙에서 전송된 정보를 바탕으로 소뇌에 신호를 보낸다. 이 점에 따르는 규제는 크게 논의되고 있다. IO가 소뇌에 어떤 영향을 미쳤는지에 대한 원래의 가설은 장기 우울증을 포함했다.[2] 이 시나리오에서 심뇌핵은 ION을 억제하기 위해 GABA 투영을 보낸다. 보다 최근의 연구는 감각 입력의 타이밍을 인코딩하는 것이 이러한 연결의 핵심 요소라는 것을 시사한다.[8] ION은 다른 세포 군집을 통해 신호를 보낸다. 이러한 신호는 위치와 주파수 번들에 따라 다르며 일관성이 없어 보인다. 그러나 이러한 신호의 시간적 패턴은 일관적이다.[8] 그러므로, 모터 학습에 대한 지속적인 연구는 이러한 시간적 신호가 어떻게 발전하고, 모터 학습에서 그들의 역할을 조사하고 있다.

스테로이드제네시스

열등 온열핵(ION)은 신경치료와 유지에 필요한 스테로이드생식에 관여하는 주요 효소를 표현한다.[9] 이들 효소 중 가장 결정적인 것은 테스토스테론에스트라디올 전환에 필요한 효소인 아로마타아제다.[10] 아로마타제가 없으면 ION은 에스트라디올을 만들 수 없고, 부상에서 제대로 회복할 수 없다.[9]

임상적 유의성

열등 온열핵(ION)은 소뇌와 밀접하게 연관되어 있기 때문에 IO나 소뇌의 병변은 다른 한 쪽에서는 퇴화를 초래한다. 소뇌로부터 독립된 열등 온열핵(IO)의 손상에 대해서는 거의 알려져 있지 않다. 현재까지 특별히 ION을 대상으로 하는 알려진 유일한 장애는 비대성 올리브 변성(HOD)이라고 불리는 매우 희귀한 형태의 변성이다.[11]

ION은 자주 단독으로 조사되지는 않지만, ION의 변성은 일반적으로 소뇌와 관련된 장애에서 확인되었다. 이러한 장애에는 초핵성마비,[12] 레이병,[13] SCA6 등이 있으며 [14]몇 가지 더 있다. 이러한 장애는 모두 운동 조절을 수반한다.[12][13][14] ION의 기능 장애는 비록 그 관례가 보편적으로 받아들여지지는 않지만, 본질적인 떨림을 기반으로 하는 식이학에서 중심적인 역할을 한다고 믿어지고 있다.

추가 이미지

참조

Public domain 이 기사는 20일자 781페이지공공영역의 텍스트를 통합하고 있다. 그레이스 아나토미 (1918)

  1. ^ a b c d e 가도, 토마스 A. 울시; 조셉 하나웨이; 모크타르 H. (2003) 뇌는 인간 중추신경계에 대한 시각적 지침서(2차 개정판)를 작성한다. 호보켄, NJ: 와일리. 206페이지. ISBN0-471-43058-7.
  2. ^ a b c 슈바이고퍼 N, 랭 EJ, 카와토 M. 모터 학습과 제어에서 올리보-세레벨라 콤플렉스의 역할. 신경 회로의 프런티어. 2013;7:94. doi:10.3389/fncir.2013.00094.
  3. ^ Brodal A., Kawamura K. (1980). The Inferior Olive. Notes on its Comparative Anatomy, Morphology, and Cytology. In: Olivocerebellar Projection. Advances in Anatomy Embryology and Cell Biology, vol 6. Berlin, Heidelberg: Springer. ISBN 978-3-642-67775-5.
  4. ^ 개틀린 JL, 위너맨 R, 슐라크만 B, 뷰이크 R, 칸 M. Pontine Cavernous Formation의 절제 후 비대성 올리버리 퇴화: 사례 보고서 Journal of Radiology Case Reports. 2011;5(3):24-29. doi:10.3941/jrcr.v5i3.603.
  5. ^ a b 알라스테어 M. 호시, 메건 E. 윌킨스, 헬레나 M. A. 다 실바 & 트레버 G. 스마트. 내생 신경 스테로이드는 GAB를 조절한다.두 개의 분리된 투과현장을 통한 AA 수용체. 네이처 444, 486-489. doi:10.1038/네이처05324
  6. ^ a b c d e f g h i j Ausim Azizi, S. (2007-10-02). ". . . And the Olive Said to the Cerebellum: Organization and Functional Significance of the Olivo-Cerebellar System". The Neuroscientist. 13 (6): 616–625. doi:10.1177/1073858407299286. PMID 17911222.
  7. ^ 마틴 TA, 키팅 JG, 굿킨 HP, 바스티안 AJ, 타흐 WT. 프리즘을 보면서 던지기. I. 초점적인 올리보체벨라 병변은 적응을 방해한다. 뇌 1996; 119: 1183-1198.
  8. ^ a b 류 T, 쉬 D, 아셰 J, 부샤라 K. 자극 타이밍에 대한 열등한 올리브 반응의 특수성. J Neurophysiol 2008; 100: 1557-61.
  9. ^ a b 시에라 A1, 아즈코이티아 I, 가르시아-세구라 L. 내생성 에스트로겐 형성은 소뇌 아탁시아 모델에서 신경보호성이 있다. 내분비 2003년 6월;21(1):43-51.
  10. ^ 비곤 A. 동물과 인간의 아로마타아제 체내 시각화. 신경내분비학의 프런티어. 2016;40:42-51.doi:10.1016/j.yfrne.2015.10.001.
  11. ^ Elnekiedy, Abdelaziz; Naguib, Nagy; Hamed, Waseem; Mekky, Jaidaa; Hassan, Hebatallah Hassan Mamdouh (2016). "MRI and neurological presentation of hypertrophic olivary degeneration". The Egyptian Journal of Radiology and Nuclear Medicine. 47 (3): 1019–1029. doi:10.1016/j.ejrnm.2016.04.019.
  12. ^ a b Hanihara, T.; Amano, N.; Takahashi, T.; Itoh, Y.; Yagishita, S. (1998). "Hypertrophy of the inferior olivary nucleus in patients with progressive supranuclear palsy". European Neurology. 39 (2): 97–102. doi:10.1159/000007915. ISSN 0014-3022. PMID 9520070. S2CID 46763140.
  13. ^ a b Bindu, P S; Taly, A B; Sonam, K; Govindaraju, C; Arvinda, H R; Gayathri, N; Bharath, M M Srinivas; Ranjith, D; Nagappa, M (2014-01-24). "Bilateral hypertrophic olivary nucleus degeneration on magnetic resonance imaging in children with Leigh and Leigh-like syndrome". The British Journal of Radiology. 87 (1034): 20130478. doi:10.1259/bjr.20130478. ISSN 0007-1285. PMC 4064547. PMID 24470583.
  14. ^ a b Koeppen, Arnulf H. (2005-03-01). "The pathogenesis of spinocerebellar ataxia". The Cerebellum. 4 (1): 62–73. doi:10.1080/14734220510007950. ISSN 1473-4222. PMID 15895563. S2CID 296454.

외부 링크