나이거사우루스
Nigersaurus| 나이거사우루스 시간 범위:Aptian-Albian 115–105 엄마 PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N. | |
|---|---|
 | |
| 일본에서Reconstructed 골격 | |
과학적 분류  | |
| 왕국: | 애니멀리아 |
| Phylum: | 코다타 |
| Clade: | 소공니아 |
| 계통 군: | 사우리스치아 |
| 계통 군: | †용각류 |
| 계통 군: | †용각류 |
| Superfamily: | †디플로도코아상과 |
| 가족: | †렙바키사우루스과 |
| Subfamily: | †렙바치사우리나과 |
| 지누스: | †나이거사우루스 세레노(알., 1999년 |
| 종류종 | |
| †니게르 사우루스 taqueti 세레노(알., 1999년 | |
rebbachisaurid인 용각류 동물 공룡의 중간 백악기 기간 동안 약 115에 105만년 전에 살았던 니게르 사우루스는 유인원 속이다.그것은 Elrhaz 형성에 니제르의 한 지역 Gadoufaoua에 발견되었다.후에 더 멀리 그리고 좀 더 완전한 유해와 묘사했다 발견되었다 이 공룡의 화석은 1976년 처음으로 보이지만, 그것은 1999년 니게르 사우루스 taqueti 선정되었다고 설명하였다.그 속명며, 그 구체적인 이름은 고생물 학자 필립 Taquet 가장 먼저 남아 있다는 것을 발견했다 서작·서훈."니제르 reptile"을 의미한다.
용각류 동물을 위한 작은, 니게르 사우루스에 대해 9m(30ft)그리고 짧은 목을 가졌다.4t(4.4 짧은톤), 현대식 코끼리에 필적하는 주위에 무게를 달았다.그것의 두개골은 매우 급식, 큰 fenestrae고 얇은 뼈와 함께 특숬다.그것은 넓은 주둥이는 빠른 속도로 대체되었다 500개 이상의 이빨로 가득 차:주변의 모든 14 같았다.입구가 각질의 집 부담할 수 있다.모든 이빨이 멀리 앞쪽에 위치한 다른 테트라 포드와는 달리, 그것의 턱tooth-bearing 뼈를 가로로 두개골의 나머지 부분에 비해서, 회전하었다.그것의 골격 평판은 좋지만, 사지를 튼튼하게 지어졌다(공기가 공기 sacs에 연결한 상태로 가득차)pneumatised다.
니게르 사우루스와 가장 가까운 친척들이 가족 Rebbachisauridae, 용각류 동물 상과 Diplodocoidea의 일부인의subfamily Rebbachisaurinae(이전에 손기정 Nigersaurinae 그룹화할 거라 생각하)안에 결합시킨다.니게르 사우루스가 아마도 브라우저, 머리를 지면에 근접을 먹이.비록 그것의 뇌 크기가 다른 공룡들의 것 비교는 뇌의 냄새를 감지했습니다 그 지역,했었죠.여부는 머리 상습적으로 아래로, 또는 다른 sauropods 수평으로 같은 열린에는 논란이 있다.그것은 강가의 서식지에서, 그리고 잠자리의 식사가 아마도, 속새류, 속씨 식물과 같은 부드러운 식물로 살았다.그것은 가장 흔한 화석을 척추 동물은 지역에서 발견된, 그리고 다른 공룡 megaherbivores뿐만 아니라 큰 수각류 공룡과 crocodylomorphs 함께 나누었다.
발견의 역사
니게르사우르스에 속하는 것으로 추정되는 유해는 프랑스의 고생물학자 필리프 타케가 주도한 1965~1972년 니제르 공화국 원정 때 처음 발견됐으며 1976년 발간된 논문에서 처음 언급됐다.[1][2]비록 흔한 속이지만, 이 공룡은 1997년과 2000년 미국의 항모생물학자 폴 세레노가 이끄는 탐험 중에 다른 개체들의 더 많은 물질이 발견되기 전까지 잘 알려져 있지 않았다.속주에 대한 제한된 이해는 두개골과 해골의 섬세하고 공압성이 높은 구조(공기낭과 연결된 공기공간으로 채워짐)로 인해 발생하여 화석의 분해를 초래한 결과였다.두개골 화석 중 일부는 너무 얇아서 강한 광선이 그 화석들을 통해 보였다.따라서 온전한 두개골이나 관절형 골격은 발견되지 않았으며, 이들 표본은 가장 완전한 것으로 알려진 레바치사우루스 유적을 나타낸다.[3][1]
나이거사우루스는 세레노와 동료들에 의해 더 자세히 이름 지어지고 묘사되었는데, 오직 새로 발견된 사람들의 유해를 바탕으로 한 1999년이었다.같은 기사는 또한 니제르의 또 다른 용각류인 조바리아(Jobaria)라는 이름을 붙였다.니거사우루스("니거 파충류")라는 속명은 그것이 발견된 나라를 가리키는 말로, 구체적인 이름은 니제르에 대한 대규모 팔레온톨로지 원정을 최초로 조직한 타케를 기리는 것이다.[4]홀타입 표본(MNN GAD512)은 부분 두개골과 목으로 구성된다.근처에서 발견된 사지 재료와 어깨뼈(어깨날)도 같은 표본으로 언급되었다.이 화석들은 니제르 국립 박물관에 소장되어 있다.[1]
세레노와 미국의 팔레온트학자인 제프리 A. Wilson은 2005년에 두개골과 먹이 적응에 대한 최초의 상세한 설명을 제공했다.[1]2007년 세레노 광고 동료들이 10년 전에 발견한 표본을 바탕으로 해골에 대한 보다 자세한 묘사가 발표되었다.그 화석들은 재구성된 골격 산과 머리와 목의 플라스틱 모델과 함께 워싱턴의 내셔널 지오그래픽 협회에서 소개되었다.[5]니제르사우르스는 언론에서 '메소조 소'로 불렸고, 세레노는 자신이 본 공룡 중 가장 특이한 공룡이라고 강조했다.그는 그것의 신체적 외관을 다스 베이더와 진공청소기에 비유하고 이의 전단을 컨베이어 벨트와 피아노 건반을 날카롭게 갈았다.[6]
프랑스와 미국의 원정에 의해 수집된 수많은 나이거사우루스 표본들은 설명되어야 할 것으로 남아있다.[7]나이거사우루스의 치아와 비슷한 치아가 와이트 섬이나 브라질에서 발견된 적은 있지만, 이들이 이 세손의 친척들 것인지, 아니면 인근에서 발견된 타이타노룡의 것인지 알 수 없다.타이타노사우루스 안타르크토사우루스에게 할당된 아래턱도 나이거사우루스의 턱과 비슷하지만 수렴성 있게 진화했을 가능성이 있다.[1]
설명
모든 용각류처럼 니게르사우루스는 작은 머리와 두꺼운 뒷다리, 그리고 두드러진 꼬리를 가진 네발이었다.그 중 나이거사우루스는 몸길이가 9m(30ft)에 불과하고 대퇴골은 1m(3ft 3in)에 불과할 정도로 상당히 작았다.무게는 약 4t(4.4 쇼트톤)으로, 현대의 코끼리와 견줄 만했을 것이다.그것은 13개의 경추와 함께 용각류로 된 짧은 목을 가지고 있었다.거의 모든 레바치사우루스자리들은 상대적으로 목이 짧고 길이가 10m(33ft) 이하였다.더 큰 용각류 크기에 도달한 가족 중 유일한 구성원은 Rebbachisaurus였다.[3]
스컬
.jpg)
니게르사우루스의 두개골은 다른 용각류보다 네 면의 페네스트레이(해골의 개구부)가 더 클 정도로 섬세했다.주둥이와 두개골 뒤쪽을 연결하는 뼈의 총 면적은 1.0cm2(0.16평방인치)에 불과했다.이러한 뼈의 연결 층은 보통 두께가 2mm(0.08인치) 미만이었다.그럼에도 불구하고, 그 두개골은 치아의 지속적인 피복에 내성이 있었다.용각류 중에서 또 다른 독특한 특성은 닫힌 초자연적 페네스트라였다.콧구멍, 뼈가 앙상한 콧구멍이 길게 늘어져 있었다.[3]코뼈가 완전히 알려진 것은 아니지만, 뼈로 된 콧구멍의 앞쪽 여백이 다른 디플로도코이드에 비해 코에 가까운 것으로 보인다.주둥이는 또한 비례적으로 짧았고, 치아 행은 전혀 예후가 아니었으며, 주둥이의 끝은 치아 시리즈의 나머지 부분에 비해 돌출되지 않았다.[1]나이거사우루스는 (두골 지붕의 상당 부분을 형성한) 길쭉한(긴 길이보다 훨씬 좁음)과 두드러진 뇌포사(머리 안쪽 이 뼈의 표면에 있는 우울증)가 있다는 점에서 뚜렷했다.[4]양치열은 전체적으로 횡방향으로 회전했고, 정상적인 후방은 전방을 향해 90° 회전했다.이것은 아래턱의 틀니 부분이 똑같은 회전으로 맞춰졌다.위아래 이빨줄의 가로 방향은 공룡 특유의 것이었다.이 구성 때문에 니게르사우루스만큼 앞쪽에 치아를 모두 배치한 테트라포드는 없었다.[3][4]
가느다란 치아는 약간 구부러진 치아관을 가지고 있었는데, 이는 단면으로 타원형이었다.관은 중간선과 옆면 여백에 두드러진 능선이 뚜렷했다.아래턱의 치아는 위턱에 비해 20~30% 정도 작았을 수 있으나 알려진 것은 거의 없고 성숙도가 불확실하다.이것 말고도 치아는 똑같았다.[4]각각의 활성 치아 밑에는 턱 안에 9개의 대체 치아가 들어 있었다.위턱에 68개의 기둥, 아래턱에 60개의 기둥을 가진 이러한 소위 치과용 배터리(하드로사우르스, 세라토프산에도 있음)는 총 500개 이상의 활성 및 대체 치아를 구성했다.[1]치과용 배터리는 각 컬럼이 개별적으로 터지지 않고 일제히 폭발했다.[4]니게르사우르스의 치아의 에나멜은 안쪽 면보다 바깥쪽을 향하는 쪽이 10배 더 두꺼울 정도로 비대칭성이 높았다.[8]이 질환은 달리 고급 오리시스키안에서만 알려져 있다.[4]
나이거사우루스는 치과용 배터리를 가진 다른 공룡의 턱이나 정교한 씹는 기능을 가진 포유류의 턱에서 볼 수 있는 것과 같은 변화를 보여주지 않았다.아래턱은 L자형으로 치아가 들어 있는 서브실린더 횡방향 라무스와 더 가볍고 근육 부착이 대부분인 후면 라무스로 나뉘었다.아래턱의 주모 라무스 면으로부터 이빨 줄이 옆으로 확장되었다는 점에서 뚜렷했다.턱에는 다른 용각류에는 없는 다섯 마리 등 여러 마리의 페네스트레이도 들어 있었다.턱의 앞쪽 끝에는 각질(경적) 피복이 있음을 나타내는 홈이 있었다.[3][4]니거사우루스는 앞쪽을 가로지르는 두개골과 치아보다 턱이 더 넓은 것으로 알려진 유일한 4중 동물이다.[6]그 코고는 "두크부리새"들의 코보다 훨씬 더 넓었다.[9]
후두골
나이거사우루스는 그 (등) 척추뼈가 (추골에서 위로 돌출한 가시)의 밑부분에 공압 공간을 쌍으로 이루었다는 점에서 구별되었다.전치골(천골 앞쪽의 버트브래)은 기둥이 속이 빈 일련의 "껍질"로 구성될 정도로 심하게 폐렴되었고, 각각 중앙의 얇은 중격막으로 나누어졌다.그것은 취소된 뼈가 거의 없었고, 백그라 얇은 뼈 판을 공기공간으로 가득 채웠다.척추 아치는 외부 공기 주머니의 확장에 의해 너무 심하게 뚫려서 측면 벽의 두께는 공압 개구부 사이의 능선인 2mm(0.08인치)의 교차 층에 불과하였다.그러나 꼬리의 척추뼈는 단단한 센트라를 가지고 있었다.골반과 가슴 대들보 뼈도 매우 얇았고, 종종 몇 밀리미터 두께밖에 되지 않았다.견갑날 밑부분의 중간선 측면에 두드러진 융단성(약하게 주름진 부위)이 있어 뚜렷한 특징이 있었다.다른 용각류 동물들과 마찬가지로, 그것의 팔다리는 튼튼했고, 나머지 뼈대의 극히 가벼운 구조와는 대조적이었다.팔다리는 나머지 뼈대만큼 특수화되지 않았고 니게르사우르스의 앞다리는 대부분의 디플로도코이드에서처럼 뒷다리의 3분의 2 정도 길이로 되어 있었다.[3][4]
분류
니게르사우루스의 유해는 처음에는 타케에 의해 디크래오사우루스(dicraaosurid)에 속하는 것으로 설명되었으나, 1999년 세레노와 동료들이 레바치사우루스 디플로도코이드(rebbachisaurid dplodocoid)로 재분류하였다.[4]이 연구원들은 짧은 목과 작은 크기가 기저 디플로도코이드 사이에 알려져 있기 때문에, 이것이 이 그룹의 조상적인 특징임을 나타낼 수 있을 것이라고 추측했다.[3]렙바키사우루스과(Rebbachisauridae)는 초목 디플로도코이데아과(Diplodocidea) 내에서 가장 기초적인 종으로 긴 목의 디플로도키드와 짧은 목의 디크로사우루스과(Dicraoosuriids)도 포함하고 있다.나이거사우르스와 밀접하게 연관되어 있는 세포를 포함하고 있는 이 종족인 나이거사우리아과는 미국의 궁중학자인 존 A에 의해 이름 지어졌다.2011년 휘트록.[10]스페인의 디맨드사우루스 속은 2011년 스페인의 팔레온테리아 학자인 피델 토시다 페르난데스 발도르와 동료들에 의해 설명되었고, 아프리카와 유럽의 백악기와 유럽에 걸쳐 있는 다른 동물 그룹들과 함께, 이것은 탄산염 플랫폼이 이러한 대륙들을 테티스 해로 연결시켰다는 것을 나타낸다.[11]이는 2013년 이탈리아 궁내물학자 페데리코 판티와 동료들이 당시 초대륙 곤드와나의 일부였던 아프리카 출신임에도 불구하고 니게르사우루스보다 유럽 형식과 더 관련이 있는 튀니지 출신의 니게사우린 타타우이나에 대한 묘사에서 뒷받침됐다.[12]레바치사우루스 골격의 폐렴은 점차적으로 진화하여 나이거사우린에서 최고조에 달했다.[12]
아래는 판티와 동료들이 2013년 분석한 결과 니게르사우루스가 기저귀 니게르사우루스 레바치사우루스(basal nigersaurine rebbachisaurid)로 배치되었음을 확인한 클라도그램이다.[12]
| 렙바키사우루스과 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
윌슨라와 프랑스의 궁중학자인 로난 알랭의 2015년 의상학 연구는 리브바치사우루스 자체가 니제르사우르스와 함께 집단으로 이루어진다는 것을 발견했고, 저자들은 니제르사우르나에가 따라서 (그 이름에 우선권이 있을 것이기 때문에) 렙바치사우리나에의 주니어 동의어라고 제안했다.[7]같은 해, 판티와 동료들은 니게르사우리나에 대한 레브바치사우리나에 사용을 지지했고, 니게르사우루스가 이 "유로아프리카" 하위 표지의 가장 기초적인 구성원이라는 것을 발견했다.[13]2019년 마니온과 동료들은 니거사우루스가 일부 연구에서 다른 모든 니거사우루스의 자매 택손인 것으로 밝혀졌기 때문에 레브바치사우르나우루스(Rebbachisaurinae clade)는 니거사우루스 자체를 반드시 포함하지는 않을 수 있다고 지적하고(향후 분석에서 레브바키사우루스의 위치가 바뀔 수 있다는 사실)의 지속적인 사용을 지지했다.e 모든 레바치사우루스보다 리마사우루스보다 니게르사우르스와 더 밀접하게 관련된 모든 레바치사우르스에 대한 니게르사우르스아우리나에 대한 니게르사우루스.그들은 나이거사우린이 북아프리카와 유럽으로 제한되었고, 리마사우리나에가 아르헨티나로부터 엄격히 알려져 있다는 것을 발견했다.[14]같은 해 브라질의 팔래온학자인 라파엘 마토스 린도소와 동료들은 마니온의 권고에 따라 나이거사우리나에라는 이름을 사용하였고, 브라질에서 온 이타페우아사우루스를 찾아 니거사우린과 함께 무리를 지어 이 혈통을 더욱 널리 확장시켰다(이 집단의 팔래오비오지오그래픽 가설을 더욱 신뢰하지 못하게 만들었다).[15]
팔래생물학
큰 콧구멍과 살집이 있는 코를 가지고 있었지만, 세레노와 동료들은 나이거사우루스가 뇌의 후각이 발달되지 않아 후각이 발달하지 않았다는 것을 발견했다.그것의 뇌-신체-대-질량 비율은 파충류의 평균이었고, 오리티스키안과 비코엘루로사우루스 테로포드의 그것보다 작았다.대뇌는 다른 많은 공룡들처럼 뇌 부피의 약 30%를 차지했다.[3]미국 팔래오아티스트 마크 할렛과 고생물학자 매튜 J. 웨델은 2016년에 일반적으로 용각류는 긴 목을 사용하여 먼 곳에서 온 포식자를 탐지할 수 있지만, 이것은 짧은 목을 가진 나이거사우루스에게는 적용되지 않을 것이라고 말했다.그들은 나이거사우루스의 눈이 대부분의 다른 용각류보다 두개골의 윗부분을 향해 더 멀리 놓여져, 입마개 위에 겹쳐진 시야를 제공한다고 지적했다.그것의 시야는 360도 또는 거의 가까웠을 것이고, 움직임의 과민성은 취약한 동물에게 중요했을 것이다.[16]
2017년에는 아르헨티나의 팔레온트학자 루치오 M.이비리쿠와 동료들은 레바치사우루스 해골의 골격 후 공압도를 검사해 골격의 밀도를 낮추기 위한 적응작이며, 이것이 그 과정에서 발생하는 열은 물론 몸을 움직이는 데 필요한 근육 에너지를 감소시킬 수 있었을 것이라고 제안했다.몇몇 레바치사우루스들이 백악기 중기에 열대에서 아열대성까지 되었을 위도에 서식했기 때문에, 이 공압성은 동물들이 매우 높은 온도에 대처하는 데 도움을 주었을지도 모른다.이비리쿠와 동료들에 따르면, 이러한 적응이 백악기 후반까지 살아남은 유일한 디플로도코이드 집단이었던 이유일 것이다.[17]
식이요법 및 영양 공급
니제르사우르스는 세레노와 동료들에 의해 지상 수준의 선택적이지 않은 브라우저로 제안되었다.치아 행의 주둥이와 측면 방향의 폭은 용각류가 많은 음식을 모을 수 있고 표면으로부터 1m(3피트 3인치) 이내에 땅 가까이에서 자르도록 할 수 있다는 것을 보여준다.[3][1]이것은 식품이나 기질이 동물의 이빨을 먹이로 착용했다는 증거인 디크레이오사우루스나 디플로도쿠스와 유사하게 윗니(영원히 마주보는)의 근면(영원히 마주보는) 면에 의해 더욱 지탱된다.나이거사우루스는 또한 맥세관 안쪽에 낮은 각도의 이빨과 발톱이 마모된 흔적이 있어 턱의 움직임이 정확한 상하 운동으로 제한되었음을 시사한다.아래턱의 마모된 치아는 아직 발견되지 않았지만 상반된 치아를 보일 것으로 예상된다.땅 위에서 고개를 잘 드는 능력이 있다고 해서 꼭 그곳의 물건을 브라우징했다는 뜻은 아니며, 나이거사우르스의 짧은 목은 다른 디플로도코이드에 비해 브라우징 범위를 제한했을 것이다.[3]
턱의 인덕터 근육은 초립자성 페네스트라 대신 사분면에 부착된 것으로 보인다.이 근육과 다른 근육들 모두 약했을 가능성이 높았고, 니게르사우르스는 용각류 중 가장 약한 물림 중 하나였을 것으로 추정된다.[3]또한 2011년 휘트록과 동료들에 따르면, 치아 긁힘과 구덩이의 작고 거의 평행한 성질(고엽수들이 그렇게 자주 구하지 못하는 그릿에 의해 야기됨)은 비교적 부드러운 초식물을 먹었다는 것을 나타낸다.[9]치아의 측면 방향 때문에 아마 씹을 수 없었을 것이다.[1]니제르사우루스는 다른 공룡 초식동물보다 치아관을 더 빨리 닳게 했고 치아교체율은 알려진 공룡 중 가장 높았다.[3]각 치아는 14일에 한 번 교체되었는데, 이전에 그 비율이 더 낮았던 것으로 추정되었다.나이거사우루스와는 대조적으로 치아교체율이 낮고 치아관이 넓어진 용각류는 캐노피 브라우저였던 것으로 추정된다.[8]
잔디는 백악기 후기까지 진화하지 않아 니게르사우루스에게 양치류, 난초류, 혈관신장류(중간 백악기에 의해 진화되었다) 전위 식품을 만들었다.세레노와 동료들은 나이거사우루스가 각각 키, 단단하고 딱딱한 구조, 적절한 서식지가 부족하기 때문에 침엽수, 사이카드, 수생식물을 먹었을 가능성은 낮다고 말했다.[3]웨델은 나이거사우루스의 고르게 간격을 둔 치아가 홍학처럼 수초나 무척추동물을 길들이면서 빗처럼 기능했을 수 있다고 제안했다.그는 또한 짧은 침엽수나 다른 저성장 식물들로부터 낮은 이동성을 가질 수 있다고 제안했다.[16]
머리 자세
세레노와 동료들은 홀로타입 표본의 두개골 원소에 대한 마이크로 단층 촬영 스캔을 기초로 그들이 검사할 수 있는 "원형" 니거사우루스 두개골을 만들었다.그들은 또한 뇌의 내측을 만들고, 내이의 반원형 운하를 스캔했는데, 이 운하가 수평으로 향한다는 것을 발견했다.2007년 연구에서, 그들은 후두와 경추의 구조가 목의 위아래 움직임과 두개골의 회전을 제한했을 것이라고 말했다.연구팀은 이러한 생체역학 분석을 바탕으로 머리와 주둥이가 습관적으로 지상 탐색에 적응한 것으로, 지상 레벨에 가까운 67°의 방향을 잡았다고 결론지었다.이것은 다른 용각류들이 머리를 더 수평으로 들고 복원된 방식과는 다르다.[3]
영국 팔래온테리학자 마이크 P의 2009년 연구 테일러와 동료들은 니거사우루스가 2007년 연구에서 제안한 머리와 목의 하강 자세를 가지고 먹이를 줄 수 있다는 것에 동의했지만, 이것이 이 동물의 습관적인 자세라고 이의를 제기했다.이 연구는 현대 동물의 "중립적인" 머리와 목 자세가 그들의 습관적인 머리 자세와 반드시 일치하는 것은 아니라는 점에 주목했다.또한 반원형 운하의 방향은 현대 종 내에서 크게 다르며, 따라서 머리 자세를 결정하는 데 신뢰할 수 없다고 주장했다.[18]이는 세레노 연구팀이 사용하는 방법이 부정확하다는 2013년 연구에서 스페인의 팔레오인 학자인 제수스 마루간-로본과 동료들의 지지를 받았고, 나이거사우루스는 다른 용각류 동물들처럼 습관적으로 머리를 들고 있었다고 한다.[19]
2020년 프랑스의 궁수학자 줄리앙 베누이트와 동료들이 현대 포유류에서 머리 자세에 대한 측면 반고리관 상관관계를 실험한 결과, 재구성된 머리 자세와 실제 머리 자세 사이에 유의미한 상관관계가 있는 반면 반고리관 평면은 유추된 것처럼 휴식 자세에서 수평으로 고정되지 않았다.따라서 저자들은 두개골의 정확한 방향을 유추하기 위해 반원형 운하를 대리점으로 사용하는 것을 경계했다.그들은 식이요법이 반고리관 방향과 강하게 상관되지만 머리 자세와 반고리관 방향은 강하게 상관관계가 있다는 것을 발견했다.[20]
팔래엔비론먼트
니제르사우르스는 니제르에 위치한 가두파우아라는 지역에서 테가마 그룹의 엘라즈 형성으로부터 알려져 있다.그것은 형상에서 가장 흔하게 발견되는 척추동물 중 하나이다.엘라즈 형성은 주로 구제가 적은 충적암으로 이루어져 있으며, 그 대부분이 모래언덕에 가려져 있다.[4][21]퇴적물은 결이 거칠고 중간 정도이며, 결이 고운 지평은 거의 없다.[3]나이거사우루스는 약 1억 1천 5백만 년 전, 백악기 중반의 Aptian과 Albian 시대 동안 지금의 니제르에서 살았다.[4]그것은 내륙의 범람원이 지배하는 서식지에서 살았을 것으로 보인다.[3]
이구아노돈티안 루두사우루스 다음으로 나이거사우루스가 가장 많은 메가헤르비보어였다.[3]같은 형성의 다른 초식동물로는 오레아노사우루스, 엘라자사우루스, 그리고 이름 없는 타이타노사우루스 등이 있다.또한 테로포드 크립톱스, 수코미무스, 에오카르카리아와 함께 살았고, 아직 이름이 밝혀지지 않은 노아사우리드도 살았다.사르코수쿠스, 아나토수쿠스, 아라리페수쿠스, 스톨로크로수쿠스 같은 크로코디로모르프들도 그곳에 살았다.이 밖에 익룡, 첼로니아인, 물고기, 하이드로몬트상어, 민물 이발소의 유해가 발견됐다.[21]
참조
- ^ a b c d e f g h i Wilson, J. A.; Sereno, P. C. (2005). "Structure and evolution of a sauropod tooth battery". In Curry Rogers, K.; Wilson, J.A. (eds.). The Sauropods: Evolution and Paleobiology (PDF). University of California Press. pp. 157–177. ISBN 978-0-520-24623-2.
- ^ Taquet, P. (1976). "Géologie et paléontologie du gisement de Gadoufaoua. (Aptien du Niger)" (PDF). Cahiers de Paléontologie (in French). Paris: 53. ISBN 978-2-222-02018-9.
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q Sereno, P. C.; Wilson, J. A.; Witmer, L. M.; Whitlock, J. A.; Maga, A.; Ide, O.; Rowe, T. A. (2007). "Structural extremes in a Cretaceous dinosaur". PLOS ONE. 2 (11): e1230. Bibcode:2007PLoSO...2.1230S. doi:10.1371/journal.pone.0001230. PMC 2077925. PMID 18030355..
- ^ a b c d e f g h i j k Sereno, P. C.; Beck, A. L.; Dutheil, D. B.; Larsson, H. C.; Lyon, G. H.; Moussa, B.; Sadleir, R. W.; Sidor, C. A.; Varricchio, D. J.; Wilson, G. P.; Wilson, J. A. (1999). "Cretaceous sauropods from the Sahara and the uneven rate of skeletal evolution among dinosaurs". Science. 286 (5443): 1342–1347. doi:10.1126/science.286.5443.1342. PMID 10558986.
- ^ Ross-Flanigan, N. (2007). "U-M researchers study toothy, ground-feeding dinosaur". University of Michigan. Archived from the original on October 12, 2013. Retrieved 2013-12-19.
- ^ a b Joyce, C. (2013-11-25). "'Mesozoic Cow' Rises from the Sahara Desert". NPR. Retrieved 2007-11-16.
- ^ a b Wilson, J. A.; Allain, R. (2015). "Osteology of Rebbachisaurus garasbae Lavocat, 1954, a diplodocoid (Dinosauria, Sauropoda) from the early Late Cretaceous–aged Kem Kem beds of southeastern Morocco". Journal of Vertebrate Paleontology. 35 (4): e1000701. doi:10.1080/02724634.2014.1000701. S2CID 129846042.
- ^ a b D’Emic, M. D.; Whitlock, J. A.; Smith, K. M.; Fisher, D. C.; Wilson, J. A. (2013). Evans, A. R. (ed.). "Evolution of high tooth replacement rates in sauropod dinosaurs". PLOS ONE. 8 (7): e69235. Bibcode:2013PLoSO...869235D. doi:10.1371/journal.pone.0069235. PMC 3714237. PMID 23874921.
- ^ a b Whitlock, J. A. (2011). Farke, A. A. (ed.). "Inferences of diplodocoid (Sauropoda: Dinosauria) feeding behavior from snout shape and microwear snalyses". PLOS ONE. 6 (4): e18304. Bibcode:2011PLoSO...618304W. doi:10.1371/journal.pone.0018304. PMC 3071828. PMID 21494685.
- ^ Whitlock, J. A. (2011). "A phylogenetic analysis of Diplodocoidea (Saurischia: Sauropoda)". Zoological Journal of the Linnean Society. 161 (4): 872–915. doi:10.1111/j.1096-3642.2010.00665.x.
- ^ Fernández-Baldor, F. T.; Canudo, J. I.; Huerta, P.; Montero, D.; Suberbiola, X. P.; Salgado, L. (2011). "Demandasaurus darwini, a New Rebbachisaurid Sauropod from the Early Cretaceous of the Iberian Peninsula". Acta Palaeontologica Polonica. 56 (3): 535–552. doi:10.4202/app.2010.0003.
- ^ a b c Fanti, F.; Cau, A.; Hassine, M.; Contessi, M. (2013). "A new sauropod dinosaur from the Early Cretaceous of Tunisia with extreme avian-like pneumatization". Nature Communications. 4: 2080. Bibcode:2013NatCo...4.2080F. doi:10.1038/ncomms3080. PMID 23836048.
- ^ Fanti, F.; Cau, A.; Cantelli, L.; Hassine, M.; Auditore, M. (2015). "New information on Tataouinea hannibalis from the Early Cretaceous of Tunisia and implications for the tempo and mode of rebbachisaurid sauropod evolution". PLOS ONE. 10 (4): e0123475. Bibcode:2015PLoSO..1023475F. doi:10.1371/journal.pone.0123475. PMC 4414570. PMID 25923211.
- ^ Mannion, P. D.; Upchurch, P.; Schwarz, D.; Wings, O. (2019). "Taxonomic affinities of the putative titanosaurs from the Late Jurassic Tendaguru Formation of Tanzania: phylogenetic and biogeographic implications for eusauropod dinosaur evolution". Zoological Journal of the Linnean Society. 185 (3): 784–909. doi:10.1093/zoolinnean/zly068. hdl:10044/1/64080.
- ^ Lindoso, R. M.; Medeiros, M. A. A.; Carvalho, I. d. S.; Pereira, A. A.; Mendes, I. D.; Iori, Fabiano Vidoi; Sousa, E. P.; Souza Arcanjo, S. H.; Madeira Silva, T. C. (2019). "A new rebbachisaurid (Sauropoda: Diplodocoidea) from the middle Cretaceous of northern Brazil". Cretaceous Research. 104: 104191. doi:10.1016/j.cretres.2019.104191. S2CID 201321631.
- ^ a b Hallett, M.; Wedel, M. J. (2016). The Sauropod Dinosaurs: Life in the Age of Giants. Baltimore: Johns Hopkins University Press. pp. 154, 168, 230–231. ISBN 978-1421420288.
- ^ Ibiricu, L.; Lamanna, M.; Martinez, R.; Casal, G.; Cerda, I.; Martinez, G.; Salgado, L. (2017). "A novel form of postcranial skeletal pneumaticity in a sauropod dinosaur: implications for the paleobiology of Rebbachisauridae". Acta Palaeontologica Polonica. 62. doi:10.4202/app.00316.2016.
- ^ Taylor, M. P.; Wedel, M. J.; Naish, D. (2009). "Head and neck posture in sauropod dinosaurs inferred from extant animals". Acta Palaeontologica Polonica. 54 (2): 213–220. doi:10.4202/app.2009.0007.
- ^ Marugán-Lobón, J. S.; Chiappe, L. M.; Farke, A. A. (2013). "The variability of inner ear orientation in saurischian dinosaurs: Testing the use of semicircular canals as a reference system for comparative anatomy". PeerJ. 1: e124. doi:10.7717/peerj.124. PMC 3740149. PMID 23940837.
- ^ Benoit, J.; Legendre, L. J.; Farke, A. A.; Neenan, J. M.; Mennecart, B.; Costeur, L.; Merigeaud, S.; Manger, P. R. (2020). "A test of the lateral semicircular canal correlation to head posture, diet and other biological traits in "ungulate" mammals". Scientific Reports. 10 (1): 19602. Bibcode:2020NatSR..1019602B. doi:10.1038/s41598-020-76757-0. PMC 7658238. PMID 33177568.
- ^ a b Sereno, P. C.; Brusatte, S. L. (2008). "Basal abelisaurid and carcharodontosaurid theropods from the Lower Cretaceous Elrhaz Formation of Niger". Acta Palaeontologica Polonica. 53 (1): 15–46. doi:10.4202/app.2008.0102.
외부 링크
 | 위키미디어 커먼즈에는 나이거사우루스와 관련된 미디어가 있다. |
- 내셔널 지오그래픽 라이브(National Geographic Live) – 익스트림 공룡 – 폴 세레노의 니거사우루스 발견에 대한 강의
- 내셔널 지오그래픽 라이브(National Geographic Live!) – 나이거사우루스 골격의 재구성에 관한 비디오
