티오시아네이트 칼륨

Potassium thiocyanate
티오시아네이트 칼륨
Potassium thiocyanate.png
Potassium-thiocyanate-xtal-3D-vdW-B.png
이름
기타 이름
황산칼륨
이소티오시아네이트 칼륨(토터리 형태)
티오시아니드 칼륨
로다닌화칼륨
식별자
  • 333-20-0 checkY
3D 모델(JSmol)
3594799
체비
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.005.792 Edit this at Wikidata
EC 번호
  • 206-370-1
21362
펍켐 CID
RTECS 번호
  • XL1925000
유니
  • InCHI=1S/CHNS.K/c2-1-3;/h3H;/q;+1/p-1 checkY
    키: ZNNZYHKDIALBACK-UHFFFAOYSA-M checkY
  • InCHI=1/CHNS.K/c2-1-3;/h3H;/q;+1/p-1
    키: ZNNZYHKDIALBK-REWHXWOFAT
  • C(#N)[S-][K+]
특성.
KSCN
어금질량 97.181 g mol−1
외관 무색합성결정
냄새 무취
밀도 1.886 g/cm3
녹는점 173.2°C(343.8°F, 446.3K)
비등점 500 °C(932 °F; 773 K) (손상)
177 g/100 mL(0°C)
217 g/100 mL(20°C)
용해성 아세톤: 21.0 g/100 mL
에탄올: 용해성
자기 감수성(magnetic susibility)
 -48.0·10cm−63/190cm
위험
GHS 라벨 표시:
GHS05: CorrosiveGHS07: Exclamation mark
경고
H302, H312, H318, H319, H332, H412
P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+P312, P302+P352, P304+P312, P304+P340, P305+P351+P338, P310, P312, P322, P330, P337+P313, P363, P501
NFPA 704(화재 다이아몬드)
2
0
0
치사량 또는 농도(LD, LC):
854mg/kg(도덕, 랫드)[1]
안전 데이터 시트(SDS) ICSC 1088
관련 화합물
기타 음이온
 시안산칼륨
시안화칼륨
기타 양이온
 티오시아네이트 나트륨
티오시아네이트 암모늄
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

티오시아네이트 칼륨은 분자 공식 KSCN을 가진 화학 화합물이다. 그것은 가성염의 하나인 티오시아네이트 음이온의 중요한 소금이다. 이 화합물은 대부분의 다른 무기염에 비해 용해점이 낮다.

화학 합성에 사용

수용성 KSCN은 Pb(NO3)2와 거의 정량적으로 반응하여 아킬 염소산염을 이소티오시아네이트로 변환하는 데 사용된 2Pb(SCN)를 부여한다.[2]

KSCN은 탄산 에틸렌을 에틸렌설피드로 변환한다.[3] 이를 위해 KSCN은 먼저 진공 상태에서 녹여 물을 제거한다. 관련 반응에서 KSCN은 사이클로헥센 산화물(cyclohexene oxide)을 해당 에피황화물로 변환한다.[4]

CHO610 + KSCN → CHS610 + KOCN

KSCN은 또한 카보닐 황화합성의 시작 제품이다.

기타 용도

희석된 수용성 KSCN은 때때로 영화와 극장에서 적당히 사실적인 혈액 효과에 사용된다. 표면에 도장하거나 무색의 용액으로 보관할 수 있다. 철염화 용액(또는 Fe를3+ 포함한 다른 용액)과 접촉했을 때, 이 반응의 산물은 티오시아나토론 복합 이온의 형성에 기인하여 혈액 적색을 띤 용액이다. 따라서 이 화학물질은 종종 '성격자'의 효과를 만들어내기 위해 사용된다. 두 용액 모두 무색이기 때문에 양손에 따로 놓을 수 있다. 손이 닿으면 용액이 반응하고 효과는 현저히 성흔처럼 보인다.[citation needed]

마찬가지로 이 반응은 실험실에서 Fe에3+ 대한 시험으로 사용된다.

참조

  1. ^ Chambers, Michael. "ChemIDplus - 333-20-0 - ZNNZYHKDIALBAK-UHFFFAOYSA-M - Potassium thiocyanate [NF] - Similar structures search, synonyms, formulas, resource links, and other chemical information". chem.sis.nlm.nih.gov. Retrieved 19 April 2018.
  2. ^ Smith, P. A. S.; Kan, R. O. (1973). "2a-Thiohomophthalimide". Organic Syntheses.; Collective Volume, 5, p. 1051
  3. ^ Searles, S.; Lutz, E. F.; Hays, H. R.; Mortensen, H. E. (1973). "Ethylenesulfide". Organic Syntheses.; Collective Volume, 5, p. 562
  4. ^ van Tamelen, E. E. (1963). "Cyclohexenesulfide". Organic Syntheses.; Collective Volume, 4, p. 232