곡비원류

곡비원류 시간 범위:55.8–0 엄마 PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N초기 에오세 Present[1].
strepsirrhine 다양성의 표본 8생물학적 속:(위에서, 왼쪽에서 오른쪽으로)묘사되어 있다.. 영장목 난쟁이리머과의 포유류., Propithecus, Daubentonia, Varecia, 쥐 여우 원숭이, †Darwinius, 로리스, Otolemur.
과학적 분류
킹덤:	애니멀리아
망울:	척색 동물문.
클래스:	포유류
순서:	영장류
Suborder:	곡비원류 É. 제프 로이, 1812년
Infraorders
†아다 피스하목 Lemuriformes[a] (텍스트 입력 참조하십시오) 언니: 직비원류
● Eocene-Miocene 화석 사이트 현존하는 strepsirrhine 영장류의 섭렵하다.

영장류의 마다가스카르의 여우 원숭이들로 이루어진 lemuriform 영장류,galagos("bushbabies")과 아프리카에서부터 pottos, 인도에서 lorises와 동남 아시아를 포함하는 곡비원류 또는 Strepsirhini(/ˌstrɛpsəˈraɪni/( 듣);STREP-sə-RY-nee cm는 아목.[를]통털어서 그들이에 strepsirrhines으로 언급된다.또한 아목에 있은 멸종한 adapiform 영장류는 성공을 거뒀다 동안 시신세에 유럽, 북 아메리카, 아시아,, 사라졌다에서 대부분의 북반구 기후는 식어 갔다.비록 둘 다 여우 원숭이와 adapiforms의 다양성 이 비교를 지원하지 않Adapiforms은 때때로"lemur-like"한 것으로 언급된다.

Strepsirrhines 그들의" 젖은"( 습한)콧부리(그 코의 끝)–에 의해 이제는 그 colloquial지만 부정확한 용어"wet-nosed"– 개와 고양이의 rhinaria과 비슷한 정의되어 있다.그들은 또한 비교적 크기 simians보다 작은 뇌, 냄새의 큰 후각으로, 서비 기관 페로몬을 감지하고epitheliochorial 태반과 함께bicornuate 자궁을 가져.그들의 눈은 야간 시력을 개선하고 그들의 눈구멍 뼈의 눈 주위에 고리를 포함하지만, 그러나 그들은 마른 뼈의 뒤에 숨겨진 벽이 부족한 반사 면을 함유하고 있다.반면haplorhine 영장류들에서 받아야 한다 Strepsirrhine 영장류, 그들 자신의 비타민 C를 생산한다.Lemuriform 영장류는 살이 가는 빗, 치아가 앞쪽에 있는 전문화된 집합은 입이 대부분 차림새 중에 모피를 빗질에 사용되는 더 낮은 부분으로 특징 지어진다.

오늘날 많은 살아있는 스트렙시라인이 서식지 파괴, 야생동물 사냥, 외래 애완동물 거래로 인해 멸종 위기에 처해 있다.살아 있는 스트렙시린과 멸종된 스트렙시린은 모두 주로 수목형이지만 행동적으로 다양하다.대부분의 살아있는 여우원숭이는 야행성이고, 대부분의 적응증은 야행성이었다.살아 있는 집단과 멸종된 집단 모두 주로 과일, 잎, 곤충을 먹고 산다.

어원

분류학명 Strepsirrhini는 그리스어 τρψ stre stre stre stre strepsis "a turning"과 ῥί rh rhis "nose, snout, (pl. in pl.)"에서 유래했는데,^[5] 이는 코뿔소나 젖은 코에 있는 점막(콤마 모양) 콧구멍의 모습을 가리킨다.^[6][7]1812년 프랑스의 자연주의자 에티엔 제프로이 생힐라레(Etienne Geoffroy Saint-Hilaire)가 플라티리니(신세계원숭이), 카타르히니(구세계원숭이)에 버금가는 후순위로 처음 사용한 이름이다.^[8]그의 설명에서, 그는 "Les narines termines et sinueus" ("Nostrils terminal and winding")^[9]를 언급했다.

When British zoologist Reginald Innes Pocock revived Strepsirrhini and defined Haplorhini in 1918, he omitted the second^[10] "r" from both ("Strepsirhini" and "Haplorhini" instead of "Strepsirrhini" and "Haplorrhini"),^[11][12] although he did not remove the second "r" from Platyrrhini or Catarrhini, both of which were also named by É.1812년 제프로이포콕에 이어 1987년 영장류학자 폴리나 젠킨스와 프루 네이피어가 오류를 지적할 때까지 많은 연구자들이 스트렙시리니의 철자를 단 하나의 'r'로 계속 썼다.^[13]

진화사

스트렙시린에는 멸종된 적응형 영장류와 여우원숭이 영장류가 포함되며, 여우원숭이와 로리소이드(염소, 포토스, 갈라고스)가 포함된다.^[14]스트렙시린들은 55~90 mya사이의 영장류 방사선의 시작 부근에 있는 하플로린 영장류로부터 분리되었다.오래된 차이점은 유전자 분석 추정치에 근거한 것이고, 젊은 날짜는 희귀한 화석 기록에 근거한 것이다.여우원숭이 영장류는 체르카모닌이나 시발라다피드 중 하나에서 진화했을 수 있는데, 둘 다 아시아에서 유래되었을지도 모르는 적응형이다.그들은 한때 주로 유럽에서 온 좀 더 전문적이고 젊은 적응형 분기인 적응형에서 진화했다고 생각되었다.

영장류 계통성

에우아콘타 스칸덴티아(트리스나사) 프리마토모르파 더모프테라 (콜루고스) 영장류/ 유프리마테스 직비원류 시미안스 타르시어스 †오모미균목 스트렙시르히니/ 왕관 스트렙시리니/ 로리소이드 레무르스 Lemuriformes 아다 피스하목 플레시아다피목

최초의 진정한 영장류(유읍 영장류)가 출현한 직후에 스트렙시린과 하플로린이 갈라졌다.완충류, 나무나루, 콜루고스, 플레시아드나프류의 관계는 덜 확실하다.때로는 플레시아다피폼은 프리마테스(Primates)의 주문에 따라 완충류와 그룹화되기도 하고, 콜루고스는 프리마토모르파(Primatomorpha) 하에서는 영장류와 그룹화되기도 하며, 네 가지 모두 에우아콘타(Euarchonta) 하에서는 그룹화되기도 한다.[15] 왕관 줄무늬비르니니는 아드미티폼 나무 깊은 곳에서 출현했을 가능성이 있는 것으로 밝혀졌다.[16]

레무르들은 아프리카에서 마다가스카르까지 47에서 54 mya사이에 래프팅을 했고, 로리들은 40 mya사이에 아프리카 갈라고스에서 갈라졌으며 후에 아시아를 식민지로 만들었다.여우원숭이들, 특히 마다가스카르의 여우원숭이는 종종 "살아있는 화석" 또는 "근본" 또는 "인피리어" 영장류의 예로 부적절하게 묘사된다.^[17][18][19]이러한 견해들은 역사적으로 포유류의 진화에 대한 이해와 후각(후각)에 의존하는 것, 골격 해부학의 특징, 비교적 작은 뇌 크기 ^[17]등 스트렙시린 특성의 진화를 방해해 왔다.여우원숭이의 경우, 자연 선택은 이 고립된 영장류 개체군을 시미안에 비해 작고 덜 복잡한 뇌에도 불구하고 크게 다양화하고 풍부한 생태학적 틈새를 채우도록 만들었다.^[18][19]

출처가 불분명함

영장류가 처음 진화한 직후에 거의 바로 줄무늬, 시미안, 타르시어 사이의 차이가 뒤따랐을 것이다.^[20]비록 여우원숭이, 방수포, 시미안 등 살아있는 영장류 그룹의 화석은 초기부터 중간 에오세까지 거의 알려져 있지 않지만,^[21][22][23] 유전학에서 나온 증거와 최근의 화석 발견 모두 그것들이 초기 적응 방사선 동안에 존재했을 수도 있다는 것을 암시한다.^[24]

시몬과 타르시어 둘 다 진화한 초기의 영장류의 기원은 미스터리다.그들의 출신지와 그들이 등장한 집단은 둘 다 불확실하다.북반구를 가로지르는 그들의 초기 방사선을 보여주는 화석 기록은 매우 상세하지만,^[25] 특히 영장류와 다른 유테리아 포유류들의 주요 집단이^[b] 처음 나타났을 무렵에 열대지방에서 나온 화석 기록은 매우 희박하다.

상세한 열대성 화석이 부족하여 유전학자들과 영장류학자들은 영장류 선과 그것들이 갈라진 이후 시간 사이의 연관성을 결정하기 위해 유전자 분석을 사용해왔다.이 분자 시계를 사용하여, 주요 영장류 선에 대한 분자 시계는 영장류가 80-90 mya 이상 진화했다는 것을 시사했다. 이는 최초의 사례가 화석 기록에 나타나기 거의 4천만 년 전이다.^[26]

초기의 영장류에는 야행성과 야행성 소체종이 모두 포함되어 있으며,^[27] 모두 수목류로, 작은 가지에 손과 발이 특별히 조정되었다.^[28]초기 팔레오세 시대의 플레시아다프폼은 이빨이 초기 영장류의 것과 닮았고, 다른 엄지발가락(한룩스)과 같은 나무에서 사는 적응력을 가지고 있었기 때문에 때때로 "고래 영장류"로 간주된다.플레시아다피폼은 영장류와 밀접하게 연관되어 있었지만, 영장류가 직접 진화했을 수도 있고 그렇지 않았을 수도 있는 파라피알트 집단을 대표할 수도 있고,^[29] 어떤 제네라는 영장류와 더 밀접하게 연관되어 있다고 생각되는 ^[c]콜루고스와 더 밀접하게 연관되어 있었을 수도 있다.^[30]

최초의 진정한 영장류(읍림류)는 초기 에오세(약 55 mya)까지 화석 기록에 나타나지 않는데, 이 시점에서 그들은 팔레오세-에오세 열 최대치로 알려진 짧은 지구 온난화 기간 동안 북반구를 가로질러 방사했다.^[24]이들 첫 번째 영장류에는 북부 대륙의 칸티우스, 돈루셀리아, 알타니우스, 테일하르디나 등이 포함되었고,^[31] 또한 팔레오세 아프리카의 (그리고 단편적인) 화석인 알티아톨라시우스도 포함되어 있었다.^[20]이 초기의 화석 영장류는 종종 적응형과^[d] 전모균형의 두 그룹으로 나뉜다.^[e]둘 다 조상을 나타내는 과도기적 형태도 없이 화석 기록에 갑자기 나타났고,^[32] 두 집단 모두 다양성이 풍부해 에오세네 전역에 널리 퍼져 있었다.

마지막으로 개발된 지점은 유럽, 북미, 아시아의 에오세(56~3400만년 전 [mya]) 동안 번성했던 다양하고 광범위한 집단인 적응형이었다.그들은 기후가 식으면서 북반구 대부분에서 사라졌다.마지막 적응형들은 미오세네(~7 mya) 말기에 죽었다.

적응형 진화

적응형 영장류는 여우원숭이와 많은 해부학적 유사점을 가진 멸종된 줄무늬비린이다.^[33]그들은 여우원숭이 같은 영장류라고 부르기도 하지만, 여우원숭이와 적응형 모두 다양성이 이 유추를 지지하지는 않는다.^[34]

살아있는 스트렙시린과 마찬가지로, 적응형도 2000년대 초 현재 화석 기록에서 최소 30개 이상, 80개 종을 알 ^[17]수 있을 정도로 극도로 다양했다.^[35][36]그들은 Eocene 기간 동안 Laurasia를 가로질러 다양화되었고,^[33] 일부는 육교를 통해 북아메리카에 도달했다.^[37]그들은 그 때부터 화석 침대에서 발견된 가장 흔한 포유류 중 하나였다.북아프리카에서도 몇 종의 희귀종이 발견되었다.^[33]적응형 중 가장 기초적인 것은 북미와 유럽의 칸티우스와 유럽의 돈루셀리아다.후자는 가장 많은 조상의 특징을 가지고 있기 때문에 종종 다른 적응형들의 자매 집단이나 줄기 집단으로 여겨진다.^[38]

adaptiforms는 흔히 다음과 같은 세 가지 주요 그룹으로 나뉜다.

• 가장 오래된 표본(중간 Eocene China의 Adapoides)은 아시아에서 진화하여 이주했을 가능성이 가장 높은 것으로 나타나지만, 유럽에서 가장 흔하게 발견되었다.그들은 Eocene 말기의 중요한 멸종 사건의 일부인 Grande Coupure 기간 동안 유럽에서 죽었다.^[39]
• 마다가스카르의 여우원숭이 중 일부와 가장 흡사했던 노타릭티드는 유럽과 북아메리카에서 왔다.유럽 지부는 흔히 케르카모니인(cercercamoniines라고 불린다.^[40]북아메리카 지부는 Eocene 기간 동안 번창했지만, Olgocene으로 살아남지 못했다.^[41][42]어댑테이션과 마찬가지로 유럽 지부도 에오세네가 끝날 무렵에 멸종되었다.^[37]
• 남 아시아의 시발아다피드는 미오세네에서 가장 잘 알려져 있으며, 에오세네/올리고세네 경계(약 34 mya)를 지나 살아남은 유일한 적응형이다.다른 적응형들과 그들의 관계는 여전히 불명확하다.^[43]그들은 미오세네(~7 mya)가 끝나기 전에 사라졌다.^[33]

adapiform과 lemuriform 영장류의 관계가 명확히 입증되지 않았기 때문에 paraphyletic stem group으로서 adapiform의 위치가 의심스럽다.분자 시계 데이터와 새로운 화석 발견 모두 다른 영장류와의 여우원숭이 분리와 그 이후의 여우원숭이-로리소이드 분리가 모두 초기 에오세네에서 적응형의 출현을 앞섰음을 시사한다.^[32]새로운 교정 방법은 분자 시계와 화석 기록 사이의 불일치를 조정하여 최근의 차이점을 보완할 수 있다.^[44]화석 기록은 비록 대부분의 기초 구성원들이 그들이 Palocene (66–55 mya) 동안 갈라졌음을 암시할 만큼 치아 유사성을 공유하지만, 스트렙시린 적응증과 하플로린 옴미폼은 초기 Eocene 이전에 독립적으로 진화해왔다는 것을 암시한다.^[33]

여우원숭이 진화

여우원숭이의 기원은 불명확하고 논의되고 있다.미국의 고생물학자 필립 진저리치는 적응증의 앞쪽 아랫니와 현존하는 여우원숭이 이빨의 유사성에 근거하여 여우원숭이 영장류가 여러 종류의 유럽 적응증 중 하나에서 진화하였다고 제안하였으나, 이러한 견해는 명확한 과도기 화석이 부족하여 강력하게 지지되고 있지 않다.^[45]대신, 여우원숭이는 북아프리카로 이주한 아시아 케르카모닌이나 시발라다피드의 매우 초기 지부에서 유래한 것일 수 있다.^[23][46]

1997~2005년 이집트의 엘 파윰 퇴적물에서 4천만년 된 로리소이드(카라니시아, 사하라갈라고, 와딜레무르) 화석 3마리가 발견되기 전까지 가장 오래된 여우원숭이는 케냐와 우간다의 초기 미오세네(약 20ma)에서 나왔다.이 새로운 발견들은 아프리카-아랍아비아의 중간 에오세 동안 여우원숭이 영장류들이 존재했고 그 이전에 여우원숭이 혈통과 다른 모든 연쇄원숭이들이 갈라졌다는 것을 보여준다.^[47][48][49]튀니지 출신의 드제베레무르는 에오세(Eocene, 52~46 mya) 말기 또는 중간기(mya)까지 거슬러 올라가며, 케르카모니네로 여겨져 왔으나,^[50] 줄기여우원숭이일 수도 있다.^[23]알제리 출신의 아지비드들은 거의 같은 시기에 태어났으며, 아마도 드제베레무르드의 자매 집단일 것이다.이집트 후기 에오세네에서 온 플레시오피테쿠스와 함께, 이 세 마리는 아프리카에서 온 줄기 여우원숭이의 자격을 얻을 수 있다.^[46]

분자시계 추정치는 아프리카에서 폴레오세 기간 동안 여우원숭이와 로리소이드들이 갈라져 약 62 mya로 나타났다.47년에서 54 mya사이에 여우원숭이는 래프팅을 통해 마다가스카르로 흩어졌다.^[48]고립된 상태에서, 여우원숭이는 오늘날 원숭이와 유인원에 의해 종종 채워지는 틈새를 다양화하고 채웠다.^[51]아프리카에서, 트럭과 갈라고스는 대략 40 mya인 Eocene 기간 동안 갈라졌다.^[48]마다가스카르의 여우원숭이와 달리, 그들은 다른 포유류뿐만 아니라 원숭이, 유인원과 경쟁해야 했다.^[18]

분류이력

스트렙시린 분류법은 논란의 여지가 있고 복잡한 역사를 가지고 있다.혼란스러운 분류학 용어와 지나치게 단순화된 해부학적 비교는 영장류와 스트렙시린 혈전증에 대한 오해를 불러일으켰으며, 2009년 단일 "이다" 화석을 둘러싼 언론의 관심에 의해 설명되었다.

스트렙시린 영장류는 1758년에 발행된 시스템아 나투래 10호에서 스웨덴의 분류학자 칼 린네우스에 의해 처음으로 레무르 속 아래에 분류되었다.당시 세 종만 인정받았는데 그 중 한 종(콜루고)은 더 이상 영장류로 인정받지 못하고 있다.^[52]1785년 네덜란드의 자연주의자 Pieter Boddaert는 Lemur를 두 개의 속주로 나누었다: Lemurs는 Prosimia, colugos, 그리고 트럭은 tardigradus이다.^[53]Ten years later, É. Geoffroy and Georges Cuvier grouped the tarsiers and galagos due to similarities in their hindlimb morphology, a view supported by German zoologist Johann Karl Wilhelm Illiger, who placed them in the family Macrotarsi while placing the lemurs and tarsiers in the family Prosimia (Prosimii) in 1811.타르시어-갈라고 분류의 사용은 네덜란드의 동물학자 암브로시우스 허브레흐트가 두 집단에서 서로 다른 두 종류의 태반(태반 형성)을 시연할 때까지 여러 해 동안 계속되었다.^[54]

영국의 비교 해부학자 윌리엄 헨리 플라워는 1883년 이들 영장류와 시미안을 구별하기 위해 하위순서인 르무로이데아를 만들었는데, 이 영장류는 영국의 생물학자 세인트 아래에 분류되었다. 조지 잭슨 미바트의 하위 주문인 인류상과(=Simiiformes)플라워에 따르면 하위주문인 르무로이데아에는 르무리아과(레무리아, 로리스, 갈라고스)와 치로미야과(아예), 타르시아과(타르시아)가 들어 있었다.르무로이데아는 이후 일라이거의 하위주문 프로시미이에로 대체되었다.^[54]수년 전인 1812년, E. Geoffroy는 처음으로 이 차수를 Strepsirrhini라고 이름 지었는데, 여기에 방수포를 포함시켰다.^[55]이 분류법은 포콕이 코의 구조를 비교하고 서브오더인 스트렙시리니의 사용을 복원하는 한편, 타르시어와 시미안을 새로운 서브오더인 하플로리니로 이동시키는 1918년까지 눈에 띄지 않게 되었다.^[11][54]영국 해부학자 윌리엄 찰스 오스만 힐이 스트렙시린 해부학에 관한 전집을 쓴 1953년에 이르러서야 포콕의 분류학적 제안이 주목을 받고 더욱 널리 쓰이게 되었다.이후 영장류 분류법은 스트렙시리니-하플로리니와 프로시미이-인류도이데아 사이에서 여러 차례 옮겨졌다.^[54]

대부분의 학술 문헌은 영장류 분류학의 기본 틀을 제공하며, 보통 몇 가지 잠재적 분류 체계들을 포함한다.^[56]비록 대부분의 전문가들이 계통생식에 동의하지만,^[57] 많은 사람들은 거의 모든 단계의 영장류 분류에 대해 동의하지 않는다.^[56]

경쟁 스트렙시린 분류명칭

2회[3] 초과 주문	3대[4] 초과 주문
서브오더 스트렙시리니 인포오더어댑티폼목 슈퍼 패밀리 아피투아이데아과 패밀리어댑티과 노타락과 패밀리 시발라다피과 인포오더여우원숭이목 슈퍼패밀리레무로상과 고슴도치과 치로갈레과 다우벤토니과 인드리과 가족여우원숭이과 패밀리 레피레무리아과 메갈라다피과 팔래오프로피테치과 슈퍼 패밀리 로리소아상과 패밀리 로리스과 패밀리갈라기과	서브오더 스트렙시리니 인포오더어댑티폼목 슈퍼 패밀리 아피투아이데아과 패밀리어댑티과 노타락과 패밀리 시발라다피과 인포오더여우원숭이목 슈퍼패밀리레무로상과 고슴도치과 치로갈레과 다우벤토니과 인드리과 가족여우원숭이과 패밀리 레피레무리아과 메갈라다피과 팔래오프로피테치과 인포오더 로리스티메스 슈퍼 패밀리 로리소아상과 패밀리 로리스과 패밀리갈라기과

논란

1970년대, 1980년대와 2000년대 초 영장류학에서 가장 흔하게 되풀이되는 논쟁은 시몬교도나 다른 프로시미아인들에 비해 방수체의 계통생존적 위치에 관한 것이었다.^[58][59]타르시어는 대부분 시미안이 있는 하위 순서인 하플로리니나 스트렙시린과 함께 하위 순서인 프로시미이에 배치된다.^[51]프로시미이는 두 개의 전통적인 영장류 하위질서 중 하나로 계통발생적 쇄골보다는 진화적 등급(해부학적 특성으로 통합된 집단)에 기초하고 있는 반면, 스트렙시리니-하플로리니 분류법은 진화적 관계에 기초하고 있었다.^[7]그러나 프로시미-인류 분류법이 친숙하고 연구 문헌과 교과서에서 자주 볼 수 있기 때문에 두 시스템 모두 지속되고 있다.^[26]

스트렙시르신은 전통적으로 시미안, 특히 코뿔소와 공유되지 않는 몇 가지 기형성(고정)으로 특징지어진다.^[f][51][61]다른 상징물로는 긴 주둥이, 경련된 맥실로투르비날, 상대적으로 큰 후각 전구, 그리고 더 작은 뇌가 있다.톱니바퀴는 비록 자주 그리고 잘못 사용하여 스트렙시린 쇄골을 정의하지만,^[51] 여우원숭이들 사이에서 보이는 시나포모피(공유, 파생된 특성)이다.^[g]Strepsirrhine 영장류들은 또한 상피 태반을 소유하기 위해 단결한다.^[51]타르시어와 시미안과 달리 스트렙시린은 그들 자신의 비타민 C를 생산할 수 있고 그들의 식단에 그것을 공급할 필요가 없다.^[63]하플로린 쇄골로서 타르시어와 시미안 사이의 관계에 대한 추가적인 유전적 증거는 세 개의 SINE 마커의 공유된 소유물이다.^[64]

그들의 역사적으로 혼합된 조립품들 때문에, 프로시미이와 스트렙시리니는 모두 "하위 영장류"의 휴지통으로 여겨져 왔다.^[65][66]그럼에도 불구하고, 스트렙시린과 하플로린 성단은 일반적으로 받아들여지고 선호되는 분류학적 구분으로 간주된다.그러나 타르시르는 여전히 서로 다른 면에서 스트렙시린과 시몬 둘 다와 매우 흡사하며,^[26] 스트렙시린, 타르시메테스, 그리고 시미안 사이의 초기 분열은 고대로 해결하기 어려운 것이기 때문에,^[67] 프로시미이, 타르시메테스, 그리고 인어소이데아의 세 가지 하위 질서가 있는 세 번째 분류 체계도 가끔 사용된다.^[14]더 자주, "prosimian"이라는 용어는 더 이상 공식적인 분류법에서 사용되지 않고,^[68] 여전히 다른 영장류와 비교한 방수체의 행동 생태계를 설명하기 위해 사용된다.^[61]

방수제에 대한 논란 외에도, 한때 시미언들의 기원에 대한 논쟁은 스트렙시린이라고 불렸던 적이 있다.고생물학자 진저리치, 엘윈 L. 시몬스, 탭 라스무센 등이 만든 적응체와 시미아 사이의 진화적 연관성에 대한 주장은 스트렙시르히니에서 적응형을 잠재적으로 배제했을 수 있다.^[69][70]1975년에 진저리치는 줄무늬가 타르시르보다 시미안과 더 밀접하게 연관되어 있다는 것을 제안하기 위해 새로운 하위 순서인 시미올레무르키메스(Simiolemuriformes)를 제안했다.^[71][72]그러나 2000년대 초까지 두 사람의 뚜렷한 관계는 입증되지 않았다.^[70]이 아이디어는 2009년 '인간과 초기 영장류 사이의 연결고리를 놓친 것'(심미안과 적응형)이라고 선전했던 독일 출신의 체르카모니인 다윈우스 마실래(이대)를 둘러싼 언론의 관심 과정에서 잠깐 다시 등장했다.^[73]그러나 피복재분석에는 결함이 있었고 계통발생적 추론과 용어는 모호했다.^[73]비록 저자들은 다윈리우스가 "화실여우원숭이"가 아니라고 언급했지만, 그들은 양치류들이 소유하지 않은 치아의 부재를 강조하였다.^[74][38]

인포던트 분류 및 클레이드 용어

스트렙시르히니피질유전증[46]

†아피티폼목 줄기여우원숭이 여우원숭이 또는 왕관 연쇄상구균 레무로이드 클로드 도벤토니아과 다른 여우원숭이들 로리소이드 쇄설물 화물차 갈라고스

스트렙시르히니 내에서 두 가지 일반적인 분류는 2개의 적외선(Adapiformes and Lemuriformes)^[75] 또는 3개의 적외선(Adapiformes, Lemuriformes, Lorisiformes)을 포함한다.^[76]덜 보편적인 분류법은 aye-aye(다우벤토니아과)를 자체적인 순서인 Chiromyiformes에 배치한다.^[77]플레시아다피폼이 영장류 주문에 포함되는 경우도 있는데, 이 경우 유프라미테스는 때때로 하위 주문으로 취급되어 스트렙시르니니가 인프라 주문자가 되고, 여우원숭이 등은 파발주자가 된다.^[14]스트렙시르히니는 인종의 분류에 관계없이 3계급 슈퍼패밀리와 14계단으로 구성되는데 이 중 7계단이 멸종됐다.^[75]이 멸종된 가족 중 3가구는 최근에 멸종된 마다가스카르의 거대한 여우원숭이들을 포함했는데,^[78] 이 중 많은 여우원숭이들은 인간이 마다가스카에 도착한 후 지난 1,000년 이내에 멸종되었다.^[79]

Strepsirrhini가 두 개의 적외선으로 나뉘었을 때, 이빨이 있는 모든 영장류를 포함하는 쇄골은 "여우원숭이"라고 불릴 수 있다.^[75]세 개의 적외선으로 나눌 때, "여우원숭이"라는 용어는 마다가스카르의 여우원숭이만을 가리키며,^[51] 이빨이 박힌 영장류는 "왕관 줄무늬원숭이"^[43] 또는 "연장 줄무늬원숭이"로 지칭된다.^[7]이 특정 용어와 일반 용어 "strepsirrhine"의 혼동과 과도한 단순화된 해부학적 비교, 모호한 유전체학적 추론은 다윈우스의 언론 보도에서 보듯이 영장류 혈전증에 대한 오해와 에오세네에서 온 영장류에 대한 오해로 이어질 수 있다.^[73]적응형 골격은 여우원숭이와 로리스의 뼈와 강한 유사점을 가지고 있기 때문에, 연구원들은 종종 그들을 "원초적인" 줄무늬근,^[80] 여우원숭이 조상, 또는 살아있는 줄무늬근의 자매 집단이라고 불렀다.그것들은 스트렙시르히니에 포함되어 있으며,^[7] 쇄골의 기초적인 구성원으로 간주된다.^[81]비록 그들의 진정한 영장류로서의 지위는 의문시되지 않지만, 적응형 영장류와 다른 살아있는 영장류와 화석 영장류 사이의 의심스러운 관계는 스트렙시리니 내에서 복수의 분류로 이어진다.종종, 적응형들은 여우원숭이들과의 해부학적 차이와 그들의 불분명한 관계 때문에 그들 자신의 인프라 순서에 놓인다.여우원숭이(시나포모르프일 수도 있고 아닐 수도 있음)와 공유되는 특성이 강조될 때, 그들은 때때로 초고속 여우원숭이(또는 초가족 르무로이데아) 내의 가족으로 축소된다.^[33]

묘사한 최초의 영장류는 1821년 프랑스의 자연주의자 조르주 쿠비에르가 만든 적응형 아데티스 파리지엔시스(Adaptiform Adaptis parisiensis)로,^[50] 그는 그것을 히라스("le Daman")에 비유했고, 지금은 파키데름이라고 불리는 구식 집단의 일원으로 간주했다.^[82]1870년대 초 재평가를 받기 전까지는 영장류로 인정되지 않았다.^[35][50]원래 adaptiforms는 모두 adaptae과에 포함되었는데, 이 가족은 다음과 같이 둘 또는 세 개의 하위 가족으로 나뉘었다.아피나에, 노타르크티나에, 그리고 때로는 시발라다피나에가 있다.북아메리카의 모든 적응형들은 Notharctinae 아래에 덩어리져 있었고, 구세계 형태는 보통 Adaptinae에 할당되었다.1990년대 전후의 골격과 치아의 차이를 바탕으로 유럽의 "아다피드"라는 두 개의 뚜렷한 집단이 나타나기 시작했다.이 두 가지 유럽 양식 중 하나는 체르카모니인(cercamoniines)으로 확인되었는데, 이는 주로 북아메리카에서 발견되는 항독성물질과 연합한 반면, 다른 그룹은 전통적인 적응형 분류에 속한다.^[38]3개의 주요 적응형 분과는 현재 일반적으로 Adaptiformes(Notharctae, Adaptae, Sivaladappae) 내에서 3개 분과에 속하는 것으로 간주되지만, 1개에서 5개 분과에 이르는 다른 분과도 사용된다.^[35]

해부학과 생리학

그루밍 기구

모든 여우원숭이들은 "토오츠콤"^[7][83]이라고 불리는 전문 치아 구조를 가지고 있는데, 이 구조물은 설치류의 그것과 유사한 두 개의 연속적으로 성장하는 (하이프셀로돈트) 인코니(또는 개니)로 변형된 것을 제외한다.종종, 치아는 모든 연쇄살인범의 특징으로 잘못 사용된다.대신 여우원숭이 특유의 것으로서 적응형들 사이에서는 보이지 않는다.

여우원숭이들은 구두로 신랑을 기르기도 하고, 입과 혀가 닿지 않는 부위를 긁기 위해 각 발의 두 번째 발가락에 그루밍 발톱을 가지고 있기도 하다.적응형들이 몸치장 발톱을 가지고 있는지 여부는 확실하지 않다.치아는 2개 또는 4개의 생식을 하는 하부 경추와 생식을 하는 하부 개복치, 그리고 개복치 모양의 전극으로 구성되어 있다.^[84]이것은 구강 손질 시 털을 빗을 때 사용된다.치아의 이빨 사이에 축적된 털은 수블링구아나 "언어"에 의해 제거된다.^[85]여우원숭이들은 또한 긁기 위해 각 발의 두 번째 자리에도 손질용 발톱을 가지고 있다.^[7][83][85]adaptiforms는 이빨을 가지고 있지 않았다.그 대신, 그들의 낮은 동선은 방향에서 다소 생식적인 것에서부터 다소 수직적인 것까지 다양했고, 낮은 송곳니가 위로 돌출되어 종종 두드러졌다.adaptiforms는 손질용 발톱을 가지고 있었을지 모르지만,^[38] 이것의 증거는 거의 없다.^[86]

눈

모든 영장류와 마찬가지로 스트렙시린 궤도(눈구멍)는 전두골과 척추골 사이의 연결에 의해 만들어진 뼈의 보호 고리인 후두막대를 가지고 있다.^[87]살아 있는 스트렙시린과 멸종된 스트렙시린 모두 눈 뒤에 있는 뼈의 얇은 벽이 없고, 이는 하플로린 영장류에서만 볼 수 있는 후두막 폐쇄라고 한다.^[87][88]비록 스트렙시린들의 눈이 앞을 가리키며 입체시력을 주지만,^[87] 궤도는 완전히 앞으로 향하지는 않는다.^[88]살아 있는 스트렙시린 중에서 대부분의 종이나 모든 종은 낮은 빛에서 시력을 향상시키는 타페툼(리보플라빈 결정의^[89] 합성어)이라고 불리는 눈의 망막 뒤에 반사층을 가지고 있다고 생각되지만,^[90][83] 포베아가 부족하여 낮의 시력을 향상시킨다.이것은 타피툼이 부족하지만 포베아를 가지고 있는 타피오스와는 다르다.^[91]

스컬

스트렙시린 영장류는 대부분의 포유동물과 상대적으로 비교가 되거나 크기가 약간 큰 뇌를 가지고 있다.^[17][51]그러나 시미안들에 비해 뇌대신 크기 비율은 상대적으로 작다.^[88]스트렙시린은 전통적으로 하악심혈전(아래턱의 두 반쪽)의 용도가 없는 것으로도 알려져 있지만,^[88] 하악심혈전의 융접은 적응형,^[92] 특히 노타르크투스에서 흔히 볼 수 있었다.^[93]또한, 멸종된 몇몇 거대 여우원숭이들은 융합된 하악관 심포석을 보였다.^[94]

귀

많은 야행성 종들은 종들 사이에 귀의 크기와 모양에 큰 차이가 있지만,^[95][96] 독립적으로 움직일 수 있는 큰 귀를 가지고 있다.^[97]스트렙시르신의 중간 귀와 안쪽 귀의 구조는 여우원숭이와 로리소이드 사이에 차이가 있다.여우원숭이에서는 중이를 둘러싸고 있는 고막강( cavity ty江)이 확장된다.이것은 고막을 떠받치고 있는 외투성 고리를 청각 불라 안에서 자유롭게 한다.^[98]이 특성은 또한 적응형에서도 나타난다.^[92]그러나 로리소이드에서는 고막강도가 더 작아지고 외형강 고리가 청각불라의 가장자리에 부착된다.로리소이드의 고막강에도 2개의 부속공기공간이 있는데, 여우원숭이에는 존재하지 않는다.

목 동맥

로리소이드와 체로갈리드 여우원숭이 둘 다 내부 경동맥을 상승 인두동맥으로 대체했다.^[98]

발목뼈

스트렙시린(strepsirrhines)은 타르수(Alorhines)에 특유한 특징을 가지고 있는데, 이는 경사진 탈루-피볼라(talo-fibular facet)와 탈루(talus bone과 fibula가 만나는 얼굴)의 위치 차이, 탈루(talus)에 있는 굴곡섬유 힘줄의 위치의 위치의 차이와 구별된다.^[99]이러한 차이점들은 스트렙시린에게 발목의 더 복잡한 회전을 할 수 있는 능력을 부여하며, 그들의 발이 수직 지지대를 잡기 위한 적응으로 습관적으로 뒤집히거나 안쪽으로 회전한다는 것을 나타낸다.^[100]

성특성

성적인 이크롬주의(남녀간의 다른 색채화 패턴)는 대부분의 갈색여우원숭이 종에서 볼 수 있지만,^[101] 그렇지 않으면 여우원숭이는 성별 간의 신체 크기나 몸무게의 차이가 있다면 거의 보이지 않는다.이러한 성적 이형성의 결여는 모든 연쇄살인범의 특징이 아니다.^[102]어떤 적응형들은 성적으로 이형적인 것으로서 수컷들이 더 큰 시상 볏(턱 근육이 붙어 있는 두개골 꼭대기에 있는 뼈의 융기)과 송곳니를 가지고 있었다.^[103]로리소이드들은 약간의 성적 이형성을 나타내지만,^[102] 일반적으로 수컷은 암컷보다 20% 이상 크지 않다.^[104]

코뿔소와 후각

스트렙시르신은 긴 주둥이를 가지고 있어 촉촉하고 촉감에 민감한 코뿔소로 끝나며, 개와 많은 다른 포유동물과 비슷하다.코뿔소는 촉각에도 민감한 비브리사로 둘러싸여 있다.코 필터 안쪽에 있는 경련된 맥실로투르빈알은 유입되는 공기를 따뜻하게 하고 촉촉하게 하며, 에트모투르빈알은 대기 중 냄새를 감지한다.^[51][105]여우원숭이의 후각 전구는 다른 수목 포유류의 전구와 비교해도 손색이 없다.^[51]

코뿔소의 표면은 후각 수용체가 없어 휘발성 물질을 검출한다는 측면에서 후각용으로 쓰이지 않는다.대신 민감한 접촉 수용체(메르켈 세포)를 갖고 있다.코끝에서 입까지 이어지는 인중이라는 점막의 접힘으로 코와 윗입술, 잇몸이 촘촘히 연결되어 있다.^[106]윗입술은 이 연결에 의해 제약을 받고 움직임을 조절할 신경이 적어 시미안의 윗입술보다 움직임이 적다.^[107][108]인중근은 처음 두 개의 윗동맥의 뿌리 사이에 간극(지진)을 일으킨다.^[106][109]

스트렙시린코뿔소는 비교적 비휘발성 유체 기반 화학물질(전통적으로 페로몬으로 분류)을 채취해 입 위와 비강 아래, 앞에 위치한 ^[110]보메로나살기관(VNO)으로 전송할 수 있다.^[111]VNO는 연골로^[112] 만들어진 밀폐된 덕트 모양의 구조물로 비강을 통과하는 공기와 격리되어 있다.^[113]VNO는 나소팔라틴 덕트(조명적인 포아멘을 통해 통신)를 통해 입과 연결되며, 입 앞쪽의 딱딱한 입구를 통과한다.^[111]코뿔소에서 입으로 이동한 다음 나소팔라틴 덕트 위로 VNO로 이동하는 액체가 감지되며, 정보는 상대적으로 줄무늬가 큰 부속 후각 전구로 전달된다.^[114]액세서리 후각 전구로부터 감정을 다루는 편도체로 정보가 전달되고, 그 다음 기초 신체 기능과 대사 과정을 다루는 시상하부로 정보가 전달된다.이 신경 통로는 주 후각 시스템에서 사용하는 것과 다르다.^[115]

모든 여우원숭이들은 VNO를 가지고 있다. 타르시어와 몇몇 신세계 원숭이들도 그렇다.^[116]적응형은 VNO의 유무를 나타내는 상완골 사이의 간격을 나타내지만, 코뿔소 보유 여부에 대해서는 다소 이견이 있다.^[117]

생식생리학

현존하는 스트렙시라인은 상피색 태반을 가지고 있는데,^[51] 여기서 산모의 혈액이 하플로라인의 지혈 태반에서와 같이 태아의 합창과 직접 접촉하지 않는다.스트렙시린 자궁에는 두 개의 뚜렷한 방이 있다.^[107]비교적 크기가 큰 하플로하인과 유사한 임신 기간을 가지고 있음에도 불구하고 태아의 성장률은 일반적으로 줄피르신이 더디며, 이는 갓난아기의 3분의 1 크기의 신생아를 낳게 한다.^[107][118]현존하는 스트렙시린도 기초대사율이 낮아 임신 중 여성에게서 높아져 산모에게 더 큰 요구를 한다.^[119]

대부분의 영장류는 두 개의 유선을 가지고 있지만,^[120] 그 수와 위치는 스트렙시린 내 종마다 다르다.^[121]로리스는 두 쌍을 가지고 있는 반면,^[122] 다른 것은 고리꼬리여우원숭이처럼 가슴에 한 쌍을 가지고 있다.^[123]아예 역시 두 개의 유선이 있지만 사타구니(입자) 근처에 위치한다.^[124]암컷에서 클리토리스는 수컷 페니스와 유사하게 확대되어 처진 경우도 있으며, 이는 인간의 관찰자에게 성감별을 어렵게 할 수 있다.^[125]클리토리스는 또한 수컷의 바쿨룸(페니스 뼈)과 비슷한 뼈 구조를 가지고 있을 수 있다.^[126]대부분의 수컷 영장류들은 세균을 가지고 있지만, 그것은 전형적으로 스트렙시린이 더 크고 보통 끝부분에서 갈겨진다.^[127]

행동

현존하는 모든 스트렙시린 종의 약 3/4는 야행성으로 낮 동안 죽은 나뭇잎이나 나무 구멍으로 만들어진 둥지에서 잠을 잔다.^[128]아프리카 대륙과 아시아의 로리소이드들은 모두 야행성으로, 이 지역의 시미안 영장류들과의 경쟁을 최소화하는 상황이다.마다가스카르의 여우원숭이는, 시미안이 없는 상태에서 살고 있는데, 그들의 활동 주기에 있어서 더 가변적이다.aye-aye, mouse lemurs, moilly lemurs, sportive lemurs는 야행성이고, 고리꼬리 여우원숭이와 그 친족, 시파카, 인드리 등은 대부분 야행성이다.^[81]그러나 갈색 여우원숭이(Eulemur)의 일부 또는 전부는 대격포인데, 이는 그들이 기온과 포식 등의 요인에 따라 낮이나 밤에 활동할 수 있다는 것을 의미한다.^[129]많은 현존하는 스트렙시린들은 상대적으로 큰 눈, 크고 움직일 수 있는 귀, 예민한 촉각 털, 강한 후각, 망막 뒤의 태피텀 자각 등으로 인해 야행성 활동에 잘 적응되어 있다.^[96]적응형 중 대부분은 야행성으로 간주되는데, 이 둘 다 항성성을 암시하는 큰 궤도를 가지고 있는 중유럽의 프론틱티체부스와 고디노티아를 제외한다.^[81][92]

대부분의 스트렙시린 종에서의 번식은 특히 여우원숭이 종에서 계절적인 경향이 있다.계절 번식에 영향을 미치는 주요 요인은 우기의 길이, 후속 식량 공급 가능 여부, 종의 성숙 시간 등이다.^[130]다른 영장류와 마찬가지로 스트렙시린은 다른 포유류에 비해 상대적으로 번식 속도가 느린 동물이다.그들의 임신 기간과 출산 간격은 보통 길며, 새끼들은 하플로린 영장류에서처럼 천천히 발달한다.^[107][118]시미안과 달리 일부 연쇄상구균은 두 세 마리의 새끼를 낳기도 하지만, 일부에서는 한 마리의 새끼만 낳기도 한다.여러 아이를 낳는 사람들은 새끼를 위해 둥지를 짓는 경향이 있다.이 두 가지 특성은 영장류를 위한 플레시오모르픽(고정)으로 생각된다.^[107]새끼들은 태어날 때 사회적(상대적으로 성숙하고 이동성)이 앞서지만, 유공자(발굽이 있는 포유류)만큼 조화된 것은 아니다.^[51]많은 다른 포유류에 비해 상대적으로 산모의 보육이 길어지고, 어떤 경우에는 산모의 털에 손과 발로 매달리는 경우도 있다.^[107]

다른 영장류에 비해 상대적으로 뇌가 작음에도 불구하고 여우원숭이는 문제해결에 있어 시몬교에서 볼 수 있는 수준의 기술적 지능을 보여주었다.그러나, 그들의 사회 지능은 다르며, 종종 협동을 둘러싼 그룹 내 경쟁을 강조하는데, 이것은 그들의 예측할 수 없는 환경에 대한 적응 때문일 수도 있다.^[131]비록 여우원숭이는 야생에서 도구를 사용하여 관찰되지 않았지만, 그들은 감금된 도구로 사물을 사용하도록 훈련 받을 수 있고 그들이 사용하고 있는 사물의 기능적 특성에 대한 기본적인 이해를 증명할 수 있다.^[132]

사회 시스템 및 커뮤니케이션

야행성 연쇄살인범은 전통적으로 "솔리드"로 묘사되어 왔지만, 이 용어는 그들을 연구하는 연구자들에 의해 더 이상 선호되지 않는다.^[133]많은 이들이 '공동취재자'로 여겨지지만, 많은 이들이 복잡하고 다양한 사회 조직을 보여주며, 종종 홈레인지와 겹치고, 밤에 사회적 접촉을 시작하고, 낮잠을 자는 장소를 공유한다.짝짓기 시스템조차 일부일처제 번식 쌍으로 사는 양털 여우원숭이에서 보듯이 가변적이다.^[134]이러한 고독한 영장류들 사이의 사회적 다양성 때문에, 사회적 상호작용의 수준이 야행성 시미아들의 그것과 비교될 수 있는, 대체적인 분류가 제안되어 그들의 사교성, 분산성 또는 고독한 성질을 강조하였다.^[133][135]

현존하는 스트렙시러신 중에서, 오직 야행성과 대격변성 여우원숭이만이 진화하여, 대부분의 살아 있는 시미안과 견줄 만한 다남성/다녀성 집단에서 살게 되었다.^[134][136]이 사회적 특성은 현존하는 두 마리의 여우원숭이과(인드리과와 레무라과)에서 볼 수 있으며, 독립적으로 진화했다고 생각된다.^[137]집단의 크기는 시미안보다 사회적 여우원숭이에서 더 작고, 유사함에도 불구하고 공동체 구조는 다르다.^[138]시미아에서는 드물게 나타나는 여성 우위는 여우원숭이에게서 상당히 흔하다.^[139]스트렙시린들은 서로를 손질하는 데 상당한 시간을 소비한다.^[140]여우원숭이 영장류는 신랑을 할 때 털을 핥고 나서 이빨로 빗는다.그들은 또한 손으로 닿을 수 없는 곳을 입으로 긁기 위해 그루밍 발톱을 사용한다.^[85]

신세계원숭이와 같이, 줄무늬는 그들의 의사소통의 많은 부분을 향기에 의존한다.이것은 소변과 대변과 함께 나무 가지에 있는 표피 향샘에서 분비되는 것을 포함한다.어떤 경우에는 스트렙시러신이 소변(요린세척)으로 자칭되는 경우도 있다.긴 주둥이, 움직일 수 없는 입술, 얼굴 보호력 감소로 인해 스트렙시린 내 얼굴 표정 사용이 제한되기는 하지만 몸가짐과 몸짓을 사용할 수 있다.단거리 통화, 장거리 통화, 알람 통화도 사용된다.^[141]야행성 종은 빛의 부족으로 인해 더 많은 제약을 받기 때문에 이들의 통신 체계는 야행성 종과는 다른데, 흔히 자신의 영역을 주장하기 위해 장거리 전화를 사용한다.^[142]

이동

살아 있는 스트렙시린들은 주로 수목류로, 오직 고리꼬리여우원숭이만이 땅에서 상당한 시간을 보낸다.^[143]대부분의 종은 작은 야행성 여우원숭이 다섯 마리를 포함하여 나무에서 네 발로 움직인다.^[128][143]갈라고스, 인드리이드, 스포티한 여우원숭이, 대나무 여우원숭이 등이 수직면에서 도약하며,^[143] 인드리드는 수직 달라붙기와 도약에 특화성이 높다.^[128]트럭은 느리게 움직이고 고의적인 등반가들이다.^[143]

멸종된 종양 후 골격의 분석은 다양한 기관차 행동을 시사한다.^[143]비록 작은 신세계원숭이처럼 네 발로 뛰었을지 모르지만, 유럽 적응형인 Adaptis, Palaeolemur, Leptadapis는 트럭처럼 느리게 오르는 것에 적응을 공유했다.북미의 Notharctus와 Smilodectes, 유럽의 Europolemur는 모두 수직으로 달라붙고 도약하는 여우원숭이에 버금가는 사지 비율과 관절 표면을 보여주지만 수직으로 매달리는 인드리이드만큼 전문적이지는 않아 나뭇가지를 따라 달리고 그만큼 많이 뛰지 않았음을 시사한다.^[92][143]노타르크티데스 칸티우스와 프론크티체부스는 갈색 여우원숭이에 버금가는 적응력을 가진 민첩한 수목형 4루피드였던 것으로 보인다.^[143]

다이어트

영장류는 주로 과일(씨앗 포함), 잎(꽃 포함), 동물 먹이(관절동물, 작은 척추동물, 알류)를 먹고 산다.식이요법은 스트렙시린 종마다 현저하게 다르다.잎을 먹는 다른 영장류처럼 일부 스트렙시르신은 셀룰로오스나 헤미셀룰로오스 등을 소화할 수 있다.^[144]갈라고스, 호리호리한 로리스, 앵완티보스와 같은 일부 스트렙시르는 주로 식충성 물질이다.포크로 표시된 여우원숭이, 바늘이 달린 덤불바비 같은 다른 종들은 나무 껌을 전문으로 하고, 인드리이드, 스포티한 여우원숭이, 대나무 여우원숭이는 엽충이다.줄무늬가 많은 것은 검소(과일 먹는 사람)이고, 고리꼬리여우원숭이, 쥐여우원숭이처럼 잡식성이며, 과일, 잎, 동물성 물질을 섞어서 먹는다.^[145]

적응형 중에서도 특히 칸티우스, 펠리코두스, 케르카모니우스와 같은 중형에서 큰 종에 이르기까지 검소함이 가장 보편적인 식단이었던 것으로 보인다.^[145]엽상 또한 스밀로데테스, 노타르크투스, 아피티스, 렙타다피스 등 중·대형 적응형에게 흔했다.Anchomomys와 Donrussellia와 같은 몇몇 작은 적응형들의 이빨에 있는 날카로운 꼬리는 그들이 부분적으로 또는 주로 식충성이었음을 나타낸다.^[92][145]

분포 및 서식지

현재 멸종된 적응형 영장류는 주로 북아메리카, 아시아, 유럽 전역에서 발견되었으며, 아프리카에서는 몇몇 종들이 발견되었다.그들은 자연에서 열대지방이 더 많았던 Eocene 기간 동안 번성했고, 기후가 더 시원해지고 건조해졌을 때 사라졌다.^[37]오늘날, 여우원숭이는 28°S에서 26°N의 위도에 이르는 ^[146]열대지방에 갇혀 있다.^[17]트럭은 적도 아프리카와 동남아시아에서 모두 발견되는 반면, 갈라고는 사하라 이남 아프리카의 숲과 삼림지대에 한정되어 있다.^[18][98]여우원숭이는 최근 인간의 활동으로 인해 다양성과 서식지의 많은 부분이 사라졌지만 마다가스카르에 서식하고 있다.^[18][51]

거의 모든 영장류와 마찬가지로, 스트렙시린은 전형적으로 열대 우림에 서식한다.이러한 서식지들은 연쇄상구균과 다른 영장류들이 다양한 동족상종의 공동체를 진화시킬 수 있도록 한다.마다가스카르의 동쪽 열대우림에는 무려 11종이나 12종이 같은 숲을 공유하고 있으며, 인간이 도착하기 전에는 어떤 숲은 그 두 배 가까운 다양성을 가지고 있었다.^[146]비록 이 지역의 여우원숭이 집단이 부유하지는 않지만 섬의 남쪽 끝에 있는 가시가 있는 숲을 포함하여 몇몇 종의 여우원숭이가 건조한 계절 숲에서 발견된다.^[147]

보존

다른 모든 비인간 영장류와 마찬가지로, 줄무늬는 특히 열대 지방의 삼림 벌채와 같은 인간의 활동으로 인해 멸종의 위험성이 높아진다.그들의 서식지의 많은 부분이 농업과 목초지와 같은 인간의 사용을 위해 개조되었다.^[28]스트렙시린 영장류가 직면하고 있는 위협은 3가지 주요 범주로 분류된다: 서식지 파괴, 사냥, 그리고 수출이나 이국적인 애완동물 무역을 위한 생포다.비록 사냥이 종종 금지되지만, 그들을 보호하는 법은 거의 시행되지 않는다.마다가스카르에서, fady로 알려진 지역 금기사항들은 때때로 여우원숭이 종을 보호하는데 도움을 주지만, 일부는 여전히 전통적인 의학을 위해 사냥되고 있다.^[148]

2012년 국제자연보전연맹(IUCN)은 여우원숭이가 '가장 멸종위기에 처한 포유류'라고 발표했는데, 이는 2009년 정치적 위기에 이어 불법 벌목과 사냥이 늘어난 영향이 컸다.^[149]동남아시아에서 슬로트럭은 서식지 파괴 외에도 이국적인 애완동물 거래와 전통의학으로 위협받고 있다.^[150][151]여우원숭이와 저속 트럭은 모두 CITES 부록 I에 따른 상업적 국제 무역으로부터 보호된다.^[152]

주석

참조

인용구

인용된 문헌

외부 링크

• 위키미디어 커먼스의 스트렙시리니 관련 매체
• 위키피종의 Strepsirrhini 관련 데이터