2-부티네
2-Butyne | |
| 이름 | |
|---|---|
| 선호 IUPAC 이름 But-2-Yne | |
| 기타 이름 디메틸아세틸렌 크로톤틸렌 | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 켐벨 | |
| 켐스파이더 | |
| ECHA InfoCard | 100.007.239 |
펍켐 CID | |
| 유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
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| 특성. | |
| C4H6 | |
| 어금질량 | 54.0904 g/1904 |
| 밀도 | 0.691 g/mL |
| 녹는점 | -32°C(-26°F, 241K) |
| 비등점 | 27°C(81°F, 300K) |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
2-Butyne(디메틸아세틸렌, 크로톤틸렌 또는 but-2-yne)는 화학식 CHC3≡CCH를3 함유한 알키네로 인공적으로 생산되며, 표준 온도와 압력에서 무색, 휘발성, 자극성 액체다.
2-부틴은 비틀림 장벽이 매우 낮고 고해상도 적외선 분광법을 사용하여 그 장벽을 결정하는 문제 때문에 물리 화학자들에게 관심이 있다.그것의[3] 스펙트럼 분석은 비틀림 장벽이 6−1 cm(1.2−22×10 J 또는 72 J mol−1)에 불과하다는 판단으로 이어진다.다만 평형구조가 에클립(D3h)인지, 시차(D3d)인지 등은 파악되지 않았다.Molecular Symmetry Group[4][5] G를36 사용한 대칭 분석은 평형 구조를 결정하기 위해 고해상도 회전 진동 라만 스펙트럼을 분석할 필요가 있다는 것을 보여준다.
2-버티네(디무틸레신), 4-옥티네(디프로필레신), 3-헥시네(디에틸레신) 대칭 알키네 그룹을 형성한다.
합성
2-부틴은 에틸라세틸렌의 수산화칼륨 용액 내 재배열 반응에 의해 합성될 수 있다.[6]
적용들
2-Butyne은 프로피네와 함께 비타민 E의 총합성에 알킬화 하이드로퀴논을 합성하는데 사용된다.[7]
참고 항목
- 1-부티네, 포지션 이소머
참조
- ^ [1] 시그마알드리히에서
- ^ NIST Chemistic WebBook 페이지(2-butyne용)
- ^ di Lauro, C.; et al. (1997). "The rotation-torsion structure in the ν11/ν15 (Gs) methyl rocking fundamental band in dimethylacetylene". J. Mol. Spectrosc. 184 (1): 177–185. doi:10.1006/jmsp.1997.7321.
- ^ Longuet-Higgins, H.C. (1963). "The symmetry groups of non-rigid molecules". Molecular Physics. 6 (5): 445–460. Bibcode:1963MolPh...6..445L. doi:10.1080/00268976300100501.
- ^ P. R. Bunker (1964). "The Rotation-Torsion Wavefunctions of Molecules that have two Identical Rotors". Mol. Phys. 8: 81. doi:10.1080/00268976400100091.
- ^ Victor von Richter; Hans Meerwein (1916). Organic Chemistry: Chemistry of the aliphatic series Vol. I: Smith's 3rd American Ed. Philadelphia: P. Blakiston's Sons & Co. p. 89.
- ^ Reppe, Walter; Kutepow, N; Magin, A (1969). "Cyclization of Acetylenic Compounds". Angewandte Chemie International Edition in English. 8 (10): 727–733. doi:10.1002/anie.196907271.
