어류 이동

Fish migration
많은 종류의 연어는 무지외반성이고 산란을 위해 을 따라 먼 거리를 이동할 수 있다.
물고기와 다른 철새 동물들이 강을 여행할 수 있도록 하는 것은 건강한 물고기 개체 수를 유지하는 데 도움을 줄 수 있다.

물고기의 이동은 물고기가 지역이나 수역에서 다른 지역으로 대량 이동시키는 것이다.많은 종류의 물고기들은 매일에서 매년 또는 그 이상, 그리고 몇 미터에서 수천 킬로미터의 거리에 걸쳐 정기적으로 이주한다.이러한 이동은 보통 먹이를 더 잘 먹거나 번식하기 위해 이루어지지만, 다른 경우에는 그 이유가 명확하지 않다.

어류의 이동은 정상적인 일상 [1]활동에서 발생하는 것보다 더 큰 규모의 어류 떼의 이동을 수반한다.어떤 특정한 형태의 이동은 성체 물고기가 바다에 살고 산란을 위해 민물로 이동하는 무지외반성 물고기와 성체 물고기가 산란을 [2]위해 민물에 살고 소금물로 이동하는 대격변성입니다.

해양 사료 물고기는 종종 산란, 먹이, 그리고 양식장 사이에서 큰 이동을 한다.이동은 해류와 일년 중 다른 시기에 다른 지역에서 음식을 구할 수 있는 것과 관련이 있다.철새 이동은 물고기들이 자신의 새끼를 식별할 수 없다는 사실과 부분적으로 관련이 있을 수 있으며, 이러한 방식으로 이동하면 식인 풍습을 막을 수 있다.몇몇 어종은 유엔해양법협약에 의해 매우 이주성이 높은 어종으로 기술되어 왔다.이들은 다른 나라의 배타적 경제수역을 드나드는 대형 원양어류이며, 다른 물고기와는 다르게 조약에 포함되어 있다.

연어줄무늬 농어는 잘 알려진 무좀어이고, 민물 장어는 큰 이동을 하는 강직어입니다.황소상어는 민물에서 소금물로 자유자재로 이동하는 에우리할린 종으로, 많은 해양 물고기들이 밤에 먹이를 먹기 위해 수면으로 떠오르고 낮에는 바다의 아래층으로 가라앉는 등 수직 이동을 한다.참치와 같은 물고기들은 기온의 변화에 따라 매년 다른 시기에 북쪽과 남쪽으로 이동한다.이주의 패턴은 수산업계에 큰 관심을 끌고 있다.민물에서의 물고기의 움직임도 일어난다; 종종 물고기는 알을 낳기 위해 강을 거슬러 올라가며, 이러한 전통적인 움직임은 [3]댐 건설에 의해 점점 더 방해받고 있다.

분류

코네티컷[4] 강에서 대서양 연어의 해양 이동

어류 생활의 다양한 측면과 마찬가지로, 동물학자들은 어류의 [5]이동을 위한 경험적 분류를 개발했다.처음 두 용어는 오랫동안 널리 사용되어 온 반면, 다른 용어들은 더 최근의 것이다.

  • Anadromous fish migrate from the sea up (Greek: ἀνά aná, "up" and δρόμος drómos, "course") into fresh water to spawn, such as salmon, striped bass,[6] and the sea lamprey.[7]
  • 강어류는 민물([6][8]그리스어: αααα kata, "down" 및 αμομομdromos, "course")에서 장어와 같은 알을 낳기 위해 바다로 이동합니다.
  • 디아드로믹스, 양성, 포토모드로믹스, 해양성.1949년 저널 기사에서 조지 S.마이어스는 바다와 민물 사이를 이동하는 모든 물고기를 지칭하기 위해 diadromous라는 포괄적인 용어를 만들었다.잘 알려진 두 용어와 마찬가지로, 그것은 고전 그리스어([dia], "through"; [dromous], "running")에서 형성되었다.디아드로무스는 유용한 단어였지만, 마이어스가 제안한 디아드로무스 어류의 다른 종류는 인기가 없었다.여기에는 양서류(민물에서 바다로 이동하거나 그 반대), 포타모드로미스(민물 내에서만 이동을 하는 물고기), 대양서류(바다에서 [5][9]완전히 이동하고 사는 물고기)가 포함되었다.

이러한 분류는 어류에서 시작되었지만 원칙적으로 모든 수생 생물에 적용할 수 있다.

사료용 물고기

아이슬란드 카펠린의 이주

사료용 물고기는 종종 산란, 먹이, 그리고 양식장 사이를 이동한다.특정 학교의 학교들은 보통 이 학교들 사이를 삼각형으로 이동한다.예를 들어, 청어 한 마리는 노르웨이 남부에 산란지를, 아이슬란드에 산란지를, 노르웨이 북부에 산란지를 가지고 있다.사료용 물고기는 먹이를 먹을 때 자신의 [3]새끼를 구별할 수 없기 때문에 이와 같은 넓은 삼각 여행은 중요할 수 있습니다.

카펠린대서양과 북극해에서 발견되는 빙어과의 사료용 물고기이다.여름에는 빙붕 가장자리에 있는 빽빽한 플랑크톤 떼를 뜯어먹는다.더 큰 카펠린은 크릴과 다른 갑각류도 먹는다.카펠린은 아이슬란드, 그린란드, 얀마옌 사이의 플랑크톤이 풍부한 지역을 먹기 위해 봄과 여름에 알을 낳고 이주하기 위해 큰 학교에서 해안으로 이동한다.이동은 해류의 영향을 받는다.아이슬란드 주변에서 성숙해지면 봄과 여름에 큰 먹이 이동을 한다.반환 이행은 9월부터 11월까지 진행됩니다.산란 이동은 12월이나 [10]1월에 아이슬란드 북쪽에서 시작된다.

오른쪽 그림은 주요 산란장유충 표류 경로를 보여줍니다.먹이로 가는 길의 카펠린은 녹색, 돌아오는 길의 카펠린은 파란색, 번식지는 빨간색입니다.

2009년에 발표된 논문에서 아이슬란드 연구진은 아이슬란드 주변의 캐플린 축대에 상호작용하는 입자 모델을 적용한 것을 자세히 설명하고 2008년의 [11]산란 이동 경로를 성공적으로 예측했다.

이동성이 높은 종

파란색으로 강조 표시된 공해는 200nmi(370km) 배타적 경제수역 밖에 있는 바다이다.

고이주 종이라는 용어유엔해양법협약 64조에서 유래했다.협약은 이 용어의 운영상 정의를 제공하지 않지만,[12] 부속서(UNCLOS Annex 1)에는 협약 당사국에 의해 이동성이 높다고 간주되는 종들이 나열되어 있다. 목록에는 참치 및 참치 유사종(알바코어, 참다랑어, 큰눈참치, 스킵잭, 황새치, 남방참치, 탄환), 와후, 폼프레트, 마린, 돛새치, 황새치, 꽁치, 원양어, 돌고래 및 기타 고래류 등이 포함된다.

높은 영양수준의 해양성 종들은 먹이를 먹기 위해, 종종 사료용 물고기 또는 번식을 위해 대양을 가로질러 상당하지만 가변적인 거리를 이동하며, 또한 넓은 지리적 분포를 가지고 있습니다.따라서 이들 종은 200해리(370km) 배타적 경제수역 내와 이들 수역 밖의 공해상에서 모두 발견된다.그들은 원양 종족인데, 이것은 그들이 대부분 외양에서 살고, 비록 그들의 생애 주기의 일부를 [13]근해에서 보낼 수 있지만 해저 근처에서 살지 않는다는 것을 의미한다.

이동성이 높은 종들은 널리 분포하는 종과 국경을 넘는 종과 비교될 수 있다.EEZ 내에서뿐만 아니라 공해에서도 재고 범위를 넓히고 있습니다.최소 2개국의 EEZ 내 월경 재고 범위.주식은 국경을 넘나들기도 하고 [14]가로놓기도 할 수 있다.

물리적 태깅을 사용하여 이동성이 높은 종의 개체구조를 결정하는 것은 어려울 수 있다.단거리 PCR 제품, 마이크로 위성, SNP 배열과 같은 전통적인 유전자 표지는 개체 구조를 식별하고 별도의 해양 분지와 어류를 구별하는 데 어려움을 겪어왔다.그러나 황다랑어,[15][16] 알바코어,[17][18] 와후에서[19] RAD 염기서열을 이용개체군 게놈 연구는 다양한 해양 분지에서 개체군을 구별하고 미세한 개체군 구조를 밝혀냈다.유사한 모집단 유전체학 방법 또한 줄무늬 [20]마린의 모집단 구조에 대한 개선된 통찰력을 제공했습니다.

기타 예

가장 잘 알려진 무지외어 중 일부는 치누크(), 코호(은), 첨(강아지), 핑크(엉덩이등), 소키아이(빨간색) 연어와 같은 태평양 연어 종이다.이 연어들은 작은 민물 흐름에서 부화한다.거기서부터 그들은 성숙하기 위해 바다로 이주하고, 그곳에서 2년에서 6년 동안 삽니다.다 자라면, 연어는 알을 낳기 위해 부화한 개울로 돌아옵니다.연어는 수백 킬로미터 상류로 올라갈 수 있고, 인간은 연어가 지나갈 수 있도록 댐에 물고기 사다리를 설치해야 한다.무좀성 물고기의 다른 예로는 송어, 삼가시, 칠성장어, 참치 등이 있다.

몇몇 태평양 연어(치누크, 코호, 스틸헤드)가 미국 오대호에 유입되어, 그들의 출생지 사이를 완전히 담수 내의 먹이 공급지로 이동하는 감자가 되었다.

무좀성 물고기의 라이프 사이클.미국 정부 팜플렛(그림 클릭 시 확대 가능)에서 확인.

민물장어는 주목할 만한 대격변을 일으킨다.를 들어, 미국 장어와 유럽 장어는 민물 강에서 사르가소 바다에 알을 낳기 위해 엄청난 거리를 이동하며, 그 이후의 유충은 유리 장어나 엘버로 태어난 강이나 개울로 돌아오기 전에 수개월, 심지어 수년 동안 조류에 떠내려갈 수 있다.

에우리할린의 한 예는 중앙아메리카의 니카라과 호수와 아프리카의 잠베지 강에 사는 황소상어이다.이 두 서식지는 모두 민물이지만 황소상어 또한 바다로 이동한다.구체적으로, 니카라과 호수 황소 상어는 대서양으로, 잠베지 황소 상어는 인도양으로 이주한다.

다이엘 수직 이동은 흔한 행동이다; 많은 해양 생물들은 먹이를 먹기 위해 밤에 수면으로 이동한 후, 낮에는 깊은 곳으로 돌아간다.

참치와 같은 많은 대형 해산물들이 바다의 온도 변화에 따라 매년 남북으로 이동한다.이것들은 어업에 매우 중요하다.

민물(감자) 어류의 이동은 보통 산란 목적으로 호수에서 개울로 또는 그 반대로 더 짧다.그러나 콜로라도 강 수계의 멸종 위기에 처한 콜로라도 파이크미너의 감칠맛 이동은 광범위할 수 있다.산란 지대로의 이동은 쉽게 100km가 될 수 있으며, 방사선 태깅 [21]연구에서 보고된 최대 거리는 300km이다.콜로라도 파이크미너의 이동은 또한 높은 수준의 귀성을 나타내며 물고기는 상류 또는 하류로 이동하여 흰 [22]물 협곡의 매우 특정한 산란 장소에 도달할 수 있습니다.

때때로 물고기들은 물고기 알을 먹는 새들에 의해 흩어질 수 있다.그들은 소화기관에서 알을 운반하고 새로운 장소에 배설물에 알을 보관한다.새의 소화관을 통과한 물고기 알은 생존율이 낮다.[23]

역사적 착취

선사시대부터 인간은 담수하천으로 이동하는 동안 특정한 무지외반어류를 이용했는데, 그 때는 그들이 포획에 더 취약할 때였다.밀링스톤 지평선 시대의 사회들은 모로[24] 크릭과 다른 태평양 연안 강어귀의 무분별한 어업을 착취한 것으로 알려져 있다.네바다주의 파이우트 부족은 선사시대부터 트루키 강을 따라 이주하는 라혼탄 갈치 송어를 수확했습니다.이 어업 관행은 현재까지도 계속되고 있으며, 미국 환경보호청은 트루키 지역의 수질이 라혼탄 갈치 송어의 적절한 개체 수를 지원할 수 있도록 하기 위한 연구를 지원하고 있다.

미크소바이러스유전자

연어류는 무지외적인 생활을 하기 때문에 담수생태계와 해양생태계 모두에서 광범위한 바이러스를 접하게 된다.마이코바이러스 내성(Mx) 단백질은 바이러스 면역에 도움을 주는 GTP-ase 계열의 일부이며, 이전에 무지개 송어(Oncorynchus mykiss)는 두 환경에서 바이러스 방어에 도움을 주는 세 가지 다른 Mx 유전자를 가지고 있는 것으로 나타났다.Mx 유전자의 수는 물고기의 종에 따라 다를 수 있으며, 1에서 9까지의 숫자와 Mx 유전자를 완전히 잃은 Gadiformes와 같은 일부 특이치입니다.왕 외 연구진(2019)[25]은 무지개 송어에 상주하는 더 많은 잠재적 Mx 유전자를 식별하기 위해 연구를 수행했다.이 연구에서 추가로 6개의 Mx 유전자가 확인되었으며, 현재는 Mx4-9로 명명되었다.그들은 또한 송어 Mx 유전자가 "조직에서 구성적으로 다르게 발현되었다"고 결론지었고, 이 발현이 발달하는 동안 증가한다고 결론지었다.Mx 유전자 패밀리는 발달하는 동안 혈액과 장에서 높은 수준으로 발현되며, 이것이 성장하는 물고기의 면역 방어에 핵심이라는 것을 암시합니다.이 유전자들이 바이러스에 대항하는 발달에 중요한 역할을 한다는 생각은 그들이 무염색 생활에서 송어의 성공에 매우 중요하다는 것을 암시한다.

「 」를 참조해 주세요.

메모들

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레퍼런스

추가 정보

외부 링크

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