보완 컴포넌트 6

C6
사용 가능한 구조
PDB	휴먼 유니프로트 검색: PDBe RCSB
PDB ID 코드 목록
	3T5O, 4A5W, 4E0S
식별자
에일리어스	C6, 보완 C6
외부 ID	OMIM: 217050 MGI: 88233 HomoloGene: 47 GeneCard: C6
유전자 위치(인간)
크르.	5번 염색체(인간)
끝.	41,261,438 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	15번 염색체(쥐)
끝.	4,844,449 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	간우엽; ; 우심실; ; 우측 자궁관; ; 췌장체; ; 기관지 상피 세포; ; 췌관 세포; ; 담낭; ; 아킬레스건; ; 활액관절; ; 피하 지방 조직;
	상단 표시 위치:
	간좌엽; ; 우폐엽; ; 좌폐; ; 좌폐엽; ; 백색 지방 조직; ; 비장; ; 소장 점막; ; 피하 지방 조직; ; 십이지장; ; 복부 피부;
	추가 참조 표현식 데이터
	없음
유전자 존재론
분자 함수	단백질 결합;
셀룰러 컴포넌트	세포외 영역; 세포외 엑소좀; 막공격복합체;
생물학적 과정	막공격복합체활성화양조절; 면역계 과정; 보체 활성화; 자궁 내 태아 발달; 세포 분해; 보체활성화조절; 면역 반응; 혈관신생의 양성 조절; 보체활성화, 고전경로; 보체활성화양성조절; 선천성 면역 반응;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	729
	12274
	ENSG00000039537
	ENSMUSG000022181
	P13671
	없음
	NM_000065; NM_001115131
	NM_016704
	NP_000056; NP_001108603
	없음
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

보체성분 6은 C6유전자에 ^[5]의해 인간에게 부호화되는 단백질이다.

보체성분 6은 보체계에 관여하는 단백질이다.그것은 세포막에 삽입되어 세포를 용해시킬 수 있는 막 공격 복합체의 일부이다.

C6가 부족한 사람들은 세균에 ^[5]감염되기 쉽다.

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000039537 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000022181 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ ^a ^b "Entrez Gene: complement component 6 C6 complement C6 (Homo sapiens (human)) Gene ID: 729". www.ncbi.nlm.nih.gov. 24 November 2020. Retrieved 9 December 2020.

추가 정보

Davila S, Froeling FE, Tan A, et al. (2010). "New genetic associations detected in a host response study to hepatitis B vaccine". Genes Immun. 11 (3): 232–8. doi:10.1038/gene.2010.1. PMID 20237496.
Rajaraman P, Brenner AV, Butler MA, et al. (2009). "Common variation in genes related to innate immunity and risk of adult glioma". Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. 18 (5): 1651–8. doi:10.1158/1055-9965.EPI-08-1041. PMC 2771723. PMID 19423540.
Cerhan JR, Novak AJ, Fredericksen ZS, et al. (2009). "Risk of non-Hodgkin lymphoma in association with germline variation in complement genes". Br. J. Haematol. 145 (5): 614–23. doi:10.1111/j.1365-2141.2009.07675.x. PMC 2820509. PMID 19344414.
Han S, Lan Q, Park AK, et al. (2010). "Polymorphisms in innate immunity genes and risk of childhood leukemia". Hum. Immunol. 71 (7): 727–30. doi:10.1016/j.humimm.2010.04.004. PMC 2967770. PMID 20438785.
Liu T, Qian WJ, Gritsenko MA, et al. (2005). "Human plasma N-glycoproteome analysis by immunoaffinity subtraction, hydrazide chemistry, and mass spectrometry". J. Proteome Res. 4 (6): 2070–80. doi:10.1021/pr0502065. PMC 1850943. PMID 16335952.
Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et al. (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10.1101/gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
Talmud PJ, Drenos F, Shah S, et al. (2009). "Gene-centric association signals for lipids and apolipoproteins identified via the HumanCVD BeadChip". Am. J. Hum. Genet. 85 (5): 628–42. doi:10.1016/j.ajhg.2009.10.014. PMC 2775832. PMID 19913121.
Müller-Eberhard HJ (1988). "Molecular organization and function of the complement system". Annu. Rev. Biochem. 57: 321–47. doi:10.1146/annurev.bi.57.070188.001541. PMID 3052276.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Eid NA, Hussein AA, Elzein AM, et al. (2010). "Candidate malaria susceptibility/protective SNPs in hospital and population-based studies: the effect of sub-structuring". Malar. J. 9: 119. doi:10.1186/1475-2875-9-119. PMC 2877684. PMID 20459687.
Fosbrink M, Cudrici C, Tegla CA, et al. (2009). "Response gene to complement 32 is required for C5b-9 induced cell cycle activation in endothelial cells". Exp. Mol. Pathol. 86 (2): 87–94. doi:10.1016/j.yexmp.2008.12.005. PMC 2699899. PMID 19162005.
Rajaraman P, Brenner AV, Neta G, et al. (2010). "Risk of meningioma and common variation in genes related to innate immunity". Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. 19 (5): 1356–61. doi:10.1158/1055-9965.EPI-09-1151. PMC 3169167. PMID 20406964.
Ennis S, Jomary C, Mullins R, et al. (2008). "Association between the SERPING1 gene and age-related macular degeneration: a two-stage case-control study". Lancet. 372 (9652): 1828–34. doi:10.1016/S0140-6736(08)61348-3. PMC 5983350. PMID 18842294.
Soejima M, Tachida H, Tsuneoka M, et al. (2005). "Nucleotide sequence analyses of human complement 6 (C6) gene suggest balancing selection". Ann. Hum. Genet. 69 (Pt 3): 239–52. doi:10.1046/j.1529-8817.2005.00165.x. PMID 15845028.
Bulla R, Bossi F, Agostinis C, et al. (2009). "Complement production by trophoblast cells at the feto-maternal interface". J. Reprod. Immunol. 82 (2): 119–25. doi:10.1016/j.jri.2009.06.124. PMID 19665237.
Gancz D, Donin N, Fishelson Z (2009). "Involvement of the c-jun N-terminal kinases JNK1 and JNK2 in complement-mediated cell death". Mol. Immunol. 47 (2–3): 310–7. doi:10.1016/j.molimm.2009.09.016. PMID 19864026.
Parham KL, Roberts A, Thomas A, et al. (2007). "Prevalence of mutations leading to complete C6 deficiency (C6Q0) in the Western Cape, South Africa and detection of novel mutations leading to C6Q0 in an Irish family". Mol. Immunol. 44 (10): 2756–60. doi:10.1016/j.molimm.2006.11.022. PMID 17257682.
Wu C, Ma MH, Brown KR, et al. (2007). "Systematic identification of SH3 domain-mediated human protein-protein interactions by peptide array target screening". Proteomics. 7 (11): 1775–85. doi:10.1002/pmic.200601006. PMID 17474147. S2CID 22474278.
Bailey SD, Xie C, Do R, et al. (2010). "Variation at the NFATC2 locus increases the risk of thiazolidinedione-induced edema in the Diabetes REduction Assessment with ramipril and rosiglitazone Medication (DREAM) study". Diabetes Care. 33 (10): 2250–3. doi:10.2337/dc10-0452. PMC 2945168. PMID 20628086.

외부 링크

미국 국립 의학 도서관 의학 주제 표제(MeSH)의 Complete+C6

인간 염색체 5번 유전자에 대한 이 기사는 짧은 글이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000039537 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000022181 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[entrez-5] "Entrez Gene: complement component 6 C6 complement C6 (Homo sapiens (human)) Gene ID: 729". www.ncbi.nlm.nih.gov. 24 November 2020. Retrieved 9 December 2020.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

Search

보완 컴포넌트 6

네임스페이스

더

레퍼런스

추가 정보

외부 링크