펜클로페낙

Fenclofenac
펜클로페낙
Fenclofenac.svg
이름
선호 IUPAC 이름
[2-(2,4-디클로로페녹시)페닐]아세트산
식별자
3D 모델(JSmol)
켐벨
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.047.373 Edit this at Wikidata
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C14H10Cl2O3/c15-10-5-6-13(11(16)-8-10)19-12-4-2-1-3-9(12)7-14(17)18/h1-6,8H,7H2, (H,17,18)
    키: IDKAXRLETRCKS-UHFFFAOYSA-N
  • InChi=1/C14H10Cl2O3/c15-10-5-6-13(11(116)8-10)19-12-4-2-1-3-9(12)7-14(17)18/h1-6,8H,7H2, (H,17,18)
    키: IDKAXRLETRCKS-UHFFFAOYAG
  • OC(=O)Ccc1Ccc1Oc2cc(Cl)cc2Cl
특성.
C14H10Cl2O3
어금질량 297.1 g/190
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.

펜클로페낙은 이전에 류머티즘에 사용된 비스테로이드성 소염제(NSAID)이다.그것은 가벼운 면역억제 효과를[1] 가지고 있으며, 갑상선 호르몬을 결합 단백질에서 대체할 수도 있다.[2][3]그것은 또한 이끼 플라누스를 유발할 수 있다.[4]

그것의 부작용 때문에 1980년대에 영국과 미국에서 철수했다.

참조

  1. ^ Spiers EM, Watson NT, Beck JS, Chapman IV, Dettmar PW (November 1993). "The effect of fenclofenac on the regeneration of lymphocytes in rats following total body irradiation". Int. J. Immunopharmacol. 15 (8): 865–9. doi:10.1016/0192-0561(93)90003-h. PMID 7902830.
  2. ^ Allen PA, Taylor RT (December 1980). "Fenclofenac and thyroid function tests". Br Med J. 281 (6255): 1642. doi:10.1136/bmj.281.6255.1642. PMC 1715072. PMID 7448557.
  3. ^ Taylor R, Clark F, Griffiths ID, Weeke J (October 1980). "Prospective study of effect of fenclofenac on thyroid function tests". Br Med J. 281 (6245): 911–2. doi:10.1136/bmj.281.6245.911. PMC 1714224. PMID 7427506.
  4. ^ Ferguson MM, Wiesenfeld D, MacDonald DG (1984). "Oral mucosal lichenoid eruption due to fenclofenac". J Oral Med. 39 (1): 39–40. PMID 6232357.


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