아미노페나존

Aminophenazone
아미노페나존
INN: 아미노페나존
Aminophenazone-2d-skeletal.png
Aminophenazone-3D-balls.png
임상자료
AHFS/Drugs.com국제 마약 이름
ATC 코드
약동학 데이터
신진대사N-데메틸화[1]
식별자
CAS 번호
펍켐 CID
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
체비
켐벨
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA InfoCard100.000.332 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C13H17N3O
어금질량231.29358 g·1998−1
3D 모델(JSmol)
(iii)

아미노페나존(또는 아미노피린, 아미도피린, 피라미돈)은 진통, 항염증, 항균성을 가진 피라졸론이지만 아그라눌로시토스의 위험이 있다. C 라벨이 부착된 아미노피린과의 호흡 테스트는 간 기능 테스트에서 사이토크롬 P-450 대사 활성의 비침습적 측정으로 사용되어 왔다.[1] 인체 체계의 총체적 체수 측정에도 사용된다.[2] 프랑스, 태국, 인도에서는 생산과 사용이 금지되었다.

역사

아미노페나존은 19세기 후반 프리드리히 스톨츠루드비히 크노르에 의해 처음으로 합성되어 1897년부터 더 안전한 프로피페나존 분자에 의해[when?] 대체될 때까지 호이히스트 AG에 의해 피라미돈으로 알려진 항페르 약으로 판매되었다.

증상

이 화합물에 노출되는 증상은 다음과 같다.[3]

아그레망토증은 종종 발생한다. 섭취는 중추신경계 자극, 구토, 경련, 청색증, 이명, 백혈병, 신장 손상 및 혼수상태를 유발할 수 있다. 또한 섭취는 메스꺼움, 정신적 장애, 메트헤모글로빈혈증, 초콜릿색 혈액, 현기증, 경구통, 청각 장애, 혈압 및 간 손상으로 이어질 수 있다.

섭취를 통해 보고된 다른 증상으로는 용혈성 빈혈, 포르피리아, 심각한 위장 출혈 등이 있다. 골수 우울증도 발생한다. 드물게 나타나는 눈의 효과로는 급성 과도현상이 있다.

만성적인 증상은 다음과 같다.

분해하기 위해 가열하면 이 화합물은 질소산화물의 독성 가스를 방출한다.

신진대사

아미도피린은 데메틸화와 아세틸화에 의해 대사된다. 아미도피리나 대사물은 4-아미노안티피린, 메틸아미노안티피린, 루바조노바야, 메틸루바조노바야산이다. 이 산들은 붉은색을 띠고 있다. 이러한 산 제조사들의 소변에는 많은 양의 아미도피리나가 있기 때문에, 적갈색 계열의 갈색을 가질 수 있다.[4]

참조

  1. ^ Jump up to: a b Caubet MS, Laplante A, Caillé J, Brazier JL (June 2002). "[13C]aminopyrine and [13C]caffeine breath test: influence of gender, cigarette smoking and oral contraceptives intake". Isotopes in Environmental and Health Studies. 38 (2): 71–7. doi:10.1080/10256010208033314. PMID 12219983. S2CID 22002940.
  2. ^ "Aminophenazone — Compound Summary". PubChem. The National Library of Medicine. 2005-03-26. Retrieved June 12, 2008.
  3. ^ Pubchem. "aminophenazone". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Retrieved 2017-11-09.
  4. ^ Vyzanie. "Amidopirina". soundlike.ru. Retrieved 2017-11-09.