고블렛 세포

Goblet cell
고블렛 세포
404 Goblet Cell new.jpg
셀의 다양한 내부 구조를 보여주는 고블렛 셀의 개략도입니다.
Gray1060.png
사람 장에서 나온 융모의 횡단면이야X 350
a. 여기는 상피에서 약간 떨어진 지하막입니다.
b. 유산균
c. 주상피
d. 줄무늬 테두리
e. 고블렛 세포
f. 상피의 백혈구
f' 상피 아래의 백혈구
g. 혈관
근육세포가 교차한다.
세부 사항
시스템.호흡계
모양.단순 컬럼
기능.뮤신생성상피세포
식별자
라틴어석회암 외분비
메쉬D020397
THH3.04.0.00009, H3.03.0.00016, H3.05.00006
FMA13148
미세해부술의 해부학적 용어

고블렛 세포는 뮤신 MUC5AC[1]같이 겔을 형성하는 뮤신을 분비하는 단순한 주상피 세포입니다.고블렛 세포는 주로 배관에 소포를 분비하는 경분비법을 사용하지만 스트레스를 [2]받을 때 분비물을 싹트게 하는 아포크린법을 사용할 수 있다.고블렛이라는 용어는 세포의 고블렛 같은 모양을 가리킨다.꼭대기 부분은 풍부한 점액 과립에 의해 확장되어 컵처럼 생겼습니다; 그것의 기저부는 이러한 과립이 없고 줄기처럼 생겼습니다.

고블렛 세포는 세포 기저부에 농축된 핵과 다른 세포와 꼭대기 [1]표면에 뮤신을 포함한 분비 과립으로 고도로 분극되어 있다.꼭대기 혈장막은 [3]분비를 위한 표면적을 증가시키기 위해 짧은 마이크로빌리를 투영합니다.

고블렛 세포는 일반적으로 호흡, 생식 및 위장 기관에서 발견되며 다른 주상 [1]세포로 둘러싸여 있습니다.호흡기 상피에서 기도 기저세포의 고블렛 세포로 편향된 분화는 만성 기관지염[4][5]천식을 포함한 많은 호흡기 질환에서 나타나는 점액 과다 분비로 알려진 과도한 점액 생성에 중요한 역할을 합니다.

구조.

고블렛 세포는 장기[6]호흡기와 같은 장기상피막 사이에 흩어져 있다.그들은 호흡기의 기관, 기관지, 그리고 더 큰 기관지, 소장, 대장과 윗눈꺼풀의 결막 안에서 발견됩니다.결막의 고블렛 세포는 눈물 의 뮤신의 공급원이며 그들은 또한 다른 종류의 뮤신을 안구 표면에 분비한다.눈물샘에서는 대신 [7]진드기 세포에 의해 점액이 합성된다.

미세해부술

고블렛 세포는 단순한 원기둥 모양의 상피 세포로, 그 폭의 4배의 높이를 가지고 있다.고블렛 세포의 세포질은 큰 뮤신 과립에 의해 세포 본체의 기저부로 이동되는 경향이 있는데, 뮤신 과립은 과립과 핵 사이에 있는 골지 기구를 따라 세포의 꼭대기 표면 근처에 축적됩니다.이것은 핵 내의 핵산헤마톡실린으로 얼룩진 거친 소포체 때문에 세포의 기저부에 호염기성 염색을 준다.과립 내 뮤신은 주로 현미경 검체 준비 과정에서 탄수화물이 풍부한 단백질이 씻겨 나가기 때문에 일상적인 조직학 부분에서 창백하게 변색된다.단, PAS 염색법(자홍색)[8][9]을 사용하면 쉽게 착색됩니다.

뮤시카르민 얼룩에서는 심홍색 뮤신이 고블렛 세포체 내에서 발견됩니다.아래 예에서 고블렛 세포는 더 크고 창백한 세포로 볼 수 있습니다.

기능.

고블렛 세포의 주된 역할은 점막을 보호하기 위해 점액을 분비하는 것이다.고블렛 세포는 대부분 탄수화물에 의해 형성된 큰 당단백질뮤신을 분비함으로써 이것을 달성한다.뮤신의 겔상 특성은 상대적으로 많은 양의 물을 끌어들이는 글리칸([10]결합 탄수화물)에 의해 주어진다.인간 장의 내부 표면에서,[11] 그것은 기관의 벽을 윤활하고 보호하는 200 µm 두께의 층을 형성합니다.

MUC2가 장에 널리 퍼져 있는 동안, MUC5ACMUC5B인간[12]기도에서 발견되는 주요 형태이다.기도에서 점액은 호흡기 상피섬모에 의해 점액 클리어런스라고 불리는 과정에서 폐에서 인두로 밀려나 [13]기도에서 이물질과 병원균을 제거한다.MUC5AC는 알레르기성 [13]폐염에 과도하게 눌려 있다.

뮤신은 기존의 점액층을 [13]복구하고 대체하기 위해 고블렛 세포에 의해 지속적으로 만들어지고 분비된다.뮤신은 기관의 [10]내강으로 방출되기 전에 고블렛 세포 내부의 과립에 저장된다.기도 내 뮤신 분비는 조절된 [14]분비를 통해 발생할 수 있다.분비는 특히 기도에서 먼지와 연기와 같은 자극성 [12]물질에 의해 촉진될 수 있습니다.다른 자극은 바이러스와 박테리아와 같은 미생물이다.

고블렛 세포의 수 이상은 뮤신 분비의 변화와 관련이 있으며, 이는 점액 과다 분비로 인한 기도의 막힘과 같은 천식 환자들에게 나타나는 많은 이상을 야기할 수 있으며, 궁극적으로 폐 기능의 [13]상실을 초래할 수 있다.MUC5AC의 과잉 발현만으로는 천식 환자에게서 볼 수 있는 병태생리학적 결과를 초래하지 않는다. 과도한 생성과 함께 분비 속도가 섬모나 기침 [13]작용으로 제거할 수 없는 두꺼운 점액의 형성을 이끈다.이는 기도 협착과 더불어 기도의 막힘으로 이어져 [13]치료하지 않으면 건강에 해로울 수 있습니다.

점액을 분비하는 다른 세포들이 있지만,[15] 이것들은 조직학적으로 고블렛 세포와 구별된다.

구강 내성의 역할

구강 내성은 음식에서 나온 펩타이드가 내장을 통해 혈류로 전달될 수 있기 때문에 면역체계가 식품에서 유래한 항원에 반응하는 것을 막는 과정이다.2012년 Nature지에 게재된 논문은 이 과정을 조명하고 [16]고블렛 세포가 이 과정에서 역할을 수행한다는 것을 시사했습니다.라미나 프로프리아의 CD103 발현 수상세포는 (잠재적으로 조절 T세포의 분화를 유도함으로써) 경구 내성을 유도하는 역할을 하는 것으로 알려져 있으며, 본 논문은 고블렛 세포가 이들 [16]CD103+ 수상세포에 항원을 우선적으로 전달하는 작용을 하는 것을 시사한다.

임상적 의의

알레르기성 천식

알레르기성 천식 환자에게서 나타나는 과도한 점액 생성은 기도상피세포가 뮤신(mucin)으로 분화되어 고블렛세포[17]생성되기 때문이다.이들 세포는 두꺼운 뮤신 MUC5ACMUC5B를 생성해 기도를 막음으로써 [17]천식 특유의 기류 장애로 이어진다.

알레르기성 천식의 고블렛 세포 변형증은 사이토카인 IL-13의 작용에 기인한다.IL-13IL-4Rα 수용체에 결합하고 STAT6 신호 전달 [18]응답을 시작합니다.IL-13의 결합은 IL-4Rα에서 [18]티로신 잔기의 인산화를 일으킨다.이는 STAT6 단량체를 도킹하게 하고, STAT6 단량체는 인산화되어 수용체를 떠나 세포질에서 [18]STAT6 단량체를 형성한다.이 균질체들은 그리고 나서 으로 들어가, 거기서 그들은 점액 [18]생산에 관여하는 특정 유전자의 전사에 영향을 미치는 DNA의 조절 요소들과 결합합니다.

IL-13에 의한 STAT6 시그널링의 유도는 불포화지방산의 [19]분해에 관여하는 효소인 15-리폭시게나아제(15-LO-1)의 발현을 증가시킨다.15-리폭시게나아제는 인지질과의 결합에 의해 작용하여 히드로페르옥시 및 에폭시 대사물을 [19]생성한다.이러한 대사물 중 하나인 15-히드록시이코사테라노산(15-HETE)은 세포 내에서 방출되며, 여기서 인지질 [19]성분인 포스파티딜레탄아민과 결합한다.15-HETE-PE는 뮤신 [19]MUC5AC의 발현을 유도한다.

고블렛 세포 발암물질

고블렛 세포 발암물질은 고블렛과 신경내분비세포의 과도한 증식의 결과로 형성되는 희귀종양의 한 종류이다.이러한 종양의 대부분은 맹장에서 발생하며 훨씬 더 흔한 급성 맹장염[20]유사한 증상을 보일 수 있습니다.국소적 고블렛 세포 종양의 주요 치료법은 충수 제거이며, 때로는 우측 반색소 제거[21]행해진다.파종된 종양은 수술 [20]외에 화학요법을 통한 치료가 필요할 수 있다.

메타플라시아

불완전한 장의 메타플라시아(불완전 Barrett의 식도)로, 후자는 화살표로 나타내며, 보통 H&E 염색의 포엽 세포의 꼭대기 세포질에 비해 약간 푸른 빛을 띤다.

Barrett's 식도는 식도에서 장상피로의 변형으로, 고블렛 세포가 [22]존재하는 것이 특징이다.

치료법

모노클로널 항체

IL-13에 대해 모노클로널 항체를 투여한 쥐에 대한 연구는 천식 환자의 [23]고블렛 세포 발현을 감소시킨다.항IL-13 모노클로널 항체를 사용하는 치료법으로는 트랄로키누맙레브리키즈맙[23]있습니다.이러한 치료법들은 천식 환자들에게 개선을 보여주었지만, 항IL-13 모노클로널 [23]항체의 사용에는 여전히 한계가 있다.DupilumabIL-4IL-13, IL4Rα[23]공유 수용체를 대상으로 하는 새로운 약물이다.IL-4와 IL-13은 서로 관련된 생물학적 활성을 가지고 있기 때문에, Dupilumab[23]인터류킨을 모두 대상으로 하므로 더 효과적인 치료 형태이다.

역사

때 소장의 라이닝 라이디히에 의해 1857년(생선의 표피를 진찰 하고 있)에서 생산되는 점액을 공부하는 세포들은 먼저 헨리에 의해 1837년, 슐츠에 의해 1867,[24][25]슐즈의 휴대에 대한 기능 이름보다는 모양 때문에, 그는 서술 이름"고블릿"을 선택했다 그들의 이름을 가지게 됐는가 지적했다. 남은세포의 [25]점액 생성 기능에 대해 불확실하다.

오늘날 이 세포들은 Caco Goblet과 [26]같은 다른 키트로 약물 표적의 장 흡수를 평가하기 위해 실험실에서 사용된다.

「 」를 참조해 주세요.

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외부 링크