인터류킨-4수용체

Interleukin-4 receptor
IL4R
Protein IL4R PDB 1iar.png
사용 가능한 구조
PDBOrtholog 검색: PDBe RCSB
식별자
에일리어스IL4R, CD124, IL-4RA, IL4RA, 인터류킨-4 수용체, 인터류킨4 수용체
외부 IDOMIM : 147781 MGI : 105367 HomoloGene : 7784 GenCard : IL4R
맞춤법
종.인간마우스
엔트레즈
앙상블
유니프로트
RefSeq(mRNA)

NM_000418
NM_001008699
NM_001257406
NM_001257407
NM_001257997

NM_001008700
NM_001363983

RefSeq(단백질)

NP_000409
NP_001244335
NP_001244336
NP_001244926

NP_001008700
NP_001350912

장소(UCSC)Chr 16: 27.31 ~27.36 MbChr 7: 125.15 ~125.18 Mb
PubMed 검색[3][4]
위키데이터
인간 보기/편집마우스 표시/편집
인터류킨-4수용체α사슬, N말단
PDB 1iar EBI.jpg
인터류킨-4/수용체α사슬복합체
식별자
기호.IL4Ra_N
PF09238
인터프로IPR015319
SCOP21iar/SCOPe/SUPFAM

기능.

이 유전자는 인터류킨 4와 인터류킨 13과 결합해 B세포에서 IgE 항체 생성을 조절할 수 있는 I형 트랜스막 단백질인 인터류킨 4 수용체의 알파 사슬을 암호화한다.T세포 중 코드화 단백질은 인터류킨4와 결합해 Th2세포의 분화를 촉진할 수도 있다.부호화 단백질의 가용성 형태는 대체 스플라이스 변이체 또는 막결합 단백질의 단백질 분해에 의해 생성될 수 있으며, 이 가용성 형태는 IL4 매개 세포 증식 및 T세포에 의한 IL5 상향 조절을 억제할 수 있다.이 유전자의 대립 유전자 변이는 알레르기 비염, 축농증, 천식 또는 습진으로 나타날 수 있는 질환인 아토피와 연관되어 있습니다.[5]유전자에 대해 서로 다른 아이소폼을 코드하는 두 가지 전사 변이체, 즉 막결합 형태와 수용성 형태가 발견되었다.IL-4와 TNFα의 상호작용은 혈관 내피 세포의 구조적 변화를 촉진하여 조직 [6]염증에 중요한 역할을 한다.

대식세포 표면의 IL-4 수용체에 IL-4 또는 IL-13이 결합하면 대식세포가 대체 활성화된다.대체활성대식세포(AAM))는 면역반응 중, 특히 구충류 [7]감염과 관련하여 IFN during과 같은 염증 매개체를 하향조절한다.IL4 시그널링은 또한 전사인자 STAT6를 활성화하여 정상 및 악성 B세포의 CD20 수준을 결정한다.

상호 작용

인터류킨-4 수용체는 SHC1[9][10]상호작용하는 으로 나타났다.

구조.

인터류킨-4 수용체의 N말단(세포외) 부분은 피브로넥틴 타입 III 모듈에 대한 전체적인 위상과 관련되며, 3가닥 및 4가닥 베타-완성 시트로 배열된 7개의 역평행 베타 시트로 이루어진 샌드위치로 접힌다.이들은 인터류킨-4가 수용체 알파 사슬에 결합하는 데 필요하며, 이는 Th2가 지배하는 초기 면역 [11]반응의 생성에 중요한 사건이다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG000077238 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000030748 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ "Entrez Gene: IL4R interleukin 4 receptor".
  6. ^ Thornhill, MH; Wellicome, SM; Mahiouz, DL; Lanchbury, JSS; Kyanaung, U; Haskard, DO (Jan 1991). "Tumor-necrosis-factor combines with IL-4 or IFN-gamma to selectively enhance endothelial-cell adhesiveness for T-cells-the contribution of vascular cell-adhesion molecule-1-dependent and molecule-1-independent binding mechanisms". Journal of Immunology. 146 (2): 592–598. PMID 1702807.
  7. ^ Tundup S, Srivastava L, Harn DA (April 2012). "Polarization of host immune responses by helminth-expressed glycans". Ann. N. Y. Acad. Sci. 1253 (1): E1–E13. Bibcode:2012NYASA1253E...1T. doi:10.1111/j.1749-6632.2012.06618.x. PMID 22974465. S2CID 43256244.
  8. ^ Sandova V, Pavlasova GM, Seda V, Cerna KA, Sharma S, Palusova V, Brychtova Y, Pospisilova S, Fernandes SM, Panovska A, Doubek M, Davids MS, Brown JR, Mayer J, Mraz M (July 2021). "IL4-STAT6 signaling induces CD20 in chronic lymphocytic leukemia and this axis is repressed by PI3Kdelta inhibitor idelalisib". Haematologica. doi:10.3324/haematol.2021.278644. PMID 34196167.
  9. ^ Ikizawa K, Yanagihara Y (February 2000). "Possible involvement of Shc in IL-4-induced germline epsilon transcription in a human B cell line". Biochem. Biophys. Res. Commun. 268 (1): 54–9. doi:10.1006/bbrc.2000.2080. PMID 10652211.
  10. ^ Kashiwada M, Giallourakis CC, Pan PY, Rothman PB (December 2001). "Immunoreceptor tyrosine-based inhibitory motif of the IL-4 receptor associates with SH2-containing phosphatases and regulates IL-4-induced proliferation". J. Immunol. 167 (11): 6382–7. doi:10.4049/jimmunol.167.11.6382. PMID 11714803.
  11. ^ Hage T, Sebald W, Reinemer P (April 1999). "Crystal structure of the interleukin-4/receptor alpha chain complex reveals a mosaic binding interface". Cell. 97 (2): 271–81. doi:10.1016/S0092-8674(00)80736-9. PMID 10219247. S2CID 18795930.

추가 정보

외부 링크


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