불활성 백신

Inactivated vaccine
불활성 백신
Soldiers receiving typhoid vaccinations (Reeve 036335), National Museum of Health and Medicine (5243638771).jpg
제1차 세계대전의 장병들을 위한 장티푸스 예방주사.
기타 이름죽임백신
전문공중보건, 면역학, 가정의학, 일반실습
사용하다전염병 예방
빈도성년에 태어나다
참고 항목:국가별 예방접종 일정 및 예방접종 정책 §
결과개인 내 능동 면역의 발달, 집단 면역의 기여

비활성화된 백신(또는 죽은 백신)은 바이러스 입자, 박테리아 또는 다른 병원균으로 구성된 백신으로, 배양균에서 배양되었다가 질병 생성 능력을 파괴하기 위해 죽임을 당한 백신이다.이와는 대조적으로 살아있는 백신은 아직 살아 있는 병원균을 사용한다(그러나 거의 항상 감쇠되어 있다, 즉 약해진다).비활성화된 백신의 병원균은 통제된 조건에서 자라 감염을 감소시켜 백신의 감염을 예방하기 위한 수단으로 죽임을 당한다.[1]

비활성화된 백신은 콜레라, 페스트, 장티푸스를 위해 1800년대 후반과 1900년대 초에 처음 개발되었다.[2]오늘날 인플루엔자, 소아마비(IPV), 광견병, A형 간염, 백일해 등 많은 병원균에 대해 비활성화된 백신이 존재한다.[3]

비활성화된 병원균은 살아있는 병원균보다 면역체계에 의한 반응이 약한 경향이 있기 때문에, 병원체에 대한 효과적인 면역 반응을 제공하기 위해 일부 백신에서 면역 보조제와 복수의 "부스터" 주사가 필요할 수 있다.[1][4][5]감쇠된 백신은 한 번 복용하는 것이 종종 안전하고 매우 효과적이기 때문에 일반적으로 건강한 사람들에게 선호된다.그러나 병원균이 너무 위험하기 때문에 감쇠된 백신을 복용할 수 없는 사람도 있다(예: 노인이나 면역 결핍증 환자).그러한 환자들에게, 비활성화된 백신은 보호를 제공할 수 있다.

메커니즘

병원체 입자는 파괴되어 분열할 수 없지만, 병원균은 면역체계에 의해 인식될 수 있도록 그들의 성실의 일부를 유지하고 적응성 면역 반응을 불러일으킨다.[6][7]올바르게 제조되면 백신은 감염되지 않지만, 부적절한 비활성화로 인해 온전하고 감염되는 입자가 발생할 수 있다.[citation needed]

백신을 투여하면 항원이 항원발현세포(APC)에 의해 흡수돼 백신 접종 대상자의 배수림프절까지 운반된다.APC는 주요 조직적합성 복합체(MHC) 분자와 함께 표면에 에피토프인 항원 조각을 배치할 예정이다.이제 T세포와 상호작용하고 활성화할 수 있다.그 결과 생긴 도우미 T세포는 항체 매개 면역반응이나 세포 매개 면역반응을 자극하고 항원 특이 적응반응을 발달시킨다.[8][9]이 과정은 특정 병원체에 대한 면역학적 기억을 만들어 내고, 면역체계가 그 병원체와 그 이후에 마주친 후에 더 효과적이고 빠르게 반응할 수 있게 해준다.[6][8][9]

비활성화된 백신은 주로 항체 매개인 면역 반응을 일으키는 경향이 있다.[3][10]그러나 고의적인 보조적 선택을 통해 비활성화된 백신은 보다 강력한 세포 매개 면역 반응을 자극할 수 있다.[1][7]

종류들

비활성화된 백신은 살아있는 백신을 가리키는 경우가 많다.[3][8]이들은 병원체를 비활성화하는 데 사용되는 방법에 따라 추가로 분류된다.[3][4]

예

유형에는 다음이 포함된다.[16]

장단점

이점

  • 비활성화된 병원균은 살아있는 병원균보다 더 안정적이다.안정성이 높아지면 비활성화된 백신의 저장과 운반이 용이해진다.[8][15][17]
  • 살아있는 감쇠 백신과 달리 비활성화된 백신은 치명적인 형태로 되돌아가 질병을 일으킬 수 없다.[6][10]예를 들어, 경구 소아마비 백신(OPV)에 존재하는 살아있는 감쇠 형태의 소아마비 바이러스는 드물게 치명적이 되어 많은 국가에서 소아마비 백신(IPV)이 야생형 소아마비 전염을 통제하여 OPV를 대체하게 된다.[6][9]
  • 살아있는 감쇠 백신과 달리, 비활성화된 백신은 복제되지 않으며 면역억제된 개인에게는 금지되지 않는다.[6][7][8]

단점들

  • 비활성화된 백신은 살아있는 감쇠된 백신에 비해 오래 지속되는 면역력을 위해 강력한 면역 반응을 만들어 내는 능력이 감소한다.[3]보조제와 부스터는 종종 보호 면역력을 생산하고 유지하는데 필요하다.[10][15]
  • 병원균은 죽임을 당한 전체 조직 백신을 만들기 위해 배양되고 비활성화되어야 한다.[6][9]이 과정은 유전자 백신과 비교할 때 백신 생산 속도를 늦춘다.[8]

참조

  1. ^ a b c Petrovsky N, Aguilar JC (October 2004). "Vaccine adjuvants: current state and future trends". Immunology and Cell Biology. 82 (5): 488–496. doi:10.1111/j.0818-9641.2004.01272.x. PMID 15479434. S2CID 154670.
  2. ^ Plotkin SA, Plotkin SL (October 2011). "The development of vaccines: how the past led to the future". Nature Reviews. Microbiology (published 2011-10-03). 9 (12): 889–893. doi:10.1038/nrmicro2668. PMID 21963800. S2CID 32506969.
  3. ^ a b c d e f Wodi AP, Morelli V (2021). "Chapter 1: Principles of Vaccination" (PDF). In Hall E, Wodi AP, Hamborsky J, Morelli V, Schilllie S (eds.). Epidemiology and Prevention of Vaccine-Preventable Diseases (14th ed.). Washington, D.C.: Public Health Foundation, Centers for Disease Control and Prevention.
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  7. ^ a b c Slifka MK, Amanna I (May 2014). "How advances in immunology provide insight into improving vaccine efficacy". Vaccine. 32 (25): 2948–2957. doi:10.1016/j.vaccine.2014.03.078. PMC 4096845. PMID 24709587.
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  9. ^ a b c d Karch CP, Burkhard P (November 2016). "Vaccine technologies: From whole organisms to rationally designed protein assemblies". Biochemical Pharmacology. 120: 1–14. doi:10.1016/j.bcp.2016.05.001. PMC 5079805. PMID 27157411.
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  12. ^ Chen J, Wang J, Zhang J, Ly H (2021). "Advances in Development and Application of Influenza Vaccines". Frontiers in Immunology. 12: 711997. doi:10.3389/fimmu.2021.711997. PMC 8313855. PMID 34326849.
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