MMRV 백신

MMRV vaccine
MMRV 백신
의 조합
홍역 백신백신
유행성 이하선염 백신백신
풍진 백신백신
수두 백신백신
임상 데이터
상호ProQuad, Previrix Tetra
AHFS/Drugs.com모노그래프
라이선스 데이터
임신
카테고리
루트
행정부.		피하, 근육 내
ATC 코드
법적 상태
법적 상태
  • AU: S4 (처방만)
  • 다음과 같습니다US. §만의 [2]
  • EU: Rx 전용
  • 일반 : ( (처방만)
식별자
CAS 번호
켐스파이더
  • 없음.
☒NcheckY (이게 뭐죠?) (표준)

MMRV 백신은 수두백신 또는 수두백신(V는 수두백신을 뜻함)을 첨가하여 약화된 바이러스 MMR(측정, 유행성 이하선염, 풍진) 백신을 결합한다.MMRV 백신은 보통 1세에서 2세 사이의 어린이들에게 투여된다.

여러 회사가 MMRV 백신을 공급하고 있다.ProQuad는 Merck에 의해 판매되며, 2005년에 미국 식품의약국(FDA)에 의해 12개월에서 12세까지의 어린이를 대상으로 사용이 승인되었습니다.글락소스미스클라인의 프리어릭스 테트라라고[4][5] 불리는 MMRV 백신이 [6][7][8]독일과 호주에서 승인되었다.

추천 사항

세계보건기구(WHO)는 홍역, 유행성 이하선염, 풍진(독일 홍역), 수두(닭두) 예방접종을 권고하고 있다.특히 세계보건기구(WHO)는 백신 가격이 저렴한 국가에서 수두 예방접종을 권장하고 있으며, 이 질병은 비교적 중요한 문제이며, 높은 지속적 백신 적용 범위를 달성할 수 있다.몇몇 국가들은 이것을 널리 시행하고 있다.MMR과 수두 백신은 거의 동시에 투여되며,[citation needed] 두 가지 모두에 부스터 주사가 권장된다.

MMR과 수두의 결합 백신인 MMRV 백신은 [9]백신 투여를 간소화합니다.2008년 한 연구에 따르면 MMR과 수두 예방접종의 경우 10,000회당 4회 MMRV 예방접종의 경우 MMRV 예방접종의 경우 10,000회당 9회 발열 발작의 비율이 나타났다. 따라서 ACIP로 알려진 미국 보건당국은 MMRV 백신 사용을 별도의 [10]주사보다 선호하지 않는다.

금지 사항

  • 보통 중등도 중증도 환자의 경우 ProQuad를 받기 전에 회복될 때까지 기다리는 것이 좋습니다.감기와 같은 가벼운 질병에는 이러한 예방 조치를 권장하지 않습니다.
  • 제품이 함유된 아스피린이나 아스피린은 ProQuad 백신 접종 후 최소 6주 동안 피하는 것이 좋습니다(아스피린은 어떤 경우에도 16세 미만 어린이에게는 권장되지 않습니다).레이 증후군이라고 불리는 심각한 질환이 수두와 인플루엔자 환자들에게 보고되었다.
  • 젤라틴, 계란, 항생제 네오마이신, 또는 이전의 MMR 또는 수두 백신에 생명을 위협하는 알레르기 반응의 전력이 있는 경우, 개인은 의사와 먼저 상의하지 않고 프로쿼드를 복용해서는 안 된다.

의사는 환자가 HIV/AIDS나 면역체계에 영향을 미치는 다른 질병이 있는지, 면역체계에 영향을 미치는 약을 복용하고 있는지, 암을 앓고 있는지, 열을 내고 있는지, 또는 활발하게 치료되지 않은 결핵을 앓고 있는지, 암 치료를 받고 있는지, 혹은 혈소판 수치가 낮았던 적이 있는지 등에 대해 주의해야 한다.

부작용

ProQuad 백신 접종 후 보고된 드물지만 심각한 부작용은 입술, 혀 또는 얼굴의 붓기, 호흡곤란, 목구멍의 폐쇄, 두드러기, 창백함, 약함, 어지럼증, 빠른 심장박동, 청각장애, 장기 발작, 혼수 또는 의식 저하를 포함한 알레르기 반응을 포함한다.발열이나 일시적으로 혈소판 수치가 [11]낮습니다.

2세 이하 어린이의 경우, MMRV 백신은 같은 [11]날 MMR과 수두 예방접종을 별도로 투여하는 것에 비해 훨씬 더 많은 부작용과 관련이 있다.예방접종 아동 10,000명당 발열 발작(95% CI 2.6~5.6), 예방접종 아동 100명당 대부분 미열 증상 7.5건(95% CI, 5.4-9.4), 홍역 유사 발진 100명당 1.1건(95% CI, 0.2-1.8)이 추가로 발생한다.MMRV 백신에 의한 발열 발작은 백신 접종 후 7~10일 후에 발생합니다.4-6세 어린이의 경우, MMR과 Varicella [12][13]백신의 별도 투여와 비교하여 Merck Proquad 투여 후 열성 발작의 위험이 증가한다는 증거는 없다.

법적 상태

Merck ProQuad는 2005년 [14][15]9월 미국에서, 2006년 [3]4월 유럽연합에서, 2007년 [16]2월 호주에서 의료용으로 승인되었습니다.

GSK Priorix Tetra는 2005년 [17]11월 호주에서 의료용으로 승인되었습니다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b "Measles virus vaccine / mumps virus vaccine / rubella virus vaccine / varicella virus vaccine (ProQuad) Use During Pregnancy". Drugs.com. 16 October 2019. Retrieved 26 January 2020.
  2. ^ "DailyMed - PROQUAD- measles, mumps, rubella and varicella virus vaccine live injection, powder, lyophilized, for suspension".
  3. ^ a b "ProQuad EPAR". European Medicines Agency (EMA). Retrieved 8 October 2020.
  4. ^ Wellington K, Goa KL (2003). "Measles, mumps, rubella vaccine (Priorix; GSK-MMR): a review of its use in the prevention of measles, mumps and rubella". Drugs. 63 (19): 2107–26. doi:10.2165/00003495-200363190-00012. PMID 12962524. S2CID 46973762.
  5. ^ "GlaxoSmithKline Clinical Trial Register". GlaxoSmithKline. Archived from the original on 30 November 2007. Retrieved 19 October 2019.
  6. ^ "Priorix-tetra". The Australian Immunisation Handbook. 4 June 2018. Archived from the original on 19 October 2019. Retrieved 18 October 2019.
  7. ^ Bauchau V, Van Holle L, Cohen C (November 2015). "Modelling Hospitalisation Ratios for Febrile Convulsions and Severe Varicella Under Combined Measles, Mumps, Rubella, and Varicella (MMRV-Priorix-Tetra) Compared to Separate MMR + V Vaccination". Drug Saf. 38 (11): 1095–102. doi:10.1007/s40264-015-0326-4. PMC 4608986. PMID 26251259.
  8. ^ "PEI Table of vaccines for measles with a valid marketing authorisation". PEI , Paul-Ehrlich-Institut, Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel (in German). 19 October 2019. Archived from the original on 19 October 2019. Retrieved 18 October 2019.
  9. ^ Vesikari T, Sadzot-Delvaux C, Rentier B, Gershon A (2007). "Increasing coverage and efficiency of measles, mumps, and rubella vaccine and introducing universal varicella vaccination in Europe: a role for the combined vaccine". Pediatr Infect Dis J. 26 (7): 632–8. doi:10.1097/INF.0b013e3180616c8f. PMID 17596807. S2CID 41981427.
  10. ^ Klein NP, Yih WK, Marin M, et al. (March 2008). "Update: recommendations from the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) regarding administration of combination MMRV vaccine" (PDF). MMWR Morb. Mortal. Wkly. Rep. 57 (10): 258–60. PMID 18340332.
  11. ^ a b "MMRV (Measles, Mumps, Rubella & Varicella) VIS". CDC. 21 May 2010. Archived from the original on 20 January 2015.
  12. ^ Klein NP, Fireman B, Yih WK, et al. (July 2010). "Measles-mumps-rubella-varicella combination vaccine and the risk of febrile seizures". Pediatrics. 126 (1): e1–8. doi:10.1542/peds.2010-0665. PMID 20587679.
  13. ^ "CBER clinical review of studies submitted in support of licensure of ProQuad" (PDF). US Food and Drug Administration. August 2005.
  14. ^ "ProQuad". U.S. Food and Drug Administration (FDA). Archived from the original on 23 July 2017. Retrieved 8 October 2020.
  15. ^ "ProQuad". U.S. Food and Drug Administration (FDA). STN: 125108. Retrieved 8 October 2020.
  16. ^ "ProQuad measles, mumps, rubella, varicella live virus vaccine injection vial" (PDF). Therapeutic Goods Administration (TGA). Retrieved 8 October 2020.
  17. ^ "Priorix Tetra Vaccine 0.5mL powder for injection vial" (PDF). Therapeutic Goods Administration (TGA). Retrieved 8 October 2020.

추가 정보

외부 링크