디페닐인산화리튬

Lithium diphenylphosphide
디페닐인산화리튬
LiPPh2.png
이름
선호 IUPAC 이름
디페닐인산화 리튬
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
펍켐 CID
  • InChi=1S/C12H10P.Li/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12;/h1-10H;/q-1;+1
    키: WKUYEGHEWHKIU-UHFFFAOYSA-N
  • [Li+]C1=CC=C(C=C1)[P-]C2=CC=CC=C2]C2
특성.
C12H10리P
어금질량 192.13 g·190−1
외관 옅은 노란색의 고체
용해성 에테르.
위험
GHS 라벨 표시:
GHS05: CorrosiveGHS07: Exclamation markGHS09: Environmental hazard
위험
H302, H312, H314, H332, H410
P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+P312, P301+P330+P331, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P312, P304+P340, P305+P351+P338, P310, P312, P321, P322, P330, P363, P391, P405, P501
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
Infobox 참조 자료

리튬 디페닐인산화물은 리튬과 공식(CH65)2이 있는 유기인산소 음이온을 함유하고 있다.PLi. 디페닐인스포시노 화합물의 조제에 사용되는 공기감응형 고체다. 에테르 콤플렉스로서 리튬 소금은 검붉은 색이다.

LiPPh2(EtO2)의 고분자 구조의 일부.[1]

합성 및 반응

리튬, 나트륨 및 칼륨 염은 알칼리 금속(M)을 사용한 클로로디페닐인산염,[2][3][4] 트리페닐인산염 또는 테트라페닐디프인산염을 감소시켜 제조한다.

(CH65)2PCL + 2M → (CH65)2PM + MCl
(CH65)3P + 2M → (CH65)2PM + MCH65
(CH65)4P2 + 2M → 2 (CH65)2PM

그것들은 또한 디페닐인산염의 감응을 통해 얻을 수 있다.

물과 함께 염분은 디페닐인산염을 주기 위해 가수분해를 거친다.[4]

(CH65)2PLI + HO2 → (CH65)2PH + LiOH

알킬 할로겐과 함께 염은 3차 인산염을 주기 위해 반응한다.[5]

(CH65)2PM + RX → (CH65)2PR + MX

금속 할로겐화물로 처리하면 디페닐인산화 리튬은 전이 금속 인광도 콤플렉스를 준다.

구조

염류로 취급되지만 알칼리 디페닐 인산염은 용액에서 고도로 집적된다. 그들은 고분자 구조를 고체로 채택한다.

관련 화합물

  • 디페닐인산나트륨(CAS RN 4376-01-6)
  • 디페닐인산칼륨(CAS RN 15475-27-1)

참조

  1. ^ Ruth A. Bartlett, Marilyn M. Olmstead, Philip P. Power (1986). "Structural Characterization of the Solvate Complexes of the Lithium Diorganophosphides [{Li(Et2O)PPh2}∞], [{Li(THF)2PPh2}∞], and [{Li(THF)P(C6H11)2}∞]". Inorg. Chem. 25: 1243–1247. doi:10.1021/ic00228a034.{{cite journal}}: CS1 maint: 작성자 매개변수 사용(링크)
  2. ^ R. Goldsberry Kim Cohn (1972). "Diphenyl(trimethylsilyl)phosphine and Dimethyl(trimethylsilyl)‐phosphine". Inorganic Syntheses. 13: 26–32. doi:10.1002/9780470132449.ch7.{{cite journal}}: CS1 maint: 작성자 매개변수 사용(링크)
  3. ^ George W. Luther, III, Gordon Beyerle (1977). "Lithium Diphenylphosphide and Diphenyl(Trimethylsilyl)Phosphine". Inorganic Syntheses. 17: 186–188. doi:10.1002/9780470132487.ch51.{{cite journal}}: CS1 maint: 작성자 매개변수 사용(링크)
  4. ^ a b V. D. Bianco, S. Doronzo (1976). "Diphenylphosphine". Inorganic Syntheses. 16: 161–188. doi:10.1002/9780470132470.ch43.{{cite journal}}: CS1 maint: 작성자 매개변수 사용(링크)
  5. ^ W. Levason, C. A. Mcauliffe (1976). "Cis‐2‐Diphenylarsinovinyldiphenylphosphine and 2‐Diphenylarsinoethyldiphenylphosphine". Inorganic Syntheses. 16: 188–192. doi:10.1002/9780470132470.ch50.{{cite journal}}: CS1 maint: 작성자 매개변수 사용(링크)