실라플루오펜

Silafluofen
실라플루오펜
Silafluofen.svg
이름
우선 IUPAC 이름
(4-에톡시페닐)[3-(4-플루오로-3-페녹시페닐)프로필]디(메틸)실란
기타 이름
에플루실라나트; 실로넨
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
첸블
켐스파이더
ECHA 정보 카드 100.100.662 Edit this at Wikidata
유니
  • InChI=1S/C25H29FO2Si/c1-4-27-13-15-23(16-14-21)29(2,3)18-8-9-20-12-17-24(26)25(19-20)28-22-10-6-5-11-22/h5-7,10-17,19H,4,8-182,
    키: HPINBECUCCGPA-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChI=1/C25H29FO2Si/c1-4-27-13-15-23(16-14-21)29(2,3)18-8-9-20-12-17-24(26)25(19-20)28-22-10-6-5-11-22/h5-7,10-17,19H,4,8-182,
    키: HPINBECUCCGPA-UHFFFAOYAS
  • Fc2cc(cc2Oc1cc1)CCC[Si](c3cc(OCC)cc3)(C)c
특성.
C25H29FO2시
몰 질량 408.588g/120−1
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

실라플루오펜은 불소화 유기규소 피레트로이드 [1][2]살충제입니다.

실라플루오펜은 흰개미와 같은 토양 매개 곤충에 농업적으로 사용되고 목재 방부제로 사용됩니다.아시아(인도, 일본, 대만, 베트남)에서는 1995년부터 약품, 차, 쌀 등의 작물에 대해 등록되었지만,[3][4] 유럽연합에서는 이를 통지하거나 승인하지 않았다.

레퍼런스

  1. ^ Sieburth, Scott McNeill; Manly, Charles J.; Gammon, Derek W. (1990). "Organosilane insecticides. Part I: biological and physical effects of isosteric replacement of silicon for carbon in etofenprox and MTI 800". Pesticide Science. 28 (3): 289–307. doi:10.1002/ps.2780280308.
  2. ^ Showell, G. A.; Mills, J. S. (2003). "Chemistry Challenges in Lead Optimization: Silicon Isosteres in Drug Discovery". Drug Discovery Today. 8 (12): 551–556. doi:10.1016/S1359-6446(03)02726-0. PMID 12821303.
  3. ^ "Silafluofen". EU Pesticides database. European Commission. Retrieved 26 January 2022.
  4. ^ Katsuda, Yoshio; Minamite, Yoshihiro; Vongkaluang, Charunee (December 2011). "Development of Silafluofen-Based Termiticides in Japan and Thailand". Insects. 2 (4): 532–539. doi:10.3390/insects2040532. PMC 4553446. PMID 26467832.
Stub icon

유기 화합물에 대한 이 기사는 엉터리이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.