피리트라미드

Piritramide
피리트라미드
Piritramide2DACS.svg
Piritramide-xtal-1977-ball-and-stick.png
임상자료
상명디피돌러
AHFS/Drugs.com국제 마약 이름
임신
범주
  • 임상 전 연구에서 기형 유발 효과는 없지만, 다른 오피오이드와 마찬가지로 신생아에게 가역 역효과를 일으킬 수 있다.
경로:
행정
구강, IM, IV
ATC 코드
법적현황
법적현황
약동학 데이터
단백질 결합95%[1]
신진대사
제거 반감기4-10시간(일반 투약), 17.4시간(일반 투약물 투약)
식별자
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
케그
켐벨
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA InfoCard100.005.569 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C27H34N4O
어금질량430.596 g·190−1
3D 모델(JSmol)
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

피리트라미드(R-3365, 상표명 디피돌러, 피리돌란, 피리움 등)는 합성 오피오이드 진통제(narcotic analgine)로, 다음과 같은 특정 유럽 국가에서 시판되고 있다. 오스트리아, 벨기에, 체코, 독일, 네덜란드.[2] 그것은 자유로운 형태로 제공되며 모르핀보다 약 0.75배 강력하며 심한 통증의 치료를 위해 자궁경부(주사를 통해) 투여된다.[2][3] 메스꺼움, 구토, 호흡기 우울증, 변비 은 피리트라미드가 모르핀(다른 오피오이드를 비교·대조하는 금본위 오피오이드)보다 빈도가 적고, 모르핀이나 페티히딘에 비해 빠른 온셋 진통증(통증 완화)을 더 많이 내는 것으로 생각된다. 정맥주사를 투여한 후 진통증의 발병은 1-2분 정도밖에 되지 않는데, 이것은 그 대단한 지방질증과 관련이 있을 수 있다.[4] 피리트라미드의 진통제 및 진정작용은 페노티아진(penothiazine)으로 강력한 것으로 여겨지며, 그 에메틱(nausea/vomiting-유도) 효과는 억제된다.[4] 배부량은 1회 투여 후 0.7-1 L/kg, 정상 상태 농도를 달성한 후 4.7-6 L/kg, 장기 투여 후 최대 11.1 L/kg이다.[4]

피리트라미드는 1960년 벨기에 얀센에서 개발, 특허를 얻었다. 그것은 다른 하나는 베지트라미드(Burgodin)이고 임상 용도로 쓰이는 오피오이드의 2인종 중 하나이다. 임상용으로 피리트라미드의 가장 가까운 화학적, 구조적 친족으로는 디페녹실산염 계열, 펜타닐(둘 다 얀센 발견), 그리고 다소 먼 알파프로딘이 있다.

미국에서 임상적으로 사용하지 않는 이 물질은 DEA ACSCN이 9642이고 제조 쿼터가 0인 Schedule I Narcotic 제어 물질이다.[5]

참고 항목

참조

  1. ^ Jage J, Laufenberg-Feldmann R, Heid F (May 2008). "[Drugs for postoperative analgesia: routine and new aspects: Part 2: opioids, ketamine and gabapentinoids]" [Drugs for postoperative analgesia: routine and new aspects: Part 2: opioids, ketamine and gabapentinoids]. Der Anaesthesist (in German). 57 (5): 491–8. doi:10.1007/s00101-008-1327-9. PMID 18409073.
  2. ^ Jump up to: a b Brayfield A, ed. (23 September 2011). "Piritramide". Martindale: The Complete Drug Reference. Pharmaceutical Press. Retrieved 22 April 2014.
  3. ^ Kay B (December 1971). "A clinical investigation of piritramide in the treatment of postoperative pain". British Journal of Anaesthesia. 43 (12): 1167–71. doi:10.1093/bja/43.12.1167. PMID 4945251. S2CID 17729725.
  4. ^ Jump up to: a b c "FACHINFORMATION (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels)" [PROFESSIONAL INFORMATION (Summary of Product Characteristics)] (PDF). Janssen. Janssen - Cilag Pharma GmbH. November 2013. Retrieved 9 April 2014.
  5. ^ "DEA Diversion Control Division".