거대 바이러스

Giant virus
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때때로 기러스라고 불리는 거대한 바이러스는 매우 큰 바이러스이며, 그 중 일부는 일반적인 [1][2]박테리아보다 크다.알려진 모든 거대 바이러스들은 뉴클레오티토바이러코타문에 속한다.[3]

묘사

과학 문헌에 정의되어 있는 정확한 기준은 다양하지만, 거대 바이러스는 일반적으로 두꺼운 필라멘트 단백질 섬유 층(약 100 nm)으로 둘러싸인 [4]큰 의사 정면체 캡시드를 가진 바이러스로 묘사된다.그 바이러스들은 (1000개의 유전자 [3][5]정도) 많은 양의 유전자를 암호화하는 큰 이중 가닥 DNA 게놈을 가지고 있다.가장 잘 특징지어지는 거대 바이러스는 계통학적으로 관련이 있는 미미바이러스 및 메가바이러스이며, 미미바이러스과(일명 메가바이러스과)에 속하며 큰 캡시드 [3][5]직경으로 구분된다.심해, 육지원 및 인간 환자의 거대 바이러스는 시토크롬 P450(CYP; P450) 효소를 코드하는 유전자를 포함한다.거대 바이러스에서 이러한 P450 유전자의 기원은 알려지지 않았지만 고대 [6]숙주로부터 얻었을 수도 있다.

많은 거대 바이러스의 게놈은 해당과정에 관련된 유전자, TCA 주기,[7] 발효,[8] 그리고 세포 [9][10][11]골격을 포함하여 다른 바이러스에서는 발견되지 않는 많은 특이한 유전자를 암호화합니다.

거대 바이러스 CroV 및 APMV의 Cryo-EM 이미지 (A) CroV 입자의 4개의 Cryo 전자 마이크로그래프 (B) 오목한 코어 움푹 패인 단일 CroV 입자 (흰 화살표)(다) 단일 APMV 입자.(A~C)의 스케일 바는 2,000 ö를 나타냅니다.
뉴클레오티토바이러코타의 계통발생학

역사

최초로 발견된 거대 바이러스는 피코드나바이러스과의 클로로바이러스였다.이것들은 1981년 러셀 H. 마인츠, 제임스 L. 반 에튼, 다니엘 쿠츠마르스키, 키트 리, 그리고 바바라 앙에 의해 발견되었다.첫 번째 클로로바이러스는 클로렐라 같은 [13][14]조류를 감염시키는 것이 처음 발견되었기 때문에 처음에 HVCV라고 불렸다.

해양 편모충을 감염시킨 다른 거대 바이러스들은 나중에 기술되었다.첫 번째 미미바이러스(BV-PW1)는 [15]1995년에 기술되었지만,[16] 그것의 배열된 게놈이 2010년에 카페테리아 로엔버그시스 바이러스(CroV)로 발표될 때까지 그렇게 인식되지 않았다.그 후, 자이언트 바이러스 아칸타모에바 폴리파가 미미바이러스를 특징짓고[17]([18]1993년에 박테리아로 오인되었다) 그 후 염기서열을 [19]분석하였다."[20]기러스"라는 용어는 2006년에 그 그룹을 지칭하기 위해 만들어졌다.

유전학과 진화

거대 바이러스의 게놈은 바이러스로 알려진 것 중 가장 큰 것으로, 이전에는 세포 유기체를 나타내는 것으로 여겨졌던 특징인 번역 기계의 중요한 요소들을 암호화하는 유전자를 포함하고 있다.이들 유전자는 아미노아실 tRNA 합성효소를 코드하는 여러 유전자를 포함한다.특정 아미노산 또는 그 전구체의 에스테르화를 촉매하여 번역 [5]중에 사용되는 아미노아실 tRNA를 형성한다.모두 미미바이러스과 내의 종인 미미바이러스 및 마마바이러스 게놈에서 유전자를 코드하는 4개의 아미노아실 tRNA 합성효소의 존재와 메가바이러스 게놈에서 7개의 아미노아실 tRNA 합성효소의 발견은 이러한 큰 DNA 바이러스가 공유 셀룰로부터 진화했을 수 있다는 증거를 제공한다.유전체 [5]축소를 통한 유전체 조상.

거대 바이러스의 발견과 그에 따른 특성화는 그들의 진화적 기원에 대한 논쟁을 불러일으켰다.두 가지 주요 가설은 그들이 숙주 생물로부터 DNA를 얻어 작은 바이러스로부터 진화했다는 것이다. 또는 그들이 자기 [21]재생을 포함한 다양한 기능을 상실하면서 게놈 감소를 통해 매우 복잡한 생물로부터 진화했다는 것이다.생각할 수 있는 복잡한 조상 유기체 또한 논쟁의 주제이다: 한 제안에 따르면,[5] 그것은 생명의 네 번째 영역을 나타낼 수 있지만,[22][23][24] 이것은 크게 무시되었다.

알려진 가장 큰 거대 바이러스의 비교

2015년 3월 현재 게놈 배열이 완료된 최대 거대 바이러스
거대 바이러스 이름 게놈 길이 유전자 캡시드 직경(nm) 헤어커버 Genbank 번호
보도살탄바이러스[25] 1,385,869 1227단백질(표준) ~300 ○(~40 nm) MF782455
메가바이러스칠렌시스[26] 1,259,197 1120단백질(표준) 440 ○(75 nm) JN258408
마마바이러스[27] 1,191,693 1023단백질(표준) 500 ○ (120 nm) JF801956
미미바이러스[19][28] 1,181,549 979단백질 39비점성 500 ○ (120 nm) NC_014649
M4[29](미바이러스의 'bald' 베리안트) 981,813 756단백질(표준) 390 아니요. JN036606
투판바이러스[30] 1,500,000 1276~1425단백질 450엔[31]+550엔 KY523104
MF405918[32]
구내식당 로엔버그시스[33] 617,453 (730 kb) 544단백질(표준) 300 아니요. NC_014637

전체 목록은 Giant Virus Finder [34]소프트웨어에 의해 작성된 Giant Virus Topplist에 있습니다.

거대 바이러스의 특정 공통 기능
거대 바이러스 이름 아미노아실tRNA합성효소 옥토코랄 라이크 MutS 2스타게이트[35] 알려진[36] 바이로파지 세포질 비리온 공장 주인
메가바이러스칠렌시스 7 (Tyr, Arg, Met, Cys, Trp, Asn, Ile) 네. 네. 아니요. 네. 아칸타메바(Unikonta, Amoebozozoa)
마마바이러스 4 (타이어, Arg, Met, Cys) 네. 네. 네. 네. 아칸타메바(Unikonta, Amoebozozoa)
미미바이러스 4 (타이어, Arg, Met, Cys) 네. 네. 네. 네. 아칸타메바(Unikonta, Amoebozozoa)
M4(미바이러스의 'bald' 베리안트) 3 (Met, Cys, Arg) 네. 네. 저항하는 네. 아칸타메바(Unikonta, Amoebozozoa)
구내식당 로엔버그시스 1 (아이레) 네. 아니요. 네. 네. 식생 원생동물(Heterokonta, Stramenopiles)

1뮤테이터 S(MutS)와 그 상동체는 DNA 복제 중에 생성된 점 돌연변이 또는 작은 삽입/삭제 루프를 수정하는 역할을 하는 불일치 복구 시스템에 관여하는 DNA 불일치 복구 단백질의 패밀리이며, 복제의 충실도를 높인다. 2스타게이트는 입자의 내부 핵이 숙주의 세포질로 전달되는 간문을 형성하는 바이러스 캡시드에 존재하는 다섯 갈래의 별 구조입니다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

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