인터루킨32길

Interleukin 32
IL32
식별자
별칭IL32, IL-32알파, IL-32beta, IL-32delta, IL-32gamma, NK4, TAIF, TAIF, TAIFd, TAIFd, Interleukin 32, IL-32
외부 IDOMIM: 606001 호몰로진: 128400 GeneCard: IL32
직교체
종인간마우스
엔트레스

9235

n/a

앙상블

ENSG00000008517

n/a

유니프로트

P24001

n/a

RefSeq(mRNA)

n/a

RefSeq(단백질)

n/a

위치(UCSC)Chr 16: 3.07 – 3.08Mbn/a
PubMed 검색[2]n/a
위키다타
인간 보기/편집

인터루킨 32(IL32)는 인간에서 IL32 유전자에 의해 인코딩되는 염증 시토카인이다.[3]인터루킨 32는 더 높은 포유류에서 발견될 수 있지만 설치류에서는 발견되지 않는다.그것은 주로 세포내적으로 표현되며 단백질은 9개의 다른 이소 형태를 가지고 있다. 왜냐하면 사전 mRNA는 대체적으로 분할될 수 있기 때문이다.[4][5]가장 활발하고 연구된 이소폼은 IL-32γ이다.IL-32 유전자가 1992년에 처음 설명되었음에도 불구하고 2005년에 처음 보고되었다.[6][7]다른 사이토카인과의 호몰로지(homology)가 거의 없기 때문에 어떤 사이토카인 계열에도 속하지 않는다.[5]

IL-32의 mRNA는 대부분 면역세포에서 발현되지만 비장, 흉선, 폐, 소장, 대장, 전립선, 심장, 태반, 간, 근육, 신장, 췌장, 뇌와 같은 다른 조직에서도 발현될 수 있다.[4][5]

인터루킨 32는 암을 포함한 여러 질병과 연관되어 있다.

함수

이 유전자는 사이토카인과의 한 구성원을 암호로 한다.단백질은 티로신 황화 사이트, 3개의 잠재적 N-미리스토일화 사이트, 다중 투여 인산화 사이트 및 RGD 세포 부착 시퀀스를 포함한다.이 단백질의 발현량은 미토균에 의한 T세포 활성화나 IL-2에 의한 NK세포 활성화 후에 증가한다.이 단백질은 대식세포로부터 TNF-알파의 생산을 유도한다.다른 ISO 양식을 인코딩하는 대체 전사 스플라이스 변형이 특징지어졌다.[3]

인터루킨32(IL-32)는 종양 괴사 인자 알파(TNF-α)와 IL-6과 같은 염증성 사이토카인을 분비하도록 면역계(단세포, 대식세포 등)의 세포를 유도할 수 있는 프로염증성 사이토카인이다.또한 IL-8, MIP-2 / CXCL2 등의 케모카인 생산을 유도할 수도 있다.[6]

또한 IL-32는 MAPK/ERK 경로와 액틴 시토스켈레톤을 조절함으로써 골격성 분화를 지원할 수 있지만 골격성 활성화는 지원하지 않는다.[8]

암

암은 종종 만성적인 감염과 염증과 관련이 있다 – 그것들은 25%의 경우 암을 유발한다.IL-32는 만성 염증 과정과 만성 염증(폐암, 췌장암, 자궁경부암, 대장암)과 관련된 암에서 역할을 한다.[9]

IL-32는 주로 암세포의 세포질에서 발견된다.다양한 암 조직에서 IL32는 고도로 표현되며 현재 암세포에서 발견되는 IL-32의 가장 흔한 등소형태는 IL-32β이다.[10][11]

IL-32의 기능은 IL-32의 등소형(다른 등소형태는 서로 상호작용하고 활동에 영향을 줄 수 있음)[5]과 그것이 표현되는 셀의 유형에 따라 매우 다를 수 있다.

IL-32는 전사인자 NF-148B(핵인자-kB) 활성화 후 발현된 사이토카인에 의한 종양 진행과 금속단백화효소 생산을 지원한다.또한 IL-32는 일부 암 유형에서 면역 억제 세포 유형으로 분화를 촉진한다.IL-32의 이러한 영향은 종양의 성장을 뒷받침한다.한편, 다른 암의 유형에서도 종양 세포 사멸을 유도할 수 있고 종양의 성장을 억제하는 세포독성 T 세포 감도를 강화시킬 수 있다.[10]

참조

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000008517 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. ^ a b "Entrez Gene: Interleukin 32".
  4. ^ a b Sloot YJ, Smit JW, Joosten LA, Netea-Maier RT (August 2018). "Insights into the role of IL-32 in cancer". Seminars in Immunology. 38: 24–32. doi:10.1016/j.smim.2018.03.004. PMID 29747940.
  5. ^ a b c d Ribeiro-Dias F, Saar Gomes R, de Lima Silva LL, Dos Santos JC, Joosten LA (January 2017). "Interleukin 32: a novel player in the control of infectious diseases". Journal of Leukocyte Biology. 101 (1): 39–52. doi:10.1189/jlb.4RU0416-175RR. PMID 27793959.
  6. ^ a b Kim SH, Han SY, Azam T, Yoon DY, Dinarello CA (January 2005). "Interleukin-32: a cytokine and inducer of TNFalpha". Immunity. 22 (1): 131–42. doi:10.1016/j.immuni.2004.12.003. PMID 15664165.
  7. ^ Dahl CA, Schall RP, He HL, Cairns JS (January 1992). "Identification of a novel gene expressed in activated natural killer cells and T cells". Journal of Immunology. 148 (2): 597–603. PMID 1729377.
  8. ^ Mabilleau G, Sabokbar A (2009). "Interleukin-32 promotes osteoclast differentiation but not osteoclast activation". PLOS ONE. 4 (1): e4173. Bibcode:2009PLoSO...4.4173M. doi:10.1371/journal.pone.0004173. PMC 2613539. PMID 19137064.
  9. ^ Hong JT, Son DJ, Lee CK, Yoon DY, Lee DH, Park MH (June 2017). "Interleukin 32, inflammation and cancer". Pharmacology & Therapeutics. 174: 127–137. doi:10.1016/j.pharmthera.2017.02.025. PMID 28223235. S2CID 26436008.
  10. ^ a b Han S, Yang Y (March 2019). "Interleukin-32: Frenemy in cancer?". BMB Reports. 52 (3): 165–174. doi:10.5483/BMBRep.2019.52.3.019. PMC 6476484. PMID 30638183.
  11. ^ Yan H, He D, Huang X, Zhang E, Chen Q, Xu R, et al. (July 2018). "Role of interleukin-32 in cancer biology". Oncology Letters. 16 (1): 41–47. doi:10.3892/ol.2018.8649. PMC 6006503. PMID 29930712.

이 기사는 공공영역에 있는 미국 국립 의학 도서관의 텍스트를 통합하고 있다.