미식물의 교미

Mating of gastropods
짝짓기 코르누 아스페르섬 정원 달팽이
육지 민달팽이 아리온 로보티스, 얽히고 설킨 음경이 짝을 이루는 쌍으로 외부 정자 교환을 실시한다.
나디브란치 바다 민달팽이 넴브로타 루틸란스, 짝짓기 쌍

미식가리의 교미는 거대하고 다양한 주제인데, 왜냐하면 분류학급인 미식가스가 매우 크고 다양하기 때문이다. 미식가스는 바다 달팽이와 바다 달팽이, 민물 달팽이와 육지 달팽이와 민달팽이로 구성된 집단이다. 위스트로포드는 전체 종 수에서 곤충류 다음으로 높다. 어떤 미식가들은 성별이 따로 있고, 다른 미식가들은 헤르마프로디테이트다. 일부 헤르마프로디즘 단체들은 동시 에 헤르마프로디즘을 가지고 있는 반면, 일부 순차적인 헤르마프로디즘은 있다. 게다가, 서로 다른 세자 안에서 수많은 매우 다른 짝짓기 전략이 사용된다.

이 기사는 현재 주로 공기를 호흡하는 지상 민달팽이의 교미 습관에 초점을 맞추고 있다. 육지 민달팽이는 진화 시간이 지나면서 껍질이 완전히 없어졌거나, 외부 껍질이 매우 줄어들었거나, 껍질의 내부 잔해만 간직하고 있는 육지 달팽이라고 생각할 수 있다. 육지 민달팽이는 다혈성 집단으로, 많은 육지 민달팽이 가족이 전혀 서로 밀접한 관계가 없다는 것을 의미한다.

육지 민달팽이의 대다수는 동시 에르마프로디트로, 동시에 기능하는 수컷과 암컷의 생식기를 모두 소유하고 있다는 뜻이다. 어떤 종들은 규칙적으로 스스로 숙달한다. 단파렌탈 생식 역시 무성 생식을 하는 아포믹시스(apomixis)에 의해 발생할 수 있다.[1]

그러나 대부분의 경우 육지 민달팽이들은 짝짓기를 한다: 그들은 실제 정자가 전이되기 전에 파트너를 찾고 정교한 구애 의식을 치른다. 민달팽이들이 동시에 호혜적인 방식으로 교미하는 것은 흔한 일인데, 단극성 집단인 리마코이데아와 필로미치과에서 발생한다.[2] 리마코이데아는 리마키아과(킬백 슬러그)와 가장 큰 슬러그 속(Deroceras)으로 구성되어 있으며, 100종 이상의 알려진 종을 포함하고 있다.[3] 정자 전달은 외부(데로케라스에서와 같이) 또는 내부(아리오리맥스에서와 같이)일 수 있다.

성적 전략

풀몬트 육지 달팽이, 풀몬트 육지 달팽이, 오피스토브란치 해달팽이 등 동시 에르마프로디트의 짝짓기 행태에 관한 한 개인이 짝짓기 만남에서 어떤 성역할이나 역할을 채택할 것인가 하는 문제가 있다.[4] 만약 관련된 개인들이 모두 같은 성적인 역할을 선호한다면, 그들의 짝짓기 관심사는 본질적으로 양립할 수 없다. 또 다른 갈등은 헤르메프로디스트 개인이 반드시 받은 정자를 사용하지 않을 수도 있고, 다른 파트너의 정자를 사용할 수도 있고, 자가 난치병을 사용할 수도 있기 때문이다. 위험 회피 모델에 따르면, 이럴 때, 개인이 계란에 투자하는 것이 더 신중할 것이다.[5] 그러나, 대안적인 견해는 남성이 여성보다 더 많은 다중 숙식을 통해 혜택을 받기 때문에 남성 역할이 선호된다고 말한다.[6] 성공적인 번식을 위해서는 두 가지 성역할이 모두 요구되기 때문에 어느 전략도 진화적으로 안정적이지 않다.

육지 민달팽이의 정자 소화는 파트너의 난자를 수정하는 일정한 정자 집합의 가능성을 감소시키기 때문에, 정자 투자의 증가가 선택된다. 이것은 결국 남성과 여성의 생식체가 동등하게 투자될 때까지 소화되는 정자의 양과 남성 배분이 모두 증가하는 공진화 순환으로 이어질 수 있다.[7] 각 민달팽이가 투자 보상을 받기 때문에, 덩치가 크고 비용이 많이 들수록 상호 정자 이전을 선호한다. 동시적이든 연속적이든 간에 상호주의는 성 역할 갈등을 완화시키는 것으로 나타나며, 대부분의 슬러그 매팅의 특징이다.

짝 찾기

점액 자국을 남긴 데로케라스 파노르미타누스

육지 달팽이나 육지 민달팽이 같은 육지 위구류는 청각이 없고 시력이 매우 제한적이기 때문에 주로 후각, 촉각 인식에 크게 의존한다.[8] 메이트 위치도 공기 중 화학물질에 의해 크게 매개된다.[9] 민달팽이들은 공중에서 페로몬이 검출되자 고개를 들다가 방향을 돌려 지각된 근원을 향해 기어가는 경우가 많다. 또한 많은 민달팽이들은 짝을 찾기 위해 어느 정도 점액 트레일을 따라다닌다.[10] 추적은 공중 신호에 대한 대안 또는 보완 전략일 수 있으며, 사전 예방 행동의 주요 부분을 구성할 수 있다.

짝을 찾기 위해 점액 자국을 사용하는 것은 공통적인 자국과 이질적인 자취 사이의 차별을 포함한다.[11] 따라서 종별 특이 단서들을 트레일에 통합하여 짝을 찾는 것이 유리하다. 바나나 슬러그(Ariolimax)와 같은 일부 종에서는 페로몬이 점액과 함께 분비되어 짝을 유혹한다. 심지어 추종자가 점액 흔적을 바탕으로 잠재적인 짝에 대한 품질 평가를 수행하는 것도 가능할 수 있다. 점액은 신체 크기나 기생충 감염에 대한 정보를 노출하여 다산에 대한 통찰력을 줄 수 있다. 더 큰 사이즈는 민달팽이가 매우 비옥하다는 것을 암시하는 [11]반면 기생충은 그것이 계란 생산 감소나 심지어 불임으로 고통 받는다는 것을 의미할 수 있다.[12]

추적은 일반적으로 두 슬러그의 능동적인 참여를 수반하는 복잡한 행동 패턴이다. 팔로워는 일단 가까이 가면 리더와 매우 친하게 지낸다.[3] 데로케라스 파노르미타누스와 같이 발자국이 뚜렷한 종에서는, 리더가 꼬리를 측면으로 날리고 그것을 따르는 사람 앞에서 좌우로 흔든다. 꼬리를 흔드는 것이 시각적인 신호인지, 아니면 미행자의 방향으로 화학적 유인물을 휘젓는지는 아직 알려지지 않았다. 때로는 미행자의 촉수 사이에서 꼬리를 흔들기도 하고 때로는 접촉하기도 하여 민달팽이들 사이의 인식에 기여하기도 한다. 선두에 선 민달팽이는 미행자가 너무 뒤떨어지면 꼬리를 흔들며 팔로워를 기다리기 위해 잠시 멈추는 것 같다.

구애

리맥스 막시무스의 두 사람이 빙글빙글 돌고 있다.

일단 짝을 찾으면, 육지 민달팽이는 교미하기 전에 오랜 구애 단계를 거친다. 구애는 몇 시간 동안 지속될 수 있고 보통 지속된다. 두 개인은 머리를 다른 사람의 꼬리 쪽으로 향하게 하고, 서로 원을 그리며 상상의 원을 따라 위치를 잡는다.[13] 민달팽이들은 성기 모공을 담고 있는 오른쪽이 계속해서 서로를 향하도록 시계방향으로 기어간다. 이 빙글빙글 도는 것은 상대방이 짝짓기를 할 준비가 되었는지를 평가하는 데 도움이 될 수 있다; 일반적으로 구애의 진행에 따라 빙글빙글 도는 속도가 감소한다. 그런 다음 민달팽이들은 대척점에 있는 상태로 서로 가깝게 눕는다. 각각 생식기 모공에서 튀어나온 석관은 기동성이 뛰어난 음경 구조로 짝을 그린다.[14]

짝짓기 전 대척점 구성의 바나나 슬러그 한 쌍.

아마도 페니스 벽의 선상 부분에서 분비물이 이 상호 쓰다듬는 동안 석관엘라에 의해 전달될 것이다.[15] 이러한 분비물에는 생리적 자극과 동기화,[3] 파트너 레이블[16] 표시 또는 조작을 포함한 몇 가지 가능한 기능이 있다.[17] 라벨 표시는 기증자가 이미 짝짓기를 한 개인과 짝짓기를 하지 않도록 도와줌으로써 기증자에게 유익할 수 있다.[16] 그 대신에 또는 추가로 라벨링은 이 개인이 최근에 짝짓기를 했으므로, 정자 보유량이 고갈될 가능성이 있거나 정자 경쟁으로 인해 피해야 하는 특정한 것에 대한 표시로 작용할 수 있다. 후자의 경우 분비물 전달자가 정자 경쟁을 받을 위험도 줄어든다. 라벨 표시 외에도 분비물이 상대방에 의해 흡수되어 교묘한 알로호르몬 역할을 하는 다른 가능성도 있다.[17] 알로호르몬은 한 종에서 다른 종으로 옮겨져 "직접 행동이나 생리적 반응을 유발한다"[18]는 물질이다. 그러면 분비물 때문에 받는 사람이 추가 파트너와의 교미를 자제하고, 기증자의 정자를 더 많이 섭취하여 소화를 적게 하거나, 기증된 정자를 사용하여 난자 수정과 누출을 증가시킬 수 있다.[17] 이런 종류의 호르몬의 사용에 대한 자세한 내용은 love dart 기사를 참조하십시오.

스트로킹이 발생하는 방식과 스트로킹 지속시간이 다르지만, 모든 종은 구애 중에 점진적으로 가까워지고, 스트로킹 강도는 짝짓기가 시작되기 직전에 멈출 때까지 증가한다.[3] 이때 석관이 약간 수축하여 위를 가리킨다. 민달팽이의 앞부분이 부풀어올라 왼쪽으로 약간 구른다. 입과 촉수로 생식기 모공부위를 물어뜯고 만지는 것은 물론, 서로 머리를 휘두르는 일도 있을 수 있다.[19] 민달팽이들은 성기 모공을 서로 누르고 맨틀을 뒤로 당긴다. 구애를 하는 동안에도 조루가 준비된다; 정자는 저장소에서 음경 속으로 흘러 들어가고, 어떤 종에서는 정조세포와 같은 포장으로 조립된다.

사랑의 다트

구애의 마지막 단계에서 어떤 종류의 육지 달팽이와 육지 달팽이는 석회질 또는 치틴질 사랑을 서로의 몸 속으로 쏜다. 동시에 서로 마주 보고 짝짓기를 하는 종의 일부만이 다트를 가지고 있다.[20] 예를 들어 최근 짝짓기 후 재생되기 때문에 다트를 사용할 수 없는 한 두 개의 슬러그는 서로 짝짓기를 한다. 사랑의 다트에 대한 대부분의 연구는 일반적인 정원 달팽이에서 행해졌는데, 다트 슈팅은 다트 수신자의 소화보다 정자 저장을 촉진하는 점액의[22] 분만을 통해 아버지의 생식 성공을 증가시킨다는[21] 것이 밝혀졌다.[23] 정자수취 전에 받는 사람의 결합관 재구성을 통해 정자운동의 통제가 이루어진다.[24] 실제 짝짓기가 이뤄지는 것은 다트 사격 이후다.

짝짓기

짝짓기는 정자가 전이되는 단계를 말하며, 성기가 다른 민달팽이와 접촉을 잃는 순간까지 음경 기피의 시작부터 지속된다.[3] 지속시간은 민달팽이 종마다 상당히 다르지만 갑작스런 변화나 매우 짧은 전이가 가장 흔하다. 정자 전달은 동시에 호혜적이거나 일방적일 수 있으며, 외부(데로케라스처럼) 또는 내부(아리오리맥스처럼)일 수 있다. 받은 정자는 소화되거나 난자의 수정에 사용된다.

동시상호 교미 대 일방 교미

동시상호 교미에서 두 민달팽이는 수컷과 암컷의 역할을 동시에 한다. 이런 짝짓기 방식은 성기 한 쌍이 짝짓기에 앞서 정확히 반대해야 하는데, 이는 청각이 없고 시력이 매우 제한적이기 때문에 민달팽이들에게 어렵게 만들어지는 작업이다.[8] 따라서, 그들은 화학적 감각과 접촉 감각에 크게 의존한다. 보통 정자의 교환이 있지만, 단방향 정자의 전이가 특정한 경우에 발생할 수 있다.[25]

일방적인 짝짓기에서 각 개인은 정해진 성 역할을 가지고 있는데, 하나는 수컷 역할을 하고 다른 하나는 암컷 역할을 하여 그것을 받는 것이다. 민달팽이들은 종종 2차 짝짓기를 위해 정자가전 후 역할을 바꾼다.[25] 따라서 동시상호적 짝짓기와 마찬가지로, 정자의 상호 교환은 보통 발생하지만 항상 일어나는 것은 아니다.

외부 정자 전이

리맥스 막시무스에서 서로 얽힌 음경과 외부 정자 전이와의 공중 짝짓기.

외부 정자 교환을 하는 동안 기증자 민달팽이의 음경이 사정( e心)과 함께 경구된다. 늘어진 페니스는 평소의 크기보다 몇 배나 더 크고, 구근성 있고 투명한 구조로 나타난다.[3] 무정형의 부드러운 질량인 자루는 리시버 슬러그의 늘어진 페니스 표면으로 전달된다. 적어도 한 종인 회색장 슬러그(Deroceras reticulatum)는 원시적인 정도의 정자 포장을 보여준다. 그때 수신기의 페니스를 수축시키는 것이 그것으로 사정( takes心)을 취한다. 대부분의 경우, 두 파트너는 서로 얽혀 있는 음경을 통해 동시에 기부와 수령을 한다; 일방적인 정자 전달은 가끔 있을 뿐이다. 삽입은 슬러그 음경에 존재하는 곡률에 의해 허용된다; 가까운 삽입은 성기 변태의 절정에서 일어나는 성공적인 정자 교환을 돕는다. 외부 정자 전달을 하는 종의 개인이 음경이 부족할 때, 정상적인 생식 시스템의 다른 성분을 가지고 있다면, 자기 숙제에 의한 것과 같이, 여전히 불균형하게 생식할 수 있다.[26] 습지 슬러그(Deroceras laeve)에서 단일생식이 관찰되었다.

남성 생식계의 부속 구조 부분인 덧셈하는 음경선이 있을 때, 짝짓기 도중에도 잠깐 동안 경구된다.[15] 충분히 크면 파트너의 몸 위로 퍼진다. 이것은 정자 교환과 함께 또는 후에 발생할 수 있다. 초기의 구애 중에 음낭이 채워지고 그 분비물이 파트너 민달팽이의 피부에 전달된다. 이러한 분비물들은 구애를 하는 동안 석관의 그것과 같이, 친자 관계의 가능성을 증가시키기 위해 파트너를 조종하는 알로호르몬 역할을 하는 것을 포함하여 몇 가지 가능한 기능을 가지고 있다.[18] 이는 추가 교미 억제, 정자 운반 또는 저장 변경, 또는 파트너의 난자 형성 증가를 통해 달성될 수 있다.

페니스 수축은 보통 빠른 과정이지만, 에버전보다 훨씬 느리다.[3] 두 민달팽이 모두 동시에 음경을 수축시켜, 그렇게 하는 동안 몸의 앞부분을 펌핑하고 흔드는 것이 일반적이다. 그들은 성기가 풀리자마자 서로 떨어져서 기어나간다. 그 후, 한 마리 혹은 두 마리의 민달팽이들이 점액 섭취를 하는 것이 일반적이다; 그들은 짝짓기 장소로 돌아와 땅 위의 점액을 핥거나, 그들 자신의 신체 표면에서 핥을 수 있다. 그러나 구체적이지 않은 편차가 많다.

외부 정자전달의 특별한 예는 위대한 회색 민달팽이(리맥스 막시무스)에 의해 주어진다. 한 쌍의 민달팽이들은 나무나 벽을 타고 돌출부로 올라가서 10~25cm 길이의 점액 가닥에서 함께 머리를 아래로 매달고 있다가 공중에서 음경을 쓰고 정자를 교환한다.[27] 이 행동에 대한 진화론적 설명은 명확하지 않다.

벨로카울루스 앵거스티프는 내성 및 내부 정자 교환과 짝짓기를 한다.

내부 정자 전이

다른 경우 정자 이식은 내장이며 파트너 슬러그에 에베레스트 페니스를 삽입하여 일어난다. 정자는 정자 패킷이나 정자를 통해 수신자의 정조세포 덕트로 전달된 다음 정조세포의 꼬리에서 방출된다.[28][29] 극소수만이 저장(정자체 내)과 나중에 수정을 위해 여성 생식계의 상위 영역으로 탈출한다. 자궁내막은 아리오리막스 돌리코팔루스 같은 종에서는 동시에 상호작용이 되며 아리오리막스 캘리포니쿠스와[19] 같은 종에서는 일방적이다.

아포팔레이션

주요 기사: 아포팔레이션

정자가 전이된 후에 아포팔리(apophalation) 또는 페니스 절단이라고 불리는 과정이 일어날 수 있다. 이것은 라둘라를 이용하여 하나 혹은 두 개의 민달팽이의 음경을 씹어내는 긴 과정이다. 한쪽 페니스가 씹히는 경우에는 대개 다른 쪽 민달팽이가 이런 짓을 한다. 대체 페니스는 다시 자라지 않는다. 아포팔레이션은 내부 정자 교환을 하는 [1]아리오리막스 종에서 가장 많이 발견된다. 이러한 민달팽이에서, 아포팔링은 주인이 투쟁하고 당기는 기간을 따르는 가끔 발생하는 것에 불과하다. 이는 페니스가 파트너 민달팽이의 생식기에 끼이면 '마지막 수단'임을 시사한다. 일단 음경이 절단되면 대개 파트너에게 잡아먹힌다.[19] 성기가 먹는 이유는 분명하지 않지만, 단순히 영양소의 공급원이 될 수도 있다. 동반자가 여성 생식관의 특수한 근육을 통해 페니스를 꽉 움켜잡음으로써 분리가 일어나기 위해서는 분리가 필요할 수 있다.[26] 무절제술은 절단기에 도움이 될 수 있다. 왜냐하면 그것은 가까운 미래에 절단기가 다시 짝짓기를 하는 것을 막아 정자 경쟁을 유발할 수 있기 때문이다. 절단기의 정자와 함께 난자를 생산하는 자원이 다른 곳으로 옮겨갈 수 있기 때문에 이 절단기는 앞으로 수컷으로서 짝짓기를 최소한 막게 된다.

아리오리맥스 종 외에도 데로케라스 라에베에는 자동포화(자체암페어)가 기록되어 있다.[3] 여기서는 음경이 다른 슬러그에 끼이지 않지만(외부의 정자가전이 있기 때문에) 짝짓기의 규칙적인 부분이며, 절단된 사람의 음경 수축 능력이 분비물의 전달에 의해 파트너에 의해 억제되었기 때문에 발생할 수 있다. 결과적으로, 이 개인은 더 이상 짝짓기를 할 수 없고, 오직 단종적으로만 번식할 수 있다.[26] 아리오리막스 종의 아프알릭 개인은 아직 짝짓기가 가능하지만, 자궁내 정자 교환이 있기 때문에 암컷으로서만 짝짓기가 가능하다.

해양 위식동물의 교미

예를 들어, 바다 민달팽이의 짝짓기에서는 외상성 짝짓기가 일어난다.[30]

Aplysiae 사슬의 접합 중에 접합 슬러그의 결합이 발생할 수 있다.

참고 항목

참조

  1. ^ a b 레너드 JL, 웨스트폴 JA, 피어스 JS. 아리오리막스(Ariolimax) buttoni (Pilsbry and Vanatta, 1896년) (Stylommatophora: Arionae)*의 다형성 및 생식 생물학. 미국 말라카로지 게시판. 2007;23(1):121-35.
  2. ^ Davison A, Wade CM, Mordan PB, Jiba S. 민달팽이와 달팽이의 성(Sex and darts in slugs) (몰루스카: Gastropoda: 스타일롬마토포라). 동물학 저널. 2005;267(04):329-38.
  3. ^ a b c d e f g h Reise H. 데로케라속(Pulmonata: 애그리리마카스과)*. 미국 말라카로지 게시판. 2007;23(1):137-56.
  4. ^ 안데스 N, 푸츠 A, 미치엘스 NK. 성 역할 선호, 성별 갈등, 동시 에르마프로디테에서의 정자 거래: 새로운 틀. 동물 행동 2006;72(1):1-12.
  5. ^ 레너드 JL. 현대 포트폴리오 이론과 신중한 헤르마프로디트. 무척추동물의 재생과 개발. 1999;36(1-3):129-35.
  6. ^ 미힐스 NK, 라벤-유-허프 A, 클라인 브로크만 K. Hermaphrodic opisthobrantic sea slug Navanax inermis: 열성적인 암컷 또는 기회주의적인 수컷? 린네아 학회의 생물학 저널. 2003;78(1):105-16.
  7. ^ 그리프 JM, 미치엘스 NK. 정자 소화와 상호 정자 전달은 헤르마프로다이트의 성 배분을 평등하게 이끌 수 있다. Am Nat. 1999;153(4):421-30.
  8. ^ a b 체이스 R, 다르비슨 E, 혼 KE, 사마로바 E. 달팽이에서 동시에 상호 짝짓기를 돕는 메커니즘. 캐나다 동물학 저널 2010;88(1):99-107.
  9. ^ 쿡 A. 풀몬트 슬러그, 리맥스 유사포플라버스(Limax phyoflavus)를 따라가는 트레일 기능. 동물 행동. 1992;43(5):813-21
  10. ^ 요리사 A. 슬러그로 이어지는 추적 - 자극, 수신, 행동-반응 Ethol Ecol Evol Evol. 1994;6(1):55-64.
  11. ^ a b Ng TPT, Saltin SH, Davies MS, Johannesson K, Stafford R, Williams GA. 달팽이와 그들의 흔적: 위트프로포드에서 트레일 추적의 다양한 기능들. 생물학적 리뷰. 2013;88(3):683-700.
  12. ^ 포스터 R. 밀락스 사워비이 페루작과 아그리올리막스 레티쿨라투스 뮐러에 대한 떨림현상 메타클레르카리에(Brachylaemae)의 영향. 기생충학. 1958;48(3-4):261-8.
  13. ^ 칼린 EJ 베이컨 C 리마카과(몰루스카)에서 구애, 짝짓기, 알을 낳는 행동. 미국 현미경 협회의 거래. 1961;80(4):399-406.
  14. ^ Hutchinson JMC, Reise H. 짝짓기 행동은 생식기 해부학에 의해 정의된 슬러그 종의 분류법을 명확히 한다: 새치시 슈바이즈 등의 데로케라스 로드네 콤플렉스를 말한다. 몰루스카. 2009;27(2):183-200.
  15. ^ a b Reise H, Viser S, Hutchinson JMC. 육상 슬러그 데로케라스 고르고늄에서의 짝짓기 행동: 극단적 형태학이 극단적 행동과 관련이 있는가? 애니멀 비올. 2007;57(2):197-215.
  16. ^ a b 하세 M, 칼손 A. 짝짓기 선택: 정조세포로는 득점할 수 없다. 동물의 행동. 2004;67(2):287-91.
  17. ^ a b c 존스톤 RA, 켈러 L. 수컷이 짝을 해쳐서 얻을 수 있는 방법: 성충돌, 정액 독소, 짝짓기 비용. 아 나트. 2000;156(4):368-77.
  18. ^ a b Koene JM, ter Maat A. "Allohormones": 성선택에 의해 선호되는 생물 활성 물질의 종류. 비교 생리학 저널 Ay. 2001;187(5):323-6.
  19. ^ a b c 레너드 JL, 피어스 JS, 하퍼 AB. Ariolimax califoricus와 A. dolichopalus(Gastropoda; Stylomiotophora)의 비교 생식 생물학. 무척추동물의 재생과 개발. 2002;41(1-3):83-93.
  20. ^ Davison A, Wade CM, Mordan PB, Jiba S. 민달팽이와 달팽이의 성(Mollusca : Gastropoda : Stylommatophora). 동물학 저널. 2005;267:329-38.
  21. ^ 랜돌파 MA, 그린DM, 체이스 R. 다트 슈팅은 달팽이 헬릭스 아스퍼사(Pulmonata, Stylommatophora)에서 아버지의 생식 성공에 영향을 미친다. 행동 생태학. 2001;12(6):773-7.
  22. ^ 체이스 R, 블랜차드 KC 달팽이의 러브다트는 점액을 전달하여 부아를 증가시킨다. Proc R Soc B-Biol Sci. 2006;273(1593):1471-5.
  23. ^ 로저스 D, 체이스 R. 다트 영수증은 정원 달팽이 헬릭스 아스페르스에 정자 저장을 촉진한다. 행동하는 에콜 소시오비올. 2001;50(2):122-7.
  24. ^ Koene JM, Chase R. 달팽이 헬릭스 아스페르스의 생식 체계의 변화는 사랑의 다트에서 나온 점액에 의해 야기된다. 실험 생물학 저널. 1998;201 (Pt 15):2313-9.
  25. ^ a b Davison A, Mordan P. 스타일롬마토포란 육지 달팽이와 민달팽이의 짝짓기 행동에 대한 문헌 데이터베이스*. 미국 말라카로지 게시판. 2007;23(1):173-81.
  26. ^ a b c Reise H, Hutchinson JMC. 페니스를 자극하는 민달팽이: 엉뚱한 주장과 혼란. 생태와 진화의 동향. 2002;17(4):163.
  27. ^ 랑글로스 T. 소개된 유럽 거대 정원 슬러그인 리맥스 막시무스 L의 부부행동은 사우스 베이스 섬 에리 호수에서 관찰된 바와 같다. 오하이오 J. 1965;65(5)):298-304.
  28. ^ 1868년 아리온 루시타니쿠스 마빌(Gastropoda: Pulmonata: Pulmonata: 아리오나과. 폴리아 말라콜로니카 2001;9(3):149-54.
  29. ^ 코엔 J, 슐렌버그 H. 총 쏘는 다트: 달팽이의 공진화와 반적응. BMC 진화 생물학. 2005;5(1):25.
  30. ^ Lange R, Gerlach T, Beninde J, Werminghausen J, Reichel V. & Anthes N. (2012) "외상적 교미 시 중간 교미율에서의 여성 피트니스 최적" PLoS ONE 7(8): e43234. doi:10.1371/journal.pone.0043234.

외부 링크