송충이
Molluscum contagiosum송충이 | |
---|---|
기타 이름 | 물사마귀 |
![]() | |
전형적인 살색, 돔형, 진주 모양의 병변 | |
전문 | 피부과 |
증상 | 중앙에[1] 보조개가 있는 작고 솟아오른 분홍색 병변 |
통상적인 개시 | 1~10세 아동[2] |
지속 | 통상 6~12개월, 최대 4년간[1] 지속 가능 |
종류들 | MCV-1, MCV-2, MCV-3, MCV-4[3] |
원인들 | 직접 접촉 또는 오염된[4] 물체에 의해 확산되는 연체동물 전염성 바이러스 |
위험요소 | 면역력 저하, 아토피 피부염, 생활환경[2] 혼잡 |
진단 방법 | 외관상[3] |
차동 진단 | 사마귀, 단순포진, 수두, 모낭염[5] |
예방 | 손 씻기, 개인 물품[6] 공유 안 함 |
치료 | 없음, 결빙, 병변 개방, 내부 긁기, 레이저[7] 치료 |
약 | 시메티딘, 포도필로톡신[7] |
빈도수. | 1억 2,200만 / 1.8% (2010년)[8] |
때때로 물 사마귀라고 불리는 molluscum portexiosum은 중앙에 [1]보조개가 있는 작은 분홍색 병변을 일으키는 바이러스성 피부 감염이다.가려움증이나 통증이 생길 수 있으며 단독 [1]또는 집단으로 발생할 수 있습니다.복부, 다리, 팔, 목, 생식기, 얼굴 등 [1]피부의 모든 부위에 영향을 미칠 수 있습니다.감염 [3]후 7주 정도 지나면 병변이 시작된다.그들은 보통 [1]흉터 없이 1년 안에 사라집니다.
그 감염은 연체동물 전염 [1]바이러스라고 불리는 독스 바이러스에 의해 발생한다.이 바이러스는 성관계를 포함한 직접적인 접촉이나 [4]수건과 같은 오염된 물체를 통해 전파된다.이 질환은 또한 [4]그 사람에 의해 신체의 다른 부위로 전파될 수 있다.위험 요인으로는 면역력 약화, 아토피 피부염, 혼잡한 생활환경 [2]등이 있다.한 번 감염되면 [9]재감염이 가능합니다.진단은 일반적으로 [3]병변의 모양을 기반으로 합니다.
예방에는 손 씻기,[6] 개인 물품 공유 금지 등이 포함됩니다.치료가 필요하지 않지만, 일부는 외관상의 이유로 또는 [7]확산을 방지하기 위해 병변을 제거하기를 원할 수 있습니다.동결, 레이저 치료 또는 병변 개방 및 내부 [7]스크래핑으로 제거할 수 있습니다.그러나 병변을 긁으면 [9]흉터가 생길 수 있습니다.경구용 의약품인 시메티딘, 즉 피부에 도포된 포도필로톡신 크림을 [7]치료에 사용할 수도 있습니다.
2010년 현재 전 세계적으로 약 1억2천200만 명이 연체동물 전염병의 영향을 받고 있다([8]인구 1.8%)그것은 [2]1살에서 10살 사이의 아이들에게서 더 흔하다.1966년 [2]이후 미국에서는 이 질환이 더 흔해졌다.그러나 감염이 있다고 해서 아이가 학교나 [10]어린이집에 가지 못하게 하는 것은 아니다.
징후 및 증상
연체동물 전염병변은 살색, 돔 모양, 진주 같은 외관이다.지름이 1~5mm이고 중심부가 [11]움푹 패인 경우가 많습니다.연체동물 병변은 아이들의 얼굴, 팔, 다리, 몸통, 겨드랑이에서 가장 흔하게 발견된다.성인은 전형적으로 생식기 부위에 연체동물성 병변이 있으며 이는 성병에 의한 감염으로 간주됩니다.이 때문에 아동에게 생식기 병변이 발견되면 성적 학대를 [3]의심해야 합니다.이러한 병변은 일반적으로 아프지 않지만, 가려움증이나 자극이 있을 수 있습니다.돌기를 주우거나 긁는 것은 연체동물 전염을 일으키는 바이러스 감염의 확산, 추가적인 세균 감염, 그리고 [3][12]흉터로 이어질 수 있습니다.병변 [13]주변에 습진이 생기는 경우도 있다.
개별 연체동물 병변은 2개월 안에 저절로 사라질 수 있으며 일반적으로 치료나 흉터 없이 6개월에서 12개월 [3]안에 완전히 사라집니다.발병의 평균 기간은 8개월에서[14] [15][16]약 18개월로 다양하게 보고되지만, 지속 기간은 6개월에서 5년 정도로 광범위하게 보고되며, 면역 억제된 [16]개체에서 더 오래 지속된다.
전송
이름에서 알 수 있듯이 연체동물 전염성은 매우 [3]전염성이 강하다.연체동물 전염성 바이러스의 전염은 직접적인 피부 접촉(예: 접촉 스포츠 또는 성 활동), 감염된 표면과의 접촉(포마이트), 또는 연체동물 병변을 긁거나 고른 다음 이전에 바이러스에 영향을 받지 않은 피부의 다른 부분을 만짐으로써 자가 조절(자기 감염)을 포함한 많은 다양한 방법으로 발생할 수 있습니다.아이들은 [3]특히 자기주입에 취약하고 광범위한 [17]병변이 있을 수 있습니다
바이러스 감염은 [18]피부의 표피층의 맨 위 층에 있는 국소적인 영역으로 제한된다.바이러스가 있는 병변의 머리가 파괴되면 감염은 사라진다.중앙 왁시 코어에 [citation needed]바이러스가 포함되어 있습니다.
진단.
진단은 외관상 이루어집니다.바이러스는 일상적으로 배양할 수 없습니다.그 진단은 절제 [citation needed]조직검사를 통해 확인할 수 있다.
조직학적으로, 연체동물 전염병은 풍부한 입상 호산성 세포질 봉입체(누적 바이러스)와 [19][20]말초까지 밀려온 작은 핵을 가진 세포로 구성된 지층 기저층 위 표피 속의 연체동물체(Henderson-Patersen body로도 알려져 있음)에 의해 특징지어진다.
관리
연체동물 전염병은 대개 치료 없이 해결되고 치료 선택권은 아이들에게 불편을 줄 수 있기 때문에, 초기 권고는 종종 단순히 병변이 [21]스스로 해결될 때까지 기다리는 것이다.이용 가능한 치료법 중, 무작위 대조군 실험의 메타 분석은 단기 개선 치료법 사이에 차이가 없으며,[22] 단일 치료법이 상태의 자연적 해결보다 유의하게 더 나은 것은 없다고 제안했다.
생식기 부위에 있는 혹은 [16]퍼지는 것을 방지하기 위한 노력으로 치료될 수 있다.치료를 통해 모든 돌기가 제거되면 감염은 효과적으로 치료되었으며 다시 [23]감염되지 않으면 다시 나타나지 않습니다.
약품
가벼운 경우에는 살리실산과 같은[24] 시판 사마귀 약물이 감염 기간을 단축할 수 있습니다.트레티노인 크림을 매일 국소적으로 도포하는 [25]것도 분해능을 유발할 수 있다.
연구들은 칸타리딘이 연체동물 [26]전염병을 제거하는 효과적이고 안전한 치료제라는 것을 발견했다.이 약은 통증이나 물집과 같은 가벼운 부작용이 [26]흔하지만 보통 잘 견딘다.시메티딘에 [27]대한 고품질의 증거는 없다.그러나 경구 시메티딘은 일반적으로 잘 견디고 [28]침습성이 낮기 때문에 소아 모집단의 대체 치료제로 사용되어 왔다.
이미퀴모드
Imiquimod는 소규모 사례 시리즈 및 [29]임상 시험에서 유망한 결과를 바탕으로 연체동물 치료제로 초기에 제안된 면역 요법의 한 형태이다.그러나 미국 식품의약국에 의해 특별히 Best Pharmacuticals for Children Act에 의해 요청된 두 개의 대규모 무작위 대조 실험들은 모두 이미퀴모드 크림이 총 702명의 아이들에게 18주간의 치료 후 연체동물 치료에 위약 크림보다 더 효과적이지 않다는 것을 보여주었다.2~12년.[30]2007년에, 그 trials—which 남아 있unpublished—were FDA승인을 처방하는 정보로 쓰인 imiquimod에 통합된 결과:"사용하려면 한계:유효성 전염성 연속종 아이들이 증명하지 않었다 2–12다."2007년[30][31일], FDA는 또한 안전성 문제가 두개의 큰 tr에서 자란 imiquimod의 라벨이 알려 주었습니다.FDA가 요청한 약동학 연구(후자 발표).[30]업데이트된 안전 라벨은 다음과 같습니다.
- 이미퀴모드 사용의 잠재적 부작용: "성인에게 수행된 연구와 마찬가지로, 연체동물 전염성 소아에서 두 가지 연구에서 가장 자주 보고된 부작용은 적용 부위 반응이었다.Aldara 치료 대상과 비교하여 더 자주 발생하는 부작용은 성인에 대해 승인된 적응증에서 연구에서 볼 수 있는 것과 일반적으로 유사했으며 중이염 매체(Aldara 대 3%), 결막염(Aldara 대 2%)도 포함했다.홍반은 가장 자주 보고된 국소 피부 반응이었다.소아 연구에서 알다라 치료 대상자들이 보고한 심각한 국소 피부 반응에는 홍반(28%), 부종(8%), 딱지/부종(5%), 박리/비늘(5%), 침식(2%), 눈물/삼출액(2%)[citation needed] 등이 있었다.
- 전체 백혈구 수에 부정적인 영향을 미치는 이미퀴모드의 잠재적 전신 흡수, 특히 호중구 수: "평가 가능한 실험실 평가를 받은 20개 피험자 중 WBC 수는 1.4*109/L 감소했고, 호중구 절대 호중구 수는 1.42×10L9−1 [32]감소하였다."
수술.
외과적 치료법으로는 액화 질소가 병변을 얼리고 파괴하기 위해 사용되는 저온 수술과 치료제로 병변을 긁어내는 수술이 있다.액체 질소를 사용하면 시술 부위가 타거나 따끔거릴 수 있으며 시술 후 몇 분간 지속될 수 있습니다.액체 질소는 치료 부위에 물집이 생길 수 있지만 2주에서 4주 정도면 사라집니다.저온 수술과 큐렛 스크래핑은 고통스러운 시술이 될 수 있으며 흉터가 [33]남을 수 있습니다.
레이저
2014년 사례 보고서와 사례 시리즈에 대한 체계적인 검토 결과, 이용 가능한 제한된 데이터는 펄스 색소 레이저 치료가 연체동물 전염병에 안전하고 효과적인 치료법이며 일반적으로 [33]어린이에 의해 잘 내성이 있다는 결론을 내렸다.펄스 염료 레이저 치료에서 볼 수 있는 부작용에는 치료 부위의 가벼운 일시적인 통증, 멍(최대 2-3주 지속), 치료된 피부의 일시적인 변색(1-6개월)[33] 등이 있었다.영구적인 흉터는 보고된 [33]바 없다.그러나 2009년 현재 생식기 [34]손상에 대한 증거는 없다.
예후
대부분의 연체동물 전염병은 2년 안에 자연적으로 사라질 것이다.피부 성장이 존재하는 한 다른 사람에게 감염될 가능성이 있다.생장이 없어지면 감염이 확산될 가능성은 [23]없어진다.
헤르페스바이러스가 다시 나타나기 전 몇 달 또는 몇 년 동안 체내에서 활동을 하지 않을 수 있는 것과 달리, 연체동물 전염병은 피부에서 성장기가 사라졌을 때 체내에 남아있지 않고 스스로 [23]다시 나타나지 않을 것이다.
역학
2010년 현재 전 세계적으로 약 1억2천200만 명이 연체동물 전염병의 영향을 받고 있다(전 인구의 [8]1.8%)
「 」를 참조해 주세요.
- Acrochordons(스킨 태그라고도 함) 외관이 비슷하고 비슷한 영역에서 성장함)
- 기저세포암
- 사마귀(인유두종 바이러스에 의해 발생. 외관상 연체동물과 유사)
레퍼런스
- ^ a b c d e f g "Molluscum Contagiosum". www.cdc.gov. 11 May 2015. Archived from the original on 16 June 2017. Retrieved 10 June 2017.
- ^ a b c d e "Risk Factors Molluscum Contagiosum". www.cdc.gov. 11 May 2015. Archived from the original on 10 June 2017. Retrieved 10 June 2017.
- ^ a b c d e f g h i Ramdass, P; Mullick, S; Farber, HF (December 2015). "Viral Skin Diseases". Primary Care (Review). 42 (4): 517–67. doi:10.1016/j.pop.2015.08.006. PMID 26612372.
- ^ a b c "Transmission Molluscum Contagiosum". www.cdc.gov. 11 May 2015. Archived from the original on 10 June 2017. Retrieved 10 June 2017.
- ^ Ferri, Fred F. (2010). Ferri's differential diagnosis : a practical guide to the differential diagnosis of symptoms, signs, and clinical disorders (2nd ed.). Philadelphia, PA: Elsevier/Mosby. p. Chapter M. ISBN 978-0323076999.
- ^ a b "Prevention Molluscum Contagiosum". www.cdc.gov. 11 May 2015. Archived from the original on 17 June 2017. Retrieved 10 June 2017.
- ^ a b c d e "Treatment Options Molluscum Contagiosum". www.cdc.gov. 11 May 2015. Archived from the original on 17 June 2017. Retrieved 10 June 2017.
- ^ a b c Vos, Theo; Flaxman, D; Naghavi, A; et al. (December 2012). "Years lived with disability (YLDs) for 1160 sequelae of 289 diseases and injuries 1990-2010: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2010". Lancet. 380 (9859): 2163–96. doi:10.1016/S0140-6736(12)61729-2. PMC 6350784. PMID 23245607.
- ^ a b "Long Term Effects Molluscum Contagiosum". www.cdc.gov. 11 May 2015. Archived from the original on 17 June 2017. Retrieved 10 June 2017.
- ^ "Day Care Centers and Schools Molluscum Contagiosum". www.cdc.gov. 11 May 2015. Archived from the original on 17 June 2017. Retrieved 10 June 2017.
- ^ Likness, LP (June 2011). "Common dermatologic infections in athletes and return-to-play guidelines". The Journal of the American Osteopathic Association. 111 (6): 373–379. doi:10.7556/jaoa.2011.111.6.373. PMID 21771922.
- ^ Basta-Juzbašić, A; Čeović, R (March 2014). "Chancroid, lymphogranuloma venereum, granuloma inguinale, genital herpes simplex infection, and molluscum contagiosum". Clinics in Dermatology (Review). 32 (2): 290–8. doi:10.1016/j.clindermatol.2013.08.013. PMID 24559566.
- ^ "Molluscum contagiosum DermNet NZ". dermnetnz.org. Retrieved 2021-07-30.
- ^ Weller R, O'Callaghan CJ, MacSween RM, White MI (1999). "Scarring in molluscum contagiosum: comparison of physical expression and phenol ablation". BMJ. 319 (7224): 1540. doi:10.1136/bmj.319.7224.1540. PMC 28297. PMID 10591712.
- ^ Medline Plus 백과사전:매몰로슘
- ^ a b c Tyring SK (2003). "Molluscum contagiosum: the importance of early diagnosis and treatment". Am. J. Obstet. Gynecol. 189 (3 Suppl): S12–6. doi:10.1067/S0002-9378(03)00793-2. PMID 14532898.
- ^ "Molluscum Contagiosum". The Lecturio Medical Concept Library. Retrieved 11 August 2021.
- ^ "Pamphlets: Molluscum Contagiosum". American Academy of Dermatology. 2006. Archived from the original on 2008-12-01. Retrieved 2008-11-30.
- ^ Chen, X; Anstey, AV; Bugert, JJ (October 2013). "Molluscum contagiosum virus infection". Lancet Infectious Diseases. 13 (10): 877–88. doi:10.1016/S1473-3099(13)70109-9. PMID 23972567.
- ^ Rao, K; Priya, N; Umadevi, H; Smitha, T (January 2013). "Molluscum contagiosum". Journal of Oral and Maxillofacial Pathology. 17 (1): 146–7. doi:10.4103/0973-029X.110726. PMC 3687174. PMID 23798852.
- ^ Prodigy knowledgebase (July 2003). "Molluscum Contagiosum". National Health Service. Archived from the original on 2010-10-13. Retrieved 2010-04-20.
- ^ van der Wouden, Johannes C; van der Sande, Renske; Kruithof, Emma J; Sollie, Annet; van Suijlekom-Smit, Lisette WA; Koning, Sander (2017-05-17). "Interventions for cutaneous molluscum contagiosum". Cochrane Database of Systematic Reviews. 2017 (5): CD004767. doi:10.1002/14651858.CD004767.pub4. ISSN 1465-1858. PMC 6481355. PMID 28513067.
- ^ a b c "Frequently Asked Questions: For Everyone. CDC Molluscum Contagiosum". United States Centers for Disease Control and Prevention. Archived from the original on 2008-12-19. Retrieved 2008-12-08.
- ^ Schmitt, Jochen; Diepgen, Thomas L. (2008). "Molluscum contagiosum" (PDF). In Berthold Rzany; Williams, Hywel; Bigby, Michael E.; Diepgen, Thomas L.; Herxheimer, Andrew; Luigi Naldi (eds.). Evidence-Based Dermatology. Evidence-based Medicine. London: BMJ Books. ISBN 978-1-4051-4518-3. Archived from the original (PDF) on 2009-02-19.
- ^ Credo, BV; Dyment, PG (1996). "Molluscum Contagiosum". Adolesc Med. 7 (1): 57–62. PMID 10359957.
- ^ a b Torbeck R, Pan M, DeMoll E, Levitt J (June 2014). "Cantharidin: a comprehensive review of the clinical literature". Dermatology Online Journal (Review). 20 (6). doi:10.5070/D3206022861. PMID 24945640. Archived from the original on 2016-03-04.
- ^ Scheinfeld N (March 2003). "Cimetidine: a review of the recent developments and reports in cutaneous medicine". Dermatol. Online J. 9 (2): 4. doi:10.5070/D33S15Q645. PMID 12639457. Archived from the original on 2008-09-28.
- ^ "Treatment Options - Molluscum Contagiosum - Pox viruses - CDC". www.cdc.gov. 2 October 2017.
- ^ Hanna D, Hatami A, Powell J, et al. (2006). "A prospective randomized trial comparing the efficacy and adverse effects of four recognized treatments of molluscum contagiosum in children". Pediatric Dermatology. 23 (6): 574–9. doi:10.1111/j.1525-1470.2006.00313.x. PMID 17156002. S2CID 43224667.
- ^ a b c Katz, KA (February 2015). "Dermatologists, imiquimod, and treatment of molluscum contagiosum in children: righting wrongs". JAMA Dermatology. 151 (2): 125–6. doi:10.1001/jamadermatol.2014.3335. PMID 25587702.
- ^ Katz, KA; Swetman, GL (July 2013). "Imiquimod, molluscum, and the need for a better "best pharmaceuticals for children" act". Pediatrics. 132 (1): 1–3. doi:10.1542/peds.2013-0116. PMID 23796740. S2CID 29556501.
- ^ 데일리메드국소용 Aldara(이미퀴모드) 크림(처방 정보):"DailyMed". Archived from the original on 2013-07-16. Retrieved 2013-07-17.
- ^ a b c d Griffith, RD; Yazdani Abyaneh, MA; Falto-Aizpurua, L; Nouri, K (November 2014). "Pulsed dye laser therapy for molluscum contagiosum: a systematic review". Journal of Drugs in Dermatology (Review). 13 (11): 1349–52. PMID 25607701.
- ^ Brown, M; Paulson, C; Henry, SL (Oct 15, 2009). "Treatment for anogenital molluscum contagiosum". American Family Physician. 80 (8): 864. PMID 19835348.
외부 링크
