바누치주맙
Vanucizumab| 단클론 항체 | |
|---|---|
| 유형 | 전항체 |
| 출처 | 인간화된 |
| 대상 | 안조포이에틴2 |
| 임상자료 | |
| 기타 이름 | RG7221 |
| ATC 코드 |
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| 식별자 | |
| CAS 번호 | |
| 켐스파이더 |
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| 유니 | |
| 케그 | |
| 화학 및 물리적 데이터 | |
| 공식 | C6529H10033N1733O2038S46 |
| 어금질량 | 146887.94 g·197−1 |
바누치즈맵(INN; 개발코드 RG7221)은 암 치료를 위해 고안된 실험용 인간화된 단핵항체다.[1][2]
바누치주맙은 서로 다른 두 개의 무거운 사슬과 두 개의 서로 다른 가벼운 사슬로 구성된 두 개의 특정한 단일 클론 항체다.항체의 한쪽 팔은 안지오포에틴-2(Ang2)를 결합하고, 다른 한쪽 팔은 베바시주맙(Avastin)을 기반으로 혈관 내피 성장인자 A(VEGF-A)를 결합한다.항체는 VEGF-A와 Ang2 모두를 동시에 억제하여 VEGF-A 억제만으로도 우수한 임상적 효익을 제공하도록 설계되었다.
이 약은 Genentech/Roche에 의해 개발되었다.
참조
- ^ USAN 이사회가 채택한 비수용적 이름에 관한 성명 - 미국의학협회 바누치주맙.
- ^ World Health Organization (2014). "International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN). Proposed INN: List 111" (PDF). WHO Drug Information. 28 (2).
