6-클로로노틴

6-Chloronicotine
6-클로로노틴
6-Chloronicotine structure.png
식별자
  • 2-클로로-5-[(2S)-1-메틸피롤리딘-2-yl]피리딘
CAS 번호
  • 112091-17-5
펍켐 CID
켐스파이더
CompTox 대시보드 (EPA)
화학 및 물리적 데이터
공식C10H13CLN2
어금질량196.68 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • CN1CC[C@H]1C2=CN=C(C=C2)Cl
  • InChi=1S/C10H13ClN2/c1-13-6-2-3-9(13)8-4-5-10(11)12-7-8/h4-5,7,9H,2-3,6H2,1H3/t9-/m0/s1
  • 키:SVVOLGNZRGLPIU-VIFPVBQESA-N

6-클로로니코틴은 신경니코틴 아세틸콜린 수용체에서 작용제 역할을 하는 약물이다. 동물 연구에서 니코틴을 2배 정도의 효력으로 대체하고, 반독성 효과를 나타낸다.[1][2][3][4]

참고 항목

참조

  1. ^ Dukat M, Fiedler W, Dumas D, Damaj I, Martin BR, Rosecrans JA, James JR, Glennon RA (1996). "Pyrrolidine-modified and 6-substituted analogs of nicotine: A structure—affinity investigation". European Journal of Medicinal Chemistry. 31 (11): 875–888. doi:10.1016/S0223-5234(97)89850-9.
  2. ^ Damaj MI, Fei-Yin M, Dukat M, Glassco W, Glennon RA, Martin BR (March 1998). "Antinociceptive responses to nicotinic acetylcholine receptor ligands after systemic and intrathecal administration in mice". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 284 (3): 1058–65. PMID 9495867.
  3. ^ Dukat M, Dowd M, Damaj MI, Martin B, El-Zahabi MA, Glennon RA (1999). "Synthesis, receptor binding and QSAR studies on 6-substituted nicotine derivatives as cholinergic ligands". European Journal of Medicinal Chemistry. 34 (1): 31–40. doi:10.1016/S0223-5234(99)80038-5.
  4. ^ Latli B, D'Amour K, Casida JE (June 1999). "Novel and potent 6-chloro-3-pyridinyl ligands for the alpha4beta2 neuronal nicotinic acetylcholine receptor". Journal of Medicinal Chemistry. 42 (12): 2227–34. doi:10.1021/jm980721x. PMID 10377228.
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