브롬화 라파쿠로늄

Rapacuronium bromide
브롬화 라파쿠로늄
Rapacuronium bromide.svg
브롬화 라파쿠로늄
임상자료
기타 이름[(2S, 3S, 5S, 8R, 9S, 10S, 13S, 14S, 16S, 17S)-3-acetyloxy-10,13-dimethyl-2-(1-piperidyl)-16-(1-prop-2-enyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyridin-1-yl)-2 ,3 ,4 ,5 ,6 ,7 ,8 ,9 ,11 ,12 ,14, 15, 16, 17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]propanoate
경로:
행정		정맥주사
ATC 코드
  • 없는
법적현황
법적현황
  • US: 인출됨
약동학 데이터
생체이용가능성해당되지 않음
단백질 결합변수
신진대사활성 대사물로 가수 분해
CYP 시스템이 관련되지 않음
제거 반감기141분(초)
배설신장 및 대변
식별자
  • (2β,3α,5α,16β,17β)-3-(아세틸록시)-16-(1-allylpiperidinium-1-yl)-2-16-(프로피오닐록시)안드로스테인브로미드
CAS 번호
펍켐 CID
드러그뱅크
켐스파이더
유니
켐벨
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA InfoCard100.211.226 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C37H61N2O4+
어금질량597.905 g·1905−1
3D 모델(JSmol)
  • [Br-]O=C(O[C@H]6[C@H]([N+]1(C\C=C)CCCCC1)C[C@H]5[C@]6(C)CC[C@H]3[C@H]5CC[C@H]4C[C@H](OC(=O)C)[C@H](N2CCCC2)C[C@]34C)CC
  • InChi=1S/C37H61N2O4.BrH/c1-6-20-39(21-12-9-13-22-39)32-24-30-28-15-14-27-23-33(42-26(3)40)31(38-18-10-8-11-19-38)25-37(27,5)29(28)16-17-36(30,4)35(32)43-34(41)7-2;/h6,27-33,35H,1,7-25H2,2-5H3;1H/q+1;/p-1/t27-,28+,29-,30-,31-,32-,33-,35-,36-,37-;/m0./s1 checkY
  • 키:LVQTUXZKLGXIU-GWSNJHLMSA-M checkY
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

라파쿠로늄 브롬화(Raplon)는 빠르게 작용하는 비분극성 아미노스테로이드 신경근육 차단제로, 이전에 현대 마취에서 사용되었던 것으로, 내과 기관 삽관을 돕고 활성화하는데, 이는 수술 중이나 때로는 중환자실에서 무의식 환자의 통제된 환기를 돕는 데 필요한 경우가 많다. 비분열제로서 근육이 약해지기 전에 근육의 초기 자극을 일으키지 않았다.

치명적인 기관지경련의 위험 때문에 1999년 FDA 승인 후 2년도 채 되지 않은 2001년 3월 27일 오르간온에 의해 미국 시장에서 철수되었다.[1]

참조

  1. ^ 셰프, 데보라(2001년 3월 27일). "Voluntary Market Withdrawal" (PDF).(10.8 KiB). 오르가논 인터내셔널. 2007-04-02에 검색됨.


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