JNJ-39393406

JNJ-39393406
JNJ-39393406
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임상자료
경로:
행정		입으로[1]
마약류안티니코틴어
식별자
  • 3-[3-[(2,2-디플루오로-1,3-벤조디오xol-5-yl)아미노]-5-피리딘-4-yl-1,2,4-트리아졸-1-yl]-N,N-디메틸프로파나미드
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
켐벨
화학 및 물리적 데이터
공식C19H18F2N6O3
어금질량416.389 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • CN(C)C(=O)CCN1C(=NC(=N1)NC2=CC3=C(C=C2)OC(O3)(F)F)C4=CC=NC=C4=C4=C4.C4.C=NC=C4.C4.C4
  • InChI=1S/C19H18F2N6O3/c1-26(2)16(28)7-10-27-17(12-5-8-22-9-6-12)24-18(25-27)23-13-3-4-14-15(11-13)30-19(20,21)29-14/h3-6,8-9,11H,7,10H2,1-2H3,(H,23,25)
  • 키:IURMHZBQEYNQOH-UHFFFAOYSA-N

JNJ-39393406은 존슨앤드존슨의 사단법인 얀센파마세우티카가 우울장애와 흡연 금단 치료를 위해 개발 중인 실험의약품이다.[1] α7 니코틴ic 아세틸콜린 수용체(nAChR)의 선택적 양의 알로스테리 모듈레이터 역할을 한다.[1] α4β2 또는 α3β4 nAChRs 또는 세로토닌 5-HT3 수용체에는 작용하지 않으며 62개의 다른 수용체 및 효소로 구성된 패널과 상호작용하지 않는다.[2] 이 약물은 α7nACHR의 활성화를 위한 작용제 및 니코틴 임계값을 10~20배 낮추고 α7nACHR의 최대 작용제 반응을 17~20배 높인 것으로 밝혀졌다.[2]

2018년 2월 현재 JNJ-39393406은 우울 장애와 흡연 금단 모두에 대한 임상 2상이다.[1] 조현병과 알츠하이머병 치료도 조사 중이었으나 이런 적응증 개발이 중단됐다.[1]

참고 항목

참조

  1. ^ a b c d e "JNJ-39393406". Adis Insight.
  2. ^ a b Winterer G, Gallinat J, Brinkmeyer J, Musso F, Kornhuber J, Thuerauf N, Rujescu D, Favis R, Sun Y, Franc MA, Ouwerkerk-Mahadevan S, Janssens L, Timmers M, Streffer JR (2013). "Allosteric alpha-7 nicotinic receptor modulation and P50 sensory gating in schizophrenia: a proof-of-mechanism study". Neuropharmacology. 64: 197–204. doi:10.1016/j.neuropharm.2012.06.040. PMID 22766391. S2CID 29118435.



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