포스파티딜콜린

Phosphatidylcholine
1-올레오일-2-팔미토일-포스파티딜콜린

포스파티딜콜린(PC)은 콜린을 헤드그룹으로 포함하는 인지질의 한 종류이다.그것들은 생물학적 막의 주요 성분이며, 쉽게 구할 수 있는 다양한 소스(예: 계란 노른자 또는 콩)에서 쉽게 얻을 수 있으며, 헥산을 사용하여 기계적으로 또는 화학적으로 추출됩니다.그들은 또한 동물과 식물 조직에서 발생하는 황갈색 지방 물질의 레시틴 그룹의 구성원이다.디팔미토일 포스파티딜콜린(일명 레시틴)은 폐계면활성제의 주요 성분이며 태아의 폐 성숙도를 계산하기 위해 L/S 비율로 자주 사용됩니다.포스파티딜콜린은 모든 식물과 동물 세포에서 발견되지만 [2]대장균을 포함한 대부분의 박테리아 [1]세포막에는 없습니다.정제 포스파티딜콜린은 상업적으로 생산된다.

레시틴이라는 이름은 19세기 중반의 프랑스 화학자이자 약사인 테오도르 니콜라스 고블리가 1847년에 발견한 계란 노른자 포스파티딜콜린에 적용한 그리스어 레키토스 '계란 노른자'에서 유래했다.고블리는 결국 1874년에 화학 구조적인 관점에서 그의 레시틴을 완전히 묘사했다.포스파티딜콜린은 레시틴의 주요 성분으로 어떤 상황에서는 동의어로 쓰이기도 한다.그러나 레시틴 추출물은 포스파티딜콜린과 다른 화합물의 혼합물로 구성된다.또한 고친유성 약물의 용해 연구에서 공급 및 고속 상태의 생물학적 관련 매체를 시뮬레이션하기 위해 타우로콜라트 나트륨과 함께 사용된다.

포스파티딜콜린은 세포막과 폐계면활성제의 주요 성분이며, 세포막의 외플라스믹 또는 외엽에서 더 흔하게 발견된다.포스파티딜콜린전달단백질(PCTP)[3]에 의해 세포 내 막 사이에서 운반되는 것으로 생각된다.

포스파티딜콜린은 또한 막 매개 세포 신호 전달 및 다른 [4]효소의 PCTP 활성화에도 역할을 한다.

구조 및 물리적 특성

팔미토일-올릴-sn-포스파티딜콜린, 포스파티딜콜린

이 인지질은 콜린 헤드기와 글리세로인산으로 구성되어 있으며, 다양한 지방산이 포함되어 있습니다.보통 한명은 포화 지방산(지정된 수치이며 이것은 팔미트산(헥사노 데카 노인산, H3C-(CH2)14-COOH. 마르 가르산(헵타 데칸산, H3C-(CH2)15-COOH), Gobley에 의해 계란 노른자에서 밝힌 또한 계급에) 속한다. 그리고 Gobley의 원래 영어에 또 다른 것이 불포화 지방산(여기 올레산, 또는9Z-octadecenoic 산성.g노른자레시틴)그러나 불포화 종의 예도 있다.예를 들어 동물성 폐포스파티딜콜린은 디팔미토일포스파티딜콜린을 [5]다량 함유하고 있다.

포스폴리파아제 D는 포스파티딜콜린의 가수분해를 촉매하여 포스파티딜산(PA)을 형성하고 수용성 콜린 헤드그룹을 세포졸로 [citation needed]방출한다.

가능한 건강상의 이점

노화

2009년 인체 임상시험의 체계적인 검토 결과 치매에서 레시틴이나 포스파티딜콜린의 보충을 뒷받침할 충분한 증거가 없는 것으로 나타났다.연구는 추가적인 대규모 연구가 [6]수행될 때까지 중간 정도의 유익성을 배제할 수 없다는 것을 발견했다.

지방 분해

포스파티딜콜린은 지방흡입의 대안으로 연구되어 왔지만, [7][8]동등한 효과를 보이는 동료 검토 연구는 없다.지방종에서 포스파티딜콜린의 주입이 연구되었지만 결과는 [9][10]엇갈렸다.

궤양성 대장염

포스파티딜콜린의 경구 섭취로 궤양성 대장염을 치료하면 질병 [11]활동이 감소하는 것으로 나타났다.

발생할 수 있는 건강상의 위험

2011년 보고서는 콜린, 트리메틸아민 산화물 및 [12]베타인의 생성을 통해 포스파티딜콜린의 미생물 이화생물과 생쥐의 아테롬성 동맥경화증 증가를 연관시켰다.

생합성

포스파티딜콜린의 생합성을 위한 여러 경로가 존재하지만 진핵생물의 주요 경로는 디아실글리세롤(DAG)과 시티딘 5'-디포스포콜린(CDP-콜린 또는 시티콜린) 사이의 축합을 포함한다.전환은 디아실글리세롤 콜린포스포스포트랜스퍼라아제 효소에 의해 매개된다.간에서 주로 작용하는 또 다른 경로는 S-아데노실메티오닌(SAM)을 메틸기 [13]공여체로 하는 포스파티딜레타놀라민의 메틸화를 포함한다.

「 」를 참조해 주세요.

기타 이미지

레퍼런스

  1. ^ Jackowski S, Cronan JE, Rock CO (1991). "Chapter 2: Lipid metabolism in procaryotes". In Vance DE, Vance J (eds.). Biochemistry of Lipids, Lipoproteins and Membranes. Elsevier. pp. 80–81. ISBN 978-0-444-89321-5.
  2. ^ Chen F, Zhao Q, Cai X, Lv L, Lin W, Yu X, Li C, Li Y, Xiong M, Wang XG (November 2009). "Phosphatidylcholine in membrane of Escherichia coli changes bacterial antigenicity". Canadian Journal of Microbiology. 55 (11): 1328–34. doi:10.1139/w09-082. PMID 19940943.
  3. ^ Wirtz KW (July 1991). "Phospholipid transfer proteins". Annual Review of Biochemistry. 60 (13): 73–99. doi:10.1146/annurev.bi.60.070191.000445. PMID 1883207.
  4. ^ Kanno K, Wu MK, Agate DS, Fanelli BJ, Wagle N, Scapa EF, Ukomadu C, Cohen DE (October 2007). "Interacting proteins dictate function of the minimal START domain phosphatidylcholine transfer protein/StarD2". The Journal of Biological Chemistry. 282 (42): 30728–36. doi:10.1074/jbc.M703745200. PMID 17704541.
  5. ^ Christie WW. "Phosphatidylcholine and Related Lipids: Structure, Occurrence, Biochemistry and Analysis". Invergowrie, Dundee (DD2 5DA), Scotland.: James Hutton Institute. Archived from the original on 2014-12-11. Retrieved 2012-08-06.{{cite web}}: CS1 유지보수: 위치(링크)
  6. ^ Higgins JP, Flicker L (21 January 2009). Higgins JP (ed.). "Lecithin for dementia and cognitive impairment". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 4 (3): CD001015. doi:10.1002/14651858.CD001015. PMID 12917896.
  7. ^ Rotunda AM, Kolodney MS (April 2006). "Mesotherapy and phosphatidylcholine injections: historical clarification and review". Dermatologic Surgery. 32 (4): 465–80. CiteSeerX 10.1.1.506.2372. doi:10.1111/j.1524-4725.2006.32100.x. PMID 16681654. S2CID 9994696. Recent laboratory investigations17 demonstrate that sodium deoxycholate, a bile salt also used as a laboratory detergent,102,103 was just as potent at causing adipocyte lysis and cell death as the complete phosphatidylcholine formula, which contains both phosphatidylcholine and deoxycholate (Figure 3). This bile salt is used to solubilize phosphatidylcholine by forming mixed micelles composed of phosphatidylcholine and deoxycholate.102,104 It is common practice to combine intravenous medications with bile salts to improve their water solubility.105,106 These findings suggest that sodium deoxycholate is the primary active ingredient in the phosphatidylchloline preparations.
  8. ^ Park SH, Kim DW, Lee MA, Yoo SC, Rhee SC, Koo SH, Seol GH, Cho EY (April 2008). "Effectiveness of mesotherapy on body contouring". Plastic and Reconstructive Surgery. 121 (4): 179e–85e. doi:10.1097/01.prs.0000304611.71480.0a. PMID 18349597. S2CID 22619355. The author, when discussing phosphatidylcholine as a part of mesotherapy concludes: 'Although there is a preliminary report contradictory to this result, there was no body contouring observed in this study. There were no statistically significant changes in thigh girth, cross-sectional area, or laboratory values for the lipid profile except for a decrease in the triglyceride level in the blood, which might be an indirect effect of the method of aminophylline absorption into the systemic circulation.'
  9. ^ Amber KT, Ovadia S, Camacho I (June 2014). "Injection therapy for the management of superficial subcutaneous lipomas". The Journal of Clinical and Aesthetic Dermatology. 7 (6): 46–8. PMC 4086534. PMID 25013540.
  10. ^ Nanda S (May 2011). "Treatment of lipoma by injection lipolysis". Journal of Cutaneous and Aesthetic Surgery. 4 (2): 135–7. doi:10.4103/0974-2077.85040. PMC 3183720. PMID 21976907.
  11. ^ Kokkinidis DG, Bosdelekidou EE, Iliopoulou SM, Tassos AG, Texakalidis PT, Economopoulos KP, Kousoulis AA (September 2017). "Emerging treatments for ulcerative colitis: a systematic review". Scandinavian Journal of Gastroenterology. 52 (9): 923–931. doi:10.1080/00365521.2017.1326163. PMID 28503977. S2CID 4074211.
  12. ^ Wang Z, Klipfell E, Bennett BJ, Koeth R, Levison BS, Dugar B, Feldstein AE, Britt EB, Fu X, Chung YM, Wu Y, Schauer P, Smith JD, Allayee H, Tang WH, DiDonato JA, Lusis AJ, Hazen SL (April 2011). "Gut flora metabolism of phosphatidylcholine promotes cardiovascular disease". Nature. 472 (7341): 57–63. Bibcode:2011Natur.472...57W. doi:10.1038/nature09922. PMC 3086762. PMID 21475195.
  13. ^ Philip Y (2016-02-17). The membranes of cells (Third ed.). London. pp. 61–62. ISBN 9780128004869. OCLC 940961458.

외부 링크