CXC 케모킨 수용체

CXC chemokine receptors
CXCR1
식별자
기호IL8RA
엔씨비유전자3577
오밈146929
RefSeqNM_000634
유니프로트P25024
기타자료
로커스2번 씨 q35
CXCR2
식별자
기호IL8RB
엔씨비유전자3579
오밈146928
RefSeqNM_001557
유니프로트P25025
기타자료
로커스2번 씨 q35
CXCR3
식별자
기호CXCR3
엔씨비유전자2833
오밈300574
RefSeqNM_001504
유니프로트P49682
기타자료
로커스X형 Q13
CXCR4
식별자
기호CXCR4
엔씨비유전자7852
오밈162643
RefSeqNM_001008540
유니프로트P61073
기타자료
로커스2번 씨 q21
CXCR5
식별자
기호BLR1
엔씨비유전자643
오밈601613
RefSeqNM_001716
유니프로트P32302
기타자료
로커스11번 씨 q23
CXCR6
식별자
기호CXCR6
엔씨비유전자10663
오밈605163
RefSeqNM_006564
유니프로트O00574
기타자료
로커스3번 씨 p21

CXC 케모킨 수용체CXC 케모킨 계열의 사이토카인을 특별히 결합하고 반응하는 일체형 막 단백질이다.이들세포막에 7번 걸쳐 있기 때문에 7개의 트랜섬브레인(7-TM) 단백질로 알려진 G단백질연계 수용체 1개 하위군을 대표한다.포유류에는 현재 6개의 알려진 CXC 케모킨 수용체가 있으며, 이름은 CXCR1에서 CXCR6까지이다.[1][2]

CXCR1 및 CXCR2

CXCR1CXCR2는 CXC 모티브에 바로 인접한 E-L-R 아미노산 모티브를 가진 CXC 케모킨을 인식하는 밀접하게 연관된 수용체다.CXCL8(다른 명칭은 인터루킨-8)과 CXCL6는 모두 인간에서 CXCR1을 결합할 수 있는 반면, CXCL1에서 CXCL7까지의 다른 모든 ELR 양성 항암제는 CXCR2만 결합할 수 있다.[3][4]그들은 모두 포유류에서 중성미자의 표면에 표현된다.

CXCR3

CXCR3T세포(T 림프구)와 다른 림프구[일부 B세포(B림프구)와 NK세포]에 주로 표현되며 세포 활성화에 따라 높은 유도를 받는다.CXCR3-A와 CXCR3-B의 두 가지 이소형식이 있다.[5]포유류에는 CXCL9, CXCL10, CXCL11 등 세 개의 연관성이 높은 리간드가 있다.[6][7]

CXCR4

CXCR4(또는 푸신이라고도 함)는 CXCL12(또는 SDF-1)로 알려진 케모카인의 수용체로서 CCR5와 마찬가지로 HIV-1이 표적 세포에 진입하기 위해 활용한다.이 수용체는 가장 미성숙하고 성숙한 조혈모세포 유형(예: 중성미세포, 단세포, T세포와 B세포, 덴드리트세포, 랑게르한스세포, 대식세포)에 대한 발현이 있는 넓은 세포분포를 가지고 있다.또한 CXCR4는 혈관 내피세포와 신경/신경세포에서도 발견할 수 있다.

CXCR5

케모카인 수용체 CXCR5B세포와 CD4+Tfh세포에 발현되며 림프구 호밍과 정상 림프조직 발달에 관여한다.주요 리간드는 CXCL13(또는 BLC)이다.[8]

CXCR6

CXCR6은 이전에는 세 개의 다른 이름(STRL33, BONZO, TYMSTR)으로 불렸으며, 염색체 위치(인간 염색체 3p21의 케모카인 수용체 군집 내)에 근거하여 CXCR6를 할당받았으며, 유전자 순서에서 다른 케모카인 수용체와의 유사성을 근거로 CXCR6를 할당하였다.CXCR6은 리간드 CXCL16을 결합한다.그러나 CXCR6은 다른 CXC 케모카인 수용체보다 구조상 CC 케모카인 수용체와 밀접한 관계가 있다.

역사

ACKR3는 원래 RDC-1(고아 수용체)로 불렸으나, 이후 CXCL12(CXCR4용 리간드)에 반응하여 T 림프구에 화학작용을 일으켜 이 분자의 이름을 CXCR7로 바꾸게 하는 것으로 밝혀졌다.[9]ACKR3 지정은 Chemokine Nomenclature IUIS/WHO 소위원회에서 승인되었다.[1]이 수용체는 기억 B 세포에서도 확인되었다.

참조

  1. ^ a b Bachelerie, Françoise; Graham, Gerard J; Locati, Massimo; Mantovani, Alberto; Murphy, Philip M; Nibbs, Robert; Rot, Antal; Sozzani, Silvano; Thelen, Marcus (2015). "An atypical addition to the chemokine receptor nomenclature: IUPHAR Review 15". British Journal of Pharmacology. 172 (16): 3945–3949. doi:10.1111/bph.13182. ISSN 0007-1188. PMC 4543604.
  2. ^ "Gene group: C-X-C motif chemokine receptors (CXCR)". HUGO Gene Nomenclature Committee.
  3. ^ Tsai HH, Frost E, To V, Robinson S, Ffrench-Constant C, Geertman R, Ransohoff RM, Miller RH (August 2002). "The chemokine receptor CXCR2 controls positioning of oligodendrocyte precursors in developing spinal cord by arresting their migration". Cell. 110 (3): 373–83. doi:10.1016/s0092-8674(02)00838-3. PMID 12176324. S2CID 16880392.
  4. ^ Pelus LM, Fukuda S (August 2006). "Peripheral blood stem cell mobilization: the CXCR2 ligand GRObeta rapidly mobilizes hematopoietic stem cells with enhanced engraftment properties". Experimental Hematology. 34 (8): 1010–20. doi:10.1016/j.exphem.2006.04.004. PMID 16863907.
  5. ^ Lasagni L, Francalanci M, Annunziato F, Lazzeri E, Giannini S, Cosmi L, Sagrinati C, Mazzinghi B, Orlando C, Maggi E, Marra F, Romagnani S, Serio M, Romagnani P (June 2003). "An alternatively spliced variant of CXCR3 mediates the inhibition of endothelial cell growth induced by IP-10, Mig, and I-TAC, and acts as functional receptor for platelet factor 4". The Journal of Experimental Medicine. 197 (11): 1537–49. doi:10.1084/jem.20021897. PMC 2193908. PMID 12782716.
  6. ^ Tensen CP, Flier J, Van Der Raaij-Helmer EM, Sampat-Sardjoepersad S, Van Der Schors RC, Leurs R, Scheper RJ, Boorsma DM, Willemze R (May 1999). "Human IP-9: A keratinocyte-derived high affinity CXC-chemokine ligand for the IP-10/Mig receptor (CXCR3)". The Journal of Investigative Dermatology. 112 (5): 716–22. doi:10.1046/j.1523-1747.1999.00581.x. PMID 10233762.
  7. ^ Booth V, Keizer DW, Kamphuis MB, Clark-Lewis I, Sykes BD (August 2002). "The CXCR3 binding chemokine IP-10/CXCL10: structure and receptor interactions". Biochemistry. 41 (33): 10418–25. doi:10.1021/bi026020q. PMID 12173928.
  8. ^ Legler DF, Loetscher M, Roos RS, Clark-Lewis I, Baggiolini M, Moser B (February 1998). "B cell-attracting chemokine 1, a human CXC chemokine expressed in lymphoid tissues, selectively attracts B lymphocytes via BLR1/CXCR5". The Journal of Experimental Medicine. 187 (4): 655–60. doi:10.1084/jem.187.4.655. PMC 2212150. PMID 9463416.
  9. ^ Balabanian K, Lagane B, Infantino S, Chow KY, Harriague J, Moepps B, Arenzana-Seisdedos F, Thelen M, Bachelerie F (October 2005). "The chemokine SDF-1/CXCL12 binds to and signals through the orphan receptor RDC1 in T lymphocytes". The Journal of Biological Chemistry. 280 (42): 35760–6. doi:10.1074/jbc.M508234200. PMID 16107333.

외부 링크

  • "Chemokine Receptors". IUPHAR Database of Receptors and Ion Channels. International Union of Basic and Clinical Pharmacology.