헤르페스바이러스 엔트리 중개자

Herpesvirus entry mediator
TNFRSF14
Protein TNFRSF14 PDB 1jma.png
사용 가능한 구조
PDBOrtholog 검색: PDBe RCSB
식별자
에일리어스TNFRSF14, ATAR, CD270, HVEA, HVEM, LIGHTR, TR2, 종양괴사인자수용체슈퍼패밀리멤버14, TNF수용체슈퍼패밀리멤버14
외부 IDOMIM : 602746 MGI : 2675303 HomoloGene : 2833 GenCard : TNFRSF14
맞춤법
종.인간마우스
엔트레즈
앙상블
유니프로트
RefSeq(mRNA)

NM_001297605
NM_003820

NM_178931

RefSeq(단백질)

NP_001284534
NP_003811

NP_849262

장소(UCSC)Chr 1: 2.56 ~2.57 MbChr 4: 155.01 ~155.01 Mb
PubMed 검색[3][4]
위키데이터
인간 보기/편집마우스 표시/편집

종양괴사인자수용체슈퍼패밀리멤버14(TNFRSF14)라고도 불리는 헤르페스바이러스 엔트리메디에이터(HVEM)는 TNF수용체슈퍼패밀리[5][6][7][8]인간세포표면수용체이다.

명명법

이 단백질은 원래 헤르페스 바이러스 진입 매개체 A(HveA)로 알려져 있었으며, HveBHveC는 면역글로불린 슈퍼패밀리의 구조적으로 관련이 없는 단백질이다.분화 분류 클러스터에서는 CD270이라고도 합니다.또한 ATAR(다른 TRAF 관련 수용체)이라고도 한다.

기능.

이 유전자에 의해 암호화된 단백질은 TNF 수용체 슈퍼패밀리의 구성원이다.이 수용체의 세포질 영역은 면역 [7]반응을 활성화하는 신호 전달 경로를 매개할 수 있는 여러 TNF 수용체 관련 인자(TRAF) 패밀리 멤버와 결합하는 것으로 확인되었다.

멜라노사이트 세포에서 TNFRSF14 유전자 발현은 MITF에 [9]의해 조절될 수 있다.

상호 작용

TNFRSF14는 TRAF2,[10][11] TNFSF14[12][13][10][11]TRAF5와 상호작용하는 으로 나타났습니다.

임상 관련성

이 유전자의 돌연변이는 확산성 B세포 림프종[14][15] 소아형 모낭 [16]림프종경우와 동시에 연관되어 왔다.

이 수용체는 단순 헤르페스 바이러스(HSV) 진입의 세포 매개체로 확인되었다.이 수용체 단백질에 대한 HSV 바이러스 외피 당단백 D(gD)의 결합은 바이러스 진입 [7]메커니즘의 일부인 것으로 나타났다.

레퍼런스

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  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
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  16. ^ Koo M, Ohgami RS (May 2017). "Pediatric-type Follicular Lymphoma and Pediatric Nodal Marginal Zone Lymphoma: Recent Clinical, Morphologic, Immunophenotypic, and Genetic Insights". Advances in Anatomic Pathology. 24 (3): 128–135. doi:10.1097/PAP.0000000000000144. PMID 28277421.

추가 정보

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