클로스트리디움퍼링겐알파독소

Clostridium perfringens alpha toxin
알파독소
Clostridium perfringens Alpha Toxin.rsh.png
클로스트리디움 퍼프링겐 알파 독소의 결정 구조
식별자
유기체클로스트리디움 퍼프링겐스
기호.plc
Alt.포스포리파아제C, CPE0036, Zn_dep_PLPC
엔트레즈988262
PDB1CA1 1KHO, 1GYG, 1QM6, 1QMD, 1KHO, 1GYG, 1QM6, 1QMD
유니프로트P0C216
기타 데이터
EC 번호3.1.4.3

알 수 없는 매개 변수 RefSeq

클로스트리디움 퍼프링겐스 알파 독소는 클로스트리디움 퍼프링겐스(C. perfringens) 박테리아에 의해 생성된 독소로 감염된 조직의 가스 괴저와 근괴사를 일으킨다.독소는 또한 용혈 활성을 가지고 있다.

임상적 의의

이 독소는 C. perfringens에 감염되는 주요 독성 인자로 알려져 있다; 이 [1]독소 없이는 박테리아가 질병을 일으킬 수 없다.또한 α독소독소이드 예방접종은 생쥐를 C.perringens 가스 [2]괴저로부터 보호한다.그 결과, 이 특정 단백질의 기능에 대한 지식은 근괴사의 [citation needed]이해를 크게 돕는다.

구조와 호몰로지

알파 독소는 천연 효소뿐만 아니라 다른 박테리아에 의해 생성된 독소와 현저하게 유사하다.바실러스 세레우스, C. 바이페멘탄스, 리스테리아 모노사이토제네스의 [3]포스포리파아제 C 효소와 유의한 상동성이 있다.C 말단 도메인은 췌장 리파아제, 콩 리폭시게나아제, 시냅토타그민 [4]I과 같은 비균성 효소와 유사성을 보인다.

알파 독소는 아연 메탈로포스폴리파아제이며, 활성화에는 아연이 필요합니다.첫째, 독소는 세포 표면의 결합 부위에 결합한다.C 말단 C2 유사 PLAT 도메인은 칼슘을 결합시키고 독소가 세포 표면의 인지질 머리 그룹에 결합하도록 합니다.C 말단 도메인은 인지질 이중층으로 들어갑니다.N 말단 도메인은 포스포리파아제 활성을 가진다.이 성질은 내인성 포스포리파아제 C를 모방하여 포스파티딜콜린과 같은 인지질의 가수분해를 가능하게 한다.포스파티딜 콜린의 가수분해는 디아실글리세롤을 생성하며, 이는 다양한 두 번째 메신저 경로를 활성화한다.최종 결과에는 아라키돈산 경로의 활성화와 트롬복산2 A의 생산, IL-8, 혈소판 활성화 인자 및 여러 세포간 접착 분자가 포함된다.이러한 작용이 결합되어 혈관 [3]투과성의 증가로 인한 부종을 일으킨다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Awad, M.M.; Bryant, A.E.; Stevens, D.L. & Rood, J.I. (1995). "Virulence studies on chromosomal alpha-toxin and alpha-toxin mutants constructed by allelic exchange provide genetic evidence for the essential role of alpha-toxin in Clostridium perfringens-mediated gas gangrene". Mol Microbiol. 15 (2): 191–202. doi:10.1111/j.1365-2958.1995.tb02234.x. PMID 7746141.
  2. ^ Williamson ED, Titball RW (1993). "A genetically engineered vaccine against the alpha-toxin of Clostridium perfringens also protects mice against experimental gas gangrene". Vaccine. 11 (12): 1253–1258. doi:10.1016/0264-410X(93)90051-X. PMID 8256506.
  3. ^ a b Sakurai J, Nagahama M, Oda M (2004). "Clostridium perfringens Alpha-Toxin: Characterization and Mode of Action". J Biochem. 136 (5): 569–574. doi:10.1093/jb/mvh161. PMID 15632295.
  4. ^ Naylor CE, Eaton JT, Howells A, et al. (1998). "Structure of the key toxin in gas gangrene". Nature Structural & Molecular Biology. 5 (8): 738–746. doi:10.1038/1447. PMID 9699639.