프루네벳마브

Frunevetmab
프루네벳마브
모노클로널항체
유형항체전체
원천쥐.
대상신경성장인자(NGF)
임상 데이터
상호솔렌시아
라이선스 데이터
루트
행정부.
피하
ATCvet 코드
법적 상태
법적 상태
식별자
CAS 번호
유니
케그

Solensia라는 상표명으로 판매되는 Frunebetmab[2]고양이 골관절염과 관련된 통증을 치료하기 위해 사용되는 이다.

고양이에게 나타나는 가장 흔한 부작용은 구토, 설사, 주사 부위의 통증, 머리와 목에 딱지, 피부염, 가려움증(피부 [2]가려움증) 등이다.

프루네벳맵은 고통 [2]조절에 관여하는 신경 성장 인자(NGF)라고 불리는 단백질을 인식하고 부착하도록 설계된 고양이 특이적 모노클로널 항체이다.프루네벳맵이 NGF에 결합하면 통증 신호가 [2]뇌에 도달하는 것을 막아준다.

프루네벳맵은 2021년 [3]2월 유럽연합(EU)과 [2][4]2022년 1월 미국에서 의료용으로 승인됐다.미국 식품의약국(FDA)이 동물 [2]종에 사용할 수 있도록 승인한 최초의 모노클로널 항체 신약입니다.

의료 용도

프루네벳맵은 [2][3]고양이의 골관절염과 관련된 통증을 완화하기 위해 사용된다.

사회와 문화

이름

Frunebetmab은 International Non-Property Name(INN;[5] 국제비특허명)입니다.

레퍼런스

  1. ^ https://animaldrugsatfda.fda.gov/adafda/app/search/public/document/downloadFoi/11817[베어 URL PDF]
  2. ^ a b c d e f g h "FDA Approves Novel Treatment to Control Pain in Cats with Osteoarthritis, First Monoclonal Antibody Drug for Use in Any Animal Species". U.S. Food and Drug Administration (FDA) (Press release). 13 January 2022. Retrieved 14 January 2022. Public Domain 이 문서에는 퍼블릭 도메인에 있는 이 소스로부터의 텍스트가 포함되어 있습니다..
  3. ^ a b c "Solensia EPAR". European Medicines Agency (EMA). Retrieved 14 January 2022. 텍스트는 이 소스(저작권 유럽 의약품청)에서 복사한 것입니다.출처가 확인되면 복제가 허가됩니다.
  4. ^ "Zoetis Announces FDA Approval of Solensia (frunevetmab injection) to Control Osteoarthritis Pain in Cats". Zoetis. 13 January 2022. Retrieved 14 January 2022.
  5. ^ World Health Organization (2017). "International nonproprietary names for pharmaceutical substances (INN): recommended INN: list 78". WHO Drug Information. 31 (3). hdl:10665/330961.

Public Domain이 문서에는 미국 보건 복지부 웹사이트 https://www.fda.gov/의 퍼블릭 도메인 자료가 포함되어 있습니다.

추가 정보

외부 링크

  • "Frunevetmab". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.