하이포타우린

Hypotaurine
하이포타우린
Skeletal formula of Hypotaurine
Ball-and-stick model of the hypotaurine zwitterion
이름
선호 IUPAC 이름
2-아미노에탄-1-술핀산
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.155.825 Edit this at Wikidata
케그
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C2H7NO2S/c3-1-2-6(4)5/h1-3H2, (H,4, checkY5)
    키: VVIUBCNYACGLLV-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChi=1/C2H7NO2S/c3-1-2-6(4)5/h1-3H2, (H,4,5)
    키: VVIUBCNYACGLLV-UHFFFAOYAM
  • O=S(O)CCN
특성.
C2H7NO2S
어금질량 109.15 g/190
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

하이포타우린은 타우린의 생합성 중 중간인 설핀산이다. 타우린과 마찬가지로 글리신 수용체에 작용하여 내생 신경전달물질로 작용하기도 한다.[1] 항산화 성질을 가진 삼합체다.[2]

하이포타우린은 시스틴(그리고 호모시스테인)에서 유래한다. 포유류에서 사이스틴에서 나온 하이포타우린의 생합성은 췌장에서 발생한다. 시스테인 설핀산 경로에서, 시스테인은 먼저 그것의 설핀산으로 산화되며, 효소 시스테인 디옥시제나아제에 의해 촉매된다. 시스테인 설핀산은 차례로 설피아노알라닌 데카르복실라아제에 의해 데카르복실화 되어 하이포타우린을 형성한다. 하이포타우린은 효소 산화되어 하이포타우린 탈수소효소에 의해 타우린을 산출한다.[3]

하이포타우린(3)은 시스틴(1)을 타우린(4)으로 전환하는 중간이다.

참조

  1. ^ 칼리르, 아셔, 칼리르, 헨리 H. 사울 파타이 편집한 설핀산 화학의 "설핀산 유도체의 생물학적 활동" 1990년 뉴욕, 665페이지.
  2. ^ Paul H. Yancey (2005). "Organic osmolytes as compatible, metabolic and counteracting cytoprotectants in high osmolarity and other stresses". Journal of Experimental Biology. 208 (15): 2819–2830. doi:10.1242/jeb.01730. PMID 16043587.
  3. ^ Sumizu K (1962). "Oxidation of hypotaurine in rat liver". Biochim. Biophys. Acta. 63: 210–212. doi:10.1016/0006-3002(62)90357-8. PMID 13979247.
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