맥세관측인막염

Maxillary lateral incisor agenesis
영구 치아와 일차 치아를 위한 인체 입구의 최대 측면 경추의 개략도.

MLIA(Maxillary side incisor agenesis)는 한 개 또는 두 개의 Maxary side incisor see의 발달 부족(agenesis)이다.정상적인 인간의 틀니에서 이것은 윗줄 치아의 중심에서 양쪽에 있는 두 번째 치아가 될 것이다.양쪽에 근친상간이 없으면 쌍방, 하나만 빠지면 일방적이다.그것은 유전적인 구성요소를 가지고 있는 것으로 보인다.

역사

치과 인류학은 치아 발달의 진화를 연구하는 데 큰 관심을 가지고 있는 연구 주제였다.모집단 간 치아의 수, 크기, 형태론의 변화는 유전적 기반인 오도노제네시스(Odonogenesis)[1]를 위한 통찰력을 제공할 수 있었다.치아의 기원은 뼈와 관련이 있는 '오도노드'라고 불리는 피부 구조에서 유래된 것으로 추정된다.[1]치아의 발육학적 변화는 기능적 적응과 관련이 있다.[1]치아 수의 감소는 인간의 팽창에서 턱의 크기가 감소하는 것과 관련이 있다.[1]원숭이, 유인원, 유인원, 그리고 호모 사피엔스가 연구되었고 그것은 호모 사피엔스가 그들의 조상들에 비해 더 짧은 막시요-필수 골격을 얻었다는 것을 보여주었다.[1]

제1세트의 맥세관측근경상(주치)은 자궁 안에 있는 동안 14주부터 16주 사이에 발달한다.[2]8세나 9세가 되면 11세까지 뿌리가 계속 광물화되면서 영구적인 맥세관측근막이 폭발한다.[2]

원인들

유전학

치아 아게네시스와 AX의 돌연변이와 관련된 MSX1과 PAX9 유전자의 여러 돌연변이가 확인되었음에도 불구하고 치아 아게네시스의 원인은 완전히 파악되지 않았다.과두전자를 일으키는 IN2유전자.[3]MSX1과 PAX9는 정상적인 치아를 형성하는 데 도움이 되는 필수 전사 요인이다.[3]마우스를 대상으로 한 연구는 MSX1과 PAX9가 DNA 결합 시퀀스 패턴이 다른 전사 인자와 쌍체 영역, 그리고 치아를 발달시키는 동안 공동 발현되는 동역자를 인코딩한다는 것을 보여주었다.[4]

MSX1

MSX1 단백질의 구조.PDB 1ig7의 PyMOL 렌더링 기준.

MSX1은 60개의 아미노산 긴 DNA 결합 홈도메인의 homeobox 인코딩 시퀀스로 구성된다.[5]MSX1의 단백질은 유전자 전사와 다른 동종백질과의 상호교환을 억제하는 역할을 한다.[5]동란성 생쥐 연구에서는 MSX1 유전자를 삭제한 결과 이중 구개열, 치골결핍, 근막 및 어금니 발육의 실패가 확인되었다.[5]

PAX9

또한 PAX9는 발생 시 핵심적인 역할을 한다.[5]또한 PAX9 유전자에 의한 암호화된 단백질은 128개의 아미노산 긴 DNA 결합 쌍체 영역을 가지고 있다.[5]연구 결과에 따르면, 개발 부족과 관련된 PAX9의 모든 이질적 돌연변이는 단백질 복사 중 하나에서 기능 상실로 인해 발생했고, 이로 인해 하플로인나트륨이 발생했다고 한다.[5]게다가 치아 아게네시스가 규칙적인 특징인 신드롬과 선천성 이상에서 다른 유전자의 돌연변이가 확인되었다.[6]

내도감

맥과 옆구리 근막염의 가능한 원인은 내처방 때문이라고 하는 연구들이 있다.요르단 남부 바스타의 인구에서 희귀한 해부학적 변종인 MLIA의 높은 발병률이 발견되었다.[7]이것은 밀접한 유전적 관계 때문이라고 여겨졌다.[7]인류학에서 이것은 밀접한 관련이 있는 사람이나 동물의 품종으로 간주될 것이다.[7]

적용들

MLIA는 부분 골격 유골에서 검출될 수 있기 때문에 인류학 분야에서 유용하다.인류학적으로 관심이 많은 인간의 유해는 비교적 잘 보존된 골격을 가지고 있는 경우가 많지만 연조직이나 온전한 DNA는 없다.이로 인해 사망한 개인들 간의 관계를 파악하기 어렵다.MLIA는 때때로 이종교배와 관련이 있기 때문에, 많은 유골의 구성원에 MLIA가 있다는 것은 그곳에 살았던 인구가 상대적으로 번식했음을 나타낼 수 있다.이 기술은 신석기 농부를 연구하는 데 사용되었다.[8]

후생유전학적 또는 해부학적 변형이라고도 알려진 비금속 형태학적 특성은 DNA가 잘 보존되지 않을 경우 역사적 집단과 유전적으로 관련이 있는 개인을 검출하는 데 훌륭한 도구다.[7]사용된 방법은 비금속성 두개골과 치아 형질인데, 이미 여러 매장지에서 검사를 받은 바 있다.[7]과거 인구로부터 유전적으로 관련이 있는 개인을 식별하는 것은 가족들이 많은 특징과 표현적 특성을 공유하는지 여부를 결정하기 위해 매우 중요하다.[7]친족 분석에 사용되는 특성은 유전적 요인에 의해 결정되어야 하며, 일반 모집단에서는 드물어야 하며, 개인의 특성은 서로 유전적으로 독립되어 있어야 한다.[7]면밀하게 조사되는 특징으로는 치아와 뿌리의 해부학적 변형, 형태, 크기, 숫자, 구조, 치아의 위치 등이 있다.[7]

참고 항목

참조

  1. ^ a b c d e Vastardis H (June 2000). "The genetics of human tooth agenesis: new discoveries for understanding dental anomalies". American Journal of Orthodontics and Dentofacial Orthopedics. 117 (6): 650–6. doi:10.1016/S0889-5406(00)70173-9. PMID 10842107.
  2. ^ a b Nelson SJ, Ash MM, Wheeler RC (2015). Wheeler's dental anatomy, physiology, and occlusion (Tenth ed.). St. Louis, Missouri. ISBN 978-0-323-26323-8. OCLC 879604219.
  3. ^ a b Kondo S, Townsend G, Matsuno M (2014-11-01). "Morphological variation of the maxillary lateral incisor". Japanese Dental Science Review. 50 (4): 100–107. doi:10.1016/j.jdsr.2014.06.002.
  4. ^ Nakatomi M, Wang XP, Key D, Lund JJ, Turbe-Doan A, Kist R, et al. (April 2010). "Genetic interactions between Pax9 and Msx1 regulate lip development and several stages of tooth morphogenesis". Developmental Biology. Special Section: Gene Regulatory Networks for Development. 340 (2): 438–49. doi:10.1016/j.ydbio.2010.01.031. PMID 20123092.
  5. ^ a b c d e f Mostowska A, Kobielak A, Trzeciak WH (October 2003). "Molecular basis of non-syndromic tooth agenesis: mutations of MSX1 and PAX9 reflect their role in patterning human dentition". European Journal of Oral Sciences. 111 (5): 365–70. doi:10.1034/j.1600-0722.2003.00069.x. PMID 12974677.
  6. ^ Garib DG, Alencar BM, Lauris JR, Baccetti T (June 2010). "Agenesis of maxillary lateral incisors and associated dental anomalies". American Journal of Orthodontics and Dentofacial Orthopedics. 137 (6): 732.e1-6, discussion 732–3. doi:10.1016/j.ajodo.2009.12.024. PMID 20685523.
  7. ^ a b c d e f g h Alt KW, Benz M, Müller W, Berner ME, Schultz M, Schmidt-Schultz TH, et al. (2013-06-11). "Earliest evidence for social endogamy in the 9,000-year-old-population of Basta, Jordan". PLOS ONE. 8 (6): e65649. Bibcode:2013PLoSO...865649A. doi:10.1371/journal.pone.0065649. PMC 3679157. PMID 23776517.
  8. ^ Balter M (19 June 2013). "First Farmers Were Also Inbred". Archived from the original on 2013-06-22. Retrieved 20 June 2013.