PD-128,907
PD-128,907![]() | |
식별자 | |
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CAS 번호 |
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PubChem CID | |
켐스파이더 | |
첸블 | |
화학 및 물리 데이터 | |
공식 | C14H19NO3 |
몰 질량 | 249.199 g/140−1 |
3D 모델(JSmol) | |
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PD-128,907은 도파민2 D [1]및 D3 수용체에 대한 강력하고 선택적인 작용제 역할을 하는 과학 연구에 사용되는 약물이다.그것은 뇌에서 이러한 수용체의 역할을 연구하는 데 사용되며, 다른 신경 전달 [3]물질의 방출뿐만 아니라 더 이상의 도파민 [2]방출을 제한하는 억제성 자가 수용체와 같은 역할에서 사용됩니다.동물 연구에서 그것은 코카인 [4][5]과다복용으로 인한 독성을 감소시키는 것으로 나타났다.
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
- ^ DeWald HA, Heffner TG, Jaen JC, Lustgarten DM, McPhail AT, Meltzer LT, et al. (January 1990). "Synthesis and dopamine agonist properties of (+-)-trans-3,4,4a,10b-tetrahydro-4-propyl-2H,5H-[1]benzopyrano [4,3-b]-1,4-oxazin-9-ol and its enantiomers". Journal of Medicinal Chemistry. 33 (1): 445–50. doi:10.1021/jm00163a068. PMID 1967318.
- ^ Koeltzow TE, Xu M, Cooper DC, Hu XT, Tonegawa S, Wolf ME, White FJ (March 1998). "Alterations in dopamine release but not dopamine autoreceptor function in dopamine D3 receptor mutant mice". The Journal of Neuroscience. 18 (6): 2231–8. PMID 9482807.
- ^ Chen G, Kittler JT, Moss SJ, Yan Z (March 2006). "Dopamine D3 receptors regulate GABAA receptor function through a phospho-dependent endocytosis mechanism in nucleus accumbens". The Journal of Neuroscience. 26 (9): 2513–21. doi:10.1523/JNEUROSCI.4712-05.2006. PMC 6793654. PMID 16510729.
- ^ Witkin JM, Dijkstra D, Levant B, Akunne HC, Zapata A, Peters S, et al. (March 2004). "Protection against cocaine toxicity in mice by the dopamine D3/D2 agonist R-(+)-trans-3,4a,10b-tetrahydro-4-propyl-2H,5H-[1]benzopyrano[4,3-b]-1,4-oxazin-9-ol [(+)-PD 128,907]". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 308 (3): 957–64. doi:10.1124/jpet.103.059980. PMID 14711932.
- ^ Witkin JM, Levant B, Zapata A, Kaminski R, Gasior M (September 2008). "The dopamine D3/D2 agonist (+)-PD-128,907 [(R-(+)-trans-3,4a,10b-tetrahydro-4-propyl-2H,5H-[1]benzopyrano[4,3-b]-1,4-oxazin-9-ol)] protects against acute and cocaine-kindled seizures in mice: further evidence for the involvement of D3 receptors". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 326 (3): 930–8. doi:10.1124/jpet.108.139212. PMID 18566292.