스테폴리딘

Stepholidine
(--Stepholidine)
(−)-Stepholidine.svg
이름
IUPAC 이름
3,9-디메트호시베르빈-2,10-다이올
선호 IUPAC 이름
(13aS)-3,9-디메트호시-5,8,13,13a-테트라하이드로-6H-isoquinolino[3,2-a]isoquinoline-2,10-diol
기타 이름
l-스텝홀리딘
식별자
3D 모델(JSmol)
켐벨
켐스파이더
메슈 스테폴리딘
펍켐 CID
유니
  • InChI=1S/C19H21NO4/c1-23-18-8-12-5-6-20-10-14-11(3-4-16(21)19(14)24-2)7-15(20)13(12)9-17(18)22/h3-4,8-9,15,21-22H,5-7,10H2,1-2H3/t15-/m0/s1 ☒N
    키: JKPISQIIWUONPB-HNNXBMFYSA-N ☒N
  • InChI=1/C19H21NO4/c1-23-18-8-12-5-6-20-10-14-11(3-4-16(21)19(14)24-2)7-15(20)13(12)9-17(18)22/h3-4,8-9,15,21-22H,5-7,10H2,1-2H3/t15-/m0/s1
    키: JKPISQIIWUONPB-HNNXBMFYBD
  • COC1=C(C=C2[C@H]3CC4=C(CN3CC2=C1)C(=C=C4)O)OC)O
특성.
C19H21NO4
어금질량 327.374 g/190
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

(--Stepholidine은 스테파니아 인터미디어 식물에서 발견되는 프로토베르베린 알칼로이드다.

스테폴리딘 활성은 이중 D2 수용체 길항제 및 D1 수용체 작용제를 포함하며 동물 연구에서 항정신병 활성을 보였다.[1][2][3][4]

참고 항목

참조

  1. ^ Natesan S, Reckless GE, Barlow KB, et al. (August 2008). "The antipsychotic potential of l-stepholidine-a naturally occurring dopamine receptor D(1) agonist and D (2) antagonist". Psychopharmacology. 199 (2): 275–89. doi:10.1007/s00213-008-1172-1. PMID 18521575. S2CID 21653956.
  2. ^ Mo J, Guo Y, Yang YS, Shen JS, Jin GZ, Zhen X (2007). "Recent developments in studies of l-stepholidine and its analogs: chemistry, pharmacology and clinical implications". Curr. Med. Chem. 14 (28): 2996–3002. doi:10.2174/092986707782794050. PMID 18220736.
  3. ^ Jin GZ, Zhu ZT, Fu Y (January 2002). "(-)-Stepholidine: a potential novel antipsychotic drug with dual D1 receptor agonist and D2 receptor antagonist actions". Trends Pharmacol. Sci. 23 (1): 4–7. doi:10.1016/S0165-6147(00)01929-5. PMID 11804640.
  4. ^ Fu W, Shen J, Luo X, et al. (September 2007). "Dopamine D1 receptor agonist and D2 receptor antagonist effects of the natural product (-)-stepholidine: molecular modeling and dynamics simulations". Biophys. J. 93 (5): 1431–41. doi:10.1529/biophysj.106.088500. PMC 1948031. PMID 17468175.


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