플루아시진

Fluacizine
플루아시진
Skeletal formula of fluacizine
Space-filling model of the fluacizine molecule
임상자료
상명프토라지신
기타 이름Fluoracizine, Fluoracyzine, Fluoracisine, Fortoracizin, Ftoracizine, Phthoracizin[1][2].
경로:
행정
경구, 근육내 주사
ATC 코드
  • 없음
법적현황
법적현황
  • 일반: ℞ (처방에만 해당)
식별자
  • 3-Diethylamino-1-[2-(트리플루오로메틸)페노티아진-10-yl]-프로판-1-1
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
켐벨
CompTox 대시보드 (EPA)
화학 및 물리적 데이터
공식C20H21F3N2OS
어금질량394.46 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • FC(F)c2cc1N(c3c(Sc1cc2)ccc3)C(=O)CCN(CC)CC
  • InChI=1S/C20H21F3N2OS/c1-3-24(4-2)12-11-19(26)25-15-7-5-6-8-17(15)27-18-10-9-14(13-16(18)25)20(21,22)23/h5-10,13H,3-4,11-12H2,1-2H3 수표Y
  • 키:VHEOUJNDFPGJ-UHFFFAOYSA-N 수표Y
(iii)

프토라지신이라는 상표명으로 판매되는 플루아시진은 러시아에서 판매되거나 판매된 페노티아진 그룹의 3주기 항우울제(TCA)이다.[1][2][3]다른 페노티아진과는 달리 플루아시진은 항정신병 약물이 아니며, 실제로 항정신병 약물, 레세핀, 테트라베나진 같은 항디도파민제제에 의해 유발되는 강직증외사성 증세를 역전시킬 수 있을 뿐만 아니라 암페타민 유도 고정관념도 가능하다.[3]노레피네프린 재흡수억제제, 항히스타민제, 항이콜린제 등의 작용을 하는 것으로 알려져 있다.[4][5][6][7][3]이 약은 1960년대에 개발되었고 1970년대에 시판되었다.[1][4]클로로시진(Cloracizine)의 트리플루오로메틸 아날로그다.[7]

참고 항목

참조

  1. ^ a b c J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 555–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  2. ^ a b O'Neil, Maryadele J. (2001). The Merck index: an encyclopedia of chemicals, drugs, and biologicals. Rahway, NJ: Merck Research Laboratories. ISBN 0-911910-13-1.
  3. ^ a b c V. V. Zakusov (22 October 2013). Pharmacology of Central Synapses. Elsevier. pp. 190–. ISBN 978-1-4831-4673-7.
  4. ^ a b Arefolov VA, Panasyuk LV, Raevskii KS, Kostyukov VI (1974). "Effect of fluacizine on the uptake of exogenous noradrenalin by the isolated rat vas deferens". Bull. Exp. Biol. Med. 77 (3): 295–7. doi:10.1007/BF00802484. PMID 4153328. S2CID 13188296.
  5. ^ Arefolov VA, Panasyuk LV (1974). "Effect of fluacizine on the uptake of exogenous noradrenalin". Bull. Exp. Biol. Med. 77 (5): 520–3. doi:10.1007/BF00797411. PMID 4441683. S2CID 27205700.
  6. ^ Arefolov VA, Panasiuk LV, Firsov VK (1975). "[Neuromediator content in the synaptic vesicles of rat adrenergic nerves in some pharmacological actions]". Farmakol Toksikol (in Russian). 38 (3): 285–9. PMID 6305.
  7. ^ a b Annual Reports in Medicinal Chemistry. Academic Press. 27 October 1972. pp. 19–. ISBN 978-0-08-058351-8.