페름기-트라이아세안 멸종 사건

Permian–Triassic extinction event
"Great Dying"이 여기로 리다이렉트 됩니다. 기타 용도에 대해서는 Great Dying(동음이의)을 참조하십시오.
CambrianOrdovicianSilurianDevonianCarboniferousPermianTriassicJurassicCretaceousPaleogeneNeogene
인류대의 해양소멸 강도
%
수백만년전에
CambrianOrdovicianSilurianDevonianCarboniferousPermianTriassicJurassicCretaceousPaleogeneNeogene
소멸 강도(각 시간 간격에는 존재하지만 다음 시간 간격에는 존재하지 않는 해양 속의 백분율) 대 과거 시간의 도표.[1] 지질학적 시기는 위에 주석(약칭 및 색상)이 달려 있습니다. 페름기-트라이아스기 멸종 사건은 해양 속에서 가장 중요한 사건으로, (이 출처에 따르면) 50%가 조금 넘습니다. (출처 및 이미지 정보)
뉴사우스웨일스주 프레이저 비치의 페름기-트라이아스 경계, 석탄층[2] 바로 위에 위치한 엔드 페름기 멸종 사건

약 2억 5190만 년 전 페름기-트라이아스기 멸종 사건(PTME; 후기 페름기 멸종 사건,[3] 후기 페름기 멸종 사건,[4] 말기 페름기 멸종 사건,[5][6] 구어로는 대죽음)은 페름기와 트라이아스기의 경계를 형성하고 있습니다.[7][8] 그리고 그들과 함께 고생대와 중생대도 함께 했습니다.[9] It is the Earth's most severe known extinction event,[10][11] with the extinction of 57% of biological families, 83% of genera, 81% of marine species[12][13][14] and 70% of terrestrial vertebrate species.[15] 그것은 또한 알려진 곤충의 대멸종 중 가장 큰 것입니다.[16] 이것은 인류의 "Big Five" 대멸종 중 가장 큰 것입니다.[17] 하나에서 세 개의 뚜렷한 펄스, 또는 단계의 소멸에 대한 증거가 있습니다.[15][18]

대사변의 정확한 원인은 아직 알려지지 않았습니다. The scientific consensus is that the main cause of extinction was the flood basalt volcanic eruptions that created the Siberian Traps,[19] which released sulfur dioxide and carbon dioxide, resulting in euxinia,[20][21] elevating global temperatures,[22][23][24] and acidifying the oceans.[25][26][3] 대기 중 이산화탄소의 수준은 약 400ppm에서 2,500ppm으로 증가했으며 이 기간 동안 약 3,900에서 12,000 기가톤의 탄소가 해양 대기 시스템에 추가되었습니다.[22] 제안된 중요한 기여 요인에는 분출로 촉발된 석유 및 석탄을 포함한 탄화수소 퇴적물의 열분해로 인한 훨씬 많은 추가적인 이산화탄소 배출,[27][28] 메탄 클라스레이트 가스화로 인한 메탄 배출,[29] emissions of methane possibly by novel methanogenic microorganisms nourished by minerals dispersed in the eruptions,[30][31][32] an extraterrestrial impact creating the Araguainha crater and consequent seismic release of methane,[33][34][35] and the destruction of the ozone layer and increase in harmful solar radiation.[36][37][38]

데이트

이전에는 페름기와 트라이아스기 경계에 걸쳐 있는 암석 서열이 너무 적고 과학자들이 그 세부 사항을 확실하게 결정하기에는 너무 많은 간격을 포함하고 있다고 생각했습니다.[44] 그러나 이제는 천년의 정밀도로 멸종 시기를 추정할 수 있습니다. U-Pb 지르콘은 중국 메이산(Meishan)의 페름기-트라이아스(Permian-Triasic) 경계에 있는 5개의 화산재층에서 유래하며, 지구 환경 교란, 탄소 주기 파괴, 대멸종 사이의 연관성을 탐구할 수 있는 멸종에 대한 고해상도 시대 모델을 수립합니다. 밀레니얼 타임스케일로 복구할 수 있습니다. 코노돈트 힌디어 파부스의 첫 번째 출현은 페름기-트라이아스 경계를 묘사하는 데 사용되었습니다.[45][46]

멸종은 251.941 ± 0.037에서 251.880 ± 0.031만 년 전 사이에 일어났으며, 60 ± 48000년 동안 지속되었습니다.[47] 안정 동위 원소인 탄소-13과 탄소-12의 비율인 δC의 크고 급격한 감소는 이 멸종과 일치하며, 때때로 방사성 연대 측정에 적합하지 않은 암석에서 페름기-트라이아스 경계를 식별하는 데 사용됩니다. 음의 탄소 동위 원소 여행의 규모는 4-7%였으며 약 500 kyr 동안 지속되었지만 [52]경계에 걸쳐 있는 많은 퇴적물 시설의 진단적 변화로 인해 정확한 값을 추정하는 것은 어렵습니다.[53][54]

페름기와 트라이아스기 경계 주변의 환경 변화에 대한 추가 증거는 온도가 8°C([42]14°F) 상승하고 CO
2 수치가 2,500ppm(비교를 위해 산업혁명 직전 농도는 280ppm이었고 [42]오늘날 양은 약 415ppm입니다[55])으로 증가했음을 시사합니다. 자외선의 증가가 지구에 도달하여 식물 포자의 변이를 일으킨다는 증거도 있습니다.[42][38]

페름기-트라이아스기 경계는 죽은 동식물의 양이 급격히 증가함에 따라 해양 및 육상 균류의 존재비가 급격히 증가하는 것과 관련이 있다고 제안되었습니다.[56] 이 "진균 스파이크"는 일부 고생물학자들에 의해 방사성 연대 측정에 적합하지 않거나 적합한 지표 화석이 없는 암석에서 페름기-트라이아스기 경계에 있거나 매우 가까운 암석학적 서열을 확인하는 데 사용되었습니다.[57] 그러나 곰팡이 스파이크 가설의 제안자들조차 "곰팡이 스파이크"는 초기 트라이아스기 동안 멸종 후 생태계에 의해 만들어진 반복적인 현상이었을 수 있다고 지적했습니다.[56] 곰팡이 스파이크에 대한 생각 자체는 다음과 같은 몇 가지 근거로 비판을 받아 왔습니다: 가장 흔한 곰팡이 포자인 Reduviaasporonite는 화석화된 조류일 수 있습니다;[42][58] 스파이크는 전 세계적으로 나타나지 않았습니다;[59][60][61] 그리고 많은 곳에서 그것은 페름기-트라이아스 경계에 떨어지지 않았습니다.[62] Reduviaasporonite는 일부 육상 화석층에서 죽음과 붕괴의 초기 트라이아스기 지역이 아니라 호수가 지배하는 트라이아스기 세계로의 전환을 나타낼 수도 있습니다.[63] 새로운 화학적 증거는 이러한 비판을 희석시키는 Reduviaasporonite의 곰팡이 출처와 더 잘 일치합니다.[64][65]

전체적인 멸종 기간과 더 큰 과정에서 다양한 집단의 멸종 시기와 기간에 대한 불확실성이 존재합니다. 일부 증거는 멸종 펄스가[66][67][15] 여러 개 존재했거나 멸종이 길고 수백만 년에 걸쳐 퍼졌으며 페름기의 마지막 백만 년 동안 급격한 정점을 찍었다는 것을 시사합니다.[68][62][69] 중국 남동부 저장성 메이산에 있는 일부 고도의 화석 지층에 대한 통계적 분석은 주요 멸종이 한 봉우리를 중심으로 군집되어 있음을 시사하는 반면,[18] 량펑야 지역에 대한 연구는 두 개의 멸종 파동인 MEH-1과 MEH-2의 증거를 발견했으며, 그 원인은 다양했습니다.[70] 그리고 상시 구간에 대한 연구는 다른 원인을 가진 두 개의 멸종 펄스를 보여주었습니다.[71] 최근의 연구는 다른 그룹들이 다른 시기에 멸종했다는 것을 보여줍니다. 예를 들어, 지금까지 절대적으로 어려운 반면, 타조류와 완족류의 멸종은 약 67만년에서 117만년 정도로 분리되었습니다.[72] 퀸즐랜드의 보웬 분지에 있는 로피안 지층에 대한 고식적 환경 분석은 로피안 중기에서 후기로 이어지는 수많은 간헐적인 해양 환경 스트레스 기간을 나타내어 점진주의 가설의 측면을 뒷받침합니다.[73] 또한, 한 연구에 따르면, 해양 종의 풍부함 감소와 해양 생태계의 구조적 붕괴도 분리되었을 수 있으며, 전자가 후자보다 약 61,000년 앞서 있습니다.[74]

육상과 해양의 멸종이 동시적이었는지 아니면 비동기적이었는지는 또 다른 논란의 지점입니다. 그린란드 동부에서 잘 보존된 순서의 증거는 육지와 해양 멸종이 동시에 시작되었음을 시사합니다. 이 순서에서 동물 생명의 감소는 약 10,000년에서 60,000년 사이에 집중되며 식물은 이 사건의 완전한 영향을 보여주기 위해 추가적으로 수십만 년이 걸립니다.[75] 중국 남부의 많은 퇴적물 서열은 동시에 육상 및 해양 멸종을 보여줍니다.[76] PTME의 기간과 과정에 대한 시드니 분지의 연구는 또한 육상 및 해양 생물 붕괴의 동시 발생을 뒷받침합니다.[77] 다른 과학자들은 해양 대멸종이 시작되기 전인 60,000년에서 37만년 사이에 지상 대멸종이 시작되었다고 믿고 있습니다.[78][79] 핀마르크와 트뢴델락의 섹션에서 얻은 화학적 층서 분석은 해양 멸종 동안 큰 음의 δC 이동 이전에 육상 꽃차례가 발생했음을 보여줍니다. 카루 분지의 디키노돈과 리스트로사우루스 집합 지역의 경계를 연대로 측정한 결과, 육상 멸종이 해양 멸종보다 더 일찍 일어났음을 알 수 있습니다.[81] 남중국 순자고우층도 해양 위기 이전에 육상 생태계가 소멸된 것으로 기록하고 있습니다.[82]

페름기-트리아기 멸종의 시기와 원인에 대한 연구는 종종 간과되는 카피타니아 멸종(과달루피아 멸종이라고도 함)으로 인해 복잡하며, 이는 페름기-트리아기 사건 이전에 있었던 페름기 후기의 아마도 두 대멸종 중 하나일 뿐입니다. 간단히 말해서 페름기-트라이아스기가 시작될 때 고려되는 요소에 따라 엔드-캐피타니안이 끝났는지 여부를 알기가 어렵습니다.[1][83] 한때 페름기-트라이아스기 경계까지 거슬러 올라간 멸종의 많은 것들은 더 최근에 캐피타니아 말기까지 재배열되었습니다. 게다가, 이전의 멸종에서 살아남은 일부 종들이 페름기-트라이아스기의 마지막 멸종이 카피타니안 사건과 별개의 것으로 간주될 만큼 충분히 잘 회복되었는지는 불분명합니다. 소수의 관점은 환경 재앙의 연속이 효과적으로 하나의 장기적인 멸종 사건을 구성했다고 생각합니다. 아마도 어떤 종을 고려하느냐에 따라. 최근 일부 논문에서 여전히 지지되는 이 오래된 이론은 [15][84]940만 년의 간격을 두고 두 개의 주요 멸종 펄스가 있었고, 덜 광범위하지만 여전히 배경 수준보다 훨씬 높은 멸종 기간으로 분리되었으며, 최종 멸종은 그 당시 살아있는 해양 종의 약 80%만 죽였다고 제안합니다. 반면 다른 손실은 첫 번째 펄스 또는 펄스 간 간격 동안 발생했습니다. 이 이론에 따르면, 이러한 멸종 파동 중 하나는 페름기 과달루피아 시대 말에 발생했습니다.[85][15][86] 예를 들어, 모든 공룡 속들은 과달루피아의 말기에 멸종했고,[84] 대형 푸술린 포어미니페라과인 베어베키니과(Verbekinidae)도 마찬가지였습니다.[87] 과달루피아 말 멸종이 해양 생물에 미치는 영향은 위치와 분류학적 그룹 간에 차이가 있었던 것으로 보입니다. 완족류와 산호는 심각한 손실을 입었습니다.[88][89]

소멸양상

해양 멸종 멸종된 속 메모들
지족류
Eurypterids 100% P-Tr 경계 직전에 멸종했을 수도 있습니다.
오스트라코드 74%
삼엽충 100% 데본기 이후 감소, 멸종되기 전까지 단 5개 속만 살고 있음
브라키오포다
완족류 96% Orthids, Orthotetids 및 Productids가 소멸되었습니다.
브라이오조아
브라이오조아족 79% 갱년기, 트레포스톰, 크립토스톰이 사라졌습니다.
초르다타
아칸소디아 인 100% 데본기 이후 쇠퇴하고, 오직 한 가족만이 살고 있습니다.
크니다리아
안토동물 96% 표를 만들고 거친 산호들이 사라졌습니다.
에키노데르마타
블라스토이드 100% P-Tr 경계 직전에 멸종했을 수도 있습니다.
크리노이드 98% 아이나듀이트와 카메라가 사라졌습니다.
연체동물
암몬족 97% 고니아테스와 프롤레칸티데스는 사라졌습니다
이매패류 59%
복족류 98%
레타리아
포라미니페란스 97% Fusulinids는 멸종했지만, 대재앙 이전에는 거의 멸종했습니다.
라디오라리아인 99%[90]

해양생물

해양 무척추동물은 P-Trinction 기간 동안 가장 큰 손실을 입었습니다. 이에 대한 증거는 P-Tr 경계의 중국 남부 지역 샘플에서 발견되었습니다. 여기에서 329개의 해양 무척추동물 속 중 286개가 페름기의 코노돈트를 포함하는 최종 2개의 퇴적 구역 내에서 사라집니다.[18] 다양성의 감소는 아마도 종의 감소보다는 멸종의 급격한 증가 때문일 것입니다.[91]

멸종은 탄산칼슘 골격을 가진 생물, 특히 골격을 생산하기 위해 안정적인 CO2 수준에 의존하는 생물에 주로 영향을 미쳤습니다.[92] 이 유기체들은 대기 중 CO2 증가로 인한 해양 산성화의 영향을 받기 쉽습니다. 또한 내생성이 조세범의 소멸 가능성에 영향을 미치는 강력한 위험 요소였다는 증거도 있습니다. 고유종이며 특정 지역에 국한된 이매패류 분류군은 세계적인 분류군보다 멸종될 가능성이 더 높았습니다.[93] 분류군의 생존율은 위도상 차이가 거의 없었습니다.[94]

저서 생물 중에서 멸종 사건은 배경 멸종률을 증가시켰고, 따라서 배경 멸종률이 높은 분류군(즉, 회전율이 높은 분류군)에 최대 종 손실을 입혔습니다.[95][96] 해양 생물의 멸종률은 재앙이었습니다.[18][44][97][75] 페름기 말 멸종 동안 많은 해양 시설에서 퇴적 혼합층이 손실된 것에서 알 수 있듯이 바이오터바는 매우 심각한 영향을 받았습니다.[98]

살아남은 해양 무척추동물 그룹에는 P-Trinction 이후 개체수가 천천히 감소했던 [99]관절강 완족류(경첩이 있는 것), 암모나이트의 세라티다 목([100]Ceratitida), 그리고 거의 멸종할 뻔했지만 나중에 풍부하고 다양해진 크리노이드(crinoid, 바다 백합)[100]가 포함되었습니다. 생존율이 가장 높은 그룹은 일반적으로 적극적인 순환 조절, 정교한 가스 교환 메커니즘, 그리고 가벼운 석회화를 가지고 있었고, 더 단순한 호흡 장치를 가진 더 심하게 석회화된 유기체는 종 다양성의 가장 큰 손실을 겪었습니다.[101][102] 적어도 완족류의 경우 생존 분류군은 일반적으로 작고 희귀한 이전에 다양한 공동체의 구성체였습니다.[103]

로디언(페름기 중기) 이후 3천만 년 동안 장기적인 감소 추세를 보이던 암모노이드는 주 사건인 1천만 년 전, 카피타니아 단계가 끝날 무렵 선택적인 멸종 펄스를 겪었습니다. 격차를 크게 줄인 이 예비 멸종, 즉 다양한 생태 길드의 범위에는 환경적 요인이 분명히 있었습니다. 다양성과 격차는 P-Tr 경계까지 더 떨어졌습니다. 여기서의 소멸(P-Tr)은 비선택적이었고, 재앙적인 개시자와 일치했습니다. 트라이아스기 동안 다양성은 빠르게 증가했지만 격차는 여전히 낮았습니다.[104] 암모노이드가 차지하는 형태 공간의 범위, 즉 가능한 형태, 형태 또는 구조의 범위는 페름기가 진행됨에 따라 더욱 제한되었습니다. 트라이아스기 몇 백만 년 후, 암모노이드 구조의 원래 범위는 다시 한번 재점화되었지만, 매개변수는 이제 분기군들 사이에서 다르게 공유되었습니다.[105]

오스트라코드는 PTME가 정식화되기 전에 창신기 시대에 장기간의 다양성 섭동을 겪었고, 그 중 상당한 비율이 갑자기 사라졌습니다.[106] 최소 74%의 타조류가 PTME 자체에서 사라졌습니다.[107]

깊은 물 해면은 상당한 다양성 손실을 겪었고 PTME가 진행되는 동안 가시 크기가 감소했습니다. 얕은 물 해면은 훨씬 덜 강력하게 영향을 받았습니다. 그것들은 깊은 물 해면에 비해 가시 크기가 증가하고 형태학적 다양성의 손실이 훨씬 적었습니다.[108]

포라미니페라는 다양성에서 심각한 병목 현상을 겪었습니다.[5] 최근 페름기 유공충의 약 93%가 멸종되었으며, 텍스툴라리아나 계통군의 50%, 라게니다 계통군의 92%, 푸술리니다 계통군의 96%, 밀리올리다 계통군의 100%가 사라졌습니다.[109] fusulinoidean fusulinides가 완전히 멸종한 반면 lagenides가 살아남은 이유는 후자에 비해 전자의 환경적 내성 범위가 더 크고 지리적 분포가 더 많았기 때문일 수 있습니다.[110]

클라도돈토모프 상어는 심해의 피난처에서 생존할 수 있는 능력 때문에 멸종에서 살아남았을 가능성이 높습니다. 이 가설은 깊고 바깥쪽 선반 환경에서 백악기 전기의 클라도돈토모프(cladodontomorph)가 발견된 것에 기반을 두고 있습니다.[111] PTME 직전에 진화한 것으로 추정되는 어룡들도 PTME 생존자였습니다.[112]

The Lilliput effect, the phenomenon of dwarfing of species during and immediately following a mass extinction event, has been observed across the Permian-Triassic boundary,[113][114] notably occurring in foraminifera,[115][116][117] brachiopods,[118][119][120] bivalves,[121][122][123] and ostracods.[124][125] 대격변 속에서 살아남은 복족류는 그렇지 않은 복족류보다 크기가 작았지만,[126] 릴리풋 효과가 복족류 사이에서 실제로 영향을 미쳤는지는 여전히 논쟁의 여지가 있습니다.[127][128][129] "Gulliver 복족류"라고 불리는 일부 복족류 분류군은 대멸종 기간과 직후에 크기가 부풀어 [130]올라 Brobdingnag 효과라고 불리는 릴리풋 효과의 반대를 보여줍니다.[131]

육상 무척추동물

페름기는 곤충과 다른 무척추동물 종에서 매우 다양했는데, 여기에는 지금까지 존재했던 가장 큰 곤충들도 포함되어 있습니다. 페름기 말기는 알려진 곤충의 가장 큰 대멸종입니다. [16]몇몇 자료에 따르면, 곤충의 다양성에 큰 영향을 미치는 유일한 대멸종일 수도 있습니다.[132][133] 곤충목 8, 9개가 멸종되었고 10개가 더 다양성이 크게 감소했습니다. 팔레오딕티옵테로이드(입을 꿰뚫고 빨아먹는 곤충)는 페르시아 중기에 감소하기 시작했습니다. 이러한 멸종은 식물상의 변화와 관련이 있습니다. 가장 큰 감소는 페름기 후기에 일어났고 아마도 날씨와 관련된 꽃의 전이에 의해 직접적으로 발생하지 않았을 것입니다.[44]

육상식물

육상 식물의 지질학적 기록은 희박하며 주로 꽃가루와 포자 연구에 기반을 두고 있습니다. 페름기-트라이아스 경계를 가로지르는 꽃의 변화는 주어진 장소의 위치와 보존 품질에 따라 매우 다양합니다.[134] 식물은 가족 단위에서 모든 대규모 멸종의 영향이 "소중하지" 않을 정도로 대멸종에 상대적으로 면역력이 있습니다.[42][dubious – discuss] 종의 다양성(50%)에서 관찰되는 감소도 대부분 태포노믹 과정 때문일 수 있습니다.[135][42] 그러나 식물의 풍부함과 분포가 크게 변화하고 모든 숲이 사실상 사라지는 등 생태계의 대대적인 재배열이 일어나고 있습니다.[136][42] 지배적인 꽃 그룹이 바뀌었고, 많은 육상 식물 그룹이 갑자기 감소하기 시작했습니다. 예를 들어, Cordaites (짐노스프)와 Glossopteris (종자 양치식물).[137][138] 식물 멸종의 심각성은 논란이 되어 왔습니다.[139][135]

고도가 높은 곤드와나를 특징으로 하는 글로소프테리스가 지배하는 식물상은 페름기-트라이아스기 경계보다 약 370,000년 전에 호주에서 붕괴되었으며, 이 식물상의 붕괴는 곤드와나 서부에서 덜 제한적이지만 경계보다 몇 십만 년 전에 발생했을 가능성이 있습니다.[140]

멸종 기간 동안 쌓인 퇴적암 지층에 대한 동그린란드의 고생물학 또는 꽃가루 연구는 사건 이전에 조밀한 짐노스프림 삼림 지대를 나타냅니다. 해양 무척추동물인 거대 동물원이 감소함과 동시에, 이러한 큰 삼림 지대는 사라졌고, Selaginellales와 Isoetales 둘 다, Licopodiopyta를 포함한 더 작은 초본 식물의 다양성이 증가했습니다.[61]

시베리아에 해당하는 앙가란 화훼류 영역을 지배하던 코다이아테스 식물군은 멸종의 과정에서 붕괴되었습니다.[141] 쿠즈네츠크 분지에서 코다이탈리안이 지배하는 이 지역의 습윤 적응 산림 식물군의 건조로 인한 멸종은 약 252.76 Ma로, 이는 남중국에서 페름기 말기 멸종보다 약 820,000년 전에 발생했습니다. 페름기 말기의 생물학적 재앙은 육지에서 더 일찍 시작되었을 수 있으며 생태학적 위기는 해양 영역에서 더 갑자기 시작된 것에 비해 육지에서 더 점진적이고 비동기적이었을 수 있음을 시사합니다.[142]

북중국에서는 상시호테 층과 순자고우 층 사이의 전환과 그들의 측면 등가물이 이 지역에서 매우 큰 식물 멸종을 나타냈습니다. 멸종하지 않은 식물 속들은 여전히 그들의 지리적인 범위에서 큰 감소를 경험했습니다. 이 전환 이후 석탄 늪은 사라졌습니다. 북중국의 꽃 멸종은 남중국의 Gigantopteris 식물군의 감소와 관련이 있습니다.[143]

남중국에서는 아열대성의 카타르시스 거목이 열대우림을 지배하던 열대우림이 갑자기 무너졌습니다.[144][145][146] 중국 남부의 꽃 멸종은 토양 및 인근 라커스트린 생태계의 박테리아 꽃과 관련이 있으며, 식물의 고사로 인한 토양 침식이 그들의 가능한 원인입니다.[147] 산불이 Gigantopteris의 추락에 영향을 미쳤을 가능성이 너무 높습니다.[148]

사해 인근 화석으로 알려진 지금의 요르단 지역의 침엽수 식물상은 페름기-트라이아스기 전환기에 이례적인 안정성을 보였으며, 위기의 영향을 최소한으로만 받은 것으로 보입니다.[149]

육상척추동물

육상 척추동물 멸종은 5만 년 이하로 빠르게 진행됐습니다.[150] 지구 온난화로 인한 건조화가 육상 척추동물 멸종의 주범이었습니다.[151][152] 육상 미궁류 양서류인 사우롭시드("reptile")와 랩시드("prot-mamal") 분류군의 3분의 2 이상이 멸종되었음을 나타내는 충분한 증거가 있습니다. 대형 초식동물이 가장 큰 손실을 입었습니다.

모든 페름기의 아나피드 파충류는 프로콜로폰류를 제외하고는 멸종했습니다. (고환류는 형태학적으로 아나피드 두개골을 가지고 있지만, 현재는 이아피드 조상들과는 별개로 진화한 것으로 생각됩니다.) 펠리코사우루스는 페름기가 끝나기 전에 멸종했습니다. 너무 적은 수의 페름기 댑시드 화석들이 페름기 멸종이 댑시드(도마뱀, 악어, 공룡 등이 진화한 파충류)에 미치는 영향에 대한 어떤 결론도 지지하는 것으로 밝혀졌습니다.[153][10]

생존했던 그룹들은 매우 큰 손실을 입었고 일부 육상 척추동물 그룹들은 페름기 말기에 거의 멸종될 뻔 했습니다. 생존한 그룹 중 일부는 이 시기가 지나도 오래 지속되지 않았지만, 거의 살아남지 못한 다른 그룹들은 다양하고 오래 지속되는 혈통을 이어갔습니다. 하지만 육상 척추동물군이 수적으로나 생태적으로 완전히 회복되기까지는 3천만 년이 걸렸습니다.[154]

페름기-트라이아스기 경계에 걸쳐 있는 육상 화석층은 거의 없기 때문에 육지 생물의 멸종과 생존율을 자세히 분석하기는 어렵습니다. 페름기-트라이아스기 경계를 가로지르는 척추동물 변화에 대한 가장 잘 알려진 기록은 남아프리카의 카루 슈퍼 그룹에서 발생하지만, 통계 분석은 지금까지 명확한 결론을 내리지 못했습니다.[155] 카루 분지에 대한 한 연구에 따르면 육상 척추동물의 69%가 페름기-트라이아스 경계에 이르기까지 30만 년에 걸쳐 멸종되었으며, 그 다음에는 이전 멸종 간격에서 살아남은 4개의 분류군이 포함된 작은 멸종 펄스가 뒤따르는 것으로 나타났습니다.[156] 카루 분지의 최신 페름기 척추동물을 대상으로 한 또 다른 연구에서는 PTME로 인해 54%가 멸종된 것으로 나타났습니다.[157]

생물학적 회복

자세한 정보: 초기 트라이아스기 § 초기 트라이아스기 삶

멸종 사건을 계기로 현재 생물권의 생태 구조는 생존 분류군의 비축에서 진화했습니다. 바다에서는 "고생대 진화 동물군"이 감소한 반면 "현대 진화 동물군"은 더 큰 우위를 점했습니다.[158] 페름기-트라이아스기 대멸종은 캐피타니아 대멸종[159] 이후 시작되어 쥐라기 후기에 절정에 이른 이 생태학적 변화의 중요한 전환점이 되었습니다.[160] 조개류 동물군의 전형적인 분류군은 현재 이매패류, 달팽이, 성게 및 말라코스트라카인 반면 뼈가 많은 어류와[161] 해양 파충류는[162] 원양대에서 다양했습니다. 육지에서는 트라이아스기에 공룡과 포유류가 생겨났습니다. 분류학적 구성의 심오한 변화는 부분적으로 멸종 사건의 선택성의 결과이며, 일부 분류군(예: 완족류)은 다른 분류군(예: 이매패류)보다 더 심하게 영향을 미쳤습니다.[163][164] 그러나 회수도 분류군 간에 차이가 있었습니다. 어떤 생존자들은 멸종 사건 이후 몇 백만 년 후에 다시 다양화되지 않은 채 멸종되었습니다(예:[165] 달팽이과 벨로폰티과).[166] 반면, 다른 생존자들은 지질학적 시대(예: 이매패류) 동안 지배력을 갖게 되었습니다.[167][168]

해양생태계

흔히 볼 수 있는 트라이아스기 초기 재난 분류군인 이매패 클라리아 클라라이와 함께하는 쉘 베드

페름기 말기 멸종 사건 직후 세계주의 행사가 시작되었습니다.[169] 멸종 후 해양 동물원은 대부분 종이 부족했으며 이매패류 Claraia, Unionites, Eumorphotis, Promyalina,[170] Conodont Clarkina,[171] inarticular brachiopod Lingularia,[170] foraminifera Earlandia와 Rectocornuspira kalhori와 같은 소수의 재난 분류군이 지배했습니다.[172] 후자는 암모디스쿠스속(Amodiscus)으로 분류되기도 합니다.[173] 그들의 길드 다양성도 낮았습니다.[174]

멸종으로부터 회복되는 속도에 대해서는 논란이 되고 있습니다. 일부 과학자들은 멸종의 심각성 때문에 (중기 트라이아스기까지)[175] 천만 년이 걸렸다고 추정합니다. 그러나 파리, 아이다호 [176]근처의 베어 레이크 카운티와[177] 아이다호 및 네바다의 인근 지역에 대한 연구는 회복하는 데 약 130만 년이 걸리며 국지적으로 발생한 초기 트라이아스기 해양 생태계(Paris biota)에서 비교적 빠른 반등을 보여주었습니다.[176] 특이하게도 다양하고 복잡한 이크노바이오타는 페름기 말 멸종 후 100만년도 채 지나지 않아 이탈리아에서 알려져 있습니다.[178] 또한 중국 구이양 근처에서 발견된 복잡한 구이양 생물군은 대멸종 후 100만 년 만에 일부 지역에서 생명이 번성했음을 나타내며,[179][180] 중국[181] 샹간에서 발견된 샹간 동물군으로 알려진 화석 집합체와 오만의 알질층에서 발견된 복족류 동물군도 마찬가지입니다.[182] 생물학적 회복 속도의 지역적 차이가 존재했는데,[183] 이는 멸종의 영향이 다른 지역에 비해 덜 심각하게 느껴졌을 수 있으며, 차별적인 환경 스트레스와 불안정성이 분산의 원인임을 시사합니다.[184][185] 게다가, 전반적인 분류학적 다양성이 빠르게 회복되었지만, 기능적인 생태학적 다양성은 멸종 전 수준으로 돌아오는 데 훨씬 더 오래 걸렸다고 제안되었습니다;[186] 한 연구는 최근 트라이아스기 동안, 해양 생태학적 회복이 멸종 후 5천만 년 후에도 여전히 진행 중이라고 결론지었습니다. 비록 분류학적 다양성이 그 당시의 10분의 1로 반등했지만.[187]

회복 속도와 시기도 분기군과 생활 방식에 따라 차이가 있었습니다. 해저 공동체는 멸종 사건 이후 약 400만 년이 지난 트라이아스기 초기 말까지 비교적 낮은 다양성을 유지했습니다.[188] 에피파우날 벤토스는 원시 벤토스보다 회복하는 데 더 오랜 시간이 걸렸습니다.[189] 이 느린 회복은 위기 후 이미 200만 년 후 멸종 전 다양성을 넘어선 암모노이드와 트라이아스기 초기 200만 년 동안 상당히 다양해진 코노돈트와 같은 [190]네크톤 생물에서 볼 수 있는 빠른 회복과 현저한 대조를 이룹니다.[191]

최근 연구에 따르면 회복 속도는 본질적으로 종 간의 경쟁 강도에 의해 주도되었으며, 이는 틈새 분화 및 종분화 속도를 주도했습니다.[192] 트라이아스기 초기에 회복이 더뎠다는 것은 분류학적 다양성의 부족으로 인한 낮은 수준의 생물학적 경쟁으로 설명될 수 있고,[193] 아니시안에서 폭발적으로 가속화된 생물학적 회복은 아니시안에 의해 널리 퍼지면서 경쟁을 급격히 증가시켰을 현상인 틈새 군집으로 설명될 수 있습니다.[194] 따라서 생물 다양성의 증가는 스파티아와 아니시안에서 시작되면서 스스로를 강화하는 긍정적인 피드백 루프로 작용했습니다.[195] 따라서 1차 소비자가 지배하는 해저 공동체의 낮은 수준의 종간 경쟁은 느린 다원화 속도에 해당하고 넥톤 2차 및 3차 소비자 간의 높은 종간 경쟁에서 높은 다원화 속도에 해당합니다.[193] 다른 설명에 따르면 초기 트라이아스기 동안 암울한 상태가 주기적으로 [196]돌아와 스미스-스파티아 경계 멸종과 같은 추가 멸종 사건을 유발했기 때문에 생명체의 회복이 지연되었다고 합니다.[11][197][198] 트라이아스기 초기에 매우 더운 기후 조건의 지속적인 에피소드는 해양 생물,[199][200] 특히 높은 이산화탄소 농도에 가장 취약한 골격화된 분류군의 회복 지연에 책임이 있습니다.[201] 저서 생물의 회복이 상대적으로 지연된 것은 광범위한 무산소증에 기인하지만,[202] 저서 종의 풍부함은 이러한 설명과 모순됩니다.[203] 2019년 연구에서는 서로 다른 생태 군집 간의 회복 시간의 차이를 생물학적 회복 간격 동안 지역 환경 스트레스의 차이로 인한 것으로 보고 있으며, 멸종 후 지속적인 환경 스트레스를 경험하는 지역은 더 느리게 회복됩니다. 반복되는 환경 재앙이 생물학적 회복의 지연에 책임이 있다는 견해를 지지합니다.[185] 반복되는 초기 트라이아스기 환경 스트레스는 스파티아기까지 해양 생태계의 최대 생태학적 복잡성을 제한하는 천장 역할도 했습니다.[204] 회복 바이오타는 생태학적으로 고르지 않고 애니시안으로 불안정해 환경 스트레스에 취약했던 것으로 보입니다.[205]

대부분의 해양 군집이 중기 트라이아스기에 완전히 복구된 반면,[206][207] 전 세계 해양 다양성은 멸종 사건 이후 약 7,500만 년 후인 중기 쥬라기 전에 멸종 전 값에 도달했습니다.[208]

이 Carboniferic crynoid와 같은 Sessile filter feeder, 버섯 crynoid (Agricocrinus americanus)는 P-Trinction 이후 훨씬 덜 풍부했습니다.

멸종 전에는 해양 동물의 3분의 2 정도가 해저에 붙어 있었고, 무균 상태였습니다. 중생대에는 해양동물의 절반 정도만이 침묵을 지켰고 나머지는 자유생활을 했습니다. 이 시기의 해양 화석을 분석한 결과 완족류와 바다 백합과 같은 무성한 에피파우날 현탁액 먹이의 존재비가 감소하고 달팽이, 성게, 게와 같은 더 복잡한 이동성 종의 증가가 나타났습니다.[209] 페름기 대멸종 사건 이전에는 복잡하고 단순한 해양 생태계가 똑같이 흔했습니다. 대멸종에서 회복된 후 복잡한 군집은 단순 군집보다 3대 1 가까이 [209]더 많았고 포식 압력과 십이지장의 증가는 중생대 해양 혁명으로 이어졌습니다.[210]

이매패류는 [211]대재앙 이후 많은 해양 환경을 빠르게 재인식했습니다. 이매패류는 P-Trinction 이전에는 상당히 드물었지만, 대멸종 이전에 완족류에 의해 주로 채워졌던 틈새를 차지하면서 트라이아스기에 많고 다양해졌습니다.[212] 이매패류는 한때 경쟁적인 완족류를 능가하는 것으로 여겨졌지만, 완족류와 이매패류의 전이에 대한 이 구식의 가설은 베이지안 분석에 의해 반증되었습니다.[213] 멸종 사건의 여파로 이매패류가 성공한 것은 그들이 공존했던 완족류에 비해 환경 스트레스에 대한 더 큰 회복력을 가진 기능이었을 수 있습니다.[160] 그러나 이매패류가 완족류에 대한 분류학적 및 생태학적 지배로 부상하는 것은 동시에 발생하지 않았으며, 완족류가 분류학적 다양성에서 이매패류를 능가하는 생태학적 지배력을 중세 트라이아스기에 유지했습니다.[214] 일부 연구자들은 완족류와 이매패류 사이의 전환이 페름기 말기 멸종뿐만 아니라 카피타니아 멸종의 결과로 시작된 생태학적 구조조정의 결과라고 생각합니다.[215] PTME 이후 이매패류의 부정적인 습관이 더 흔해졌습니다.[216]

링굴리폼 완족류는 멸종 직후 흔했고, 그들의 풍부함은 근본적으로 위기의 영향을 받지 않았습니다. 산소가 부족하고 따뜻한 환경(예: 증가된 후인강 표면, 껍질 너비/길이 비율 및 껍질 소형화)에 대한 적응은 멸종 후 링굴리폼에서 관찰됩니다.[217] 살아남은 완족류 동물군은 다양성이 매우 낮았고 지방주의를 전혀 나타내지 않았습니다.[218] 완족류는 250.1 ± 0.3 Ma 정도에 회복을 시작했는데, 이는 대멸종 후 진화한 완족류 중 최초로 추정되는 Meishanorhynchia 속의 출현으로 특징지어집니다.[219] 주요 완족류의 재다양화는 광범위한 무산소와 극심한 더위의 감소와 더 살기 좋은 기후 지역의 확장과 함께 후기 스파티아와 아니시안에서 시작되었습니다.[220] 아니시아 회복기 동안의 브라키오포드 분류군은 계통발생학적으로 페름기 후기 브라키오포드와 가족 분류학적 수준 이상의 관련이 있었을 뿐이며, 브라키오포드의 생태는 대멸종의 여파로 이전과는 근본적으로 달라졌습니다.[221]

오스트라코드는 가장 기초적인 트라이아스기 초기에는 극히 드물었습니다.[222] 미생물 부위와 관련된 분류군은 외래종 생존자들 사이에서 불균형적으로 나타났습니다.[107] 스페인에서 오스트라코드의 회복이 시작되었습니다.[223] 높은 분류학적 회전율에도 불구하고 초기 Triasic ostracods의 생태 생활 방식은 PTME ostracods 이전과 다소 유사하게 유지되었습니다.[224]

크리노이드("바다 백합")는 선택적인 멸종을 겪었고, 그 결과 그 형태의 다양성이 감소했습니다.[225] 분류학적 분석에 따르면 그들의 회복의 시작은 인두안에서 이루어졌다고 하지만 화석 증거에 의해 측정된 그들의 다양성 회복은 훨씬 덜 활발하여 후기 라디니아에서 나타났습니다.[226] 멸종 사건 이후 그들의 적응 방사선은 유연한 팔을 가진 형태가 널리 퍼지게 되었고, 주로 포식 압력에 대한 반응인 운동성 또한 훨씬 더 널리 퍼지게 되었습니다.[227] 비록 그들의 분류학적 다양성은 상대적으로 낮았지만, 크리노이드는 중기 트라이아스기에 이르러 그들의 생태학적 지배력의 상당 부분을 회복했습니다.[214]

줄기 그룹의 에키노이드는 PTME에서 살아남았습니다.[228] Eotiaris와 같은 miocidarid echinoid의 생존은 아마도 그들이 광범위한 환경 조건에서 번성할 수 있는 능력에 기인한 것 같습니다.[229]

코노돈트는 인두안 동안 빠른 회복을 보였고,[230] 초기 인두안에서 다양성의 정점을 경험했습니다. 곤돌렐리드는 그리즈바흐 산맥의 말기에 다양화되었고, 이 다양성 급증은 스미스 산맥의 전체적인 코노돈트 다양성 정점에 가장 큰 원인이 되었습니다.[231] Segminiplanate conodonts는 아마도 깊은 물의 일시적인 산소화와 관련된 초기 스파티안에서 다시 짧은 기간의 지배를 경험했습니다.[232] Neospathodid conodonts는 위기에서 살아남았지만 전구형질을 겪었습니다.[233]

미생물 암초는 초기 트라이아스기 동안 얕은 바다를 가로질러 짧은 시간 동안 우세했으며,[234] 무산소와 무산소 수역 모두에서 발생했습니다.[235] 폴리베수루스와 같은 미세화석은 종종 이러한 초기 트라이아스기 미생물 사이트를 지배했습니다.[236] 미생물-메타조아 암초는 트라이아스기 초기에 나타났습니다.[237] 그리고 그들은 대멸종으로부터 회복되는 동안 많은 생존 커뮤니티를 지배했습니다.[238] 미생물체 퇴적물은 초기 그리즈바흐에서 그 때 발생한 상당한 해수면 하락과 동시에 감소한 것으로 보입니다.[235] 메타조아인이 만든 암초는 주로 스폰지 바이오스트롬과 이매패류 건물로 구성된 올렌키안 시대에 다시 나타났습니다.[238] 케라토스 해면은 초기 트라이아스기 미생물-메타조아 산호초 군집에 대한 통합적인 중요성에서 특히 주목했습니다.[239][240] 투비피테스(Tubiphytes)가 지배하는 암초는 트라이아스기의 초기 플랫폼 마진 암초를 나타내는 올레네키안 말에 나타났지만, 암초의 종 존재비가 증가한 후기 애니시안 때까지는 풍부하지 않았습니다. 최초의 공막 산호는 트라이아스기 말까지 지배적인 암초 건설자가 되지는 못했지만 아니시안 후기에도 출현합니다.[238] 해면동물 다음으로 브라이오조아는 아니시안 시대에 테티야 암초에서 가장 많은 생물이었습니다.[241] 메타조아 암초는 초기 트라이아스기 동안 과열된 상태에서 바다가 식었기 때문에 아니시안 시대에 다시 흔해졌습니다.[242] 초기 트라이아스기의 미생물로 유도된 퇴적 구조(MISS)는 풍부한 기회주의적 이매패류 및 수직 굴과 관련이 있는 것으로 밝혀졌으며, 멸종 후 미생물 매트는 다양한 생물 교란 유기체의 생존 및 회복에 필수적인 필수적인 역할을 했을 가능성이 있습니다.[243]

이크노코에노스는 해양 생태계가 멸종 전 수준의 생태학적 복잡성으로 회복되었음을 보여줍니다.[244] 아니시아 이크노코에노스는 스파티아 이크노코에노스보다 약간 낮은 다양성을 보여주지만, 이것은 증가하고 더 깊은 생물 교란의 타포노믹 결과로 더 얕은 생물 교란의 증거를 제거했을 가능성이 있습니다.[245]

어류학적 증거에 따르면 해양 환경의 회복과 재식민화가 상대적으로 경미한 섭동을 겪고 지역 생물군이 세계의 다른 해양에 비해 대량 멸종의 영향을 덜 받은 난민으로부터 바깥쪽으로 분산되어 발생했을 수 있습니다.[246][247] 초기 트라이아스기에는 복잡한 생물 교란 패턴이 드물었지만 멸종 이후 많은 얕은 물 환경의 거주 불가능성을 반영했을 가능성이 있습니다. 복잡한 생태계 공학은 일부 지역에서 국지적으로 지속되었으며 시간이 지남에 따라 전 세계 해양의 가혹한 조건이 개선된 후 그곳에서 확산되었을 수 있습니다.[248] 파도가 지배하는 해안 지대 설정(WDSS)은 대멸종의 여파로 이례적으로 다양했던 것으로 보이기 때문에 피난처 환경으로 사용되었을 것으로 추정됩니다.[249]

육상식물

육상 식물군의 원시적인 회복은 페름기 말 멸종 이후 몇 만 년 후부터 약 35만 년 후까지 이루어졌으며, 정확한 연대는 지역에 따라 다릅니다.[250] 게다가 페름기-트라이아스기 경계 이후에도 심각한 멸종 펄스가 계속 발생하여 추가적인 꽃차례를 일으켰습니다. 짐노스페르는 페름기-트라이아스기 경계 이후 몇천 년 안에 회복되었지만, 그 이후 약 50만 년 후, 지배적인 짐노스페르 속은 Griesbachian-Dienerian 경계에서 멸종 펄스가 발생하는 동안 교란된 지역을 재집락화하는 리코피테스(lycopyte)로 대체되었습니다.[251] 해안 환경에 잘 적응한 리코피테스의 멸종 후 지배력은 트라이아스기 초기의 전 지구적 해양 침입에 의해 부분적으로 설명될 수 있습니다.[141] 전 세계적으로 약 4백만년에서 5백만년 사이에 정자 숲이 복원되었습니다.[252][42] 그러나 초기 트라이아스기 동안 리코피테 우성이 장기화되는 이러한 추세는 특정 지역에서 훨씬 더 빠르게 회복되는 것으로 입증된 바와 같이 보편적이지 않았으며 [253]꽃 회복은 일치하는 전 세계적인 추세를 따르지 않고 지역 환경 조건에 따라 지역에 따라 다를 가능성이 있습니다.[146]

동그린란드에서, 리코피테스는 지배적인 식물로서 짐노스프를 대체했습니다. 나중에, 다른 그룹의 짐노스프들은 다시 지배적이 되지만, 다시 큰 죽음을 겪었습니다. 이러한 주기적인 식물군 이동은 멸종 시기와 그 이후에 몇 차례 발생했습니다. 목본과 초본 분류군 사이의 우점 식물군의 이러한 변동은 대부분의 큰 삼림 식물 종의 손실을 초래하는 만성적인 환경 스트레스를 나타냅니다. 식물 군집의 계승과 멸종은 δC 값의 변화와 일치하지 않고 수년 후에 발생했습니다.

현재 노르웨이 해안의 바렌츠해(Barents Sea)에서 멸종 후의 동물군은 익룡과 리코포드(licopods)에 의해 지배되고 있으며, 이는 비록 짐노스프(gymnosper)가 빠른 회복을 이루었지만, 파괴된 지역의 주요 계승 및 재식민화에 적합했습니다. 리코포드가 지배하는 식물상은 다른 지역에서 가정된 것처럼 트라이아스기 초기의 대부분에 걸쳐 지속되지 않았습니다.[253]

유럽과 북중국에서 회복 간격은 다른 식물들이 피난처에서 확장하여 땅을 다시 식민지로 만들 수 있을 때까지 생태학적 공백을 메운 기회주의적 개척 식물인 리캅시드 플루로메아에 의해 지배되었습니다. 침엽수는 초기 아니시아인들에 의해 흔해진 반면, 익룡과 백각류는 후기 아니시아인들에 의해서만 완전히 회복되었습니다.[254]

최근의 창싱안에서 그리스바흐안에 이르기까지, 육상 멸종의 즉각적인 여파로 생존 단계 동안, 남중국은 기회주의적인 리코피테스에 의해 지배되었습니다.[255] 이전의 거대한 옵테로이드가 지배하는 숲이 붕괴된 후 이소에탈렌 토미오스트로부스가 지배하는 저지대 초본 식물은 어디에나 있었습니다. 생물다양성이 매우 높은 거대한 곤충 우림과 대조적으로, 중국 남부의 멸종 후 풍경은 거의 흉물에 가까웠고 다양성이 훨씬 낮았습니다.[146] 중국 남부 PTME의 식물 생존자들은 중금속 중독에 의해 유발된 매우 높은 돌연변이 유발 비율을 경험했습니다.[256] 그리즈바흐 후기부터 스미스 시대까지 침엽수와 양치식물은 다시 다양해지기 시작했습니다. 스미스족 이후, 기회주의적인 리코피테 식물군은 감소했는데, 새로 방사되는 침엽수와 양치류 종이 사우스 차이나 식물군의 지배적인 구성 요소로서 그것들을 영구적으로 대체했기 때문입니다.[255]

티벳에서 초기의 디에네리아 엔도스포리테스 파필라투스-피누스폴렌티테스 토라카투스 집합체는 후기의 창싱 티벳 식물군과 매우 유사하며, 이는 광범위하고 지배적인 최신 페름기 식물군이 PTME 이후 쉽게 부활했음을 시사합니다. 그러나 디에네리아 후기에는, 공동 3종 포자가 지배하는 집합체를 향한 대대적인 변화가 일어났고, 이는 광범위한 삼림 벌채와 더 덥고 습한 조건으로의 급속한 변화를 예고했습니다. 이 변화 이후 약 백만 년 동안 퀼워트와 스파이크 이끼가 티베트 식물군을 지배했습니다.[257]

당시 곤드와나의 북쪽 가장자리였던 파키스탄에서는 침엽수와 익룡과 관련된 리코포드가 풍부했습니다. 꽃차례는 PTME 이후 지상 생태계가 약 2.1 Myr 정도로 안정될 때까지 반복적인 화산 활동으로 인해 반복적인 섭동으로 인해 계속 발생했습니다.[258]

곤드와나 남서부에서 멸종 후 식물상은 베넷이탈리아인과 사이캐드에 의해 지배되었으며 펠타스퍼말레스, 은행갈매기 및 움코마시알레스의 구성체는 이 식물상의 덜 일반적인 구성체입니다. 인두안-올렌키안 경계 주변에서 고세균군이 회복됨에 따라 엄코마시알레스가 계속 두드러지고 에퀴세탈레스(Equisetales)와 사이카달레스(Cycadales)가 하위 형태인 새로운 Dicroidium 식물군이 확립되었습니다. 디크로이디움 식물군은 아니시안에서 절정으로 더욱 다양해졌는데, 움코마시알레스와 은행목이 나무 캐노피의 대부분을 구성하고 펠타스퍼말레스, 페트리엘랄레스, 사이카달레스, 움코마시알레스, 지네탈레스, 에퀴세탈레스, 디프테리다과가 지하층을 지배했습니다.[140]

탄간

트라이아스기 초기의 석탄 퇴적물은 알려져 있지 않으며, 트라이아스기 중기의 석탄 퇴적물은 얇고 낮은 등급입니다. 이 "석탄 격차"는 여러 가지로 설명되어 왔습니다. 새롭고 더 공격적인 곰팡이, 곤충, 척추동물들이 진화하여 수많은 나무들을 죽였다고 합니다. 이 분해자들 자신은 멸종 기간 동안 많은 종의 손실을 입었고 석탄 격차의 가능성 있는 원인으로 간주되지 않습니다. 석탄을 형성하는 모든 식물이 P-Trinction으로 인해 멸종되었고 새로운 식물군이 이탄 웅덩이의 습하고 산성인 조건에 적응하는 데 천만 년이 걸린 것일 수도 있습니다.[43] 강우량 감소 또는 쇄설 퇴적물 투입 증가와 같은 비생물적 요인(생물에 의해 발생하지 않는 요인)도 원인이 될 수 있습니다.[42]

반면에 석탄의 부족은 단순히 트라이아스기 초기의 알려진 모든 퇴적물의 부족을 반영할 수 있습니다. 석탄을 생산하는 생태계는 사라지기는커녕 트라이아스기 초기의 퇴적 기록이 없는 지역으로 이동했을 수도 있습니다.[42] 예를 들어, 호주 동부에서는 추운 기후가 오랜 기간 동안 일반적이었고, 토탄 진흙 생태계가 이러한 조건에 적응했습니다.[259] 이 토탄을 생산하는 식물의 약 95%가 P-Tr 경계에서 국부적으로 멸종되었으며,[260] 호주와 남극의 석탄 퇴적물은 P-Tr 경계보다 훨씬 먼저 사라집니다.[42]

육상척추동물

육상 척추동물들은 P-Trinction으로부터 회복하는데 이례적으로 오랜 시간이 걸렸습니다. 고생물학자 마이클 벤튼은 멸종 후 3천만년이 지나서야 회복이 완료되었다고 추정했습니다. 즉, 트라이아스기 후기까지, 최초의 공룡들이 이족보행의 아르코사우루스 조상들로부터 그리고 작은 사이노돈트 조상들로부터 최초의 포유류들로부터 생겨났을 때.[13] 극심한 더위로 인해 인두안에서부터 초기 스파티안까지는 ~30°N과 ~40°S 사이에 네발동물 틈이 존재했을 수 있습니다. 이 간격의 가장 뜨거운 단계 동안 간격은 훨씬 더 큰 위도 범위에 걸쳐 있을 것입니다.[261] 상대적으로 습한 기후를 가진 동부-중부 판게아는 초대륙의 초기 트라이아스기 재식민화 동안 PTME 생존을 위한 분산 통로 역할을 했습니다.[262] 중국 북부에서 사지동물의 몸과 이크노 화석은 인두안 면에서 극히 드물지만 올렌키안과 아니시안에서 더 풍부해져 올렌키안과 아니시안 동안 감소하는 건조와 동시에 사지동물의 생물학적 회복을 보여줍니다.[263][264] 러시아에서는 생태계가 재건되고 리모델링된 15 Myr의 복구 후에도 작은 식충, 작은 물고기, 큰 초식동물, 최상위 포식자를 포함한 많은 육상 척추동물 길드가 없었습니다.[265] 코프롤라이트 증거는 중국 오르도스 분지의 라쿠스트린 코프롤라이트 집합체가 적어도 6개의 다른 영양 수준을 포함하는 영양 다단계 생태계의 증거와 함께 초기 라디니아에서 담수 먹이 그물이 회복되었음을 나타냅니다. 가장 높은 영양 수준은 척추동물 포식자에 의해 채워졌습니다.[266] 전반적으로 멸종 이후의 육상 동물원은 지역주의가 덜한 후기 페름기의 동물원보다 공간에 걸쳐 더 가변적이고 이질적인 경향을 보여 지리적으로 훨씬 더 균질했습니다.[267]

시냅스

라이스트로사우루스는 트라이아스기 초기 육지 척추동물 중 단연코 가장 풍부했습니다.

돼지 크기의 초식성 다이시노돈트랩시드인 리스트로사우루스는 일부 초기 트라이아스기 육상 척추동물군의 90%를 구성했지만 최근 일부 증거에 따르면 PTME 이후의 재난 분류군으로서의 지위에 의문이 제기되고 있습니다.[268] PTME의 여파로 Lystrosaurus의 진화적 성공은 극단적이고 매우 가변적인 기후 조건에 대한 dicynodont 분류군의 그룹화 행동과 내성에 기인하는 것으로 여겨집니다.[269] Lystrosaurus의 성공의 다른 가능성 있는 요인은 성 성숙의 초기 시작과 함께 [270]dicynodont 속에 의해 나타난 매우 빠른 성장 속도를 포함합니다.[271] 남극대륙은 PTME 동안 생존한 디키노돈트가 그 여파로 퍼져 나가는 디키노돈트의 피난처 역할을 했을 수 있습니다.[272] 카루 분지의 초기 트라이아스기의 유전학적 증거는 디키노돈트가 생물 위기의 즉각적인 여파로 풍부했음을 보여줍니다.[273] 포유류의 조상을 포함한 집단인 작은 육식성 사이노돈트랩시드도 살아남았습니다.[274] 디시노돈트와 마찬가지로 선택 압력은 흡열 에피시노돈트를 선호했습니다.[275] 트로케팔류도 마찬가지로 살아남았습니다. 굴을 파는 것이 PTME를 통과하는 데 도움을 준 주요 적응이었을 수도 있습니다.[276] 남부 아프리카의 카루 지역에서는 트로케팔류 테트라사이노돈, 모스코히누스, 익티도스코이데스가 살아남았지만 트라이아스기에는 풍부하지 않았던 것으로 보입니다.[277] 초기 트라이아스기의 세로케팔루스류는 그 여파로 진화적 방사선 동안에 발생한 새로 진화한 분류군보다는 PTME의 생존자가 대부분이었습니다.[278] 에우테리오돈트(euteriodonts)로 통칭되는 두룡류와 사이노돈트는 페름기 후기에서 트라이아스기 초기에 걸쳐 몸의 크기가 감소했습니다.[274] 이러한 신체 크기의 감소는 릴리풋 효과의 한 예로 해석되어 왔습니다.[279]

사우롭시드

공룡과 악어의 조상을 포함한 아르코사우루스는 처음에는 갑각류보다 더 드물었지만, 트라이아스기 중반에 갑각류를 대체하기 시작했습니다. 카루 분지의 올레네키안 치아 화석 집합체는 생태학적으로 매우 전문적이지는 않지만 이 시점까지 아르코사우로모프가 이미 매우 다양했음을 나타냅니다.[280] 트라이아스기 중후반, 공룡들은 한 무리의 아궁이에서 진화했고, 쥐라기와 백악기 동안 육상 생태계를 지배하기 시작했습니다.[281] 이 트라이아스기 인수는 생존한 랩시드와 그들의 포유동물 형태의 후계자들이 작고 주로 야행성의 식충으로 살도록 함으로써 포유동물의 진화에 기여했을지도 모릅니다. 야행성의 생명체는 적어도 포유동물 형태가 털, 더 나은 청력, 더 높은 신진대사율을 갖도록 강요했을 것입니다.[282] 색에 민감한 차등 망막 수용체 파충류와 새들의 일부를 잃는 동안. 아르코사우루스는 트라이아스기 초기에 시간이 지남에 따라 대사율이 증가했습니다.[283] 공룡의 지배는 백악기-팔레기네 멸종 사건으로 인해 다시 끝날 것이고, 그 이후에는 조류(존재하는 공룡)와 포유류(존재하는 시냅스)가 모두 다양화되어 세상을 공유하게 될 것입니다.

Temnospondyls

분추류 양서류는 빠른 회복을 이루었는데, 이렇게 많은 분추류 분기군들의 화석 기록에 나타난 것은 그들이 멸종된 생태계를 재집락화하는 선구적인 종으로 이상적으로 적합했을 수 있음을 시사합니다.[284] 인두안 시대에 투필라코사우루스류는 특히 투필라코사우루스 자체를 [285]포함한 재난 분류군으로 번성했지만 생태계가 회복되면서 다른 분추류에 자리를 내줬습니다.[286][285] 분추류는 인두안기 동안 크기가 줄어들었지만, 그들의 몸 크기는 올렌키안기 동안 PTME 이전 수준으로 반등했습니다.[287] 마스토돈사우루스와 트레마토사우루스류는 트라이아스기의 대부분 동안 주요 수생 및 반수생 포식자였으며, 일부는 사지동물과 다른 일부는 물고기를 잡아먹었습니다.[288]

육상 무척추동물

페름기-트라이아스기 경계 이후에 발견된 대부분의 화석 곤충 그룹은 이전과 크게 다릅니다. 고생대 곤충 그룹의 경우, 멸종 이후의 퇴적물에서 Gloselytrodea, Miomoptera, 그리고 Protortoptera만이 발견되었습니다. 칼로뉴로데스, 모누란, 고생대목, 프로테리트로프테란, 프로토도네이트는 페름기 말에 멸종되었습니다. 트라이아스기 곤충은 페름기의 곤충과 매우 다르지만, 곤충 화석 기록의 격차는 페름기 후기부터 트라이아스기 초기까지 약 1,500만 년에 걸쳐 있습니다. 잘 기록된 트라이아스기 후기 퇴적물에서 화석은 압도적으로 현대 화석 곤충 그룹으로 구성되어 있습니다.[132]

트라이아스기 초기에는 미생물로 유도된 퇴적 구조(MISS)가 북중국 육상 화석 집합체를 지배했습니다.[289][290] 북극 캐나다에서도 페름기-트라이아스 멸종 이후 MISS는 흔한 일이 되었습니다.[291] 많은 초기 트라이아스기 암석에서 MISS가 널리 퍼진 것은 미생물 매트가 그렇지 않았다면 광범위한 발생을 방지했을 생물 교란기가 제거된 멸종 후 생태계의 중요한 특징이었음을 보여줍니다. 트라이아스기 후기에 MISS가 사라진 것은 육상 생태계의 더 큰 회복과 특히 만연한 생물 교란의 귀환을 나타냈을 가능성이 있습니다.[290]

원인에 대한 가설

페름기-트라이아스기 멸종 사건의 정확한 원인을 정확히 밝히는 것은 어렵습니다. 대부분 2억 5천만 년 전에 일어났고, 그 이후로 그 원인을 가리켰을 증거의 많은 부분이 파괴되었거나 여러 층의 암석 아래 지구 깊은 곳에 숨겨져 있기 때문입니다. 해저는 판구조론과 해저 확산이 진행되는 과정에 의해 약 2억 년마다 완전히 재활용되어 해저 아래에 유용한 흔적을 남기지 않습니다.

그러나 과학자들은 원인에 대한 중요한 증거를 수집했으며 몇 가지 메커니즘이 제안되었습니다. 제안에는 재앙적인 과정과 점진적인 과정이 모두 포함됩니다(백기-고대 멸종 사건에 대해 이론화된 것과 유사함).

  • 재앙적인 그룹에는 메탄 하이드레이트 침전물의 해리 또는 메탄 생성 미생물에 의한 유기 탄소 침전물의 대사로 인한 하나 이상의 큰 충돌 사건, 화산 증가 및 해저로부터의 메탄의 갑작스러운 방출이 포함됩니다.
  • 점진적인 그룹에는 해수면 변화, 저산소증 증가, 건조 증가가 포함됩니다.

원인에 대한 모든 가설은 탄산칼슘 골격을 가진 유기체에 가장 심각한 영향을 미친 사건의 선택성, 회복이 시작되기 전까지의 긴 기간(400만 년에서 600만 년), 그리고 회복이 시작되면 생물학적 광물화의 최소 범위(무기 탄산염이 침착되더라도)를 설명해야 합니다.[92]

화산학

시베리안 트랩

시베리안 트랩을 생성한 홍수 현무암 분출은 지구상에서 알려진 가장 큰 화산 사건들 중 하나를 구성하고 2,000,000 평방 킬로미터 이상의 용암 (대략 사우디 아라비아 크기)으로 뒤덮였습니다.[292][293][294][295] 홍수 현무암의 그러한 방대한 항공 범위는 예외적으로 재앙적인 영향에 기여했을 수 있습니다.[296] 시베리안 트랩의 분출 날짜와 멸종 사건은 잘 일치합니다.[47][297]

멸종 사건의 연대표는 그것이 시베리아 덫의 거대한 화성 지역에서 일어난 사건들에 의해 발생했음을 강하게 나타냅니다.[47][298][19][299] 북부 시베리아 플랫폼의 노릴스크 및 메이메차-코투이 지역에 대한 연구에 따르면 화산 활동은 일정한 간격으로 배치된 흐름과 달리 엄청난 양의 마그마를 내뿜는 소수의 고강도 펄스 동안 발생했습니다.[300]

시베리아 트랩에서 이산화탄소가 방출되는 속도는 지질학적 기록에서 이산화탄소 수치가 가장 빠르게 증가하는 것 중 하나로,[301] 한 연구에 의해 이산화탄소 방출 속도는 이미 재앙적인 캐피타니아 대멸종 사건 동안의 속도보다 5배나 더 빠르다고 추정되었습니다.[302] 이는 페름기 중기 중국 남서부의 에메이산 트랩의 활동 결과로 발생했습니다.[303][304][305] 분출 전후의 이산화탄소 수치는 잘 제한되어 있지 않지만, 한 추정에 따르면, 멸종 전 500에서 4,000ppm 사이에서 멸종 후 약 8,000ppm으로 뛰어올랐을 수 있습니다.[21]

또 다른 연구에서는 PTME 이전 이산화탄소 수준을 400ppm으로 추정했으며, 이후 멸종 사건 동안 약 2,500ppm으로 증가했으며, 약 3,900에서 12,000 기가톤의 탄소가 해양 대기 시스템에 추가되었습니다.[22] 이산화탄소 수치가 치솟으면서 극단적인 온도 상승이 뒤따랐을 것이지만,[306] 일부 증거는 화산 이산화탄소 배출량 증가와 지구 온난화 사이에 12,000년에서 128,000년의 시차가 있음을 시사합니다.[307] PTME 이전의 최신 페름기 동안 지구 평균 표면 온도는 약 18.2 °C였습니다.[308] 지구의 기온은 무려 35°C까지 치솟았고, 이 과열 상태는 무려 50만 년 동안 지속되었을 수도 있습니다.[22] 곤드와나의 높은 남위 지역의 기온은 ~10~14 °C의 온난화를 경험했습니다.[23] 남중국의 코노돈타파타이트에서 산소 동위원소 이동에 따르면, 위도가 낮은 지표수 온도가 약 8°C 급등했습니다.[24] 이란에서 열대 SST는 창신기 동안 27에서 33 °C 사이였지만 PTME 동안 35 °C 이상으로 뛰어올랐습니다.[309]

너무 많은 이산화탄소가 방출되어 무기 탄소 흡수원이 압도되고 고갈되어 극도로 높은 이산화탄소 농도가 대기 중에서 다른 방법으로 가능했던 것보다 훨씬 더 오래 지속될 수 있었습니다.[310] 당시 판게아의 위치와 정렬은 화산으로 배출된 탄소를 암석권으로 되돌리는 무기탄소 순환을 매우 비효율적으로 만들었고, 따라서 PTME 동안 이산화탄소 배출의 예외적인 치사율에 기여했습니다.[311] 2020년 논문에서, 과학자들은 생물 지구화학 모델에서 멸종 사건을 초래한 메커니즘을 재구성하고, 해양 환경에 대한 온실 효과의 결과를 보여주었고, 대량 멸종은 화산 CO 배출로2 거슬러 올라갈 수 있다고 결론지었습니다.[312][9] 대멸종의 화산 연소 원인에 대한 쌍을 이룬 코로나-수은 스파이크에 기초한 추가 증거도 발견되었습니다.[313][30] 지리적으로 상이한 수은 이상 현상과 등방성 가벼운 탄소의 환경 농축의 동시성은 이러한 수은 스파이크에 대한 일반적인 화산 생성 원인을 확인합니다.[314]

시베리아 덫은 그들을 더욱 위험하게 만드는 특이한 특징들을 가지고 있었습니다. 시베리아 암석권에는 할로겐 성분이 상당히 풍부하여 오존층을 극도로 파괴하는 특성이 있으며, 아대륙 암석권 크세놀리석의 증거에 따르면 할로겐 함량의 70%가 시베리아 트랩에 의해 침입된 암석권의 구역에서 대기로 방출되었습니다.[315] 약 18 테라톤의 염산이 시베리안 트랩에 의해 방출되었습니다.[316] 시베리안 트랩 분출은 황이 풍부한 휘발성 물질을 방출하여 먼지 구름과 산성 에어로졸을 형성하여 햇빛을 차단하여 육지와 바다의 광구 모두에서 광합성을 방해하여 먹이 사슬을 붕괴시켰을 것입니다. 이러한 유황의 화산 폭발은 또한 일시적이지만 심각한 지구 냉각을 유발하여 빠른 지구 온난화의 광범위한 추세를 [317]방해하여 빙하-습윤 해수면 하강으로 이어졌습니다.[315][318]

분출은 또한 에어로졸이 대기 밖으로 씻겨 나가면서 산성비를 일으켰을 수도 있습니다.[319] 그것은 탄산칼슘 껍질을 가진 육상 식물과 연체 동물, 플랑크톤 유기체를 죽였을지도 모릅니다. 순수한 홍수 현무암은 유동성이 낮고 점도가 낮은 용암을 생성하고 파편을 대기 중으로 던지지 않습니다. 그러나 시베리안 트랩 분출물의 20%가 화쇄성(대기 중 높은 곳에 던져진 재와 기타 잔해로 구성됨)이어서 단기 냉각 효과가 증가한 것으로 보입니다.[320] 먼지와 재구름, 에어로졸이 모두 대기권 밖으로 떠밀려 나갔을 때, 시베리아 트랩에 의해 배출된 초과 이산화탄소는 남아 있었고 지구 온난화는 완화 효과 없이 진행되었을 것입니다.[306]

시베리아 트랩은 초기 고생대 숙성 탄산염과 증발암 퇴적물의 두꺼운 순서와 쇄설암이 있는 석탄기-페르미안 숙성 석탄으로 인해 밑에 깔려 있습니다. 이러한 암석은 화성 침입과 같이 가열될 때 많은 양의 온실 및 유독 가스를 방출할 수 있습니다.[321] 이러한 퇴적물 위에 시베리아 트랩이 독특하게 설정되어 있는 것이 멸종의 심각성의 이유일 것입니다.[322][323] 현무암 용암이 분출하거나 탄산염 암석과 대형 석탄층을 형성하는 과정에 있던 퇴적물에 침입했는데, 둘 다 많은 양의 이산화탄소를 배출하여 먼지와 에어로졸이 정착한 후 지구 온난화가 더 강하게 이루어졌을 것입니다.[306] 시베리아 트랩이 홍수 현무암에서 실로 지배되는 고용에서 지배되는 고용으로 변경되는 시기는 후자가 가장 많은 양의 갇힌 탄화수소 퇴적물을 해방시켰을 것이며 대멸종의 주요 단계의 시작과 일치하며 주요 부정적인 δC 여행과 관련이 있습니다. 석탄에서 파생된 메탄의 배출은 탄소 배출의 유일한 메커니즘이 아니었습니다. 석탄의 폭발적 연소와 석탄 날 재의 배출에 대한 광범위한 증거도 있습니다.[28] Stephen E. Grasby가 이끈 2011년의 한 연구는 화산 활동이 거대한 석탄층을 점화시켜 3조 톤 이상의 탄소를 방출할 수 있다는 증거를 보고했습니다. 연구팀은 지금의 뷰캐넌 호수 층 근처의 깊은 암석층에서 화산재 퇴적물을 발견했습니다. 그들의 기사에 따르면, "폭발적인 시베리안 트랩 폭발로 흩어진 석탄재는 파리재 슬러리가 발달한 영향을 받은 수역에서 독성 원소의 방출을 수반할 것으로 예상됩니다." 매픽 메가스케일 분출은 전 지구적인 화산재 구름의 상당한 축적을 가능하게 하는 오래 지속되는 사건입니다."[325][326] 그라스비는 성명서에서 "석탄을 통해 화재를 일으키는 이 화산 외에도, 그것이 내뿜는 재는 매우 독성이 강했고 땅과 물에 방출되어 지구 역사상 최악의 멸종 사건에 잠재적으로 기여했습니다."[327]라고 말했습니다. 그러나 일부 연구자들은 이러한 추정 파리재가 실제로 산불의 결과이며 침입 화산에 의한 대규모 석탄 연소와는 관련이 없다고 제안합니다.[328] Q.Y가 주도한 2013년 연구 양 연구원은 시베리아 트랩에서 방출되는 중요 휘발성 물질의 총량은 8.5 × 107 Tg CO2, 4.4 × 106 Tg CO, 7.0 × 106 Tg HS2, 6.8 × 107 Tg2 SO로 구성되어 있다고 보고했습니다. 이 데이터는 지구상의 페름기 말기 대멸종이 시베리안 트랩에서 대기로 엄청난 양의 휘발성 물질이 방출되어 발생했다는 대중적인 생각을 뒷받침합니다.[329]

시베리아 트랩 활동 시기에 해당하는 수은 이상 현상은 지리적으로 이질적인 많은 지역에서 발견되었으며,[330] 이는 이러한 화산 폭발이 대기와 해양에 상당한 양의 독성 수은을 방출하여 육상 및 해양 생물의 훨씬 더 큰 규모의 폐사를 초래했음을 증명합니다.[331][332][333] 수은 배출량의 급증은 환경 수은 농도를 정상적인 배경 수준보다 수십 배 높은 수준으로 증가시켰고 육상 생태계와 해양 생태계 모두에서 각각 천 년 이상 지속되는 극심한 환경 독성의 간격을 유발했습니다.[334] 수은 및 구리 부하와의 PTME 계수 후 생존 식물의 돌연변이 유발은 화산에 의해 유도된 중금속 독성의 존재를 확인합니다.[256] 향상된 생체 생산성은 수은을 격리하고 수은 중독을 어느 정도 개선하는 완화 요인으로 작용했을 수 있습니다.[335] 또한 엄청난 양의 니켈 에어로졸이 시베리안 트랩 화산 활동에 의해 방출되어 [336][337]금속 중독을 더욱 가중시켰습니다.[338] 시베리아 트랩에서 나오는 코발트와 비소 배출은 여전히 환경 스트레스를 더 유발했습니다.[331] 시베리안 트랩으로부터 동위원소적으로 가벼운 아연의 주요 화산 유입도 기록되었습니다.[339]

시베리아 트랩이 초래한 파괴는 페름기-트라이아스 경계를 따라 끝나지 않았습니다. 안정적인 탄소 동위원소 변동은 초기 트라이아스기 동안 거대한 시베리안 트랩 활동이 여러 번 재발했음을 시사합니다.[340] 이 심각한 화산 활동의 일시적인 복귀는 이 시기 동안 추가적인 멸종 사건을 야기했습니다.[341] 또한 규산염암에 의해 이산화탄소가 격리될 경우, 규산염암에 의해 강화된 역풍화와 규산염 탄소 흡수원의 고갈로 인해 극한의 온기가 예상보다 훨씬 더 오래 지속될 수 있었습니다.[200] 규산염 생물의 대량 멸종으로 인한 생물 규산염 침착의 감소는 해양 생물의 대량 폐사가 악화되고 극단적인 온실 조건이 장기화되는 긍정적인 피드백 루프로 작용했습니다.[342]

최요이 규산 대이그니우스 주

약 286 Ma에서 247 Ma 사이에 현재 곤드와나 남서부에 있는 Choiy Silicic Large Ignous Province라고 알려진 두 번째 홍수 현무암 사건도 가능한 멸종 메커니즘으로 제시되었습니다.[140] 부피는[343] 약 130만 입방 킬로미터, 면적은 168만 평방 킬로미터로, 이 홍수 현무암 사건은 시베리아 덫의 약 40% 크기였기 때문에 페르미 말기 멸종의 심각성을 설명하는 중요한 추가 요인이었을 수 있습니다.[140] 특히, 이 홍수 현무암은 Gondwan Glossopteris 식물군의 지역적 멸종과 관련이 있습니다.[344]

인도차이나-남중국해 하부화구 화산호

페름기 말 멸종 이전의 수은 이상 현상은 당시 남중국해 크라톤과 인도차이나 판의 경계에서 발견되었는데, 이는 섭입대와 그에 상응하는 화산 호의 본거지였습니다. 화산 활동의 펄스에 의해 생성된 재층에서 발견된 신증착 마그마 지르콘의 하프늄 동위원소는 큰 화성 활동보다는 섭입대 화산 활동에서 기원을 확인합니다.[345] 등방성 경질 구리의 이러한 퇴적물로부터 구리 샘플이 농축된 것은 이 화산의 장석성과 그 기원이 큰 화성성 지방이 아니라는 것을 추가적으로 확인시켜 줍니다.[346] 이 화산 활동은 지구상에서 발생한 방사성 물질, 해면동물, 완족류의 생물학적 스트레스를 유발한 것으로 추측되고 있습니다. 암모노이드 위기뿐만 아니라 형태학적 복잡성과 크기가 감소하고 페름기 말 멸종보다 약 200,000년 전에 C. yini biozone 하부에서 시작된 회전율이 증가하는 것으로 나타났습니다.[345]

메탄 클라스레이트 가스화

주 기사: Clathrate gun 가설
자세한 정보: 북극 메탄 배출량

메탄 하이드레이트라고도 알려진 메탄 클라스레이트는 물 분자의 우리에 갇힌 메탄 분자로 이루어져 있습니다. 메탄 생성 물질(미세 단세포 생물)에 의해 생성되는 메탄은 C ⁄ C 비율이 정상(δC -6.0%)보다 약 6.0% 낮습니다. 압력과 온도의 적절한 조합에서 메탄은 영구 동토층의 표면에 상당히 가까운 쇄설물에 갇혀 있으며, 훨씬 더 많은 양으로 대륙붕과 그들에 가까운 더 깊은 해저에 갇혀 있습니다. 해양 메탄 하이드레이트는 보통 바닷물의 깊이가 최소 300m(980ft)인 퇴적물에 묻혀 있습니다. 그들은 해저에서 약 2,000 미터 (6,600 피트) 아래까지 발견될 수 있지만, 보통 해저에서 약 1,100 미터 (3,600 피트) 아래에서만 발견됩니다.[347]

클라스레이트에서 메탄이 방출되는 것은 과학자들이 페름기 말기 탄산염 암석의 C ⁄ C 동위원소 비율이 약 1% 급격히 감소한다는 전 세계적인 증거를 발견했기 때문에 원인으로 여겨졌습니다. 이것은 트라이아스기 중반에 동위원소 비율이 갑자기 안정될 때까지 계속되는 일련의 음, 양의 이동(C ⁄ C 비율의 감소 및 증가) 중 최초, 최대, 그리고 가장 빠른 속도입니다. 곧이어 석회화 생명체(조개와 같은 단단한 부분을 만들기 위해 탄산칼슘을 사용하는 유기체)가 회복되었습니다.[101] 다양한 요인들이 C형 ⁄ C 비율의 감소에 기여했을 수 있지만, 2002년 검토 결과 대부분은 관측된 양을 충분히 설명하기에는 불충분한 것으로 나타났습니다.

  • 화산 폭발로 인한 가스는 C ⁄ C 비율이 기준보다 0.5~0.8% 낮지만(δ C는 약 -0.5~-0.8%), 1995년에 이루어진 평가에 따르면 전 세계적으로 약 1.0%의 감소를 생성하는 데 필요한 양은 증거가 발견된 어떤 것보다 수십 배 더 큰 규모의 분출이 필요합니다. (그러나 이 분석은 나중에 제안된 탄소 함유 퇴적물과의 상호 작용이 아닌 마그마 자체에서 생성된 CO만을2 다루었습니다.)
  • 유기적인 활동의 감소는 환경에서 C를 더 천천히 추출하고 더 많은 C가 퇴적물에 포함되도록 하여 C ⁄ C 비율을 감소시킵니다. 화학 반응은 궁극적으로 원자 간의 전자기력에 의해 주도되고 가벼운 동위원소는 이러한 힘에 더 빠르게 반응하기 때문에 생화학 공정에서는 더 가벼운 동위원소를 우선적으로 사용하지만, 0.3에서 0으로 더 작게 떨어지는 것을 연구합니다.Paleocene-Eocene Thermal Maximum (PETM)에서 C ⁄ C (δ C -3 ~ -4 ‰)의 4%는 모든 유기 탄소 (생물, 토양 및 바다에 용해된)를 퇴적물로 옮기는 것조차 충분하지 않다고 결론지었습니다. C가 풍부한 물질을 이렇게 많이 묻어도 PETM 주변 암석의 C ⁄ C 비율이 '더 작은' 감소하지는 않았을 것입니다.
  • 매장된 퇴적 유기물은 C ⁄ C 비율이 2.0~2.5%로 보통(δ C -2.0~ -2.5%)보다 낮습니다. 이론적으로 해수면이 급격히 낮아지면 얕은 해양 퇴적물이 산화에 노출될 수 있습니다. 그러나 C ⁄ C 비율을 1.0% 줄이려면 10만 년 이내에 6,500~8,400 기가톤(1기가톤 = 10kg)의 유기 탄소가 산화되어 해양 atmosp 시스템으로 돌아가야 합니다. 이것은 현실적인 가능성이 없다고 생각됩니다. 게다가 멸종 당시 해수면은 떨어지기보다는 상승하고 있었습니다.[306]
  • 해수면의 급격한 감소보다는 간헐적인 해저 과산소 및 무산소 기간(고산소 및 저산소 또는 제로산소 상태)이 초기 트라이아스기에 C형 ⁄ C 비율 변동을 일으켰을 수 있으며, 전 지구적 무산소가 페르미안 종말의 원인이 되었을 수 있습니다. 페름기 말기와 트라이아스기 초기의 대륙들은 지금보다 열대 지방에 더 많이 모여 있었고, 큰 열대 강들은 낮은 위도의 더 작고 부분적으로 둘러싸인 해양 분지에 퇴적물을 쏟아 부었을 것입니다. 이러한 조건은 산소 및 무산소 에피소드를 선호합니다; 산소/무산소 조건은 생화학적 과정이 더 가벼운 동위원소를 더 많이 사용하기 때문에 낮은 C ⁄ C 비율을 갖는 많은 양의 유기 탄소를 각각 빠르게 방출/매장하는 결과를 초래합니다. 그것 또는 다른 유기 기반 이유가 변동하는 C형 ⁄ C 비율의 원생동물/캄브리아기 후기 패턴 모두에 책임이 있을 수 있습니다.

화산 활동에 의한 탄산 구이용 퇴적물의 포함을 고려하기 전에, C ⁄ C 비율의 세계적인 1% 감소를 야기하기에 충분한 유일하게 제안된 메커니즘은 메탄 클라스레이트로부터 메탄을 방출하는 것이었습니다. 탄소 순환 모델은 관찰된 감소량을 생성하기에 충분한 효과를 가졌을 것임을 확인합니다.[29][352] 또한 1986년 뇨스호 참사와 비교해 정확한 메커니즘으로 메탄과 다른 온실가스가 바다에서 대기로 대규모 방출되는 것이 당시 무산소 사건 및 유크신(즉, 황화) 사건과 관련이 있다는 주장도 제기되었습니다.[353]

시베리안 트랩 분화로 인한 용암으로 뒤덮인 면적은 당초 생각보다 2배 가량 넓으며, 추가된 면적은 당시 대부분 얕은 바다였습니다. 해저에는 아마도 메탄 하이드레이트 침전물이 포함되어 있었을 것이고, 용암이 침전물을 해리시켜 엄청난 양의 메탄을 방출했습니다.[354] 메탄은 매우 강력한 온실가스이기 때문에 메탄의 대량 방출은 상당한 지구 온난화를 일으킬 수 있습니다. 강력한 증거는 지구 온도가 적도 부근에서 약 6°C 증가하고 따라서 위도가 높을수록 증가한다는 것을 시사합니다: 산소 동위원소 비율의 급격한 감소 (O ⁄ O); 추운 기후를 필요로 하는 Glossopteris 식물군 (Glossopteris와 같은 지역에서 자란 식물)의 멸종, 낮은 고열도의 전형적인 플로라로 대체되었습니다.[356]

그러나 메탄의 대량 방출로 인해 발생할 것으로 예상되는 동위원소 이동 패턴은 트라이아스기 초기에 볼 수 있는 패턴과 일치하지 않습니다. 그러한 원인은 PETM에 대해 가정된 것보다 5배 많은 메탄의 방출을 필요로 할 뿐만 아니라, 그것이 다시 여러 번 방출되기 전에 초기 트라이아스기 동안 C ⁄ C 비율의 급격한 증가(높은 양성 δC의 에피소드)를 설명하기 위해 비현실적으로 높은 비율로 재매장되어야 할 것입니다. 가장 최근의 연구는 멸종 사건 동안 온실가스 방출이 화산 이산화탄소에 의해 지배되었고 [357]메탄 방출이 기여했을 것이라는 것을 시사합니다. 동위원소 서명은 시베리안 트랩에서 방출된 열생성 메탄이 사건 기간 동안 클라스레이트 및 습지와 같은 다른 생물 발생원에서 방출된 메탄보다 지속적으로 더 큰 역할을 했음을 보여줍니다.[22] 온난화의 중심 동인으로서 메탄 클라스레이트 방출에 반대하는 증거에 더해, 주요 급격한 온난화 사건은 회귀보다는 해양 횡단과도 관련이 있습니다. 전자는 일반적으로 메탄 방출을 시작하지 않았을 것이고, 대신 압력 감소를 요구했을 것입니다. 얕은 바다의 후퇴로 인해 발생할 수 있는 [358]것

과탄산증 및 산성화

해양 생물은 다양한 이유로 육상 생물에 비해 CO2(이산화탄소) 농도 변화에 더 민감합니다. CO는2 산소보다 물에 28배 더 잘 녹습니다. 해양동물은 보통2 CO가 산소보다 더 쉽게 확산되는 경우에도 호흡기의 막(폐의 폐포, 기관 등)을 통과해야 하기 때문에 호흡기 동물의 CO2 제거가 방해되기 때문에 육상동물에 비해 몸속의 CO2 농도가 낮게 기능합니다. 해양 생물에서 CO2 농도의 비교적 완만하지만 지속적인 증가는 단백질 합성을 방해하고 수정 속도를 감소시키며 석회질 단단한 부분에 변형을 일으킵니다.[155] CO의2 농도가 높아지면 많은 활동적인 해양 동물들의 활동 수준이 감소하여 먹이를 얻는 능력을 방해하기도 합니다.[359] 페름기의 마지막 창싱기 단계의 해양 화석을 분석한 결과 과탄산증(고농도의 이산화탄소)에 대한 내성이 낮은 해양 생물은 멸종률이 높았고, 가장 내성이 강한 생물은 매우 미미한 손실을 본 것으로 나타났습니다. 가장 취약한 해양 생물은 (탄산칼슘에서) 석회질 단단한 부분을 생성하고 대사율이 낮고 호흡기가 약한 것으로, 특히 석회질 해면, 루고스 및 표형 산호, 석회석을 침착시키는 완족류, 브라이오조아 및 극피동물로, 이러한 속의 약 81%가 멸종되었습니다. 석회질의 단단한 부분이 없는 가까운 친척들은 현대 산호가 진화한 말미잘과 같은 약간의 손실만 입었습니다. 대사율이 높고 호흡기 계통이 잘 발달되어 있으며 석회질이 아닌 단단한 부분이 없는 동물은 속의 33%가 폐사한 코노돈트를 제외하고는 손실이 미미했습니다. 이 패턴은 산소가 전혀 없는 것은 아니지만, 저산소증의 영향에 대해 알려진 것과도 일치합니다. 그러나 저산소증이 해양 생물의 유일한 살상 메커니즘이었을 수는 없습니다. 거의 모든 대륙붕의 물은 멸종의 크기를 설명하기 위해 심각한 저산소 상태가 되어야 했을 것이지만 이러한 재앙은 멸종의 매우 선택적인 패턴을 설명하기 어렵게 만들 것입니다. 페름기 후기와 트라이아스기 초기의 대기에 대한 수학적 모델은 P-Tr 경계 근처에서 가속이 없는 대기 산소 수준의 상당하지만 장기적인 감소를 보여줍니다. 트라이아스기 초기의 최소 대기 산소 수준은 현재의 수준보다 결코 낮지 않으며 따라서 산소 수준의 감소는 멸종의 시간적 패턴과 일치하지 않습니다.[155]

게다가, CO2 농도의 증가는 필연적으로 해양 산성화와 관련이 있는데,[360] 이는 더 산성화된 바다를 암시하는 암석 기록에서 심하게 석회화된 분류군과 다른 신호들의 우선적인 멸종과 일치합니다.[26] 해양 pH의 감소는 최대 0.7 단위로 계산됩니다.[25] 해양 산성화는 중위도에서 가장 극심했으며, 페름기 말기 멸종과 관련된 주요 해양 침입은 산소 부족과 함께 얕은 선반 군집을 파괴한 것으로 여겨집니다.[3] 그러나 서부 구이저우와 동부 윈난의 페름기-트라이아스 경계에 걸쳐 있는 평행면의 증거는 탄산염 퇴적에 의해 지배되는 지역 해양 전이를 보여주며, 이는 바다 산성화가 전 세계에서 발생하지 않았고 세계 해양의 특정 지역에 국한되었을 가능성이 있음을 시사합니다.[361] 사이언티픽 리포트(Scientific Reports)에 발표된 한 연구에서는 광범위한 해양 산성화가 발생할 경우 석회화를 방해할 만큼 강도가 높지 않고 멸종 사건이 시작되는 동안에만 발생한다고 결론지었습니다.[362] 트라이아스기 초기에 대기 중에 이산화탄소 농도가 높게 지속되는 것은 PTME 이후 생물 석회화 유기체의 회복을 방해했을 것입니다.[363]

토양의 이산화탄소 농도 증가와 빗물의 이산화황 용해로 발생하는 산성도 육지에서의 살상 메커니즘이었습니다.[364] 빗물의 산성화 증가는 산림 토양의 산성도 증가의 결과로 토양 침식을 증가시켰으며, 이는 페름기 말 멸종 기간 동안 해양 퇴적물에서 발견된 육상 유래 유기 퇴적물의 유입 증가로 인해 입증되었습니다.[365] 토양 산성도의 증가에 대한 추가적인 증거는 초기 Triasic 토양에서 Ba/Sr 비율의 상승에서 비롯됩니다.[366] 토양 산성화를 더욱 강화하고 연장시키는 긍정적인 피드백 루프는 토양에서 산 대사산물을 제거하는 tubicids 및 chironomids와 같은 동물의 무척추동물의 감소로 인해 발생했을 수 있습니다.[367] 페름기-트라이아스 경계와 동시에 중국 남부 산시의 질석 점토의 존재비가 증가한 것은 이산화탄소 및 이산화황의 화산성 배출과 관련된 토양 pH의 급격한 하락을 강력하게 시사합니다.[368] 호판 이상은 산성 토양과 이탄의 증거로 해석되기도 했습니다.[369] 다른 많은 환경 스트레스 요인과 마찬가지로 육지의 산성도는 트라이아스기에 잘 지속되어 육상 생태계의 회복을 방해했습니다.[370]

아녹시아와 유시니아

참고 항목: 무산소 사건

페름기 후기부터 트라이아스기 초기까지 광범위한 해양 무산소(산소 부족의 심각한 결핍)와 유시니아(황화수소의 존재)에 대한 증거가 발견됩니다.[371][372][373] 대부분의 테티스와 판탈라시 해양에서, 작은 황철석 프람보이드,[374] 음의 우라늄 동위원소 이동,[375][376] 음의 질소 동위원소 이동,[377] 다환 방향족 탄화수소의 비교적 양의 탄소 동위원소 비율,[378] 높은 토륨/우라늄 비율,[375] 양성 세륨 농축과 [379]퇴적물의 미세한 적층.[374] 그러나 인도의 스피티,[380] 중국의 샹시,[381] 중국의 메이산,[382] 앨버타의 오팔 크릭,[383] 그린란드의 캡 스토쉬 등 일부 다른 지역에서는 무산소에 대한 증거가 멸종보다 앞서 있습니다.[384] 생물지구화학적 증거는 PTME 동안 euxinia의 존재를 가리키기도 합니다.[385] 녹색 유황균이 생존하기 위해서는 햇빛과 황화수소가 모두 필요하기 때문에 이소레니에라텐의 유전자 산물인 isorenieratane과 같은 녹색 유황균의 바이오마커는 광구 euxinia의 지표로 널리 사용됩니다. P-T 경계의 퇴적물이 풍부하다는 것은 포토존의 얕은 물에서도 유크신 상태가 존재했음을 나타냅니다.[386] 부정적인 수은 동위원소 여행은 PTME 동안 광범위한 euxinia에 대한 증거를 더욱 강화합니다.[387] 고위도 해양 종의 불균형적인 멸종은 살인 메커니즘으로서 산소 고갈에 대한 추가 증거를 제공합니다; 더 따뜻한 곳에 사는 저위도 종, 산소가 적은 물은 자연적으로 낮은 수준의 산소에 더 잘 적응하고 지구 온난화 기간 동안 높은 위도로 이동할 수 있는 반면, 높은 latitude의 유기체는 극지방의 온난화, 저산소 물에서 벗어날 수 없습니다. 화산 수은 투입량과 생물학적 전환 사이에 시차가 있다는 증거는 화산과 과탄산증이 멸종의 주요 동인이라면 멸종은 화산 수은 배출과 동시에 발생할 것으로 예상되기 때문에 주요 살상 메커니즘으로 아녹시아와 외시니아를 더욱 뒷받침합니다.[389]

무산소 해양으로 이어지는 일련의 사건들은 시베리아 트랩의 폭발로 인한 이산화탄소 배출에 의해 촉발되었을 수 있습니다.[390] 그런 경우, 온실 효과의 강화로 인한 온난화는 바닷물에 대한 산소의 용해도를 감소시켜 산소의 농도를 감소시킬 것입니다. 증가된 해안 증발은 산소와 영양소가 고갈된 따뜻한 염분 바닥수(WSBW)를 형성하고, 이는 심해를 통해 전 세계로 퍼지게 했을 것입니다. WSBW의 유입은 해수면을 상승시키는 물의 열팽창을 유발하여 산소가 있는 물을 얕은 선반으로 끌어들이고 양의 피드백 루프에서 WSBW의 형성을 향상시켰습니다.[391] 토양 침식으로 인해 해양으로 유입되는 토착 물질의 흐름이 증가하여 부영양화가 증가했을 것입니다.[392] 온난화로 인한 대륙의 화학적 풍화 증가와 물 순환의 가속화는 바다로 가는 영양분의 강속 유동을 증가시킬 것입니다.[393] 증가된 인산염 수준은 지표 해양에서 더 큰 1차 생산성을 지원했을 것입니다. 유기물 생산의 증가는 더 많은 유기물이 깊은 바다로 가라앉게 만들었을 것이고, 그 유기물의 호흡은 산소 농도를 더욱 감소시킬 것입니다. 일단 무산소가 확립되면, 깊은 물 무산소는 인산염의 재활용 효율을 증가시켜 생산성을 훨씬 더 높이는 경향이 있기 때문에 양의 피드백 루프에 의해 유지되었을 것입니다.[394] 중국 남부 판탈라산 해안을 따라 다양한 영양소가 풍부한 심층수가 대규모로 증가하면서 산소 감소가 일어나 이 지역 바다가 특히 심각한 산소 부족에 의해 타격을 받았습니다.[395] 대류 전복은 물기둥 전체에 걸쳐 무산소의 확장을 촉진하는 데 도움이 되었습니다.[396] 페름기 말기에 심각한 무산소 현상이 발생하면 황산염 환원 박테리아가 번성하여 무산소 해양에서 많은 양의 황화수소가 생성되어 유독성으로 변했을 것입니다.[390]

독성이 있고 산소가 고갈된 물의 이러한 확산은 해양 생물을 황폐화시켜 광범위한 죽음을 초래했을 것입니다. 해양 화학의 모델은 무산소와 외시니아가 과탄산(높은 수준의 이산화탄소)과 밀접한 관련이 있음을 시사합니다.[397] 이는 황화수소, 무산소, 과탄산증 등에 의한 중독이 살상 메커니즘으로 함께 작용했음을 시사합니다. 과두증은 멸종의 선택성을 가장 잘 설명하지만, 무산소증과 외시니아는 아마도 이 사건의 높은 사망률에 기여했을 것입니다. 초기 트라이아스기 동안의 무산소의 지속성은 멸종 후 해양 생물의 느린 회복과 낮은 수준의 생물 다양성,[398][399][400] 특히 저서 생물의 회복을 설명할 수 있습니다.[401][202] 아녹시아는 심해보다 얕은 물에서 더 빠르게 사라졌습니다.[402] 산소 최소 영역의 재확장은 스파티아 후기까지 중단되지 않았으며 주기적으로 뒤로 물러나고 생물학적 회복 과정을 다시 시작했습니다.[403] 마침내 스파티안이 끝날 무렵에 대륙 풍화의 감소는 재발하는 무산소로부터 해양 생물의 개선을 시작했습니다.[404] 판탈라사(Panthalassa)의 일부 지역에서는 원양대 무산소증이 아니시안(Anisian)만큼 늦게까지 계속 재발했습니다.[405] 그러나 일부 섹션은 산소수 컬럼 상태로 다소 빠르게 돌아가는 것을 보여주기 때문에 무산소가 얼마나 오래 지속되었는지에 대해서는 논쟁이 남아 있습니다.[406] 초기 트라이아스기 유황 주기의 변동성은 해양 생물이 계속해서 외시니아의 반환에 직면했음을 시사합니다.[407]

일부 과학자들은 후기 페름기 열염 해양 순환이 높은 위도에서 냉각되는 것으로 특징지어지는 "열 모드"에 부합했다면 오래 지속되는 무산소 조건이 뒷받침될 수 없었을 것이라는 이유로 무산소 가설에 이의를 제기했습니다. 비록 "할린 모드"가 매우 불안정하고 후기 페름기 해양 순환을 나타내지 않았을지라도, 아열대 증발에 의해 순환이 구동되는 "할린 모드" 하에서 아녹시아가 지속되었을 수 있습니다.[408]

광범위한 미생물 개화를 통한 산소 고갈도 해양 생태계뿐만 아니라 담수 생태계의 생물학적 붕괴에 한 몫을 했습니다. 멸종 사건 자체 이후 지속적인 산소 부족은 초기 트라이아스기의 많은 기간 동안 생물학적 회복을 지연시키는 데 도움이 되었습니다.[409]

건조화

초대륙 판게아의 융해로 PTME 이전부터 잘 진행되고 있는 추세인 대륙 건조의 증가는 말기 페름기 화산 활동과 지구 온난화로 인해 급격히 악화되었습니다.[410] 지구 온난화와 건조가 결합되어 산불 발생률이 증가했습니다.[411] 산불의 증가가 분류군을 멸종으로 이끄는 역할을 했는지는 궁극적으로 불분명하지만, 남중국에 있는 것과 같은 열대 해안 늪지대는 산불의 증가로 인해 매우 부정적인 영향을 받았을 수 있습니다.[148][412]

건조 경향은 속도와 지역적 영향에서 매우 다양했습니다. 카루 분지의 범람원 화석 하천 퇴적물을 분석한 결과 구불구불한 하천 패턴에서 땋은 하천 패턴으로 변화하여 기후가 매우 급격하게 건조되었음을 알 수 있습니다.[413] 기후 변화로 인해 독특한 글로스옵테리스 식물군과 그와 관련된 초식동물이 멸종되고, 뒤이어 육식 길드가 멸종될 수도 있습니다.[414] 카루 분지 생물군층학은 점차 먹이사슬을 타고 올라가는 건조로 인한 멸종의 패턴을 추론했습니다.[151] 그러나 페름기-트라이아스기 경계를 가로지르는 카루의 건조에 대한 증거는 보편적이지 않습니다. 일부 고식학적 증거는 두 지질학적 기간 사이의 전환 동안 지역 기후가 습윤되었음을 나타내기 때문입니다.[415] 반면 호주 동부 시드니 분지의 증거는 판게아 전역의 반건조 및 건조 기후대의 확장이 즉각적이 아니라 점진적이고 장기적인 과정이었음을 시사합니다. 이탄지가 사라진 것을 제외하고는 페름기-트라이아스 경계에 걸쳐 퇴적 양식에 큰 퇴적학적 변화가 있었다는 증거는 거의 없었습니다.[416] 대신, 이 지역의 후기 페름기와 초기 트라이아스기 퇴적물의 풍화 대리를 기반으로 한 고생대 기후학 모델은 증폭된 계절성과 더 더운 여름으로의 완만한 이동을 제안합니다.[417] 시베리아 남서부의 쿠즈네츠크 분지에서는 건조함이 증가하면서 페름기-트라이아스 경계보다 몇 십만 년 전에 이 지역의 습윤 적응 코다이트 숲이 사라졌습니다. 이 분지의 건조는 열대 및 아열대 종에 불균형적으로 영향을 미치는 페름기-트라이아스 경계에서 멸종의 더 급격한 주요 단계 이전의 후기 창신기 동안 더 건조하고 더 건조한 기후의 광범위한 극방향 이동에 기인합니다.[142]

과산성의 지속성은 지역적으로도 다양했습니다. 북중국 분지에서는 페름기-트라이아스기 경계 근처의 최근 페름기 동안 매우 건조한 기후 조건이 기록되어 있으며, 초기 트라이아스기 동안 강수량이 증가하는 방향으로 선회하고 있으며, 후자는 대멸종 후 생물학적 회복에 도움이 될 가능성이 있습니다.[264][263] 카루 분지와 같은 다른 곳에서는 트라이아스기 초기에 건조 기후가 정기적으로 재발하여 육상 사지동물에 심각한 영향을 미쳤습니다.[410]

건조도를 측정하는 지표로 지역의 참호화석의 종류와 다양성이 사용되었습니다. 사르데냐 섬에 있는 이크노화석 유적지인 누르라는 갑각류 사이에서 가뭄과 관련된 주요 스트레스의 증거를 보여줍니다. 누라에 있는 페름기 하위 네트워크는 광범위한 수평적으로 채워진 흔적과 높은 ichnodiversity를 보여주는 반면, 초기 트라이아스기 하위 네트워크는 건조의 유전학적 징후인 ichnodiversity가 없는 것이 특징입니다.[418]

오존층 파괴

대멸종,[419] 특히 육상 식물의 대멸종에 대한 설명으로 대기 오존 보호막의 붕괴가 언급되었습니다.[37] 오존 생산은 60-70% 감소하여 적도 위도에서 자외선 복사의 흐름을 400%, 극도 위도에서 5,000% 증가시켰을 수 있습니다.[420] 이 가설은 식물의 대량 멸종을 설명할 수 있는 장점이 있는데, 이는 메탄 수치를 증가시켰을 것이고, 그렇지 않았다면 이산화탄소 수치가 높은 대기에서 번성했어야 합니다. 페름기 말기의 화석 포자들은 이 이론을 더욱 뒷받침합니다. 많은 포자들은 자외선에 의해 야기되었을 수도 있는 기형을 보여주는데, 이것은 황화수소 방출이 오존층을 약화시킨 후에 더 강렬했을 것입니다.[421][38] 멸종 사건 당시의 기형화된 식물 포자는 자외선 B 흡수 화합물의 증가를 보여 자외선의 증가가 환경 재앙에 작용했음을 확인하고 이들 돌연변이 포자에서 중금속 독성과 같은 다른 돌연변이 유발 가능성을 배제했습니다.[36]

여러 메커니즘을 통해 오존 차폐가 감소하고 비효율적일 수 있습니다. 컴퓨터 모델링은 높은 대기 중 메탄 수준이 오존 차폐 감소와 관련이 있고 PTME 동안 오존 차폐 감소에 기여했을 수 있음을 보여줍니다.[422] 황산 에어로졸이 성층권으로 화산 방출되면 오존층이 크게 파괴되었을 것입니다.[421] 앞서 언급했듯이 시베리아 트랩이 배치된 지역의 암석은 할로겐이 매우 풍부합니다.[315] 시베리안 트랩 화산이 브로민화 메틸과 염화 메틸과 같은 유기할로겐이 풍부한 퇴적물에 침입하는 것은 오존 파괴의 또 다른 원천이 되었을 것입니다.[38] 염화메틸의 천연 공급원인 산불의 증가는 여전히 대기 중의 오존 차폐물에 더 해로운 영향을 미쳤을 것입니다.[423] 외독수의 증가는 대기 중으로 대량의 황화수소 방출을 방출하고 육상 동식물을 독살시키고 오존층을 심각하게 약화시켜 생명의 많은 부분을 치명적인 수준의 자외선에 노출시킬 수 있습니다.[424] 실제로, 후기 페름기부터 초기 트라이아스기까지 클로로비아과(녹색 유황 박테리아)에 의한 혐기성 광합성에 대한 바이오마커 증거는 황화수소가 얕은 물에서 잘 이루어졌다는 것을 보여줍니다. 왜냐하면 이 박테리아들은 광구로 제한되어 있고 황화수소를 전자 공여체로 사용하기 때문입니다.[425]

소행성 충돌

주요한 영향을 미치는 사건에 대한 예술가의 인상: 지름이 몇 킬로미터인 소행성과 지구의 충돌은 수백만 개의 핵무기를 폭발시킨 것만큼의 에너지를 방출할 것입니다.

충돌 사건이 백악기-고대 멸종의 원인이 되었을 수 있다는 증거는 유사한 충돌이 P-Trinction을 포함한 다른 멸종 사건의 원인일 수 있다는 추측을 낳았고, 따라서 적절한 시기의 큰 충돌 분화구와 같은 다른 멸종 시기의 충돌의 증거를 찾기 위한 연구로 이어졌습니다. 소행성 충돌이 페름기-트라이아스 멸종의 계기가 되었다는 주장은 현재 대부분 기각되고 있습니다.[426]

P-Tr 경계 수준에서 충돌 사건에 대한 보고된 증거에는 호주와 남극에 충격을 받은 석영의 희귀 입자,[427][428] 외계의 비활성 가스를 포집하는 풀러렌,[429] 남극에 있는 운석 파편,[430] 그리고 충돌로 인해 생성되었을 수 있는 철, 니켈, 실리콘이 풍부한 입자가 포함되어 있습니다.[431] 그러나 이러한 대부분의 주장의 정확성에 문제가 제기되었습니다.[432][433][434][435] 예를 들어 한때 '충격'을 받은 것으로 여겨졌던 남극 흑연봉의 석영이 광학 및 투과전자현미경으로 다시 조사됐습니다. 관찰된 특징은 충격 때문이 아니라 화산 활동과 같은 구조적 환경에서의 형성과 일치하는 소성 변형 때문인 것으로 결론지었습니다.[436] 페름기-트라이아스기 경계에 걸쳐 있는 많은 지역의 이리듐 수준은 변칙적이지 않으며 PTME의 원인으로 외계 영향에 대한 증거를 제공합니다.[437]

해저에 있는 충돌 분화구는 P-Trinction의 가능한 원인의 증거가 될 수 있지만, 그러한 분화구는 지금쯤 사라졌을 것입니다. 현재 지구 표면의 70%가 바다이기 때문에, 소행성이나 혜성의 파편이 바다에 부딪힐 가능성은 육지에 부딪힐 가능성보다 두 배 이상 더 높습니다. 하지만, 지구에서 가장 오래된 해저 지각은 계속해서 파괴되고 있고, 확산과 섭입에 의해 갱신되고 있기 때문에 겨우 2억 년 밖에 되지 않습니다. 또한 매우 큰 충격으로 인해 생성된 분화구는 지각에 구멍이 나거나 약화된 후 아래로부터의 광범위한 홍수 기저화에 의해 가려질 수 있습니다.[438] 그러나, 제출이 증거 부족에 대한 설명으로 완전히 받아들여져서는 안 됩니다: K-T 사건과 마찬가지로, 사이드로필릭 원소(이리듐과 같은)가 풍부한 분출 블랭킷 지층은 당시부터 정보로 예상될 것입니다.

큰 충격은 충돌 지점[439] 또는 충돌 지점의 대척점에서의 시베리아 트랩 분출과 [306]같이 위에서 설명한 다른 멸종 메커니즘을 유발했을 수 있습니다.[306][440] 충돌의 갑작스러운 변화는 또한 페름기-트라이아스기 사건이 운석 충돌보다 느리고 덜 전 지구적이었다면 예상할 수 있듯이 더 많은 종들이 생존하기 위해 빠르게 진화하지 않은 이유를 설명합니다.

대담한 영향 주장은 멸종에 대한 설명으로서 불필요하고 수천 년에 걸친 장기간의 멸종과 양립할 수 있는 알려진 데이터에 맞지 않는다는 이유로 비판을 받아 왔습니다.[441] 또한 페름기-트라이아스 경계에 걸쳐 있는 많은 지역에서 충돌 사건에 대한 증거가 완전히 부족한 것으로 나타났습니다.[442]

영향 가능성이 있는 현장

P-Trinction을 유발하는 충돌의 장소로 제안된 가능한 충돌 분화구는 호주[428] 북서 해안에서 250km(160m) 떨어진 Bedout 구조와 동 남극의 480km(300m) 윌크스 랜드 분화구를 포함합니다.[443][444] 두 경우 모두 영향이 입증되지 않았으며, 이 아이디어는 널리 비판을 받았습니다. 윌크스 랜드 지구물리학적 특징은 페름기-트라이아스기 멸종보다 더 늦은, 매우 불확실한 시대입니다.

또 다른 영향 가설은 아라과이나 분화구를 형성한 충돌 사건이 대멸종을 촉발했다고 가정합니다. 아라과이나 분화구의 형성은 2억 5,470만 ± 250만 년으로 추정되며,[33] 이는 페름기 말기 멸종과 겹칠 수 있는 시간적 범위입니다.[445] 그 영향은 얕은 해양 파라나-카루 분지의 광범위한 오일 셰일 퇴적물 주변에서 발생했으며, 그 충격으로 인한 지진에 의한 섭동은 약 1.6 테라톤의 메탄을 지구 대기로 방출하여 시베리아 트랩으로 인한 탄화수소 방출로 인한 가뜩이나 빠른 온난화를 뒷받침할 가능성이 있습니다.[34] 그 충격에 의해 발생된 큰 지진은 전 세계의 많은 지역에서 추가적으로 거대한 쓰나미를 일으켰을 것입니다.[445][35] 그럼에도 불구하고, 대부분의 고생물학자들은 그 영향이 방출하는 상대적으로 낮은 에너지(TNT의 105~10에6 해당하며, 대멸종을 유도하는 데 필요한 것으로 생각되는 충격 에너지보다 약 2배 정도 낮은)를 이유로 들면서 그 영향이 멸종의 중요한 동인이라고 거부합니다.[34]

2017년 논문은 지진과 자기적 증거에 의해 뒷받침되는 [446]직경 250km(160 mi)의 충돌 분화구에 해당할 수 있는 포클랜드 제도 근처에서 원형 중력 이상이 발견되었다고 언급했습니다. 구조물의 나이에 대한 추정치는 최대 2억 5천만 년에 이릅니다. 이것은 나중에 멸종된 것과 관련된 잘 알려진 180 km (110 mi)의 칙술루브 충돌 분화구보다 훨씬 더 클 것입니다. 그러나 데이브 맥카시와 영국 지질조사국의 동료들은 중력 이상 현상이 원형이 아니며 로카, 램피노, 바에즈 프레셔가 제시한 지진 데이터가 제안된 분화구를 넘거나 충돌 분화구에 대한 어떤 증거도 제시하지 않았다고 설명했습니다.[447]

메탄 생성 물질

2014년에 발표된 가설에 따르면 메타노사르시나로 알려진 혐기성 메탄 생성 고세균의 한 속이 이 사건에 책임이 있다고 합니다. 세 가지 증거는 이 미생물이 그 시기에 유전자 전달을 통해 새로운 대사 경로를 획득하여 아세테이트를 메탄으로 효율적으로 대사할 수 있게 했음을 시사합니다. 그것은 그들의 기하급수적인 번식으로 이어져 해양 퇴적물에 축적된 방대한 유기 탄소 퇴적물을 빠르게 소비할 수 있게 했습니다. 그 결과 C/C 12동위원소 기록과 일치하는 방식으로 지구의 해양과 대기에 메탄과 이산화탄소가 급격히 축적되었을 것입니다. 대규모 화산 활동은 메탄 생성에 관여하는 효소의 보조 인자인 희소 금속인 니켈을 대량 방출함으로써 이 과정을 용이하게 했습니다.[31] 카오티아의 페름기-트라이아스 경계 퇴적물에 대한 화학적 층서 분석은 메탄 생성 폭발이 탄소 동위원소 변동의 일부를 담당할 수 있음을 보여줍니다.[32] 반면, 표준 메이산 구간에서는 δC 농도가 떨어지기 시작한 후 니켈 농도가 다소 증가합니다.

초대륙 판게아

페름기와 트라이아스기의 경계에 오늘날의 대륙이 어디에 있었는지를 보여주는 판게아 지도

페름기 중기(페름기의 시스쿠랄 시대의 쿵후리아 시대)에 지구의 주요 대륙판들이 합류하여 초해양인 판탈라사에 둘러싸인 판게아라고 불리는 초대륙을 형성했습니다.

페름기 중기의 해양 순환 및 대기 기상 패턴은 해안 근처에서 계절적 몬순을 생성하고 광대한 대륙 내륙에서 건조한 기후를 생성했습니다.[449]

초대륙이 형성되면서 생태적으로 다양하고 생산적인 해안 지역이 축소되었습니다. 얕은 수생 환경은 제거되었고 풍부한 대륙붕의 이전에 보호받았던 생물들을 환경 변동성 증가에 노출시켰습니다.

판게아의 형성은 거의 재앙에 가까운 속도로 해양 생물을 고갈시켰습니다. 그러나 판게아의 육지 멸종에 대한 영향은 더 적었을 것으로 생각됩니다. 사실, 해면의 진보와 다양성의 증가는 판게아의 전 지구적인 효과가 정점에 이르렀다고 생각되었던 페름기 후기에 기인합니다.

판게아의 형성은 오랜 기간 동안 해양 멸종을 시작했지만, 그것이 "대멸종"과 페름기의 종말에 미치는 영향은 불확실합니다.

성간 먼지

존 그리빈(John Gribbin)은 태양계가 약 2억 5천만 년 전에 마지막으로 우리 은하의 나선팔을 통과했으며 그 결과로 생긴 먼지투성이의 가스 구름이 태양의 희미함을 유발했을 수 있으며 이는 판게아(Pangaea)의 효과와 결합하여 빙하기를 생성했다고 주장합니다.[450]

현재의 지구온난화와 비교

PTME는 빠른 이산화탄소 방출 속도라는 공통적인 특성을 공유함으로 인해 현재의 인위적인 지구온난화 상황과 홀로세 멸종과 비교되었습니다. 현재 온실가스 배출 비율은 PTME 과정에서 측정된 비율보다 10배 이상 더 크지만, PTME 동안 온실가스 배출은 지리적으로 잘 제한되지 않고 펄스화되고 짧은 간격으로 제한되었을 가능성이 높습니다. 전체 멸종 간격 동안 일정한 속도로 지속적으로 발생하는 것이 아니라, 이 간격 내의 탄소 방출 속도는 현대의 인위적인 배출과 시기가 비슷했을 가능성이 높습니다.[301] PTME 기간 동안 그랬던 것처럼 오늘날 해양은 pH와 산소 수준의 저하를 경험하고 있으며, 이는 현대의 인위적인 생태 조건과 PTME 사이의 추가적인 비교를 유발합니다.[451] 이산화탄소 수준이 계속해서 상승하면 현대 해양 생태계에 미치는 영향에서 유사한 또 다른 생물 석회화 현상이 발생할 것으로 예상됩니다.[363] 두 멸종 사건의 유사성으로 인해 PTME와 유사한 사건이 발생하지 않도록 하려면 이산화탄소 배출량을 줄여야 한다는 긴급한 필요성에 대한 지질학자들의 경고가 이어졌습니다.[301]

참고 항목

참고문헌

  1. ^ a b Rohde RA, Muller, RA (2005). "Cycles in fossil diversity". Nature. 434 (7030): 209–210. Bibcode:2005Natur.434..208R. doi:10.1038/nature03339. PMID 15758998. S2CID 32520208. Retrieved 14 January 2023.
  2. ^ McLoughlin, Steven (8 January 2021). "Age and Paleoenvironmental Significance of the Frazer Beach Member – A New Lithostratigraphic Unit Overlying the End-Permian Extinction Horizon in the Sydney Basin, Australia". Frontiers in Earth Science. 8 (600976): 605. Bibcode:2021FrEaS...8..605M. doi:10.3389/feart.2020.600976.
  3. ^ a b c Beauchamp, Benoit; Grasby, Stephen E. (15 September 2012). "Permian lysocline shoaling and ocean acidification along NW Pangea led to carbonate eradication and chert expansion". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 350–352: 73–90. Bibcode:2012PPP...350...73B. doi:10.1016/j.palaeo.2012.06.014. Retrieved 21 December 2022.
  4. ^ Jouault, Corentin; Nel, André; Perrichot, Vincent; Legendre, Frédéric; Condamine, Fabien L. (6 December 2011). "Multiple drivers and lineage-specific insect extinctions during the Permo-Triassic". Nature Communications. 13 (1): 7512. doi:10.1038/s41467-022-35284-4. PMC 9726944. PMID 36473862.
  5. ^ a b Delfini, Massimo; Kustatscher, Evelyn; Lavezzi, Fabrizio; Bernardi, Massimo (29 July 2021). "The End-Permian Mass Extinction: Nature's Revolution". In Martinetto, Edoardo; Tschopp, Emanuel; Gastaldo, Robert A. (eds.). Nature through Time. Springer Textbooks in Earth Sciences, Geography and Environment. Springer Cham. pp. 253–267. doi:10.1007/978-3-030-35058-1_10. ISBN 978-3-030-35060-4. S2CID 226405085.
  6. ^ ""Great Dying" lasted 200,000 years". National Geographic. 23 November 2011. Archived from the original on November 24, 2011. Retrieved 1 April 2014.
  7. ^ St. Fleur, Nicholas (16 February 2017). "After Earth's worst mass extinction, life rebounded rapidly, fossils suggest". The New York Times. Retrieved 17 February 2017.
  8. ^ Algeo, Thomas J. (5 February 2012). "The P–T Extinction was a Slow Death". Astrobiology Magazine. Archived from the original on 2021-03-08.{{cite journal}}: CS1 maint: 잘못된 URL (링크)
  9. ^ a b Jurikova, Hana; Gutjahr, Marcus; Wallmann, Klaus; Flögel, Sascha; Liebetrau, Volker; Posenato, Renato; et al. (November 2020). "Permian–Triassic mass extinction pulses driven by major marine carbon cycle perturbations". Nature Geoscience. 13 (11): 745–750. Bibcode:2020NatGe..13..745J. doi:10.1038/s41561-020-00646-4. ISSN 1752-0908. S2CID 224783993. Retrieved 8 November 2020.
  10. ^ a b Erwin, D.H. (1990). "The End-Permian Mass Extinction". Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics. 21: 69–91. doi:10.1146/annurev.es.21.110190.000441.
  11. ^ a b Chen, Yanlong; Richoz, Sylvain; Krystyn, Leopold; Zhang, Zhifei (August 2019). "Quantitative stratigraphic correlation of Tethyan conodonts across the Smithian-Spathian (Early Triassic) extinction event". Earth-Science Reviews. 195: 37–51. Bibcode:2019ESRv..195...37C. doi:10.1016/j.earscirev.2019.03.004. S2CID 135139479. Retrieved 28 October 2022.
  12. ^ Stanley, Steven M. (18 October 2016). "Estimates of the magnitudes of major marine mass extinctions in earth history". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 113 (42): E6325–E6334. Bibcode:2016PNAS..113E6325S. doi:10.1073/pnas.1613094113. ISSN 0027-8424. PMC 5081622. PMID 27698119.
  13. ^ a b Benton, M.J. (2005). When Life Nearly Died: The greatest mass extinction of all time. London: Thames & Hudson. ISBN 978-0-500-28573-2.
  14. ^ Bergstrom, Carl T.; Dugatkin, Lee Alan (2012). Evolution. Norton. p. 515. ISBN 978-0-393-92592-0.
  15. ^ a b c d e Sahney, S.; Benton, M.J. (2008). "Recovery from the most profound mass extinction of all time". Proceedings of the Royal Society B. 275 (1636): 759–765. doi:10.1098/rspb.2007.1370. PMC 2596898. PMID 18198148.
  16. ^ a b Labandeira, Conrad (1 January 2005), "The fossil record of insect extinction: New approaches and future directions", American Entomologist, 51: 14–29, doi:10.1093/ae/51.1.14
  17. ^ Marshall, Charles R. (5 January 2023). "Forty years later: The status of the "Big Five" mass extinctions". Cambridge Prisms: Extinction. 1: 1–13. doi:10.1017/ext.2022.4. S2CID 255710815.
  18. ^ a b c d Jin, Y. G.; Wang, Y.; Wang, W.; Shang, Q. H.; Cao, C. Q.; Erwin, D. H. (21 July 2000). "Pattern of marine mass extinction near the Permian–Triassic boundary in south China". Science. 289 (5478): 432–436. Bibcode:2000Sci...289..432J. doi:10.1126/science.289.5478.432. PMID 10903200. Retrieved 5 March 2023.
  19. ^ a b Burgess, Seth D.; Bowring, Samuel A. (2015-08-01). "High-precision geochronology confirms voluminous magmatism before, during, and after Earth's most severe extinction". Science Advances. 1 (7): e1500470. Bibcode:2015SciA....1E0470B. doi:10.1126/sciadv.1500470. ISSN 2375-2548. PMC 4643808. PMID 26601239.
  20. ^ Hulse, D; Lau, K.V.; Sebastiaan, J.V.; Arndt, S; Meyer, K.M.; Ridgwell, A (28 Oct 2021). "End-Permian marine extinction due to temperature-driven nutrient recycling and euxinia". Nat Geosci. 14 (11): 862–867. Bibcode:2021NatGe..14..862H. doi:10.1038/s41561-021-00829-7. S2CID 240076553.
  21. ^ a b Cui, Ying; Kump, Lee R. (October 2015). "Global warming and the end-Permian extinction event: Proxy and modeling perspectives". Earth-Science Reviews. 149: 5–22. Bibcode:2015ESRv..149....5C. doi:10.1016/j.earscirev.2014.04.007.
  22. ^ a b c d e Wu, Yuyang; Chu, Daoliang; Tong, Jinnan; Song, Haijun; Dal Corso, Jacopo; Wignall, Paul B.; Song, Huyue; Du, Yong; Cui, Ying (9 April 2021). "Six-fold increase of atmospheric pCO2 during the Permian–Triassic mass extinction". Nature Communications. 12 (1): 2137. Bibcode:2021NatCo..12.2137W. doi:10.1038/s41467-021-22298-7. PMC 8035180. PMID 33837195. S2CID 233200774. Retrieved 26 May 2023.
  23. ^ a b Frank, T. D.; Fielding, Christopher R.; Winguth, A. M. E.; Savatic, K.; Tevyaw, A.; Winguth, C.; McLoughlin, Stephen; Vajda, Vivi; Mays, C.; Nicoll, R.; Bocking, M.; Crowley, J. L. (19 May 2021). "Pace, magnitude, and nature of terrestrial climate change through the end-Permian extinction in southeastern Gondwana". Geology. 49 (9): 1089–1095. Bibcode:2021Geo....49.1089F. doi:10.1130/G48795.1. S2CID 236381390. Retrieved 23 May 2023.
  24. ^ a b Joachimski, Michael M.; Lai, Xulong; Shen, Shuzhong; Jiang, Haishui; Luo, Genming; Chen, Bo; Chen, Jun; Sun, Yadong (1 March 2012). "Climate warming in the latest Permian and the Permian–Triassic mass extinction". Geology. 40 (3): 195–198. Bibcode:2012Geo....40..195J. doi:10.1130/G32707.1. Retrieved 23 May 2023.
  25. ^ a b Clarkson, M.; Kasemann, S.; Wood, R.; Lenton, T.; Daines, S.; Richoz, S.; et al. (2015-04-10). "Ocean acidification and the Permo-Triassic mass extinction" (PDF). Science. 348 (6231): 229–232. Bibcode:2015Sci...348..229C. doi:10.1126/science.aaa0193. hdl:10871/20741. PMID 25859043. S2CID 28891777.
  26. ^ a b Payne, J.; Turchyn, A.; Paytan, A.; Depaolo, D.; Lehrmann, D.; Yu, M.; Wei, J. (2010). "Calcium isotope constraints on the end-Permian mass extinction". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 107 (19): 8543–8548. Bibcode:2010PNAS..107.8543P. doi:10.1073/pnas.0914065107. PMC 2889361. PMID 20421502.
  27. ^ a b Burgess, S. D.; Muirhead, J. D.; Bowring, S. A. (31 July 2017). "Initial pulse of Siberian Traps sills as the trigger of the end-Permian mass extinction". Nature Communications. 8 (1): 164. Bibcode:2017NatCo...8..164B. doi:10.1038/s41467-017-00083-9. PMC 5537227. PMID 28761160. S2CID 3312150.
  28. ^ a b Darcy E. Ogdena & Norman H. Sleep (2011). "Explosive eruption of coal and basalt and the end-Permian mass extinction". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 109 (1): 59–62. Bibcode:2012PNAS..109...59O. doi:10.1073/pnas.1118675109. PMC 3252959. PMID 22184229.
  29. ^ a b c Berner, R.A. (2002). "Examination of hypotheses for the Permo-Triassic boundary extinction by carbon cycle modeling". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 99 (7): 4172–4177. Bibcode:2002PNAS...99.4172B. doi:10.1073/pnas.032095199. PMC 123621. PMID 11917102.
  30. ^ a b Kaiho, Kunio; Aftabuzzaman, Md; Jones, David S.; Tian, Li (4 November 2020). "Pulsed volcanic combustion events coincident with the end-Permian terrestrial disturbance and the following global crisis". Geology. 49 (3): 289–293. doi:10.1130/G48022.1. ISSN 0091-7613. CC BY 4.0에서 사용 가능합니다.
  31. ^ a b Rothman, D.H.; Fournier, G.P.; French, K.L.; Alm, E.J.; Boyle, E.A.; Cao, C.; Summons, R.E. (31 March 2014). "Methanogenic burst in the end-Permian carbon cycle". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 111 (15): 5462–5467. Bibcode:2014PNAS..111.5462R. doi:10.1073/pnas.1318106111. PMC 3992638. PMID 24706773. – Lay summary: Chandler, David L. (March 31, 2014). "Ancient whodunit may be solved: Methane-producing microbes did it!". Science Daily.
  32. ^ a b Saitoh, Masafumi; Isozaki, Yukio (5 February 2021). "Carbon Isotope Chemostratigraphy Across the Permian-Triassic Boundary at Chaotian, China: Implications for the Global Methane Cycle in the Aftermath of the Extinction". Frontiers in Earth Science. 8: 665. Bibcode:2021FrEaS...8..665S. doi:10.3389/feart.2020.596178.
  33. ^ a b Tohver, Eric; Lana, Cris; Cawood, P.A.; Fletcher, I.R.; Jourdan, F.; Sherlock, S.; et al. (1 June 2012). "Geochronological constraints on the age of a Permo–Triassic impact event: U–Pb and 40Ar / 39Ar results for the 40 km Araguainha structure of central Brazil". Geochimica et Cosmochimica Acta. 86: 214–227. Bibcode:2012GeCoA..86..214T. doi:10.1016/j.gca.2012.03.005.
  34. ^ a b c Tohver, Eric; Cawood, P. A.; Riccomini, Claudio; Lana, Cris; Trindade, R. I. F. (1 October 2013). "Shaking a methane fizz: Seismicity from the Araguainha impact event and the Permian–Triassic global carbon isotope record". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 387: 66–75. Bibcode:2013PPP...387...66T. doi:10.1016/j.palaeo.2013.07.010. Retrieved 29 November 2022.
  35. ^ a b Tohver, Eric; Schmieder, Martin; Lana, Cris; Mendes, Pedro S. T.; Jourdan, Fred; Warren, Lucas; Riccomini, Claudio (2 January 2018). "End-Permian impactogenic earthquake and tsunami deposits in the intracratonic Paraná Basin of Brazil". Geological Society of America Bulletin. 130 (7–8): 1099–1120. Bibcode:2018GSAB..130.1099T. doi:10.1130/B31626.1. Retrieved 29 November 2022.
  36. ^ a b Liu, Feng; Peng, Huiping; Marshall, John E. A.; Lomax, Barry H.; Bomfleur, Benjamin; Kent, Matthew S.; Fraser, Wesley T.; Jardine, Phillip E. (6 January 2023). "Dying in the Sun: Direct evidence for elevated UV-B radiation at the end-Permian mass extinction". Science Advances. 9 (1): eabo6102. Bibcode:2023SciA....9O6102L. doi:10.1126/sciadv.abo6102. PMC 9821938. PMID 36608140.
  37. ^ a b Benca, Jeffrey P.; Duijnstee, Ivo A. P.; Looy, Cindy V. (7 February 2018). "UV-B–induced forest sterility: Implications of ozone shield failure in Earth's largest extinction". Science Advances. 4 (2): e1700618. Bibcode:2018SciA....4..618B. doi:10.1126/sciadv.1700618. PMC 5810612. PMID 29441357.
  38. ^ a b c d Visscher, Henk; Looy, Cindy V.; Collinson, Margaret E.; Brinkhuis, Henk; Cittert, Johanna H.A. van Konijnenburg; Kürschner, Wolfram M.; Sephton, Mark A. (31 August 2004). "Environmental mutagenesis during the end-Permian ecological crisis". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 101 (35): 12952–12956. Bibcode:2004PNAS..10112952V. doi:10.1073/pnas.0404472101. ISSN 0027-8424. PMC 516500. PMID 15282373.
  39. ^ Dai, X.; Davies, J. H. F. L.; Yuan, Z.; Brayard, A.; Ovtcharova, M.; Xu, G.; Liu, X.; Smith, C. P. A.; Schweitzer, C. E.; Li, M.; Perrot, M. G.; Jiang, S.; Miao, L.; Cao, Y.; Yan, J.; Bai, R.; Wang, F.; Guo, W.; Song, H.; Tian, L.; Dal Corso, J.; Liu, Y.; Chu, D.; Song, H. (2023). "A Mesozoic fossil lagerstätte from 250.8 million years ago shows a modern-type marine ecosystem". Science. 379 (6632): 567–572. doi:10.1126/science.adf1622. PMID 36758082.
  40. ^ Brayard, Arnaud; Krumenacker, L. J.; Botting, Joseph P.; Jenks, James F.; Bylund, Kevin G.; Fara, Emmanuel; Vennin, Emmanuelle; Olivier, Nicolas; Goudemand, Nicolas; Saucède, Thomas; Charbonnier, Sylvain; Romano, Carlo; Doguzhaeva, Larisa; Thuy, Ben; Hautmann, Michael; Stephen, Daniel A.; Thomazo, Christophe; Escarguel, Gilles (2017). "Unexpected Early Triassic marine ecosystem and the rise of the Modern evolutionary fauna". Science Advances. 3 (2): e1602159. Bibcode:2017SciA....3E2159B. doi:10.1126/sciadv.1602159. PMC 5310825. PMID 28246643.
  41. ^ a b Payne, J.L.; Lehrmann, D.J.; Wei, J.; Orchard, M.J.; Schrag, D.P.; Knoll, A.H. (2004). "Large Perturbations of the Carbon Cycle During Recovery from the End-Permian Extinction" (PDF). Science. 305 (5683): 506–9. Bibcode:2004Sci...305..506P. CiteSeerX 10.1.1.582.9406. doi:10.1126/science.1097023. PMID 15273391. S2CID 35498132.
  42. ^ a b c d e f g h i j k l McElwain, J. C.; Punyasena, S. W. (2007). "Mass extinction events and the plant fossil record". Trends in Ecology & Evolution. 22 (10): 548–557. doi:10.1016/j.tree.2007.09.003. PMID 17919771.
  43. ^ a b Retallack, G. J.; Veevers, J. J.; Morante, R. (1996). "Global coal gap between Permian–Triassic extinctions and middle Triassic recovery of peat forming plants". GSA Bulletin. 108 (2): 195–207. Bibcode:1996GSAB..108..195R. doi:10.1130/0016-7606(1996)108<0195:GCGBPT>2.3.CO;2.
  44. ^ a b c d e Erwin, D.H. (1993). The great Paleozoic crisis; Life and death in the Permian. Columbia University Press. ISBN 978-0-231-07467-4.
  45. ^ Yin H, Zhang K, Tong J, Yang Z, Wu S (2001). "The global stratotype section and point (GSSP) of the Permian–Triassic boundary". Episodes. 24 (2): 102–114. doi:10.18814/epiiugs/2001/v24i2/004.
  46. ^ Yin HF, Sweets WC, Yang ZY, Dickins JM (1992). "Permo–Triassic events in the eastern Tethys – an overview". In Sweet WC (ed.). Permo–Triassic Events in the Eastern Tethys: Stratigraphy, classification, and relations with the western Tethys. World and Regional Geology. Cambridge: Cambridge University Press. pp. 1–7. doi:10.1017/CBO9780511529498.002. ISBN 978-0-521-54573-0. Retrieved 3 July 2023.
  47. ^ a b c Burgess, Seth D.; Bowring, Samuel; Shen, Shu-zhong (10 February 2014). "High-precision timeline for Earth's most severe extinction". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 111 (9): 3316–3321. Bibcode:2014PNAS..111.3316B. doi:10.1073/pnas.1317692111. PMC 3948271. PMID 24516148.
  48. ^ Yuan, Dong-xun; Shen, Shu-zhong; Henderson, Charles M.; Chen, Jun; Zhang, Hua; Feng, Hong-zhen (1 September 2014). "Revised conodont-based integrated high-resolution timescale for the Changhsingian Stage and end-Permian extinction interval at the Meishan sections, South China". Lithos. 204: 220–245. Bibcode:2014Litho.204..220Y. doi:10.1016/j.lithos.2014.03.026. Retrieved 10 August 2023.
  49. ^ Magaritz M (1989). "13C minima follow extinction events: A clue to faunal radiation". Geology. 17 (4): 337–340. Bibcode:1989Geo....17..337M. doi:10.1130/0091-7613(1989)017<0337:CMFEEA>2.3.CO;2.
  50. ^ Musashi, Masaaki; Isozaki, Yukio; Koike, Toshio; Kreulen, Rob (30 August 2001). "Stable carbon isotope signature in mid-Panthalassa shallow-water carbonates across the Permo–Triassic boundary: Evidence for 13C-depleted ocean". Earth and Planetary Science Letters. 193 (1–2): 9–20. Bibcode:2001E&PSL.191....9M. doi:10.1016/S0012-821X(01)00398-3. Retrieved 3 July 2023.
  51. ^ Dolenec T, Lojen S, Ramovs A (2001). "The Permian-Triassic boundary in Western Slovenia (Idrijca Valley section): magnetostratigraphy, stable isotopes, and elemental variations". Chemical Geology. 175 (1–2): 175–190. Bibcode:2001ChGeo.175..175D. doi:10.1016/S0009-2541(00)00368-5.
  52. ^ Korte, Christoph; Kozur, Heinz W. (9 September 2010). "Carbon-isotope stratigraphy across the Permian–Triassic boundary: A review". Journal of Asian Earth Sciences. 39 (4): 215–235. Bibcode:2010JAESc..39..215K. doi:10.1016/j.jseaes.2010.01.005. Retrieved 26 June 2023.
  53. ^ Li, Rong; Jones, Brian (15 February 2017). "Diagenetic overprint on negative δ13C excursions across the Permian/Triassic boundary: A case study from Meishan section, China". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 468: 18–33. Bibcode:2017PPP...468...18L. doi:10.1016/j.palaeo.2016.11.044. ISSN 0031-0182. Retrieved 20 September 2023.
  54. ^ Schobben, Martin; Heuer, Franziska; Tietje, Melanie; Ghaderi, Abbas; Korn, Dieter; Korte, Christoph; Wignall, Paul B. (19 November 2018). "Chemostratigraphy Across the Permian-Triassic Boundary: The Effect of Sampling Strategies on Carbonate Carbon Isotope Stratigraphic Markers". In Sial, Alcides N.; Gaucher, Claudio; Ramkumar, Muthuvairavasamy; Pinto Ferreira, Valderez (eds.). Chemostratigraphy Across Major Chronological Boundaries. American Geophysical Union. pp. 159–181. doi:10.1002/9781119382508.ch9. ISBN 9781119382508. S2CID 134060610. Retrieved 20 September 2023.
  55. ^ "Daily CO2". Mauna Loa Observatory.
  56. ^ a b Visscher H, Brinkhuis H, Dilcher DL, Elsik WC, Eshet Y, Looy CW, Rampino MR, Traverse A (1996). "The terminal Paleozoic fungal event: Evidence of terrestrial ecosystem destabilization and collapse". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 93 (5): 2155–2158. Bibcode:1996PNAS...93.2155V. doi:10.1073/pnas.93.5.2155. PMC 39926. PMID 11607638.
  57. ^ Tewari, Rajni; Awatar, Ram; Pandita, Sundeep K.; McLoughlin, Stephen D.; Agnihotri, Deepa; Pillai, Suresh S. K.; et al. (October 2015). "The Permian–Triassic palynological transition in the Guryul Ravine section, Kashmir, India: implications for Tethyan–Gondwanan correlations". Earth-Science Reviews. 149: 53–66. Bibcode:2015ESRv..149...53T. doi:10.1016/j.earscirev.2014.08.018. Retrieved 26 May 2023.
  58. ^ Foster CB, Stephenson MH, Marshall C, Logan GA, Greenwood PF (2002). "A revision of Reduviasporonites Wilson 1962: Description, illustration, comparison and biological affinities". Palynology. 26 (1): 35–58. Bibcode:2002Paly...26...35F. doi:10.2113/0260035.
  59. ^ Diez, José B.; Broutin, Jean; Grauvogel-Stamm, Léa; Borquin, Sylvie; Bercovici, Antoine; Ferrer, Javier (October 2010). "Anisian floras from the NE Iberian Peninsula and Balearic Islands: A synthesis". Review of Palaeobotany and Palynology. 162 (3): 522–542. Bibcode:2010RPaPa.162..522D. doi:10.1016/j.revpalbo.2010.09.003. Retrieved 8 January 2023.
  60. ^ López-Gómez J, Taylor EL (2005). "Permian–Triassic transition in Spain: A multidisciplinary approach". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 229 (1–2): 1–2. doi:10.1016/j.palaeo.2005.06.028.
  61. ^ a b c Looy CV, Twitchett RJ, Dilcher DL, van Konijnenburg-Van Cittert JH, Visscher H (2005). "Life in the end-Permian dead zone". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 98 (4): 7879–7883. Bibcode:2001PNAS...98.7879L. doi:10.1073/pnas.131218098. PMC 35436. PMID 11427710. See image 2
  62. ^ a b Ward PD, Botha J, Buick R, de Kock MO, Erwin DH, Garrison GH, Kirschvink JL, Smith R (2005). "Abrupt and gradual extinction among late Permian land vertebrates in the Karoo Basin, South Africa" (PDF). Science. 307 (5710): 709–714. Bibcode:2005Sci...307..709W. CiteSeerX 10.1.1.503.2065. doi:10.1126/science.1107068. PMID 15661973. S2CID 46198018.
  63. ^ Retallack GJ, Smith RMH, Ward PD (2003). "Vertebrate extinction across Permian-Triassic boundary in Karoo Basin, South Africa". Bulletin of the Geological Society of America. 115 (9): 1133–1152. Bibcode:2003GSAB..115.1133R. doi:10.1130/B25215.1.
  64. ^ Sephton MA, Visscher H, Looy CV, Verchovsky AB, Watson JS (2009). "Chemical constitution of a Permian-Triassic disaster species". Geology. 37 (10): 875–878. Bibcode:2009Geo....37..875S. doi:10.1130/G30096A.1.
  65. ^ Rampino, Michael R.; Eshet, Yoram (January 2018). "The fungal and acritarch events as time markers for the latest Permian mass extinction: An update". Geoscience Frontiers. 9 (1): 147–154. Bibcode:2018GeoFr...9..147R. doi:10.1016/j.gsf.2017.06.005. Retrieved 24 December 2022.
  66. ^ Yin, Hongfu; Jiang, Haishui; Xia, Wenchen; Feng, Qinglai; Zhang, Ning; Shen, Jun (October 2014). "The end-Permian regression in South China and its implication on mass extinction". Earth-Science Reviews. 137: 19–33. Bibcode:2014ESRv..137...19Y. doi:10.1016/j.earscirev.2013.06.003. Retrieved 20 September 2023.
  67. ^ de Wit, Maarten J.; Ghosh, Joy G.; de Villiers, Stephanie; Rakotosolofo, Nicolas; Alexander, James; Tripathi, Archana; Looy, Cindy (March 2002). "Multiple Organic Carbon Isotope Reversals across the Permo‐Triassic Boundary of Terrestrial Gondwana Sequences: Clues to Extinction Patterns and Delayed Ecosystem Recovery". The Journal of Geology. 110 (2): 227–240. Bibcode:2002JG....110..227D. doi:10.1086/338411. ISSN 0022-1376. S2CID 129653925. Retrieved 20 September 2023.
  68. ^ Yin, Hongfu; Feng, Qinglai; Lai, Xulong; Baud, Aymon; Tong, Jinnan (January 2007). "The protracted Permo-Triassic crisis and multi-episode extinction around the Permian–Triassic boundary". Global and Planetary Change. 55 (1–3): 1–20. Bibcode:2007GPC....55....1Y. doi:10.1016/j.gloplacha.2006.06.005. Retrieved 29 October 2022.
  69. ^ Rampino MR, Prokoph A, Adler A (2000). "Tempo of the end-Permian event: High-resolution cyclostratigraphy at the Permian–Triassic boundary". Geology. 28 (7): 643–646. Bibcode:2000Geo....28..643R. doi:10.1130/0091-7613(2000)28<643:TOTEEH>2.0.CO;2. ISSN 0091-7613.
  70. ^ Li, Guoshan; Liao, Wei; Li, Sheng; Wang, Yongbiao; Lai, Zhongping (23 March 2021). "Different triggers for the two pulses of mass extinction across the Permian and Triassic boundary". Scientific Reports. 11 (1): 6686. Bibcode:2021NatSR..11.6686L. doi:10.1038/s41598-021-86111-7. PMC 7988102. PMID 33758284.
  71. ^ Shen, Jiaheng; Zhang, Yi Ge; Yang, Huan; Xie, Shucheng; Pearson, Ann (3 October 2022). "Early and late phases of the Permian–Triassic mass extinction marked by different atmospheric CO2 regimes". Nature Geoscience. 15 (1): 839–844. Bibcode:2022NatGe..15..839S. doi:10.1038/s41561-022-01034-w. S2CID 252697822. Retrieved 20 April 2023.
  72. ^ Wang SC, Everson PJ (2007). "Confidence intervals for pulsed mass extinction events". Paleobiology. 33 (2): 324–336. Bibcode:2007Pbio...33..324W. doi:10.1666/06056.1. S2CID 2729020.
  73. ^ Fielding, Christopher R.; Frank, Tracy D.; Savatic, Katarina; Mays, Chris; McLoughlin, Stephen; Vajda, Vivi; Nicoll, Robert S. (15 May 2022). "Environmental change in the late Permian of Queensland, NE Australia: The warmup to the end-Permian Extinction". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 594: 110936. Bibcode:2022PPP...59410936F. doi:10.1016/j.palaeo.2022.110936. S2CID 247514266.
  74. ^ Huang, Yuangeng; Chen, Zhong-Qiang; Roopnarine, Peter D.; Benton, Michael James; Zhao, Laishi; Feng, Xueqian; Li, Zhenhua (24 February 2023). "The stability and collapse of marine ecosystems during the Permian-Triassic mass extinction". Current Biology. 33 (6): 1059–1070.e4. doi:10.1016/j.cub.2023.02.007. PMID 36841237. S2CID 257186215. Retrieved 5 March 2023.
  75. ^ a b c Twitchett RJ, Looy CV, Morante R, Visscher H, Wignall PB (2001). "Rapid and synchronous collapse of marine and terrestrial ecosystems during the end-Permian biotic crisis". Geology. 29 (4): 351–354. Bibcode:2001Geo....29..351T. doi:10.1130/0091-7613(2001)029<0351:RASCOM>2.0.CO;2. ISSN 0091-7613.
  76. ^ Shen, Shu-Zhong; Crowley, James L.; Wang, Yue; Bowring, Samuel R.; Erwin, Douglas H.; Sadler, Peter M.; et al. (17 November 2011). "Calibrating the End-Permian Mass Extinction". Science. 334 (6061): 1367–1372. Bibcode:2011Sci...334.1367S. doi:10.1126/science.1213454. PMID 22096103. S2CID 970244. Retrieved 26 May 2023.
  77. ^ Metcalfe, I.; Crowley, J. L.; Nicoll, Robert S.; Schmitz, M. (August 2015). "High-precision U-Pb CA-TIMS calibration of Middle Permian to Lower Triassic sequences, mass extinction and extreme climate-change in eastern Australian Gondwana". Gondwana Research. 28 (1): 61–81. Bibcode:2015GondR..28...61M. doi:10.1016/j.gr.2014.09.002. Retrieved 31 May 2023.
  78. ^ Dal Corso, Jacopo; Song, Haijun; Callegaro, Sara; Chu, Daoliang; Sun, Yadong; Hilton, Jason; et al. (22 February 2022). "Environmental crises at the Permian–Triassic mass extinction". Nature Reviews Earth & Environment. 3 (3): 197–214. Bibcode:2022NRvEE...3..197D. doi:10.1038/s43017-021-00259-4. hdl:10852/100010. S2CID 247013868. Retrieved 20 December 2022.
  79. ^ Chen, Zhong-Qiang; Harper, David A. T.; Grasby, Stephen; Zhang, Lei (1 August 2022). "Catastrophic event sequences across the Permian-Triassic boundary in the ocean and on land". Global and Planetary Change. 215: 103890. doi:10.1016/j.gloplacha.2022.103890. ISSN 0921-8181. S2CID 250417358. Retrieved 24 November 2023.
  80. ^ Hermann, Elke; Hochuli, Peter A.; Bucher, Hugo; Vigran, Jorunn O.; Weissert, Helmut; Bernasconi, Stefano M. (December 2010). "A close-up view of the Permian–Triassic boundary based on expanded organic carbon isotope records from Norway (Trøndelag and Finnmark Platform)". Global and Planetary Change. 74 (3–4): 156–167. Bibcode:2010GPC....74..156H. doi:10.1016/j.gloplacha.2010.10.007. Retrieved 10 August 2023.
  81. ^ Gastaldo, Robert A.; Kamo, Sandra L.; Neveling, Johann; Geissman, John W.; Bamford, Marion; Looy, Cindy V. (1 October 2015). "Is the vertebrate-defined Permian-Triassic boundary in the Karoo Basin, South Africa, the terrestrial expression of the end-Permian marine event?". Geology. 43 (10): 939–942. Bibcode:2015Geo....43..939G. doi:10.1130/G37040.1. S2CID 129258297.
  82. ^ Zhang, Peixin; Yang, Minfang; Lu, Jing; Bond, David P. G.; Zhou, Kai; Xu, Xiaotao; et al. (March 2023). "End-Permian terrestrial ecosystem collapse in North China: Evidence from palynology and geochemistry". Global and Planetary Change. 222: 104070. Bibcode:2023GPC...22204070Z. doi:10.1016/j.gloplacha.2023.104070. S2CID 256920630.
  83. ^ Bond DPG, Wignall PB, Wang W, Izon G, Jiang HS, Lai XL, et al. (2010). "The mid-Capitanian (Middle Permian) mass extinction and carbon isotope record of South China". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 292 (1–2): 282–294. Bibcode:2010PPP...292..282B. doi:10.1016/j.palaeo.2010.03.056.
  84. ^ a b Retallack GJ, Metzger CA, Greaver T, Jahren AH, Smith RMH, Sheldon ND (November–December 2006). "Middle-Late Permian mass extinction on land". Bulletin of the Geological Society of America. 118 (11–12): 1398–1411. Bibcode:2006GSAB..118.1398R. doi:10.1130/B26011.1.
  85. ^ Li, Dirson Jian (18 December 2012). "Tectonic cause of mass extinctions and the genomic contribution to biodiversification". arXiv:1212.4229 [q-bio.PE].
  86. ^ Stanley SM, Yang X (1994). "A double mass extinction at the end of the Paleozoic Era". Science. 266 (5189): 1340–1344. Bibcode:1994Sci...266.1340S. doi:10.1126/science.266.5189.1340. PMID 17772839. S2CID 39256134.
  87. ^ Ota A, Isozaki Y (March 2006). "Fusuline biotic turnover across the Guadalupian–Lopingian (Middle–Upper Permian) boundary in mid-oceanic carbonate buildups: Biostratigraphy of accreted limestone in Japan". Journal of Asian Earth Sciences. 26 (3–4): 353–368. Bibcode:2006JAESc..26..353O. doi:10.1016/j.jseaes.2005.04.001.
  88. ^ Shen S, Shi GR (2002). "Paleobiogeographical extinction patterns of Permian brachiopods in the Asian-western Pacific region". Paleobiology. 28 (4): 449–463. doi:10.1666/0094-8373(2002)028<0449:PEPOPB>2.0.CO;2. ISSN 0094-8373. S2CID 35611701.
  89. ^ Wang X-D, Sugiyama T (December 2000). "Diversity and extinction patterns of Permian coral faunas of China". Lethaia. 33 (4): 285–294. Bibcode:2000Letha..33..285W. doi:10.1080/002411600750053853.
  90. ^ Racki G (1999). "Silica-secreting biota and mass extinctions: survival processes and patterns". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 154 (1–2): 107–132. Bibcode:1999PPP...154..107R. doi:10.1016/S0031-0182(99)00089-9.
  91. ^ Bambach, R. K.; Knoll, A. H.; Wang, S. C. (December 2004). "Origination, extinction, and mass depletions of marine diversity". Paleobiology. 30 (4): 522–542. doi:10.1666/0094-8373(2004)030<0522:OEAMDO>2.0.CO;2. ISSN 0094-8373. S2CID 17279135.
  92. ^ a b Knoll AH (2004). "Biomineralization and evolutionary history". In Dove PM, DeYoreo JJ, Weiner S (eds.). Reviews in Mineralogy and Geochemistry (PDF). Archived from the original (PDF) on 2010-06-20.
  93. ^ Yan, Jia; Song, Haijun; Dai, Xu (1 February 2023). "Increased bivalve cosmopolitanism during the mid-Phanerozoic mass extinctions". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 611: 111362. Bibcode:2023PPP...61111362Y. doi:10.1016/j.palaeo.2022.111362. Retrieved 20 February 2023.
  94. ^ Allen, Bethany J.; Clapham, Matthew E.; Saupe, Erin E.; Wignall, Paul B.; Hill, Daniel J.; Dunhill, Alexander M. (10 February 2023). "Estimating spatial variation in origination and extinction in deep time: a case study using the Permian–Triassic marine invertebrate fossil record". Paleobiology. 49 (3): 509–526. Bibcode:2023Pbio...49..509A. doi:10.1017/pab.2023.1. S2CID 256801383. Retrieved 23 March 2023.
  95. ^ Stanley, S. M. (2008). "Predation defeats competition on the seafloor". Paleobiology. 34 (1): 1–21. Bibcode:2008Pbio...34....1S. doi:10.1666/07026.1. S2CID 83713101. Retrieved 2008-05-13.
  96. ^ Stanley, S. M. (2007). "An Analysis of the History of Marine Animal Diversity". Paleobiology. 33 (sp6): 1–55. Bibcode:2007Pbio...33R...1S. doi:10.1666/06020.1. S2CID 86014119.
  97. ^ McKinney, M. L. (1987). "Taxonomic selectivity and continuous variation in mass and background extinctions of marine taxa". Nature. 325 (6100): 143–145. Bibcode:1987Natur.325..143M. doi:10.1038/325143a0. S2CID 13473769.
  98. ^ Hofmann, R.; Buatois, L. A.; MacNaughton, R. B.; Mángano, M. G. (15 June 2015). "Loss of the sedimentary mixed layer as a result of the end-Permian extinction". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 428: 1–11. Bibcode:2015PPP...428....1H. doi:10.1016/j.palaeo.2015.03.036. Retrieved 19 December 2022.
  99. ^ "Permian: The Marine Realm and The End-Permian Extinction". paleobiology.si.edu. Retrieved 2016-01-26.
  100. ^ a b "Permian extinction". Encyclopædia Britannica. Retrieved 2016-01-26.
  101. ^ a b c d e Payne, J.L.; Lehrmann, D.J.; Wei, J.; Orchard, M.J.; Schrag, D.P.; Knoll, A.H. (2004). "Large Perturbations of the Carbon Cycle During Recovery from the End-Permian Extinction" (PDF). Science. 305 (5683): 506–9. Bibcode:2004Sci...305..506P. CiteSeerX 10.1.1.582.9406. doi:10.1126/science.1097023. PMID 15273391. S2CID 35498132.
  102. ^ Knoll, A. H.; Bambach, R. K.; Canfield, D. E.; Grotzinger, J. P. (1996). "Comparative Earth history and Late Permian mass extinction". Science. 273 (5274): 452–457. Bibcode:1996Sci...273..452K. doi:10.1126/science.273.5274.452. PMID 8662528. S2CID 35958753.
  103. ^ Leighton, L. R.; Schneider, C. L. (2008). "Taxon characteristics that promote survivorship through the Permian–Triassic interval: transition from the Paleozoic to the Mesozoic brachiopod fauna". Paleobiology. 34 (1): 65–79. doi:10.1666/06082.1. S2CID 86843206.
  104. ^ Villier, L.; Korn, D. (October 2004). "Morphological Disparity of Ammonoids and the Mark of Permian Mass Extinctions". Science. 306 (5694): 264–266. Bibcode:2004Sci...306..264V. doi:10.1126/science.1102127. ISSN 0036-8075. PMID 15472073. S2CID 17304091.
  105. ^ Saunders, W. B.; Greenfest-Allen, E.; Work, D. M.; Nikolaeva, S. V. (2008). "Morphologic and taxonomic history of Paleozoic ammonoids in time and morphospace". Paleobiology. 34 (1): 128–154. Bibcode:2008Pbio...34..128S. doi:10.1666/07053.1. S2CID 83650272.
  106. ^ Crasquin, Sylvie; Forel, Marie-Béatrice; Qinglai, Feng; Aihua, Yuan; Baudin, François; Collin, Pierre-Yves (30 July 2010). "Ostracods (Crustacea) through the Permian-Triassic boundary in South China: the Meishan stratotype (Zhejiang Province)". Journal of Systematic Palaeontology. 8 (3): 331–370. Bibcode:2010JSPal...8..331C. doi:10.1080/14772011003784992. S2CID 85986762. Retrieved 3 July 2023.
  107. ^ a b Forel, Marie-Béatrice (1 August 2012). "Ostracods (Crustacea) associated with microbialites across the Permian-Triassic boundary in Dajiang (Guizhou Province, South China)". European Journal of Taxonomy (19): 1–34. doi:10.5852/ejt.2012.19. Retrieved 3 July 2023.
  108. ^ Liu, Guichun; Feng, Qinglai; Shen, Jun; Yu, Jianxin; He, Weihong; Algeo, Thomas J. (1 August 2013). "Decline of Siliceous Sponges and Spicule Miniaturization Induced by Marine Productivity Collapse and Expanding Anoxia During the Permian-Triassic Crisis in South China". PALAIOS. 28 (8): 664–679. doi:10.2110/palo.2013.p13-035r. S2CID 128751510. Retrieved 31 May 2023.
  109. ^ Song, Haijun; Tong, Jinnan; Chen, Zhong-Qiang; Yang, Hao; Wang, Yongbiao (14 July 2015). "End-Permian mass extinction of foraminifers in the Nanpanjiang basin, South China". Journal of Paleontology. 83 (5): 718–738. doi:10.1666/08-175.1. S2CID 130765890. Retrieved 23 March 2023.
  110. ^ Groves, John R.; Altiner, Demír; Rettori, Roberto (11 August 2017). "Extinction, Survival, and Recovery of Lagenide Foraminifers in the Permian–Triassic Boundary Interval, Central Taurides, Turkey". Journal of Paleontology. 79 (S62): 1–38. doi:10.1666/0022-3360(2005)79[1:ESAROL]2.0.CO;2. S2CID 130620805. Retrieved 23 March 2023.
  111. ^ Guinot, Guillaume; Adnet, Sylvain; Cavin, Lionel; Cappetta, Henri (29 October 2013). "Cretaceous stem chondrichthyans survived the end-Permian mass extinction". Nature Communications. 4: 2669. Bibcode:2013NatCo...4.2669G. doi:10.1038/ncomms3669. PMID 24169620. S2CID 205320689.
  112. ^ Kear, Benjamin P.; Engelschiøn, Victoria S.; Hammer, Øyvind; Roberts, Aubrey J.; Hurum, Jørn H. (13 March 2023). "Earliest Triassic ichthyosaur fossils push back oceanic reptile origins". Current Biology. 33 (5): R178–R179. doi:10.1016/j.cub.2022.12.053. PMID 36917937. S2CID 257498390.
  113. ^ Twitchett, Richard J. (20 August 2007). "The Lilliput effect in the aftermath of the end-Permian extinction event". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 252 (1–2): 132–144. Bibcode:2007PPP...252..132T. doi:10.1016/j.palaeo.2006.11.038. Retrieved 13 January 2023.
  114. ^ Schaal, Ellen K.; Clapham, Matthew E.; Rego, Brianna L.; Wang, Steve C.; Payne, Jonathan L. (6 November 2015). "Comparative size evolution of marine clades from the Late Permian through Middle Triassic". Paleobiology. 42 (1): 127–142. doi:10.1017/pab.2015.36. S2CID 18552375. Retrieved 13 January 2023.
  115. ^ Feng, Yan; Song, Haijun; Bond, David P. G. (1 November 2020). "Size variations in foraminifers from the early Permian to the Late Triassic: implications for the Guadalupian–Lopingian and the Permian–Triassic mass extinctions". Paleobiology. 46 (4): 511–532. Bibcode:2020Pbio...46..511F. doi:10.1017/pab.2020.37. S2CID 224855811.
  116. ^ Song, Haijun; Tong, Jinnan; Chen, Zhong-Qiang (15 July 2011). "Evolutionary dynamics of the Permian–Triassic foraminifer size: Evidence for Lilliput effect in the end-Permian mass extinction and its aftermath". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 308 (1–2): 98–110. Bibcode:2011PPP...308...98S. doi:10.1016/j.palaeo.2010.10.036. Retrieved 13 January 2023.
  117. ^ Rego, Brianna L.; Wang, Steve C.; Altiner, Demír; Payne, Jonathan L. (8 February 2016). "Within- and among-genus components of size evolution during mass extinction, recovery, and background intervals: a case study of Late Permian through Late Triassic foraminifera". Paleobiology. 38 (4): 627–643. doi:10.1666/11040.1. S2CID 17284750. Retrieved 23 March 2023.
  118. ^ He, Weihong; Twitchett, Richard J.; Zhang, Y.; Shi, G. R.; Feng, Q.-L.; Yu, J.-X.; Wu, S.-B.; Peng, X.-F. (9 November 2010). "Controls on body size during the Late Permian mass extinction event". Geobiology. 8 (5): 391–402. Bibcode:2010Gbio....8..391H. doi:10.1111/j.1472-4669.2010.00248.x. PMID 20550584. S2CID 23096333. Retrieved 13 January 2023.
  119. ^ Chen, Jing; Song, Haijun; He, Weihong; Tong, Jinnan; Wang, Fengyu; Wu, Shunbao (1 April 2019). "Size variation of brachiopods from the Late Permian through the Middle Triassic in South China: Evidence for the Lilliput Effect following the Permian-Triassic extinction". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 519: 248–257. Bibcode:2019PPP...519..248C. doi:10.1016/j.palaeo.2018.07.013. S2CID 134806479. Retrieved 13 January 2023.
  120. ^ Shi, Guang R.; Zhang, Yi-chun; Shen, Shu-zhong; He, Wei-hong (15 April 2016). "Nearshore–offshore–basin species diversity and body size variation patterns in Late Permian (Changhsingian) brachiopods". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 448: 96–107. Bibcode:2016PPP...448...96S. doi:10.1016/j.palaeo.2015.07.046.
  121. ^ Huang, Yunfei; Tong, Jinnan; Tian, Li; Song, Haijun; Chu, Daoliang; Miao, Xue; Song, Ting (1 January 2023). "Temporal shell-size variations of bivalves in South China from the Late Permian to the early Middle Triassic". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 609: 111307. Bibcode:2023PPP...60911307H. doi:10.1016/j.palaeo.2022.111307. S2CID 253368808. Retrieved 13 January 2023.
  122. ^ Yates, Adam M.; Neumann, Frank H.; Hancox, P. John (2 February 2012). "The Earliest Post-Paleozoic Freshwater Bivalves Preserved in Coprolites from the Karoo Basin, South Africa". PLOS ONE. 7 (2): e30228. Bibcode:2012PLoSO...730228Y. doi:10.1371/journal.pone.0030228. PMC 3271088. PMID 22319562.
  123. ^ Foster, W. J.; Gliwa, J.; Lembke, C.; Pugh, A. C.; Hofmann, R.; Tietje, M.; Varela, S.; Foster, L. C.; Korn, D.; Aberhan, M. (January 2020). "Evolutionary and ecophenotypic controls on bivalve body size distributions following the end-Permian mass extinction". Global and Planetary Change. 185: 103088. Bibcode:2020GPC...18503088F. doi:10.1016/j.gloplacha.2019.103088. S2CID 213294384. Retrieved 13 January 2023.
  124. ^ Chu, Daoliang; Tong, Jinnan; Song, Haijun; Benton, Michael James; Song, Huyue; Yu, Jianxin; Qiu, Xincheng; Huang, Yunfei; Tian, Li (1 October 2015). "Lilliput effect in freshwater ostracods during the Permian–Triassic extinction". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 435: 38–52. Bibcode:2015PPP...435...38C. doi:10.1016/j.palaeo.2015.06.003. Retrieved 13 January 2023.
  125. ^ Forel, Marie-Béatrice; Crasquin, Sylvie; Chitnarin, Anisong; Angiolini, Lucia; Gaetani, Maurizio (25 February 2015). "Precocious sexual dimorphism and the Lilliput effect in Neo-Tethyan Ostracoda (Crustacea) through the Permian–Triassic boundary". Palaeontology. 58 (3): 409–454. doi:10.1111/pala.12151. hdl:2434/354270. S2CID 140198533. Retrieved 23 May 2023.
  126. ^ Payne, Jonathan L. (8 April 2016). "Evolutionary dynamics of gastropod size across the end-Permian extinction and through the Triassic recovery interval". Paleobiology. 31 (2): 269–290. doi:10.1666/0094-8373(2005)031[0269:EDOGSA]2.0.CO;2. S2CID 7367192. Retrieved 23 March 2023.
  127. ^ Brayard, Arnaud; Nützel, Alexander; Stephen, Daniel A.; Bylund, Kevin G.; Jenks, Jim; Bucher, Hugo (1 February 2010). "Gastropod evidence against the Early Triassic Lilliput effect". Geology. 37 (2): 147–150. Bibcode:2010Geo....38..147B. doi:10.1130/G30553.1. Retrieved 13 January 2023.
  128. ^ Fraiser, M. L.; Twitchett, Richard J.; Frederickson, J. A.; Metcalfe, B.; Bottjer, D. J. (1 January 2011). "Gastropod evidence against the Early Triassic Lilliput effect: COMMENT". Geology. 39 (1): e232. Bibcode:2011Geo....39E.232F. doi:10.1130/G31614C.1.
  129. ^ Brayard, Arnaud; Nützel, Alexander; Kajm, Andrzej; Escarguel, Gilles; Hautmann, Michael; Stephen, Daniel A.; Bylund, Kevin G.; Jenks, Jim; Bucher, Hugo (1 January 2011). "Gastropod evidence against the Early Triassic Lilliput effect: REPLY". Geology. 39 (1): e233. Bibcode:2011Geo....39E.233B. doi:10.1130/G31765Y.1.
  130. ^ Brayard, Arnaud; Meier, Maximiliano; Escarguel, Gilles; Fara, Emmanuel; Nützel, Alexander; Olivier, Nicolas; Bylund, Kevin G.; Jenks, James F.; Stephen, Daniel A.; Hautmann, Michael; Vennin, Emmanuelle; Bucher, Hugo (July 2015). "Early Triassic Gulliver gastropods: Spatio-temporal distribution and significance for biotic recovery after the end-Permian mass extinction". Earth-Science Reviews. 146: 31–64. Bibcode:2015ESRv..146...31B. doi:10.1016/j.earscirev.2015.03.005. Retrieved 20 January 2023.
  131. ^ Atkinson, Jed W.; Wignall, Paul B.; Morton, Jacob D.; Aze, Tracy (9 January 2019). "Body size changes in bivalves of the family Limidae in the aftermath of the end-Triassic mass extinction: the Brobdingnag effect". Palaeontology. 62 (4): 561–582. Bibcode:2019Palgy..62..561A. doi:10.1111/pala.12415. S2CID 134070316. Retrieved 20 January 2023.
  132. ^ a b Labandeira CC, Sepkoski JJ (1993). "Insect diversity in the fossil record". Science. 261 (5119): 310–315. Bibcode:1993Sci...261..310L. CiteSeerX 10.1.1.496.1576. doi:10.1126/science.11536548. PMID 11536548.
  133. ^ Sole, R. V.; Newman, M. (2003). "Extinctions and Biodiversity in the Fossil Record". In Canadell, J. G.; Mooney, H. A. (eds.). Encyclopedia of Global Environmental Change, The Earth System. Biological and Ecological Dimensions of Global Environmental Change. Vol. 2. New York: Wiley. pp. 297–391. ISBN 978-0-470-85361-0.
  134. ^ Rees, P. McAllister (1 September 2002). "Land-plant diversity and the end-Permian mass extinction". Geology. 30 (9): 827–830. Bibcode:2002Geo....30..827M. doi:10.1130/0091-7613(2002)030<0827:LPDATE>2.0.CO;2. Retrieved 31 May 2023.
  135. ^ a b Nowak, Hendrik; Schneebeli-Hermann, Elke; Kustatscher, Evelyn (23 January 2019). "No mass extinction for land plants at the Permian–Triassic transition". Nature Communications. 10 (1): 384. Bibcode:2019NatCo..10..384N. doi:10.1038/s41467-018-07945-w. PMC 6344494. PMID 30674875.
  136. ^ "The Dino Directory – Natural History Museum".
  137. ^ Gulbranson, Erik L.; Mellum, Morgan M.; Corti, Valentina; Dahlseid, Aidan; Atkinson, Brian A.; Ryberg, Patricia E.; Cornamusini, Giancula (24 May 2022). "Paleoclimate-induced stress on polar forested ecosystems prior to the Permian–Triassic mass extinction". Scientific Reports. 12 (1): 8702. Bibcode:2022NatSR..12.8702G. doi:10.1038/s41598-022-12842-w. PMC 9130125. PMID 35610472.
  138. ^ Retallack, G. J. (1995). "Permian–Triassic life crisis on land". Science. 267 (5194): 77–80. Bibcode:1995Sci...267...77R. doi:10.1126/science.267.5194.77. PMID 17840061. S2CID 42308183.
  139. ^ Cascales-Miñana, B.; Cleal, C. J. (2011). "Plant fossil record and survival analyses". Lethaia. 45: 71–82. doi:10.1111/j.1502-3931.2011.00262.x.
  140. ^ a b c d Bodnar, Josefina; Coturel, Eliana P.; Falco, Juan Ignacio; Beltrána, Marisol (4 March 2021). "An updated scenario for the end-Permian crisis and the recovery of Triassic land flora in Argentina". Historical Biology. 33 (12): 3654–3672. doi:10.1080/08912963.2021.1884245. S2CID 233810158. Retrieved 24 December 2022.
  141. ^ a b Vajda, Vivi; McLoughlin, Stephen (April 2007). "Extinction and recovery patterns of the vegetation across the Cretaceous–Palaeogene boundary — a tool for unravelling the causes of the end-Permian mass-extinction". Review of Palaeobotany and Palynology. 144 (1–2): 99–112. Bibcode:2007RPaPa.144...99V. doi:10.1016/j.revpalbo.2005.09.007. Retrieved 24 December 2022.
  142. ^ a b Davydov, V. I.; Karasev, E. V.; Nurgalieva, N. G.; Schmitz, M. D.; Budnikov, I. V.; Biakov, A. S.; Kuzina, D. M.; Silantiev, V. V.; Urazaeva, M. N.; Zharinova, V. V.; Zorina, S. O.; Gareev, B.; Vasilenko, D. V. (1 July 2021). "Climate and biotic evolution during the Permian-Triassic transition in the temperate Northern Hemisphere, Kuznetsk Basin, Siberia, Russia". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 573: 110432. Bibcode:2021PPP...57310432D. doi:10.1016/j.palaeo.2021.110432. S2CID 235530804. Retrieved 19 December 2022.
  143. ^ Xiong, Conghui; Wang, Jiashu; Huang, Pu; Cascales-Miñana, Borja; Cleal, Christopher J.; Benton, Michael James; Xue, Jinzhuang (December 2021). "Plant resilience and extinctions through the Permian to Middle Triassic on the North China Block: A multilevel diversity analysis of macrofossil records". Earth-Science Reviews. 223: 103846. Bibcode:2021ESRv..22303846X. doi:10.1016/j.earscirev.2021.103846. S2CID 240118558. Retrieved 28 March 2023.
  144. ^ Zhang, Hua; Cao, Chang-qun; Liu, Xiao-lei; Mu, Lin; Zheng, Quan-feng; Liu, Feng; Xiang, Lei; Liu, Lu-jun; Shen, Shu-zhong (15 April 2016). "The terrestrial end-Permian mass extinction in South China". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 448: 108–124. Bibcode:2016PPP...448..108Z. doi:10.1016/j.palaeo.2015.07.002. Retrieved 20 January 2023.
  145. ^ Chu, Daoliang; Yu, Jianxin; Tong, Jinnan; Benton, Michael James; Song, Haijun; Huang, Yunfei; Song, Ting; Tian, Li (November 2016). "Biostratigraphic correlation and mass extinction during the Permian-Triassic transition in terrestrial-marine siliciclastic settings of South China". Global and Planetary Change. 146: 67–88. Bibcode:2016GPC...146...67C. doi:10.1016/j.gloplacha.2016.09.009. hdl:1983/2d475883-42ea-4988-b01c-0a56912e6aec. Retrieved 12 November 2022.
  146. ^ a b c Feng, Zhuo; Wei, Hai-Bo; Guo, Yun; He, Xiao-Yuan; Sui, Qun; Zhou, Yu; Liu, Hang-Yu; Gou, Xu-Dong; Lv, Yong (May 2020). "From rainforest to herbland: New insights into land plant responses to the end-Permian mass extinction". Earth-Science Reviews. 204: 103153. Bibcode:2020ESRv..20403153F. doi:10.1016/j.earscirev.2020.103153. S2CID 216433847.
  147. ^ Biswas, Raman Kumar; Kaiho, Kunio; Saito, Ryosuke; Tian, Li; Shi, Zhiqiang (December 2020). "Terrestrial ecosystem collapse and soil erosion before the end-Permian marine extinction: Organic geochemical evidence from marine and non-marine records". Global and Planetary Change. 195: 103327. Bibcode:2020GPC...19503327B. doi:10.1016/j.gloplacha.2020.103327. S2CID 224900905. Retrieved 21 December 2022.
  148. ^ a b Chu, Daoliang; Grasby, Stephen E.; Song, Haijun; Dal Corso, Jacopo; Wang, Yao; Mather, Tamsin A.; Wu, Yuyang; Song, Huyue; Shu, Wenchao; Tong, Jinnan; Wignall, Paul B. (3 January 2020). "Ecological disturbance in tropical peatlands prior to marine Permian-Triassic mass extinction". Geology. 48 (3): 288–292. Bibcode:2020Geo....48..288C. doi:10.1130/G46631.1. S2CID 214468383.
  149. ^ Blomenkemper, Patrick; Kerp, Hans; Abu Hamad, Abdalla; DiMichele, William A.; Bomfleur, Benjamin (21 December 2018). "A hidden cradle of plant evolution in Permian tropical lowlands". Science. 362 (6421): 1414–1416. Bibcode:2018Sci...362.1414B. doi:10.1126/science.aau4061. PMID 30573628. S2CID 56582195.
  150. ^ Smith, Roger M. H.; Ward, Peter D. (1 December 2001). "Pattern of vertebrate extinctions across an event bed at the Permian-Triassic boundary in the Karoo Basin of South Africa". Geology. 29 (12): 1147–1150. Bibcode:2001Geo....29.1147S. doi:10.1130/0091-7613(2001)029<1147:POVEAA>2.0.CO;2. Retrieved 23 May 2023.
  151. ^ a b Smith, Roger M. H.; Botha-Brink, Jennifer (15 February 2014). "Anatomy of a mass extinction: Sedimentological and taphonomic evidence for drought-induced die-offs at the Permo-Triassic boundary in the main Karoo Basin, South Africa". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 396: 99–118. Bibcode:2014PPP...396...99S. doi:10.1016/j.palaeo.2014.01.002. Retrieved 23 May 2023.
  152. ^ Gastaldo, Robert A.; Neveling, Johann (1 April 2016). "Comment on: "Anatomy of a mass extinction: Sedimentological and taphonomic evidence for drought-induced die-offs at the Permo–Triassic boundary in the main Karoo Basin, South Africa" by R.M.H. Smith and J. Botha-Brink, Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology 396:99-118". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 447: 88–91. Bibcode:2016PPP...447...88G. doi:10.1016/j.palaeo.2014.06.027.
  153. ^ Maxwell, W.D. (1992). "Permian and Early Triassic extinction of non-marine tetrapods". Palaeontology. 35: 571–583.
  154. ^ "Bristol University – News – 2008: Mass extinction".
  155. ^ a b c Knoll AH, Bambach RK, Payne JL, Pruss S, Fischer WW (2007). "Paleophysiology and end-Permian mass extinction" (PDF). Earth and Planetary Science Letters. 256 (3–4): 295–313. Bibcode:2007E&PSL.256..295K. doi:10.1016/j.epsl.2007.02.018. Retrieved 13 December 2021.
  156. ^ Smith, Roger M. H.; Botha, Jennifer (September–October 2005). "The recovery of terrestrial vertebrate diversity in the South African Karoo Basin after the end-Permian extinction". Comptes Rendus Palevol. 4 (6–7): 623–636. Bibcode:2005CRPal...4..623S. doi:10.1016/j.crpv.2005.07.005. Retrieved 26 May 2023.
  157. ^ Botha, Jennifer; Smith, Roger M. H. (August 2006). "Rapid vertebrate recuperation in the Karoo Basin of South Africa following the End-Permian extinction". Journal of African Earth Sciences. 45 (4–5): 502–514. Bibcode:2006JAfES..45..502B. doi:10.1016/j.jafrearsci.2006.04.006. Retrieved 26 May 2023.
  158. ^ Sepkoski, J. John (8 February 2016). "A kinetic model of Phanerozoic taxonomic diversity. III. Post-Paleozoic families and mass extinctions". Paleobiology. 10 (2): 246–267. Bibcode:1984Pbio...10..246S. doi:10.1017/S0094837300008186. S2CID 85595559.
  159. ^ Clapham, Matthew E.; Bottjer, David J. (19 June 2007). "Permian marine paleoecology and its implications for large-scale decoupling of brachiopod and bivalve abundance and diversity during the Lopingian (Late Permian)". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 249 (3–4): 283–301. Bibcode:2007PPP...249..283C. doi:10.1016/j.palaeo.2007.02.003. Retrieved 2 April 2023.
  160. ^ a b Clapham, Matthew E.; Bottjer, David J. (7 August 2007). "Prolonged Permian–Triassic ecological crisis recorded by molluscan dominance in Late Permian offshore assemblages". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 104 (32): 12971–12975. doi:10.1073/pnas.0705280104. PMC 1941817. PMID 17664426.
  161. ^ Romano, Carlo; Koot, Martha B.; Kogan, Ilja; Brayard, Arnaud; Minikh, Alla V.; Brinkmann, Winand; et al. (February 2016). "Permian–Triassic Osteichthyes (bony fishes): diversity dynamics and body size evolution". Biological Reviews. 91 (1): 106–147. doi:10.1111/brv.12161. PMID 25431138. S2CID 5332637.
  162. ^ Scheyer, Torsten M.; Romano, Carlo; Jenks, Jim; Bucher, Hugo (19 March 2014). "Early Triassic Marine Biotic Recovery: The Predators' Perspective". PLOS ONE. 9 (3): e88987. Bibcode:2014PLoSO...988987S. doi:10.1371/journal.pone.0088987. PMC 3960099. PMID 24647136.
  163. ^ Komatsu, Toshifumi; Huyen, Dang Tran; Jin-Hua, Chen (1 June 2008). "Lower Triassic bivalve assemblages after the end-Permian mass extinction in South China and North Vietnam". Paleontological Research. 12 (2): 119–128. doi:10.2517/1342-8144(2008)12[119:LTBAAT]2.0.CO;2. S2CID 131144468. Retrieved 6 November 2022.
  164. ^ Gould, S.J.; Calloway, C.B. (1980). "Clams and brachiopodsships that pass in the night". Paleobiology. 6 (4): 383–396. Bibcode:1980Pbio....6..383G. doi:10.1017/S0094837300003572. S2CID 132467749.
  165. ^ Jablonski, D. (8 May 2001). "Lessons from the past: Evolutionary impacts of mass extinctions". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 98 (10): 5393–5398. Bibcode:2001PNAS...98.5393J. doi:10.1073/pnas.101092598. PMC 33224. PMID 11344284.
  166. ^ Kaim, Andrzej; Nützel, Alexander (July 2011). "Dead bellerophontids walking – The short Mesozoic history of the Bellerophontoidea (Gastropoda)". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 308 (1–2): 190–199. Bibcode:2011PPP...308..190K. doi:10.1016/j.palaeo.2010.04.008.
  167. ^ Hautmann, Michael (29 September 2009). "The first scallop" (PDF). Paläontologische Zeitschrift. 84 (2): 317–322. doi:10.1007/s12542-009-0041-5. S2CID 84457522.
  168. ^ Hautmann, Michael; Ware, David; Bucher, Hugo (August 2017). "Geologically oldest oysters were epizoans on Early Triassic ammonoids". Journal of Molluscan Studies. 83 (3): 253–260. doi:10.1093/mollus/eyx018.
  169. ^ Zhang, Shu-han; Shen, Shu-zhong; Erwin, Douglas H. (September 2022). "Two cosmopolitanism events driven by different extreme paleoclimate regimes". Global and Planetary Change. 216: 103899. Bibcode:2022GPC...21603899Z. doi:10.1016/j.gloplacha.2022.103899. S2CID 251174662. Retrieved 26 May 2023.
  170. ^ a b Petsios, Elizabeth; Bottjer, David P. (28 April 2016). "Quantitative analysis of the ecological dominance of benthic disaster taxa in the aftermath of the end-Permian mass extinction". Paleobiology. 42 (3): 380–393. Bibcode:2016Pbio...42..380P. doi:10.1017/pab.2015.47. S2CID 88450377. Retrieved 23 March 2023.
  171. ^ Yuan, Dong-Xun; Zhang, Yi-Chun; Shen, Shu-Zhong (1 February 2018). "Conodont succession and reassessment of major events around the Permian-Triassic boundary at the Selong Xishan section, southern Tibet, China". Global and Planetary Change. 161: 194–210. doi:10.1016/j.gloplacha.2017.12.024. ISSN 0921-8181. Retrieved 24 November 2023.
  172. ^ Groves, John R.; Rettori, Roberto; Payne, Jonathan L.; Boyce, Matthew D.; Altiner, Demír (14 July 2015). "End-Permian mass extinction of lagenide foraminifers in the Southern Alps (Northern Italy)". Journal of Paleontology. 81 (3): 415–434. doi:10.1666/05123.1. S2CID 32920409. Retrieved 23 March 2023.
  173. ^ Kolar-Jurkovšek, Tea; Hrvatović, Hazim; Aljinović, Dunja; Nestell, Galina P.; Jurkovšek, Bogdan; Skopljak, Ferid (1 May 2021). "Permian-Triassic biofacies of the Teočak section, Bosnia and Herzegovina". Global and Planetary Change. 200: 103458. doi:10.1016/j.gloplacha.2021.103458. ISSN 0921-8181. S2CID 233858016. Retrieved 24 November 2023.
  174. ^ Schubert, Jennifer K.; Bottjer, David J. (June 1995). "Aftermath of the Permian-Triassic mass extinction event: Paleoecology of Lower Triassic carbonates in the western USA". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 116 (1–2): 1–39. Bibcode:1995PPP...116....1S. doi:10.1016/0031-0182(94)00093-N. Retrieved 2 April 2023.
  175. ^ "It took Earth ten million years to recover from greatest mass extinction". ScienceDaily. 27 May 2012. Retrieved 28 May 2012.
  176. ^ a b Brayard, Arnaud; Krumenacker, L. J.; Botting, Joseph P.; Jenks, James F.; Bylund, Kevin G.; Fara, Emmanuel; Vennin, Emmanuelle; Olivier, Nicolas; Goudemand, Nicolas; Saucède, Thomas; Charbonnier, Sylvain; Romano, Carlo; Doguzhaeva, Larisa; Thuy, Ben; Hautmann, Michael; Stephen, Daniel A.; Thomazo, Christophe; Escarguel, Gilles (15 February 2017). "Unexpected Early Triassic marine ecosystem and the rise of the Modern evolutionary fauna". Science Advances. 13 (2): e1602159. Bibcode:2017SciA....3E2159B. doi:10.1126/sciadv.1602159. PMC 5310825. PMID 28246643.
  177. ^ Smith, Christopher P. A.; Laville, Thomas; Fara, Emmanuel; Escarguel, Gilles; Olivier, Nicolas; Vennin, Emmanuelle; et al. (2021-10-04). "Exceptional fossil assemblages confirm the existence of complex Early Triassic ecosystems during the early Spathian". Scientific Reports. 11 (1): 19657. Bibcode:2021NatSR..1119657S. doi:10.1038/s41598-021-99056-8. ISSN 2045-2322. PMC 8490361. PMID 34608207.
  178. ^ Hofmann, Richard; Goudemand, Nicolas; Wasmer, Martin; Bucher, Hugo; Hautmann, Michael (1 October 2011). "New trace fossil evidence for an early recovery signal in the aftermath of the end-Permian mass extinction". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 310 (3–4): 216–226. Bibcode:2011PPP...310..216H. doi:10.1016/j.palaeo.2011.07.014. Retrieved 20 December 2022.
  179. ^ Lewis, Dyani (9 February 2023). "Sea life bounced back fast after the 'mother of mass extinctions'". Nature. doi:10.1038/d41586-023-00383-9. PMID 36759740. S2CID 256738043. Retrieved 23 February 2023.
  180. ^ Dai, X.; Davies, J. H. F. L.; Yuan, Z.; Brayard, A.; Ovtcharova, M.; Xu, G.; Liu, X.; Smith, C. P. A.; Schweitzer, C. E.; Li, M.; Perrot, M. G.; Jiang, S.; Miao, L.; Cao, Y.; Yan, J.; Bai, R.; Wang, F.; Guo, W.; Song, H.; Tian, L.; Dal Corso, J.; Liu, Y.; Chu, D.; Song, H. (2023). "A Mesozoic fossil lagerstätte from 250.8 million years ago shows a modern-type marine ecosystem". Science. 379 (6632): 567–572. Bibcode:2023Sci...379..567D. doi:10.1126/science.adf1622. PMID 36758082. S2CID 256697946.
  181. ^ Hautmann, Michael; Bucher, Hugo; Brühwiler, Thomas; Goudemand, Nicolas; Kaim, Andrzej; Nützel, Alexander (January–February 2011). "An unusually diverse mollusc fauna from the earliest Triassic of South China and its implications for benthic recovery after the end-Permian biotic crisis". Geobios. 44 (1): 71–85. Bibcode:2011Geobi..44...71H. doi:10.1016/j.geobios.2010.07.004. Retrieved 2 April 2023.
  182. ^ Wheeley, James; Twitchett, Richard J. (2 January 2007). "Palaeoecological significance of a new Griesbachian (Early Triassic) gastropod assemblage from Oman". Lethaia. 38 (1): 37–45. doi:10.1080/0024116051003150. Retrieved 8 April 2023.
  183. ^ Flannery-Sutherland, Joseph T.; Silvestro, Daniele; Benton, Michael J. (18 May 2022). "Global diversity dynamics in the fossil record are regionally heterogeneous". Nature Communications. 13 (1): 2751. doi:10.1038/s41467-022-30507-0. ISSN 2041-1723. PMC 9117201. PMID 35585069.
  184. ^ Woods, Adam D.; Bottjer, David J.; Mutti, Maria; Morrison, Jean (1 July 1999). "Lower Triassic large sea-floor carbonate cements: Their origin and a mechanism for the prolonged biotic recovery from the end-Permian mass extinction". Geology. 27 (7): 645–648. doi:10.1130/0091-7613(1999)027<0645:LTLSFC>2.3.CO;2. ISSN 0091-7613. Retrieved 24 November 2023.
  185. ^ a b Woods, Adam D.; Alms, Paul D.; Monarrez, Pedro M.; Mata, Scott (1 January 2019). "The interaction of recovery and environmental conditions: An analysis of the outer shelf edge of western North America during the early Triassic". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 513: 52–64. Bibcode:2019PPP...513...52W. doi:10.1016/j.palaeo.2018.05.014. Retrieved 20 December 2022.
  186. ^ Dineen, Ashley M.; Fraiser, Margaret L.; Sheehan, Peter M. (September 2014). "Quantifying functional diversity in pre- and post-extinction paleocommunities: A test of ecological restructuring after the end-Permian mass extinction". Earth-Science Reviews. 136: 339–349. Bibcode:2014ESRv..136..339D. doi:10.1016/j.earscirev.2014.06.002. Retrieved 2 April 2023.
  187. ^ Song, Haijun; Wignall, Paul B.; Dunhill, Alexander M. (10 October 2018). "Decoupled taxonomic and ecological recoveries from the Permo-Triassic extinction". Science Advances. 4 (10): eaat5091. Bibcode:2018SciA....4.5091S. doi:10.1126/sciadv.aat5091. PMC 6179380. PMID 30324133.
  188. ^ Hofmann, Richard; Hautmann, Michael; Brayard, Arnaud; Nützel, Alexander; Bylund, Kevin G.; Jenks, James F.; et al. (May 2014). "Recovery of benthic marine communities from the end-Permian mass extinction at the low latitudes of eastern Panthalassa" (PDF). Palaeontology. 57 (3): 547–589. Bibcode:2014Palgy..57..547H. doi:10.1111/pala.12076. S2CID 6247479.
  189. ^ Feng, Xueqian; Chen, Zhong-Qiang; Benton, Michael James; Su, Chunmei; Bottjer, David J.; Cribb, Alison T.; Li, Ziheng; Zhao, Liashi; Zhu, Guangyou; Huang, Yuangeng; Guo, Zhen (29 June 2022). "Resilience of infaunal ecosystems during the Early Triassic greenhouse Earth". Science Advances. 8 (26): eabo0597. Bibcode:2022SciA....8O.597F. doi:10.1126/sciadv.abo0597. PMC 9242451. PMID 35767613. S2CID 250114146.
  190. ^ Brayard, A.; Escarguel, G.; Bucher, H.; Monnet, C.; Bruhwiler, T.; Goudemand, N.; et al. (27 August 2009). "Good genes and good luck: Ammonoid diversity and the end-Permian mass extinction". Science. 325 (5944): 1118–1121. Bibcode:2009Sci...325.1118B. doi:10.1126/science.1174638. PMID 19713525. S2CID 1287762.
  191. ^ Chen, Zhong-Qiang; Benton, Michael James (27 May 2012). "The timing and pattern of biotic recovery following the end-Permian mass extinction". Nature Geoscience. 5 (6): 375–383. Bibcode:2012NatGe...5..375C. doi:10.1038/ngeo1475. Retrieved 28 March 2023.
  192. ^ Hautmann, Michael; Bagherpour, Borhan; Brosse, Morgane; Frisk, Åsa; Hofmann, Richard; Baud, Aymon; et al. (September 2015). "Competition in slow motion: The unusual case of benthic marine communities in the wake of the end-Permian mass extinction". Palaeontology. 58 (5): 871–901. Bibcode:2015Palgy..58..871H. doi:10.1111/pala.12186. S2CID 140688908.
  193. ^ a b Grosse, Morgane; Bucher, Hugo; Baud, Aymon; Frisk, Åsa M.; Goudemand, Nicolas; Hagdorn, Hans; Nützel, Alexander; Ware, David; Hautmann, Michael (31 July 2018). "New data from Oman indicate benthic high biomass productivity coupled with low taxonomic diversity in the aftermath of the Permian–Triassic Boundary mass extinction". Lethaia. 52 (2): 165–187. doi:10.1111/let.12281. S2CID 135442906. Retrieved 8 April 2023.
  194. ^ Friesenbichler, Evelyn; Hautmann, Michael; Bucher, Hugo (20 July 2021). "The main stage of recovery after the end-Permian mass extinction: taxonomic rediversification and ecologic reorganization of marine level-bottom communities during the Middle Triassic". PeerJ. 9: e11654. doi:10.7717/peerj.11654. PMC 8300500. PMID 34322318.
  195. ^ Erwin, Douglas H. (January–September 2007). "Increasing returns, ecological feedback and the Early Triassic recovery". Palaeoworld. 16 (1–3): 9–15. doi:10.1016/j.palwor.2007.05.013. Retrieved 3 July 2023.
  196. ^ Stanley, Steven M. (8 September 2009). "Evidence from ammonoids and conodonts for multiple Early Triassic mass extinctions". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 106 (36): 15264–15267. Bibcode:2009PNAS..10615264S. doi:10.1073/pnas.0907992106. PMC 2741239. PMID 19721005.
  197. ^ Sun, Y. D.; Wignall, Paul B.; Joachimski, Michael M.; Bond, David P. G.; Grasby, Stephen E.; Sun, S.; Yan, C. B.; Wang, L. N.; Chen, Y. L.; Lai, X. L. (1 June 2015). "High amplitude redox changes in the late Early Triassic of South China and the Smithian–Spathian extinction". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 427: 62–78. doi:10.1016/j.palaeo.2015.03.038. ISSN 0031-0182. Retrieved 24 November 2023.
  198. ^ Lloret, Joan; De la Horra, Raúl; Gretter, Nicola; Borruel-Abadía, Violeta; Barrenechea, José F.; Ronchi, Ausonio; Diez, José B.; Arche, Alfredo; López-Gómez, José (1 September 2020). "Gradual changes in the Olenekian-Anisian continental record and biotic implications in the Central-Eastern Pyrenean basin, NE Spain". Global and Planetary Change. 192: 103252. doi:10.1016/j.gloplacha.2020.103252. ISSN 0921-8181. S2CID 225301237. Retrieved 24 November 2023.
  199. ^ Petsios, Elizabeth; Thompson, Jeffrey R.; Pietsch, Carlie; Bottjer, David J. (1 January 2019). "Biotic impacts of temperature before, during, and after the end-Permian extinction: A multi-metric and multi-scale approach to modeling extinction and recovery dynamics". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 513: 86–99. Bibcode:2019PPP...513...86P. doi:10.1016/j.palaeo.2017.08.038. S2CID 134149088. Retrieved 2 December 2022.
  200. ^ a b Cao, Cheng; Bataille, Clément P.; Song, Haijun; Saltzman, Matthew R.; Cramer, Kate Tierney; Wu, Huaichun; Korte, Christoph; Zhang, Zhaofeng; Liu, Xiao-Ming (3 October 2022). "Persistent late Permian to Early Triassic warmth linked to enhanced reverse weathering". Nature Geoscience. 15 (1): 832–838. Bibcode:2022NatGe..15..832C. doi:10.1038/s41561-022-01009-x. S2CID 252708876. Retrieved 20 April 2023.
  201. ^ Wood, Rachel; Erwin, Douglas H. (16 October 2017). "Innovation not recovery: dynamic redox promotes metazoan radiations". Biology Reviews. 93 (2): 863–873. doi:10.1111/brv.12375. hdl:20.500.11820/a962bbdd-5d2a-45f9-8cbf-2fdd1d539ba1. PMID 29034568. S2CID 207103048. Retrieved 20 April 2023.
  202. ^ a b Wignall, P. B.; Twitchett, Richard J. (24 May 1996). "Oceanic Anoxia and the End Permian Mass Extinction". Science. 272 (5265): 1155–1158. Bibcode:1996Sci...272.1155W. doi:10.1126/science.272.5265.1155. PMID 8662450. S2CID 35032406.
  203. ^ Hofmann, Richard; Hautmann, Michael; Bucher, Hugo (October 2015). "Recovery dynamics of benthic marine communities from the Lower Triassic Werfen Formation, northern Italy". Lethaia. 48 (4): 474–496. Bibcode:2015Letha..48..474H. doi:10.1111/let.12121.
  204. ^ Foster, William J.; Danise, Silvia; Price, Gregory D.; Twitchett, Richard J. (15 March 2017). "Subsequent biotic crises delayed marine recovery following the late Permian mass extinction event in northern Italy". PLOS ONE. 12 (3): e0172321. Bibcode:2017PLoSO..1272321F. doi:10.1371/journal.pone.0172321. PMC 5351997. PMID 28296886.
  205. ^ Dineen, Ashley A.; Fraiser, Margaret L.; Tong, Jinnan (October 2015). "Low functional evenness in a post-extinction Anisian (Middle Triassic) paleocommunity: A case study of the Leidapo Member (Qingyan Formation), south China". Global and Planetary Change. 133: 79–86. Bibcode:2015GPC...133...79D. doi:10.1016/j.gloplacha.2015.08.001. Retrieved 2 April 2023.
  206. ^ Friesenbichler, Evelyn; Hautmann, Michael; Nützel, Alexander; Urlichs, Max; Bucher, Hugo (24 July 2018). "Palaeoecology of Late Ladinian (Middle Triassic) benthic faunas from the Schlern/Sciliar and Seiser Alm/Alpe di Siusi area (South Tyrol, Italy)" (PDF). PalZ. 93 (1): 1–29. doi:10.1007/s12542-018-0423-7. S2CID 134192673.
  207. ^ Friesenbichler, Evelyn; Hautmann, Michael; Grădinaru, Eugen; Bucher, Hugo; Brayard, Arnaud (12 October 2019). "A highly diverse bivalve fauna from a Bithynian (Anisian, Middle Triassic) – microbial buildup in North Dobrogea (Romania)" (PDF). Papers in Palaeontology. doi:10.1002/spp2.1286. S2CID 208555999.
  208. ^ Sepkoski, J. John (1997). "Biodiversity: Past, Present, and Future". Journal of Paleontology. 71 (4): 533–539. Bibcode:1997JPal...71..533S. doi:10.1017/S0022336000040026. PMID 11540302. S2CID 27430390.
  209. ^ a b Wagner PJ, Kosnik MA, Lidgard S (2006). "Abundance Distributions Imply Elevated Complexity of Post-Paleozoic Marine Ecosystems". Science. 314 (5803): 1289–1292. Bibcode:2006Sci...314.1289W. doi:10.1126/science.1133795. PMID 17124319. S2CID 26957610.
  210. ^ Salamon, Mariusz A.; Niedźwiedzki, Robert; Gorzelak, Przemysław; Lach, Rafał; Surmik, Dawid (1 March 2012). "Bromalites from the Middle Triassic of Poland and the rise of the Mesozoic Marine Revolution". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 321–322: 142–150. doi:10.1016/j.palaeo.2012.01.029. Retrieved 24 November 2023.
  211. ^ Song, Ting; Tong, Jinnan; Tian, Li; Chu, Daoliang; Huang, Yunfei (1 April 2019). "Taxonomic and ecological variations of Permian-Triassic transitional bivalve communities from the littoral clastic facies in southwestern China". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 519: 108–123. Bibcode:2019PPP...519..108S. doi:10.1016/j.palaeo.2018.02.027. S2CID 134649495. Retrieved 2 April 2023.
  212. ^ Chen, Zhong-Qiang; Tong, Jinnan; Liao, Zhuo-Ting; Chen, Jing (August 2010). "Structural changes of marine communities over the Permian–Triassic transition: Ecologically assessing the end-Permian mass extinction and its aftermath". Global and Planetary Change. 73 (1–2): 123–140. Bibcode:2010GPC....73..123C. doi:10.1016/j.gloplacha.2010.03.011. Retrieved 6 November 2022.
  213. ^ Guo, Zhen; Flannery-Sutherland, Joseph T.; Benton, Michael J.; Chen, Zhong-Qiang (9 September 2023). "Bayesian analyses indicate bivalves did not drive the downfall of brachiopods following the Permian-Triassic mass extinction". Nature Communications. 14 (1): 5566. doi:10.1038/s41467-023-41358-8. ISSN 2041-1723. PMC 10492784. PMID 37689772. Retrieved 24 November 2023.
  214. ^ a b Greene, Sarah E.; Bottjer, David J.; Hagdorn, Hans; Zonneveld, John-Paul (15 July 2011). "The Mesozoic return of Paleozoic faunal constituents: A decoupling of taxonomic and ecological dominance during the recovery from the end-Permian mass extinction". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 308 (1–2): 224–232. Bibcode:2011PPP...308..224G. doi:10.1016/j.palaeo.2010.08.019. Retrieved 2 April 2023.
  215. ^ Clapham ME, Bottjer DJ, Shen S (2006). "Decoupled diversity and ecology during the end-Guadalupian extinction (late Permian)". Geological Society of America Abstracts with Programs. 38 (7): 117. Archived from the original on 2015-12-08. Retrieved 28 March 2008.
  216. ^ McRoberts, Christopher A. (1 April 2001). "Triassic bivalves and the initial marine Mesozoic revolution: A role for predators?". Geology. 29 (4): 359. Bibcode:2001Geo....29..359M. doi:10.1130/0091-7613(2001)029<0359:TBATIM>2.0.CO;2. ISSN 0091-7613. Retrieved 20 September 2023.
  217. ^ Posenato, Renato; Holmer, Lars E.; Prinoth, Herwig (1 April 2014). "Adaptive strategies and environmental significance of lingulid brachiopods across the late Permian extinction". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 399: 373–384. Bibcode:2014PPP...399..373P. doi:10.1016/j.palaeo.2014.01.028. Retrieved 14 January 2023.
  218. ^ Ke, Yan; Shen, Shu-zhong; Shi, Guang R.; Fan, Jun-xuan; Zhang, Hua; Qiao, Li; Zeng, Yong (15 April 2016). "Global brachiopod palaeobiogeographical evolution from Changhsingian (Late Permian) to Rhaetian (Late Triassic)". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 448: 4–25. Bibcode:2016PPP...448....4K. doi:10.1016/j.palaeo.2015.09.049. Retrieved 3 July 2023.
  219. ^ Chen, Zhong-Qiang; Shi, Guang R.; Kaiho, Kunio (24 November 2003). "A New Genus of Rhynchonellid Brachiopod from the Lower Triassic of South China and Implications for Timing the Recovery of Brachiopoda After the End-Permian Mass Extinction". Palaeontology. 45 (1): 149–164. doi:10.1111/1475-4983.00231. S2CID 128441580.
  220. ^ Shen, Jing; Tong, Jinnan; Song, Haijun; Luo, Mao; Huang, Yunfei; Xiang, Ye (1 September 2015). "Recovery pattern of brachiopods after the Permian–Triassic crisis in South China". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 433: 91–105. Bibcode:2015PPP...433...91C. doi:10.1016/j.palaeo.2015.05.020. Retrieved 26 June 2023.
  221. ^ Rong, Jia-yu; Shen, Shu-zhong (1 December 2002). "Comparative analysis of the end-Permian and end-Ordovician brachiopod mass extinctions and survivals in South China". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 188 (1–2): 25–38. Bibcode:2002PPP...188...25R. doi:10.1016/S0031-0182(02)00507-2. Retrieved 18 April 2023.
  222. ^ Forel, Marie-Béatrice; Crasquin, Sylvie (6 September 2011). "Lower Triassic ostracods (Crustacea) from the Meishan section, Permian–Triassic boundary GSSP (Zhejiang Province, South China)". Journal of Systematic Palaeontology. 9 (3): 455–466. Bibcode:2011JSPal...9..455F. doi:10.1080/14772019.2010.526638. S2CID 128739624. Retrieved 23 May 2023.
  223. ^ Crasquin, Sylvie; Forel, Marie-Béatrice (October 2014). "Ostracods (Crustacea) through Permian–Triassic events". Earth-Science Reviews. 137: 52–64. Bibcode:2014ESRv..137...52C. doi:10.1016/j.earscirev.2013.01.006. Retrieved 23 May 2023.
  224. ^ Forel, Marie-Béatrice; Crasquin, Sylvie; Kershaw, S.; Feng, Q. L.; Collin, P.-Y. (13 July 2009). "Ostracods (Crustacea) and water oxygenation in the earliest Triassic of South China: implications for oceanic events at the end-Permian mass extinction". Australian Journal of Earth Sciences. 56 (6): 815–823. Bibcode:2009AuJES..56..815F. doi:10.1080/08120090903002631. S2CID 128700856. Retrieved 23 May 2023.
  225. ^ Foote, M. (1999). "Morphological diversity in the evolutionary radiation of Paleozoic and post-Paleozoic crinoids". Paleobiology. 25 (sp1): 1–116. doi:10.1666/0094-8373(1999)25[1:MDITER]2.0.CO;2. ISSN 0094-8373. JSTOR 2666042. S2CID 85586709.
  226. ^ Twitchett, Richard J.; Oji, Tatsuo (September–October 2005). "Early Triassic recovery of echinoderms". Comptes Rendus Palevol. 4 (6–7): 531–542. Bibcode:2005CRPal...4..531T. doi:10.1016/j.crpv.2005.02.006. Retrieved 2 April 2023.
  227. ^ Baumiller, T. K. (2008). "Crinoid Ecological Morphology". Annual Review of Earth and Planetary Sciences. 36 (1): 221–249. Bibcode:2008AREPS..36..221B. doi:10.1146/annurev.earth.36.031207.124116.
  228. ^ Thompson, Jeffrey R.; Hu, Shi-xue; Zhang, Qi-Yue; Petsios, Elizabeth; Cotton, Laura J.; Huang, Jin-Yuan; Zhou, Chang-yong; Wen, Wen; Bottjer, David J. (21 December 2017). "A new stem group echinoid from the Triassic of China leads to a revised macroevolutionary history of echinoids during the end-Permian mass extinction". Royal Society Open Science. 5 (1): 171548. doi:10.1098/rsos.171548. ISSN 2054-5703. PMC 5792935. PMID 29410858.
  229. ^ Thompson, Jeffrey R.; Posenato, Renato; Bottjer, David J.; Petsios, Elizabeth (30 August 2019). "Echinoids from the Tesero Member (Werfen Formation) of the Dolomites (Italy): implications for extinction and survival of echinoids in the aftermath of the end-Permian mass extinction". PeerJ. 7: e7361. doi:10.7717/peerj.7361. ISSN 2167-8359. PMC 6718154. PMID 31531267.
  230. ^ Metcalfe, Ian; Isozaki, Yukio (2 November 2009). "Current perspectives on the Permian–Triassic boundary and end-Permian mass extinction: Preface". Journal of Asian Earth Sciences. End-Permian Mass Extinction: Events & Processes, Age & Timescale, Causative mechanism(s), & Recovery. 36 (6): 407–412. doi:10.1016/j.jseaes.2009.07.009. ISSN 1367-9120. Retrieved 24 November 2023.
  231. ^ Martínez-Pérez, Carlos; Plasencia, Pablo; Cascales-Miñana, Borja; Mazza, Michele; Botella, Héctor (3 September 2014). "New insights into the diversity dynamics of Triassic conodonts". Historical Biology. 26 (5): 591–602. doi:10.1080/08912963.2013.808632. hdl:2434/223492. ISSN 0891-2963. S2CID 53364944. Retrieved 24 November 2023.
  232. ^ Chen, Yanlong; Jiang, Haishui; Lai, Xulong; Yan, Chunbo; Richoz, Sylvain; Liu, Xiaodan; Wang, Lina (1 June 2015). "Early Triassic conodonts of Jiarong, Nanpanjiang Basin, southern Guizhou Province, South China". Journal of Asian Earth Sciences. 105: 104–121. doi:10.1016/j.jseaes.2015.03.014. ISSN 1367-9120. Retrieved 24 November 2023.
  233. ^ Kiliç, Ali Murat; Plasencia, Pablo; Ishida, Keisuke; Guex, Jean; Hirsch, Francis (1 January 2016). "Proteromorphosis of Neospathodus (Conodonta) during the Permian–Triassic crisis and recovery". Revue de Micropaléontologie. 59 (1): 33–39. doi:10.1016/j.revmic.2016.01.003. ISSN 0035-1598. Retrieved 24 November 2023.
  234. ^ Brayard, Arnaud; Vennin, Emmanuelle; Olivier, Nicolas; Bylund, Kevin G.; Jenks, Jim; Stephen, Daniel A.; Bucher, Hugo; Hofmann, Richard; Goudemand, Nicolas; Escarguel, Gilles (18 September 2011). "Transient metazoan reefs in the aftermath of the end-Permian mass extinction". Nature Geoscience. 4 (1): 693–697. Bibcode:2011NatGe...4..693B. doi:10.1038/ngeo1264. Retrieved 8 May 2023.
  235. ^ a b Wu, Siqi; Chen, Zhong-Qiang; Fang, Yuheng; Pei, Yu; Yang, Hao; Ogg, James (15 November 2017). "A Permian-Triassic boundary microbialite deposit from the eastern Yangtze Platform (Jiangxi Province, South China): Geobiologic features, ecosystem composition and redox conditions". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 486: 58–73. Bibcode:2017PPP...486...58W. doi:10.1016/j.palaeo.2017.05.015. Retrieved 8 May 2023.
  236. ^ Zhang, Xi-Yang; Zheng, Quan-Feng; Li, Yue; Yang, Hong-Qiang; Zhang, Hua; Wang, Wen-Qian; Shen, Shu-Zhong (15 August 2020). "Polybessurus-like fossils as key contributors to Permian–Triassic boundary microbialites in South China". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 552: 109770. doi:10.1016/j.palaeo.2020.109770. ISSN 0031-0182. S2CID 219090219. Retrieved 24 November 2023.
  237. ^ Friesenbichler, Evelyn; Rychoz, Sylvain; Baud, Aymon; Krystyn, Leopold; Sahakyan, Lilit; Vardanyan, Sargis; Peckmann, Jörn; Reitner, Joachim; Heindel, Katrin (15 January 2018). "Sponge-microbial build-ups from the lowermost Triassic Chanakhchi section in southern Armenia: Microfacies and stable carbon isotopes". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 490: 653–672. Bibcode:2018PPP...490..653F. doi:10.1016/j.palaeo.2017.11.056. Retrieved 8 May 2023.
  238. ^ a b c Martindale, Rowan C.; Foster, William J.; Velledits, Felicitász (1 January 2019). "The survival, recovery, and diversification of metazoan reef ecosystems following the end-Permian mass extinction event". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 513: 100–115. Bibcode:2019PPP...513..100M. doi:10.1016/j.palaeo.2017.08.014. S2CID 135338869. Retrieved 2 December 2022.
  239. ^ Wu, Siqi; Chen, Zhong-Qiang; Su, Chunmei; Fang, Yuheng; Yang, Hao (April 2022). "Keratose sponge fabrics from the lowermost Triassic microbialites in South China: Geobiologic features and Phanerozoic evolution". Global and Planetary Change. 211: 103787. Bibcode:2022GPC...21103787W. doi:10.1016/j.gloplacha.2022.103787. S2CID 247491746. Retrieved 8 May 2023.
  240. ^ Baud, Aymon; Richoz, Sylvain; Brandner, Rainier; Krystyn, Leopold; Hindel, Katrin; Mohdat, Tayebeh; Mohtat-Aghai, Parvin; Horacek, Micha (28 May 2021). "Sponge Takeover from End-Permian Mass Extinction to Early Induan Time: Records in Central Iran Microbial Buildups". Frontiers in Earth Science. 9: 355. Bibcode:2021FrEaS...9..355B. doi:10.3389/feart.2021.586210.
  241. ^ Senowbari-Daryan, Baba; Zühlke, Rainer; Bechstädt, Thilo; Flügel, Erik (December 1993). "Anisian (middle triassic) buildups of the Northern Dolomites (Italy): The recovery of reef communities after the permian/triassic crisis". Facies. 28 (1): 181–256. doi:10.1007/BF02539736. ISSN 0172-9179. S2CID 129651368. Retrieved 20 September 2023.
  242. ^ Chen, Zhong-Qiang; Tu, Chenyi; Pei, Yu; Ogg, James; Fang, Yuheng; Wu, Siqi; Feng, Xueqian; Huang, Yuangeng; Guo, Zhen; Yang, Hao (February 2019). "Biosedimentological features of major microbe-metazoan transitions (MMTs) from Precambrian to Cenozoic". Earth-Science Reviews. 189: 21–50. Bibcode:2019ESRv..189...21C. doi:10.1016/j.earscirev.2019.01.015. S2CID 134828705. Retrieved 20 February 2023.
  243. ^ Xu, Yanling; Chen, Zhong-Qiang; Feng, Xueqian; Wu, Siqi; Shi, Guang R.; Tu, Chenyi (15 May 2017). "Proliferation of MISS-related microbial mats following the end-Permian mass extinction in the northern Paleo-Tethys: Evidence from southern Qilianshan region, western China". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 474: 198–213. Bibcode:2017PPP...474..198X. doi:10.1016/j.palaeo.2016.04.045. Retrieved 8 May 2023.
  244. ^ Zhao, Xiaoming; Tong, Jinnan; Yao, Huazhou; Niu, Zhijun; Luo, Mao; Huang, Yunfei; Song, Haijun (1 July 2015). "Early Triassic trace fossils from the Three Gorges area of South China: Implications for the recovery of benthic ecosystems following the Permian–Triassic extinction". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 429: 100–116. Bibcode:2015PPP...429..100Z. doi:10.1016/j.palaeo.2015.04.008. Retrieved 20 January 2023.
  245. ^ Feng, Xueqian; Chen, Zhong-Qiang; Woods, Adam; Pei, Yu; Wu, Siqi; Fang, Yuheng; Luo, Mao; Xu, Yaling (October 2017). "Anisian (Middle Triassic) marine ichnocoenoses from the eastern and western margins of the Kamdian Continent, Yunnan Province, SW China: Implications for the Triassic biotic recovery". Global and Planetary Change. 157: 194–213. Bibcode:2017GPC...157..194F. doi:10.1016/j.gloplacha.2017.09.004. Retrieved 20 January 2023.
  246. ^ Zonneveld, John-Paul; Gingras, Murray; Beatty, Tyler W. (1 January 2010). "Diverse Ichnofossil Assemblages Following the P-T Mass Extinction, Lower Triassic, Alberta and British Columbia, Canada: Evidence for Shallow Marine Refugia on the Northwestern Coast of Pangaea". PALAIOS. 25 (6): 368–392. Bibcode:2010Palai..25..368Z. doi:10.2110/palo.2009.p09-135r. S2CID 128837115. Retrieved 20 January 2023.
  247. ^ Knaust, Dirk (11 May 2010). "The end-Permian mass extinction and its aftermath on an equatorial carbonate platform: insights from ichnology". Terra Nova. 22 (3): 195–202. Bibcode:2010TeNov..22..195K. doi:10.1111/j.1365-3121.2010.00934.x. S2CID 128722898. Retrieved 20 January 2023.
  248. ^ Cribb, Alison T.; Bottjer, David J. (14 January 2020). "Complex marine bioturbation ecosystem engineering behaviors persisted in the wake of the endPermian mass extinction". Scientific Reports. 10 (1): 203. Bibcode:2020NatSR..10..203C. doi:10.1038/s41598-019-56740-0. PMC 6959249. PMID 31937801. S2CID 210169203. Retrieved 8 April 2023.
  249. ^ Feng, Xueqian; Chen, Zhong-Qiang; Zhao, Laishi; Lan, Zhongwu (February 2021). "Middle Permian trace fossil assemblages from the Carnarvon Basin of Western Australia: Implications for the evolution of ichnofaunas in wave-dominated siliciclastic shoreface settings across the Permian-Triassic boundary". Global and Planetary Change. 197: 103392. Bibcode:2021GPC...19703392F. doi:10.1016/j.gloplacha.2020.103392. S2CID 229416157. Retrieved 20 January 2023.
  250. ^ Aftabuzzaman, Md.; Kaiho, Kunio; Biswas, Raman Kumar; Liu, Yuqing; Saito, Ryosuke; Tian, Li; Bhat, Ghulam M.; Chen, Zhong-Qiang (October 2021). "End-Permian terrestrial disturbance followed by the complete plant devastation, and the vegetation proto-recovery in the earliest-Triassic recorded in coastal sea sediments". Global and Planetary Change. 205: 103621. Bibcode:2021GPC...20503621A. doi:10.1016/j.gloplacha.2021.103621.
  251. ^ Hochuli, Peter A.; Sanson-Barrera, Anna; Schneebeli-Hermann, Elke; Bucher, Hugo (24 June 2016). "Severest crisis overlooked—Worst disruption of terrestrial environments postdates the Permian–Triassic mass extinction". Scientific Reports. 6 (1): 28372. Bibcode:2016NatSR...628372H. doi:10.1038/srep28372. PMC 4920029. PMID 27340926.
  252. ^ Looy, C. V.; Brugman, W. A.; Dilcher, D. L.; Visscher, H. (1999). "The delayed resurgence of equatorial forests after the Permian–Triassic ecologic crisis". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 96 (24): 13857–13862. Bibcode:1999PNAS...9613857L. doi:10.1073/pnas.96.24.13857. PMC 24155. PMID 10570163.
  253. ^ a b Hochuli, Peter A.; Hermann, Elke; Vigran, Jorunn Os; Bucher, Hugo; Weissert, Helmut (December 2010). "Rapid demise and recovery of plant ecosystems across the end-Permian extinction event". Global and Planetary Change. 74 (3–4): 144–155. Bibcode:2010GPC....74..144H. doi:10.1016/j.gloplacha.2010.10.004. Retrieved 24 December 2022.
  254. ^ Grauvogel-Stamm, Léa; Ash, Sidney R. (September–October 2005). "Recovery of the Triassic land flora from the end-Permian life crisis". Comptes Rendus Palevol. 4 (6–7): 593–608. Bibcode:2005CRPal...4..593G. doi:10.1016/j.crpv.2005.07.002. Retrieved 24 December 2022.
  255. ^ a b Xu, Zhen; Hilton, Jason; Yu, Jianxin; Wignall, Paul B.; Yin, Hongfu; Xue, Qing; Ran, Weiju; Li, Hui; Shen, Jun; Meng, Fansong (September 2022). "End Permian to Middle Triassic plant species richness and abundance patterns in South China: Coevolution of plants and the environment through the Permian–Triassic transition". Earth-Science Reviews. 232: 104136. Bibcode:2022ESRv..23204136X. doi:10.1016/j.earscirev.2022.104136. S2CID 251031028. Archived from the original on 14 January 2023. Retrieved 26 June 2023.{{cite journal}}: CS1 maint: bot: 원본 URL 상태 알 수 없음(링크)
  256. ^ a b Chu, Daoliang; Dal Corso, Jacopo; Shu, Wenchao; Song, Haijun; Wignall, Paul B.; Grasby, Stephen E.; Van de Schootbrugge, Bas; Zong, Keqing; Wu, Yuyang; Tong, Jinnan (5 February 2021). "Metal-induced stress in survivor plants following the end-Permian collapse of land ecosystems". Geology. 49 (6): 657–661. Bibcode:2021Geo....49..657C. doi:10.1130/G48333.1. S2CID 234074046.
  257. ^ Liu, Feng; Peng, Huiping; Bomfleur, Benjamin; Kerp, Hans; Zhu, Huaicheng; Shen, Shuzhong (October 2020). "Palynology and vegetation dynamics across the Permian–Triassic boundary in southern Tibet". Earth-Science Reviews. 209: 103278. Bibcode:2020ESRv..20903278L. doi:10.1016/j.earscirev.2020.103278. S2CID 225585090.
  258. ^ Hermann, Elke; Hochuli, Peter A.; Bucher, Hugo; Brühwiler, Thomas; Hautmann, Michael; Ware, David; Roohi, Ghazala (September 2011). "Terrestrial ecosystems on North Gondwana following the end-Permian mass extinction". Gondwana Research. 20 (2–3): 630–637. Bibcode:2011GondR..20..630H. doi:10.1016/j.gr.2011.01.008. Retrieved 31 May 2023.
  259. ^ Retallack, Gregory J. (1 January 1999). "Postapocalyptic greenhouse paleoclimate revealed by earliest Triassic paleosols in the Sydney Basin, Australia". Geological Society of America Bulletin. 111 (1): 52–70. doi:10.1130/0016-7606(1999)111<0052:PGPRBE>2.3.CO;2. Retrieved 31 May 2023.
  260. ^ Michaelsen, P. (2002). "Mass extinction of peat-forming plants and the effect on fluvial styles across the Permian–Triassic boundary, northern Bowen Basin, Australia". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 179 (3–4): 173–188. Bibcode:2002PPP...179..173M. doi:10.1016/S0031-0182(01)00413-8.
  261. ^ Liu, Jun; Abdala, Fernando; Angielczyk, Kenneth D.; Sidor, Christian A. (January 2022). "Tetrapod turnover during the Permo-Triassic transition explained by temperature change". Earth-Science Reviews. 224: 103886. Bibcode:2022ESRv..22403886L. doi:10.1016/j.earscirev.2021.103886. S2CID 244900399. Retrieved 31 May 2023.
  262. ^ Liu, Jun; Angielczyk, Kenneth D.; Abdala, Fernando (October 2021). "Permo-Triassic tetrapods and their climate implications". Global and Planetary Change. 205: 103618. Bibcode:2021GPC...20503618L. doi:10.1016/j.gloplacha.2021.103618. Retrieved 10 August 2023.
  263. ^ a b Zhu, Zhicai; Liu, Yongqing; Kuang, Hongwei; Newell, Andrew J.; Peng, Nan; Cui, Mingming; Benton, Michael J. (September 2022). "Improving paleoenvironment in North China aided Triassic biotic recovery on land following the end-Permian mass extinction". Global and Planetary Change. 216: 103914. Bibcode:2022GPC...21603914Z. doi:10.1016/j.gloplacha.2022.103914.
  264. ^ a b Yu, Yingyue; Tian, Li; Chu, Daoliang; Song, Huyue; Guo, Wenwei; Tong, Jinnan (1 January 2022). "Latest Permian–Early Triassic paleoclimatic reconstruction by sedimentary and isotopic analyses of paleosols from the Shichuanhe section in central North China Basin". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 585: 110726. Bibcode:2022PPP...58510726Y. doi:10.1016/j.palaeo.2021.110726. S2CID 239498183. Retrieved 6 November 2022.
  265. ^ Benton, Michael James; Tverdokhlebov, V. P.; Surkov, M. V. (4 November 2004). "Ecosystem remodelling among vertebrates at the Permian–Triassic boundary in Russia". Nature. 432 (7013): 97–100. Bibcode:2004Natur.432...97B. doi:10.1038/nature02950. PMID 15525988. S2CID 4388173. Retrieved 31 May 2023.
  266. ^ Yao, Mingtao; Sun, Zuoyu; Meng, Qingqiang; Li, Jiachun; Jiang, Dayong (15 August 2022). "Vertebrate coprolites from Middle Triassic Chang 7 Member in Ordos Basin, China: Palaeobiological and palaeoecological implications". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 600: 111084. Bibcode:2022PPP...60011084M. doi:10.1016/j.palaeo.2022.111084. S2CID 249186414. Retrieved 8 January 2023.
  267. ^ Sidor, Christian A.; Vilhena, Daril A.; Angielczyk, Kenneth D.; Huttenlocker, Adam K.; Nisbett, Sterling J.; Peecook, Brandon R.; Steyer, J. Sébastien; Smith, Roger M. H.; Tsuji, Linda A. (29 April 2013). "Provincialization of terrestrial faunas following the end-Permian mass extinction". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 110 (20): 8129–8133. Bibcode:2013PNAS..110.8129S. doi:10.1073/pnas.1302323110. PMC 3657826. PMID 23630295.
  268. ^ Modesto, Sean P. (16 December 2020). "The Disaster Taxon Lystrosaurus: A Paleontological Myth". Frontiers in Earth Science. 8: 617. Bibcode:2020FrEaS...8..617M. doi:10.3389/feart.2020.610463.
  269. ^ Viglietti, Pia A.; Smith, Roger M. H.; Compton, John S. (15 December 2013). "Origin and palaeoenvironmental significance of Lystrosaurus bonebeds in the earliest Triassic Karoo Basin, South Africa". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 392: 9–21. Bibcode:2013PPP...392....9V. doi:10.1016/j.palaeo.2013.08.015. Retrieved 31 May 2023.
  270. ^ Botha-Brink, Jennifer; Angielczyk, Kenneth D. (26 July 2010). "Do extraordinarily high growth rates in Permo-Triassic dicynodonts (Therapsida, Anomodontia) explain their success before and after the end-Permian extinction?". Zoological Journal of the Linnean Society. 160 (2): 341–365. doi:10.1111/j.1096-3642.2009.00601.x.
  271. ^ Botha-Brink, Jennifer; Codron, Daryl; Huttenlocker, Adam K.; Angielczyk, Kenneth D.; Ruta, Marcello (5 April 2016). "Breeding Young as a Survival Strategy during Earth's Greatest Mass Extinction". Scientific Reports. 6 (1): 24053. Bibcode:2016NatSR...624053B. doi:10.1038/srep24053. PMC 4820772. PMID 27044713.
  272. ^ Fröbisch, Jörg; Angielczyk, Kenneth D.; Sidor, Christian A. (3 December 2009). "The Triassic dicynodont Kombuisia (Synapsida, Anomodontia) from Antarctica, a refuge from the terrestrial Permian-Triassic mass extinction". Naturwissenschaften. 97 (2): 187–196. doi:10.1007/s00114-009-0626-6. PMID 19956920. S2CID 20557454. Retrieved 31 May 2023.
  273. ^ Marchetti, Lorenzo; Klein, Hendrik; Buchwitz, Michael; Ronchi, Ausonio; Smith, Roger M. H.; De Klerk, William J.; Sciscio, Lara; Groenewald, Gideon H. (August 2019). "Permian-Triassic vertebrate footprints from South Africa: Ichnotaxonomy, producers and biostratigraphy through two major faunal crises". Gondwana Research. 72: 139–168. Bibcode:2019GondR..72..139M. doi:10.1016/j.gr.2019.03.009. S2CID 133781923.
  274. ^ a b Huttenlocker, Adam K. (3 February 2014). "Body Size Reductions in Nonmammalian Eutheriodont Therapsids (Synapsida) during the End-Permian Mass Extinction". PLOS ONE. 9 (2): e87553. Bibcode:2014PLoSO...987553H. doi:10.1371/journal.pone.0087553. PMC 3911975. PMID 24498335.
  275. ^ Rey, Kévin; Amiot, Romain; Fourel, François; Abdala, Fernando; Fluteau, Frédéric; Jalil, Nour-Eddine; Liu, Jun; Rubidge, Bruce S.; Smith, Roger M. H.; Steyer, J. Sébastien; Viglietti, Pia A.; Wang, Xu; Lécuyer, Christophe (18 July 2017). "Oxygen isotopes suggest elevated thermometabolism within multiple Permo-Triassic therapsid clades". eLife. 6: e28589. doi:10.7554/eLife.28589. PMC 5515572. PMID 28716184.
  276. ^ Fontanarrosa, Gabriela; Abdala, Fernando; Kümmell, Susanna; Gess, Robert (26 March 2019). "The manus of Tetracynodon (Therapsida: Therocephalia) provides evidence for survival strategies following the Permo-Triassic extinction". Journal of Vertebrate Paleontology. 38 (4): (1)-(13). doi:10.1080/02724634.2018.1491404. hdl:11336/91246. S2CID 109228166. Retrieved 31 May 2023.
  277. ^ Botha, J. & Smith, R.M.H. (2007). "Lystrosaurus species composition across the Permo–Triassic boundary in the Karoo Basin of South Africa" (PDF). Lethaia. 40 (2): 125–137. Bibcode:2007Letha..40..125B. doi:10.1111/j.1502-3931.2007.00011.x. Archived from the original (PDF) on 2008-09-10. Retrieved 2008-07-02.
  278. ^ Huttenlocker, Adam K.; Sidor, Christian A.; Smith, Roger M. H. (21 March 2011). "A new specimen of Promoschorhynchus (Therapsida: Therocephalia: Akidnognathidae) from the Lower Triassic of South Africa and its implications for theriodont survivorship across the Permo-Triassic boundary". Journal of Vertebrate Paleontology. 31 (2): 405–421. Bibcode:2011JVPal..31..405H. doi:10.1080/02724634.2011.546720. S2CID 129242450. Retrieved 31 May 2023.
  279. ^ Huttenlocker, Adam K.; Botha-Brink, Jennifer (8 April 2014). "Bone microstructure and the evolution of growth patterns in Permo-Triassic therocephalians (Amniota, Therapsida) of South Africa". PeerJ. 2: e325. doi:10.7717/peerj.325. PMC 3994631. PMID 24765566.
  280. ^ Hoffmann, Devin K.; Hancox, John P.; Nesbitt, Sterling J. (1 May 2023). "A diverse diapsid tooth assemblage from the Early Triassic (Driefontein locality, South Africa) records the recovery of diapsids following the end-Permian mass extinction". PLOS ONE. 18 (5): e0285111. Bibcode:2023PLoSO..1885111H. doi:10.1371/journal.pone.0285111. PMC 10150976. PMID 37126508.
  281. ^ Benton, M.J. (2004). Vertebrate Paleontology. Blackwell Publishers. xii–452. ISBN 978-0-632-05614-9.
  282. ^ Ruben, J.A. & Jones, T.D. (2000). "Selective Factors Associated with the Origin of Fur and Feathers". American Zoologist. 40 (4): 585–596. doi:10.1093/icb/40.4.585.
  283. ^ Benton, Michael James (December 2021). "The origin of endothermy in synapsids and archosaurs and arms races in the Triassic". Gondwana Research. 100: 261–289. Bibcode:2021GondR.100..261B. doi:10.1016/j.gr.2020.08.003. S2CID 222247711.
  284. ^ McHugh, Julia Beth (May 2012). "ASSESSING TEMNOSPONDYL EVOLUTION AND ITS IMPLICATIONS FOR THE TERRESTRIAL PERMO-TRIASSIC MASS EXTINCTION". Temnospondyl ontogeny and phylogeny, a window into terrestrial ecosystems during the Permian-Triassic mass extinction (PhD). University of Iowa. ProQuest 1030963218. Retrieved 20 September 2023.
  285. ^ a b Ruta, Marcello; Benton, Michael J. (19 November 2011). "Calibrated Diversity, Tree Topology and the Mother of Mass Extinctions: The Lesson of Temnospondyls". Palaeontology. 51 (6): 1261–1288. doi:10.1111/j.1475-4983.2008.00808.x. S2CID 85411546.
  286. ^ Scholze, Frank; Golubev, Valeriy K.; Niedźwiedzki, Grzegorz; Sennikov, Andrey G.; Schneider, Jörg W.; Silantiev, Vladimir V. (1 July 2015). "Early Triassic Conchostracans (Crustacea: Branchiopoda) from the terrestrial Permian–Triassic boundary sections in the Moscow syncline". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 429: 22–40. doi:10.1016/j.palaeo.2015.04.002. ISSN 0031-0182. Retrieved 24 November 2023.
  287. ^ Tarailo, David A. (5 November 2018). "Taxonomic and ecomorphological diversity of temnospondyl amphibians across the Permian–Triassic boundary in the Karoo Basin (South Africa)". Journal of Morphology. 279 (12): 1840–1848. doi:10.1002/jmor.20906. PMID 30397933. S2CID 53234826. Retrieved 31 May 2023.
  288. ^ Yates, A. M.; Warren, A. A. (2000). "The phylogeny of the 'higher' temnospondyls (Vertebrata: Choanata) and its implications for the monophyly and origins of the Stereospondyli". Zoological Journal of the Linnean Society. 128 (1): 77–121. doi:10.1111/j.1096-3642.2000.tb00650.x.
  289. ^ Zheng, Wei; Wan, En-zhao; Xu, Xin; Li, Da; Dai, Ming-yue; Qi, Yong-An; Xing, Zhi-Feng; Liu, Yun-Long (March 2023). "The variations of terrestrial trace fossils and sedimentary substrates after the end-Permian extinction in the Dengfeng area, North China". Geological Journal. 58 (3): 1223–1238. doi:10.1002/gj.4657. S2CID 254207982. Retrieved 8 April 2023.
  290. ^ a b Chu, Daoliang; Tong, Jinnan; Bottjer, David J.; Song, Haijun; Song, Huyue; Benton, Michael James; Tian, Li; Guo, Wenwei (15 May 2017). "Microbial mats in the terrestrial Lower Triassic of North China and implications for the Permian–Triassic mass extinction". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 474: 214–231. Bibcode:2017PPP...474..214C. doi:10.1016/j.palaeo.2016.06.013. hdl:1983/95966174-157e-4814-b73f-6901ff9b9bf8. Retrieved 23 December 2022.
  291. ^ Wignall, Paul B.; Bond, David P. G.; Grasby, Stephen E.; Pruss, Sarah B.; Peakall, Jeffrey (30 August 2019). "Controls on the formation of microbially induced sedimentary structures and biotic recovery in the Lower Triassic of Arctic Canada". Geological Society of America Bulletin. 132 (5–6): 918–930. doi:10.1130/B35229.1. S2CID 202194000.
  292. ^ Andy Saunders; Marc Reichow (2009). "The Siberian Traps – area and volume". Retrieved 2009-10-18.
  293. ^ "Largest Countries in the World (by area)". 2023. Retrieved 2023-05-25.
  294. ^ Saunders, Andy & Reichow, Marc (January 2009). "The Siberian Traps and the End-Permian mass extinction: a critical review" (PDF). Chinese Science Bulletin. 54 (1): 20–37. Bibcode:2009ChSBu..54...20S. doi:10.1007/s11434-008-0543-7. hdl:2381/27540. S2CID 1736350.
  295. ^ Reichow, Marc K.; Pringle, M.S.; Al'Mukhamedov, A.I.; Allen, M.B.; Andreichev, V.L.; Buslov, M.M.; et al. (2009). "The timing and extent of the eruption of the Siberian Traps large igneous province: Implications for the end-Permian environmental crisis" (PDF). Earth and Planetary Science Letters. 277 (1–2): 9–20. Bibcode:2009E&PSL.277....9R. doi:10.1016/j.epsl.2008.09.030. hdl:2381/4204.
  296. ^ Augland, L. E.; Ryabov, V. V.; Vernikovsky, V. A.; Planke, S.; Polozov, A. G.; Callegaro, S.; Jerram, D. A.; Svensen, H. H. (10 December 2019). "The main pulse of the Siberian Traps expanded in size and composition". Scientific Reports. 9 (1): 18723. Bibcode:2019NatSR...918723A. doi:10.1038/s41598-019-54023-2. PMC 6904769. PMID 31822688.
  297. ^ Kamo, SL (2003). "Rapid eruption of Siberian flood-volcanic rocks and evidence for coincidence with the Permian–Triassic boundary and mass extinction at 251 Ma". Earth and Planetary Science Letters. 214 (1–2): 75–91. Bibcode:2003E&PSL.214...75K. doi:10.1016/S0012-821X(03)00347-9.
  298. ^ Black, Benjamin A.; Weiss, Benjamin P.; Elkins-Tanton, Linda T.; Veselovskiy, Roman V.; Latyshev, Anton (2015-04-30). "Siberian Traps volcaniclastic rocks and the role of magma-water interactions". Geological Society of America Bulletin. 127 (9–10): B31108.1. Bibcode:2015GSAB..127.1437B. doi:10.1130/B31108.1. ISSN 0016-7606.
  299. ^ Fischman, Josh. Giant eruptions and giant extinctions. Scientific American (video). Retrieved 2016-03-11.
  300. ^ Pavlov, Vladimir E.; Fluteau, Frederic; Latyshev, Anton V.; Fetisova, Anna M.; Elkins-Tanton, Linda T.; Black, Ben A.; Burgess, Seth D.; Veselovskiy, Roman V. (17 January 2019). "Geomagnetic Secular Variations at the Permian-Triassic Boundary and Pulsed Magmatism During Eruption of the Siberian Traps". Geochemistry, Geophysics, Geosystems. 20 (2): 773–791. Bibcode:2019GGG....20..773P. doi:10.1029/2018GC007950. S2CID 134521010. Retrieved 20 February 2023.
  301. ^ a b c Jiang, Qiang; Jourdan, Fred; Olierook, Hugo K. H.; Merle, Renaud E.; Bourdet, Julien; Fougerouse, Denis; Godel, Belinda; Walker, Alex T. (25 July 2022). "Volume and rate of volcanic CO2 emissions governed the severity of past environmental crises". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 119 (31): e2202039119. Bibcode:2022PNAS..11902039J. doi:10.1073/pnas.2202039119. PMC 9351498. PMID 35878029.
  302. ^ Wang, Wen-qian; Zheng, Feifei; Zhang, Shuang; Cui, Ying; Zheng, Quan-feng; Zhang, Yi-chun; Chang, Dong-xun; Zhang, Hua; Xu, Yi-gang; Shen, Shu-zhong (15 January 2023). "Ecosystem responses of two Permian biocrises modulated by CO2 emission rates". Earth and Planetary Science Letters. 602: 117940. Bibcode:2023E&PSL.60217940W. doi:10.1016/j.epsl.2022.117940. S2CID 254660567. Retrieved 20 February 2023.
  303. ^ Wignall, Paul B.; Sun, Yadong; Bond, David P. G.; Izon, Gareth; Newton, Robert J.; Védrine, Stéphanie; Widdowson, Mike; Ali, Jason R.; Lai, Xulong; Jiang, Haishui; Cope, Helen; Bottrell, Simon H. (2009). "Volcanism, Mass Extinction, and Carbon Isotope Fluctuations in the Middle Permian of China". Science. 324 (5931): 1179–1182. Bibcode:2009Sci...324.1179W. doi:10.1126/science.1171956. PMID 19478179. S2CID 206519019. Retrieved 20 February 2023.
  304. ^ Jerram, Dougal A.; Widdowson, Mike; Wignall, Paul B.; Sun, Yadong; Lai, Xulong; Bond, David P. G.; Torsvik, Trond H. (1 January 2016). "Submarine palaeoenvironments during Emeishan flood basalt volcanism, SW China: Implications for plume–lithosphere interaction during the Capitanian, Middle Permian ('end Guadalupian') extinction event". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 441: 65–73. Bibcode:2016PPP...441...65J. doi:10.1016/j.palaeo.2015.06.009. Retrieved 19 December 2022.
  305. ^ Zhou, Mei-Fu; Malpas, John; Song, Xie-Yan; Robinson, Paul T.; Sun, Min; Kennedy, Allen K.; Lesher, C. Michael; Keays, Ride R. (15 March 2002). "A temporal link between the Emeishan large igneous province (SW China) and the end-Guadalupian mass extinction". Earth and Planetary Science Letters. 196 (3–4): 113–122. Bibcode:2002E&PSL.196..113Z. doi:10.1016/S0012-821X(01)00608-2. Retrieved 20 February 2023.
  306. ^ a b c d e f White, R. V. (2002). "Earth's biggest 'whodunnit': Unravelling the clues in the case of the end-Permian mass extinction" (PDF). Philosophical Transactions of the Royal Society of London. 360 (1801): 2963–2985. Bibcode:2002RSPTA.360.2963W. doi:10.1098/rsta.2002.1097. PMID 12626276. S2CID 18078072. Archived from the original (PDF) on 2020-11-11. Retrieved 2008-01-12.
  307. ^ Joachimski, Michael M.; Alekseev, A. S.; Grigoryan, A.; Gatovsky, Yu. A. (17 June 2019). "Siberian Trap volcanism, global warming and the Permian-Triassic mass extinction: New insights from Armenian Permian-Triassic sections". Geological Society of America Bulletin. 132 (1–2): 427–443. doi:10.1130/B35108.1. S2CID 197561486. Retrieved 26 May 2023.
  308. ^ Kenny, Ray (16 January 2018). "A geochemical view into continental palaeotemperatures of the end-Permian using oxygen and hydrogen isotope composition of secondary silica in chert rubble breccia: Kaibab Formation, Grand Canyon (USA)". Geochemical Transactions. 19 (2): 2. Bibcode:2018GeoTr..19....2K. doi:10.1186/s12932-017-0047-y. PMC 5770344. PMID 29340852.
  309. ^ Schobben, Martin; Joachimski, Michael M.; Korn, Dieter; Leda, Lucyna; Korte, Christoph (September 2014). "Palaeotethys seawater temperature rise and an intensified hydrological cycle following the end-Permian mass extinction". Gondwana Research. 26 (2): 675–683. Bibcode:2014GondR..26..675S. doi:10.1016/j.gr.2013.07.019. Retrieved 31 May 2023.
  310. ^ Kump, Lee R. (3 September 2018). "Prolonged Late Permian–Early Triassic hyperthermal: failure of climate regulation?". Philosophical Transactions of the Royal Society A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences. 376 (2130): 1–9. Bibcode:2018RSPTA.37670078K. doi:10.1098/rsta.2017.0078. PMC 6127386. PMID 30177562. S2CID 52152614.
  311. ^ Zhang, Hongrui; Torsvik, Trond H. (15 April 2022). "Circum-Tethyan magmatic provinces, shifting continents and Permian climate change". Earth and Planetary Science Letters. 584: 117453. Bibcode:2022E&PSL.58417453Z. doi:10.1016/j.epsl.2022.117453. S2CID 247298020. Retrieved 31 May 2023.
  312. ^ "Driver of the largest mass extinction in the history of the Earth identified". phys.org. Retrieved 8 November 2020.
  313. ^ "Large volcanic eruption caused the largest mass extinction". phys.org. Retrieved 8 December 2020.
  314. ^ Shen, Jun; Yu, Jianxin; Chen, Jiubin; Algeo, Thomas J.; Xu, Guozhen; Feng, Qinglai; Shi, Xiao; Planavsky, Noah J.; Shu, Wenchao; Xie, Shucheng (25 September 2019). "Mercury evidence of intense volcanic effects on land during the Permian-Triassic transition". Geology. 47 (12): 1117–1121. Bibcode:2019Geo....47.1117S. doi:10.1130/G46679.1. S2CID 204262451. Retrieved 26 May 2023.
  315. ^ a b c Broadley, Michael W.; Barry, Peter H.; Ballentine, Chris J.; Taylor, Lawrence A.; Burgess, Ray (27 August 2018). "End-Permian extinction amplified by plume-induced release of recycled lithospheric volatiles". Nature Geoscience. 11 (9): 682–687. Bibcode:2018NatGe..11..682B. doi:10.1038/s41561-018-0215-4. S2CID 133833819. Retrieved 28 March 2023.
  316. ^ Sobolev, Stephan V.; Sobolev, Alexander V.; Kuzmin, Dmitry V.; Krivolutskaya, Nadezhda A.; Petrunin, Alexey G.; Arndt, Nicholas T.; Radko, Viktor A.; Vasiliev, Yuri R. (14 September 2011). "Linking mantle plumes, large igneous provinces and environmental catastrophes". Nature. 477 (7364): 312–316. Bibcode:2011Natur.477..312S. doi:10.1038/nature10385. ISSN 0028-0836. PMID 21921914. S2CID 205226146. Retrieved 20 September 2023.
  317. ^ Brand, Uwe; Posenato, Renato; Came, Rosemarie; Affek, Hagit; Angiolini, Lucia; Azmy, Karem; Farabegoli, Enzo (5 September 2012). "The end‐Permian mass extinction: A rapid volcanic CO2 and CH4‐climatic catastrophe". Chemical Geology. 322–323: 121–144. Bibcode:2012ChGeo.322..121B. doi:10.1016/j.chemgeo.2012.06.015. Retrieved 5 March 2023.
  318. ^ Baresel, Björn; Bucher, Hugo; Bagherpour, Borhan; Brosse, Morgane; Guodun, Kuang; Schaltegger, Urs (6 March 2017). "Timing of global regression and microbial bloom linked with the Permian-Triassic boundary mass extinction: implications for driving mechanisms". Scientific Reports. 7: 43630. Bibcode:2017NatSR...743630B. doi:10.1038/srep43630. PMC 5338007. PMID 28262815.
  319. ^ Maruoka, T.; Koeberl, C.; Hancox, P. J.; Reimold, W. U. (30 January 2003). "Sulfur geochemistry across a terrestrial Permian–Triassic boundary section in the Karoo Basin, South Africa". Earth and Planetary Science Letters. 206 (1–2): 101–117. Bibcode:2003E&PSL.206..101M. doi:10.1016/S0012-821X(02)01087-7. Retrieved 31 May 2023.
  320. ^ "Volcanism". Hooper Museum. hoopermuseum.earthsci.carleton.ca. Ottawa, Ontario, Canada: Carleton University.
  321. ^ Elkins-Tanton, L. T.; Grasby, Stephen E.; Black, B. A.; Veselovskiy, R. V.; Ardakani, O. H.; Goodarzi, F. (12 June 2020). "Field evidence for coal combustion links the 252 Ma Siberian Traps with global carbon disruption". Geology. 48 (10): 986–991. Bibcode:2020Geo....48..986E. doi:10.1130/G47365.1.
  322. ^ Svensen, Henrik; Planke, Sverre; Polozov, Alexander G.; Schmidbauer, Norbert; Corfu, Fernando; Podladchikov, Yuri Y.; Jamtveit, Bjørn (30 January 2009). "Siberian gas venting and the end-Permian environmental crisis". Earth and Planetary Science Letters. 297 (3–4): 490–500. Bibcode:2009E&PSL.277..490S. doi:10.1016/j.epsl.2008.11.015. Retrieved 13 January 2023.
  323. ^ Konstantinov, Konstantin M.; Bazhenov, Mikhail L.; Fetisova, Anna M.; Khutorskoy, Mikhail D. (May 2014). "Paleomagnetism of trap intrusions, East Siberia: Implications to flood basalt emplacement and the Permo–Triassic crisis of biosphere". Earth and Planetary Science Letters. 394: 242–253. Bibcode:2014E&PSL.394..242K. doi:10.1016/j.epsl.2014.03.029.
  324. ^ Dal Corso, Jacopo; Mills, Benjamin J. W.; Chu, Daoling; Newton, Robert J.; Mather, Tamsin A.; Shu, Wenchao; Wu, Yuyang; Tong, Jinnan; Wignall, Paul B. (11 June 2020). "Permo–Triassic boundary carbon and mercury cycling linked to terrestrial ecosystem collapse". Nature Communications. 11 (1): 2962. Bibcode:2020NatCo..11.2962D. doi:10.1038/s41467-020-16725-4. PMC 7289894. PMID 32528009.
  325. ^ Verango, Dan (24 January 2011). "Ancient mass extinction tied to torched coal". USA Today.
  326. ^ Grasby, Stephen E.; Sanei, Hamed & Beauchamp, Benoit (January 23, 2011). "Catastrophic dispersion of coal fly ash into oceans during the latest Permian extinction". Nature Geoscience. 4 (2): 104–107. Bibcode:2011NatGe...4..104G. doi:10.1038/ngeo1069.
  327. ^ "Researchers find smoking gun of world's biggest extinction: Massive volcanic eruption, burning coal and accelerated greenhouse gas choked out life" (Press release). University of Calgary. January 23, 2011. Retrieved 26 January 2011.
  328. ^ Hudspith, Victoria A.; Brimmer, Susan M.; Belcher, Claire M. (1 October 2014). "Latest Permian chars may derive from wildfires, not coal combustion". Geology. 42 (10): 879–882. Bibcode:2014Geo....42..879H. doi:10.1130/G35920.1. hdl:10871/20251. Retrieved 31 May 2023.
  329. ^ Yang, Q.Y. (2013). "The chemical compositions and abundances of volatiles in the Siberian large igneous province: Constraints on magmatic CO2 and SO2 emissions into the atmosphere". Chemical Geology. 339: 84–91. Bibcode:2013ChGeo.339...84T. doi:10.1016/j.chemgeo.2012.08.031.
  330. ^ Shen, Jun; Shen, Jiubin; Yu, Jianxin; Algeo, Thomas J.; Smith, Roger M. H.; Botha, Jennifer; Frank, Tracy D.; Fielding, Christopher R.; Ward, Peter D.; Mather, Tamsin A. (3 January 2023). "Mercury evidence from southern Pangea terrestrial sections for end-Permian global volcanic effects". Nature Communications. 14 (1): 6. Bibcode:2023NatCo..14....6S. doi:10.1038/s41467-022-35272-8. PMC 9810726. PMID 36596767.
  331. ^ a b Grasby, Stephen E.; Beauchamp, Benoit; Bond, David P. G.; Wignall, Paul B.; Talavera, Cristina; Galloway, Jennifer M.; Piepjohn, Karsten; Reinhardt, Lutz; Blomeier, Dirk (1 September 2015). "Progressive environmental deterioration in northwestern Pangea leading to the latest Permian extinction". Geological Society of America Bulletin. 127 (9–10): 1331–1347. Bibcode:2015GSAB..127.1331G. doi:10.1130/B31197.1. Retrieved 14 January 2023.
  332. ^ Grasby, Stephen E.; Beauchamp, Benoit; Bond, David P. G.; Wignall, Paul B.; Sanei, Hamed (2016). "Mercury anomalies associated with three extinction events (Capitanian Crisis, Latest Permian Extinction and the Smithian/Spathian Extinction) in NW Pangea". Geological Magazine. 153 (2): 285–297. Bibcode:2016GeoM..153..285G. doi:10.1017/S0016756815000436. S2CID 85549730.
  333. ^ Sanei, Hamed; Grasby, Stephen E.; Beauchamp, Benoit (1 January 2012). "Latest Permian mercury anomalies". Geology. 40 (1): 63–66. Bibcode:2012Geo....40...63S. doi:10.1130/G32596.1. Retrieved 14 January 2023.
  334. ^ Grasby, Stephen E.; Liu, Xiaojun; Yin, Runsheng; Ernst, Richard E.; Chen, Zhuoheng (19 May 2020). "Toxic mercury pulses into late Permian terrestrial and marine environments". Geology. 48 (8): 830–833. Bibcode:2020Geo....48..830G. doi:10.1130/G47295.1. S2CID 219495628.
  335. ^ Grasby, Stephen E.; Sanei, Hamed; Beauchamp, Benoit; Chen, Zhuoheng (2 August 2013). "Mercury deposition through the Permo–Triassic Biotic Crisis". Chemical Geology. 351: 209–216. Bibcode:2013ChGeo.351..209G. doi:10.1016/j.chemgeo.2013.05.022. Retrieved 31 May 2023.
  336. ^ Le Vaillant, Margaux; Barnes, Stephen J.; Mungall, James E.; Mungall, Emma L. (21 February 2017). "Role of degassing of the Noril'sk nickel deposits in the Permian–Triassic mass extinction event". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 114 (10): 2485–2490. Bibcode:2017PNAS..114.2485L. doi:10.1073/pnas.1611086114. PMC 5347598. PMID 28223492.
  337. ^ Rampino, Michael R.; Rodriguez, Sedelia; Baransky, Eva; Cai, Yue (29 September 2017). "Global nickel anomaly links Siberian Traps eruptions and the latest Permian mass extinction". Scientific Reports. 7 (1): 12416. Bibcode:2017NatSR...712416R. doi:10.1038/s41598-017-12759-9. PMC 5622041. PMID 28963524.
  338. ^ Li, Menghan; Grasby, Stephen E.; Wang, Shui-Jiong; Zhang, Xiaolin; Wasylenki, Laura E.; Xu, Yilun; Sun, Mingzhao; Beauchamp, Benoit; Hu, Dongping; Shen, Yanan (1 April 2021). "Nickel isotopes link Siberian Traps aerosol particles to the end-Permian mass extinction". Nature Communications. 12 (1): 2024. Bibcode:2021NatCo..12.2024L. doi:10.1038/s41467-021-22066-7. PMC 8016954. PMID 33795666.
  339. ^ Liu, Sheng-Ao; Wu, Huaichun; Shen, Shu-zhong; Jiang, Ganqing; Zhang, Shihong; Lv, Yiwen; Zhang, Hua; Li, Shuguang (1 April 2017). "Zinc isotope evidence for intensive magmatism immediately before the end-Permian mass extinction". Geology. 45 (4): 343–346. Bibcode:2017Geo....45..343L. doi:10.1130/G38644.1. Retrieved 28 March 2023.
  340. ^ Clarkson, M. O.; Richoz, Sylvain; Wood, R. A.; Maurer, F.; Krystyn, L.; McGurty, D. J.; Astratti, D. (July 2013). "A new high-resolution δ13C record for the Early Triassic: Insights from the Arabian Platform". Gondwana Research. 24 (1): 233–242. Bibcode:2013GondR..24..233C. doi:10.1016/j.gr.2012.10.002. Retrieved 26 May 2023.
  341. ^ Caravaca, Gwénaël; Thomazo, Christophe; Vennin, Emmanuelle; Olivier, Nicolas; Cocquerez, Théophile; Escarguel, Gilles; Fara, Emmanuel; Jenks, James F.; Bylund, Kevin G.; Stephen, Daniel A.; Brayard, Arnaud (July 2017). "Early Triassic fluctuations of the global carbon cycle: New evidence from paired carbon isotopes in the western USA basin". Global and Planetary Change. 154: 10–22. Bibcode:2017GPC...154...10C. doi:10.1016/j.gloplacha.2017.05.005. S2CID 135330761. Retrieved 13 November 2022.
  342. ^ Isson, Terry T.; Zhang, Shuang; Lau, Kimberly V.; Rauzi, Sofia; Tosca, Nicholas J.; Penman, Donald E.; Planavsky, Noah J. (18 June 2022). "Marine siliceous ecosystem decline led to sustained anomalous Early Triassic warmth". Nature Communications. 13 (1): 3509. Bibcode:2022NatCo..13.3509I. doi:10.1038/s41467-022-31128-3. PMC 9206662. PMID 35717338.
  343. ^ Nelson, D. A.; Cottle, J. M. (29 March 2019). "Tracking voluminous Permian volcanism of the Choiyoi Province into central Antarctica". Lithosphere. 11 (3): 386–398. Bibcode:2019Lsphe..11..386N. doi:10.1130/L1015.1. S2CID 135130436.
  344. ^ Spalletti, Luis A.; Limarino, Carlos O. (29 September 2017). "The Choiyoi magmatism in south western Gondwana: implications for the end-permian mass extinction - a review". Andean Geology. 44 (3): 328. doi:10.5027/andgeoV44n3-a05. ISSN 0718-7106. Retrieved 20 September 2023.
  345. ^ a b Shen, Jun; Chen, Jiubin; Algeo, Thomas J.; Feng, Qinglai; Yu, Jianxin; Xu, Yi-Gang; Xu, Guozhen; Lei, Yong; Planavsky, Noah J.; Xie, Shucheng (10 December 2020). "Mercury fluxes record regional volcanism in the South China craton prior to the end-Permian mass extinction". Geology. 49 (4): 452–456. doi:10.1130/G48501.1. S2CID 230524628. Retrieved 28 March 2023.
  346. ^ Zhang, Hua; Zhang, Feifei; Chen, Jiubin; Erwin, Douglas H.; Syverson, Drew D.; Ni, Pei; Rampino, Michael R.; Chi, Zhe; Cai, Yao-Feng; Xiang, Lei; Li, We-Qiang; Liu, Sheng-Ao; Wang, Ru-Cheng; Wang, Xiang-Dong; Feng, Zhuo; Li, Hou-Min; Zhang, Ting; Cai, Mong-Ming; Zheng, Wang; Cui, Ying; Zhu, Xiang-Kun; Hou, Zeng-Qian; Wu, Fu-Yuan; Xu, Yi-Gang; Planavsky, Noah J.; Shen, Shu-zhong (17 November 2021). "Felsic volcanism as a factor driving the end-Permian mass extinction". Science Advances. 7 (47): eabh1390. Bibcode:2021SciA....7.1390Z. doi:10.1126/sciadv.abh1390. PMC 8597993. PMID 34788084.
  347. ^ Dickens, G.R. (2001). "The potential volume of oceanic methane hydrates with variable external conditions". Organic Geochemistry. 32 (10): 1179–1193. Bibcode:2001OrGeo..32.1179D. doi:10.1016/S0146-6380(01)00086-9.
  348. ^ Palfy J, Demeny A, Haas J, Htenyi M, Orchard MJ, Veto I (2001). "Carbon isotope anomaly at the Triassic–Jurassic boundary from a marine section in Hungary". Geology. 29 (11): 1047–1050. Bibcode:2001Geo....29.1047P. doi:10.1130/0091-7613(2001)029<1047:CIAAOG>2.0.CO;2. ISSN 0091-7613.
  349. ^ a b Dickens GR, O'Neil JR, Rea DK, Owen RM (1995). "Dissociation of oceanic methane hydrate as a cause of the carbon isotope excursion at the end of the Paleocene". Paleoceanography and Paleoclimatology. 10 (6): 965–971. Bibcode:1995PalOc..10..965D. doi:10.1029/95PA02087.
  350. ^ Schrag DP, Berner RA, Hoffman PF, Halverson GP (2002). "On the initiation of a snowball Earth". Geochemistry, Geophysics, Geosystems. 3 (6): 1–21. Bibcode:2002GGG.....3.1036S. doi:10.1029/2001GC000219. 예비초본:
  351. ^ Krull, Evelyn S.; Retallack, Gregory J. (1 September 2000). "13C depth profiles from paleosols across the Permian–Triassic boundary: Evidence for methane release". Geological Society of America Bulletin. 112 (9): 1459–1472. Bibcode:2000GSAB..112.1459K. doi:10.1130/0016-7606(2000)112<1459:CDPFPA>2.0.CO;2. ISSN 0016-7606. Retrieved 3 July 2023.
  352. ^ Benton, Michael James; Twitchett, R.J. (2003). "How to kill (almost) all life: The end-Permian extinction event". Trends in Ecology & Evolution. 18 (7): 358–365. doi:10.1016/S0169-5347(03)00093-4.
  353. ^ Ryskin, Gregory (September 2003). "Methane-driven oceanic eruptions and mass extinctions". Geology. 31 (9): 741–744. Bibcode:2003Geo....31..741R. doi:10.1130/G19518.1.
  354. ^ Reichow MK, Saunders AD, White RV, Pringle MS, Al'Muhkhamedov AI, Medvedev AI, Kirda NP (2002). " 40Ar ⁄ 39Ar dates from the West Siberian Basin: Siberian flood basalt province doubled" (PDF). Science. 296 (5574): 1846–1849. Bibcode:2002Sci...296.1846R. doi:10.1126/science.1071671. PMID 12052954. S2CID 28964473.
  355. ^ Holser WT, Schoenlaub HP, Attrep Jr M, Boeckelmann K, Klein P, Magaritz M, Orth CJ, Fenninger A, Jenny C, Kralik M, Mauritsch H, Pak E, Schramm JF, Stattegger K, Schmoeller R (1989). "A unique geochemical record at the Permian/Triassic boundary". Nature. 337 (6202): 39–44. Bibcode:1989Natur.337...39H. doi:10.1038/337039a0. S2CID 8035040.
  356. ^ Dobruskina, I.A. (1987). "Phytogeography of Eurasia during the early Triassic". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 58 (1–2): 75–86. Bibcode:1987PPP....58...75D. doi:10.1016/0031-0182(87)90007-1.
  357. ^ Cui, Ying; Li, Mingsong; van Soelen, Elsbeth E.; Peterse, Francien; M. Kürschner, Wolfram (7 September 2021). "Massive and rapid predominantly volcanic CO2 emission during the end-Permian mass extinction". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 118 (37): e2014701118. Bibcode:2021PNAS..11814701C. doi:10.1073/pnas.2014701118. PMC 8449420. PMID 34493684.
  358. ^ Shen, Shu-Zhong; Cao, Chang-Qun; Henderson, Charles M.; Wang, Xiang-Dong; Shi, Guang R.; Wang, Yue; Wang, Wei (January 2006). "End-Permian mass extinction pattern in the northern peri-Gondwanan region". Palaeoworld. 15 (1): 3–30. doi:10.1016/j.palwor.2006.03.005. Retrieved 26 May 2023.
  359. ^ Reddin, Carl J.; Nätscher, Paulina; Kocsis, Ádám T.; Pörtner, Hans-Otto; Kiessling, Wolfgang (10 February 2020). "Marine clade sensitivities to climate change conform across timescales". Nature Climate Change. 10 (3): 249–253. Bibcode:2020NatCC..10..249R. doi:10.1038/s41558-020-0690-7. S2CID 211074044. Retrieved 26 March 2023.
  360. ^ Cui, Ying; Kump, Lee R.; Ridgwell, Andy (1 November 2013). "Initial assessment of the carbon emission rate and climatic consequences during the end-Permian mass extinction". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 389: 128–136. Bibcode:2013PPP...389..128C. doi:10.1016/j.palaeo.2013.09.001. Retrieved 26 June 2023.
  361. ^ Wignall, Paul B.; Chu, Daoliang; Hilton, Jason M.; Dal Corso, Jacopo; Wu, Yuyang; Wang, Yao; Atkinson, Jed; Tong, Jinnan (June 2020). "Death in the shallows: The record of Permo-Triassic mass extinction in paralic settings, southwest China". Global and Planetary Change. 189: 103176. Bibcode:2020GPC...18903176W. doi:10.1016/j.gloplacha.2020.103176. S2CID 216302513.
  362. ^ Foster, William J.; Hirtz, J. A.; Farrell, C.; Reistroffer, M.; Twitchett, Richard J.; Martindale, R. C. (24 January 2022). "Bioindicators of severe ocean acidification are absent from the end-Permian mass extinction". Scientific Reports. 12 (1): 1202. Bibcode:2022NatSR..12.1202F. doi:10.1038/s41598-022-04991-9. PMC 8786885. PMID 35075151.
  363. ^ a b Fraiser, Margaret L.; Bottjer, David P. (20 August 2007). "Elevated atmospheric CO2 and the delayed biotic recovery from the end-Permian mass extinction". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 252 (1–2): 164–175. Bibcode:2007PPP...252..164F. doi:10.1016/j.palaeo.2006.11.041. Retrieved 31 May 2023.
  364. ^ Heydari, Ezat; Arzani, Nasser; Hassanzadeh, Jamshin (7 July 2008). "Mantle plume: The invisible serial killer — Application to the Permian–Triassic boundary mass extinction". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 264 (1–2): 147–162. Bibcode:2008PPP...264..147H. doi:10.1016/j.palaeo.2008.04.013. Retrieved 26 May 2023.
  365. ^ Sephton, Mark A.; Jiao, Dan; Engel, Michael H.; Looy, Cindy V.; Visscher, Henk (1 February 2015). "Terrestrial acidification during the end-Permian biosphere crisis?". Geology. 43 (2): 159–162. Bibcode:2015Geo....43..159S. doi:10.1130/G36227.1. hdl:10044/1/31566. Retrieved 23 December 2022.
  366. ^ Sheldon, Nathan D. (28 February 2006). "Abrupt chemical weathering increase across the Permian–Triassic boundary". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 231 (3–4): 315–321. Bibcode:2006PPP...231..315S. doi:10.1016/j.palaeo.2005.09.001. Retrieved 24 April 2023.
  367. ^ Buatois, Luis A.; Borruel-Abadía, Violeta; De la Horra, Raúl; Galán-Abellán, Ana Belén; López-Gómez, José; Barrenechea, José F.; Arche, Alfredo (25 March 2021). "Impact of Permian mass extinctions on continental invertebrate infauna". Terra Nova. 33 (5): 455–464. Bibcode:2021TeNov..33..455B. doi:10.1111/ter.12530. S2CID 233616369. Retrieved 23 December 2022.
  368. ^ Xu, Guozhen; Deconinck, Jean-François; Feng, Qinglai; Baudin, François; Pellenard, Pierre; Shen, Jun; Bruneau, Ludovic (15 May 2017). "Clay mineralogical characteristics at the Permian–Triassic Shangsi section and their paleoenvironmental and/or paleoclimatic significance". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 474: 152–163. Bibcode:2017PPP...474..152X. doi:10.1016/j.palaeo.2016.07.036. Retrieved 23 December 2022.
  369. ^ Wang, Chunjiang (January 2007). "Anomalous hopane distributions at the Permian–Triassic boundary, Meishan, China – Evidence for the end-Permian marine ecosystem collapse". Organic Geochemistry. 38 (1): 52–66. Bibcode:2007OrGeo..38...52W. doi:10.1016/j.orggeochem.2006.08.014. Retrieved 23 May 2023.
  370. ^ Borruel-Abadía, Violeta; Barrenechea, José F.; Galán-Abellán, Ana Belén; De la Horra, Raúl; López-Gómez, José; Ronchi, Ausonio; Luque, Francisco Javier; Alonso-Azcárate, Jacinto; Marzo, Mariano (20 June 2019). "Could acidity be the reason behind the Early Triassic biotic crisis on land?". Chemical Geology. 515: 77–86. Bibcode:2019ChGeo.515...77B. doi:10.1016/j.chemgeo.2019.03.035. S2CID 134704729. Retrieved 18 December 2022.
  371. ^ Wang, Han; He, Weihong; Xiao, Yifan; Yang, Tinglu; Zhang, Kexin; Wu, Huiting; Huang, Yafei; Peng, Xingfang; Wu, Shunbao (1 July 2023). "Stagewise collapse of biotic communities and its relations to oxygen depletion along the north margin of Nanpanjiang Basin during the Permian–Triassic transition". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 621: 111569. Bibcode:2023PPP...62111569W. doi:10.1016/j.palaeo.2023.111569. Retrieved 31 May 2023.
  372. ^ Song, Haijun; Wignall, Paul B.; Tong, Jinnan; Bond, David P. G.; Song, Huyue; Lai, Xulong; Zhang, Kexin; Wang, Hongmei; Chen, Yanlong (1 November 2012). "Geochemical evidence from bio-apatite for multiple oceanic anoxic events during Permian–Triassic transition and the link with end-Permian extinction and recovery". Earth and Planetary Science Letters. 353–354: 12–21. Bibcode:2012E&PSL.353...12S. doi:10.1016/j.epsl.2012.07.005. Retrieved 13 January 2023.
  373. ^ Hülse, Dominik; Lau, Kimberly V.; Van de Velde, Sebastiaan J.; Arndt, Sandra; Meyer, Katja M.; Ridgwell, Andy (28 October 2021). "End-Permian marine extinction due to temperature-driven nutrient recycling and euxinia". Nature Geoscience. 14 (11): 862–867. Bibcode:2021NatGe..14..862H. doi:10.1038/s41561-021-00829-7. S2CID 240076553. Retrieved 8 January 2023.
  374. ^ a b Wignall, P.B.; Twitchett, R.J. (2002). Extent, duration, and nature of the Permian-Triassic superanoxic event. Vol. 356. pp. 395–413. Bibcode:2002GSASP.356..679O. doi:10.1130/0-8137-2356-6.395. ISBN 978-0-8137-2356-3. {{cite book}}: journal= 무시됨(도움말)
  375. ^ a b Brennecka, Gregory A.; Herrmann, Achim D.; Algeo, Thomas J.; Anbar, Ariel D. (10 October 2011). "Rapid expansion of oceanic anoxia immediately before the end-Permian mass extinction". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 108 (43): 17631–17634. doi:10.1073/pnas.1106039108. PMC 3203792. PMID 21987794.
  376. ^ Wang, Wen-qian; Zhang, Feifei; Shen, Shu-zhong; Bizzarro, Martin; Garbelli, Claudio; Zheng, Quan-feng; Zhang, Yi-chun; Yuan, Dong-xun; Shi, Yu-kun; Cao, Mengchun; Dahl, Tais W. (15 September 2022). "Constraining marine anoxia under the extremely oxygenated Permian atmosphere using uranium isotopes in calcitic brachiopods and marine carbonates". Earth and Planetary Science Letters. 594: 117714. Bibcode:2022E&PSL.59417714W. doi:10.1016/j.epsl.2022.117714. S2CID 250941149. Retrieved 31 May 2023.
  377. ^ Luo, Genming; Wang, Yongbiao; Algeo, Thomas J.; Kump, Lee R.; Bai, Xiao; Yang, Hao; Yao, Le; Xie, Shucheng (1 July 2011). "Enhanced nitrogen fixation in the immediate aftermath of the latest Permian marine mass extinction". Geology. 39 (7): 647–650. Bibcode:2011Geo....39..647L. doi:10.1130/G32024.1. Retrieved 26 May 2023.
  378. ^ Grice, Kliti; Nabbefeld, Birgit; Maslen, Ercin (November 2007). "Source and significance of selected polycyclic aromatic hydrocarbons in sediments (Hovea-3 well, Perth Basin, Western Australia) spanning the Permian–Triassic boundary". Organic Geochemistry. 38 (11): 1795–1803. Bibcode:2007OrGeo..38.1795G. doi:10.1016/j.orggeochem.2007.07.001. Retrieved 31 May 2023.
  379. ^ Müller, J.; Sun, Y. D.; Fang, F.; Regulous, M.; Joachimski, Michael M. (March 2023). "Manganous water column in the Tethys Ocean during the Permian-Triassic transition". Global and Planetary Change. 222: 104067. Bibcode:2023GPC...22204067M. doi:10.1016/j.gloplacha.2023.104067. S2CID 256800036. Retrieved 26 June 2023.
  380. ^ Stebbins, Alan; Williams, Jeremy; Brookfield, Michael; Nye Jr., Steven W.; Hannigan, Robyn (15 February 2019). "Frequent euxinia in southern Neo-Tethys Ocean prior to the end-Permian biocrisis: Evidence from the Spiti region, India". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 516: 1–10. Bibcode:2019PPP...516....1S. doi:10.1016/j.palaeo.2018.11.030. S2CID 134724104.
  381. ^ Zhang, Li-Jun; Zhang, Xin; Buatois, Luis A.; Mángano, M. Gabriela; Shi, Guang R. Shi; Gong, Yi-Ming; Qi, Yong-An (December 2000). "Periodic fluctuations of marine oxygen content during the latest Permian". Global and Planetary Change. 195: 103326. doi:10.1016/j.gloplacha.2020.103326. S2CID 224881713. Retrieved 2 March 2023.
  382. ^ Cao, Changqun; Gordon D. Love; Lindsay E. Hays; Wei Wang; Shuzhong Shen; Roger E. Summons (2009). "Biogeochemical evidence for euxinic oceans and ecological disturbance presaging the end-Permian mass extinction event". Earth and Planetary Science Letters. 281 (3–4): 188–201. Bibcode:2009E&PSL.281..188C. doi:10.1016/j.epsl.2009.02.012.
  383. ^ Schoepfer, Shane D.; Henderson, Charles M.; Garrison, Geoffrey H.; Ward, Peter Douglas (1 January 2012). "Cessation of a productive coastal upwelling system in the Panthalassic Ocean at the Permian–Triassic Boundary". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 313–314: 181–188. Bibcode:2012PPP...313..181S. doi:10.1016/j.palaeo.2011.10.019. Retrieved 21 December 2022.
  384. ^ Hays, Lindsay; Kliti Grice; Clinton B. Foster; Roger E. Summons (2012). "Biomarker and isotopic trends in a Permian–Triassic sedimentary section at Kap Stosch, Greenland" (PDF). Organic Geochemistry. 43: 67–82. Bibcode:2012OrGeo..43...67H. doi:10.1016/j.orggeochem.2011.10.010. hdl:20.500.11937/26597.
  385. ^ Hays, Lindsay E.; Beatty, Tyler; Henderson, Charles M.; Love, Gordon D.; Summons, Roger E. (January–September 2007). "Evidence for photic zone euxinia through the end-Permian mass extinction in the Panthalassic Ocean (Peace River Basin, Western Canada)". Palaeoworld. 16 (1–3): 39–50. doi:10.1016/j.palwor.2007.05.008. Retrieved 23 May 2023.
  386. ^ Xie, Shucheng; Algeo, Thomas J.; Zhou, Wenfeng; Ruan, Xiaoyan; Luo, Genming; Huang, Junhua; Yan, Jiaxin (15 February 2017). "Contrasting microbial community changes during mass extinctions at the Middle/Late Permian and Permian/Triassic boundaries". Earth and Planetary Science Letters. 460: 180–191. Bibcode:2017E&PSL.460..180X. doi:10.1016/j.epsl.2016.12.015. Retrieved 4 January 2023.
  387. ^ Sun, Ruoyu; Liu, Yi; Sonke, Jeroen E.; Feifei, Zhang; Zhao, Yaqiu; Zhang, Yonggen; Chen, Jiubin; Liu, Cong-Qiang; Shen, Shuzhong; Anbar, Ariel D.; Zheng, Wang (8 May 2023). "Mercury isotope evidence for marine photic zone euxinia across the end-Permian mass extinction". Communications Earth & Environment. 4 (1): 159. Bibcode:2023ComEE...4..159S. doi:10.1038/s43247-023-00821-6. S2CID 258577845.
  388. ^ Penn, Justin L.; Deutsch, Curtis; Payne, Jonathan L.; Sperling, Erik A. (7 December 2018). "Temperature-dependent hypoxia explains biogeography and severity of end-Permian marine mass extinction". Science. 362 (6419): 1–6. Bibcode:2018Sci...362.1327P. doi:10.1126/science.aat1327. PMID 30523082. S2CID 54456989.
  389. ^ Shen, Jun; Chen, Jiubin; Algeo, Thomas J.; Yuan, Shengliu; Feng, Qinglai; Yu, Jianxin; Zhou, Lian; O'Connell, Brennan; Planavsky, Noah J. (5 April 2019). "Evidence for a prolonged Permian–Triassic extinction interval from global marine mercury records". Nature Communications. 10 (1): 1563. Bibcode:2019NatCo..10.1563S. doi:10.1038/s41467-019-09620-0. PMC 6450928. PMID 30952859.
  390. ^ a b Saunders, Andrew D. (9 June 2015). "Two LIPs and two Earth-system crises: the impact of the North Atlantic Igneous Province and the Siberian Traps on the Earth-surface carbon cycle". Geological Magazine. 153 (2): 201–222. doi:10.1017/S0016756815000175. S2CID 131273374. Retrieved 26 May 2023.
  391. ^ Kidder, David L.; Worsley, Thomas R. (15 February 2004). "Causes and consequences of extreme Permo-Triassic warming to globally equable climate and relation to the Permo-Triassic extinction and recovery". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 203 (3–4): 207–237. Bibcode:2004PPP...203..207K. doi:10.1016/S0031-0182(03)00667-9. Retrieved 23 May 2023.
  392. ^ Sephton, Mark A.; Looy, Cindy V.; Brinkhuis, Henk; Wignall, Paul B.; De Leeuw, Jan W.; Visscher, Henk (1 December 2005). "Catastrophic soil erosion during the end-Permian biotic crisis". Geology. 33 (12): 941–944. Bibcode:2005Geo....33..941S. doi:10.1130/G21784.1. Retrieved 26 May 2023.
  393. ^ Algeo, Thomas J.; Henderson, Charles M.; Tong, Jinnan; Feng, Qinglai; Yin, Hongfu; Tyson, Richard V. (June 2013). "Plankton and productivity during the Permian–Triassic boundary crisis: An analysis of organic carbon fluxes". Global and Planetary Change. 105: 52–67. Bibcode:2013GPC...105...52A. doi:10.1016/j.gloplacha.2012.02.008. Retrieved 3 July 2023.
  394. ^ Schobben, Martin; Foster, William J.; Sleveland, Arve R. N.; Zuchuat, Valentin; Svensen, Henrik H.; Planke, Sverre; Bond, David P. G.; Marcelis, Fons; Newton, Robert J.; Wignall, Paul B.; Poulton, Simon W. (17 August 2020). "A nutrient control on marine anoxia during the end-Permian mass extinction". Nature Geoscience. 13 (9): 640–646. Bibcode:2020NatGe..13..640S. doi:10.1038/s41561-020-0622-1. S2CID 221146234. Retrieved 8 January 2023.
  395. ^ Liao, Wei; Bond, David P. G.; Wang, Yongbiao; He, Lei; Yang, Hao; Weng, Zeting; Li, Guoshan (15 November 2017). "An extensive anoxic event in the Triassic of the South China Block: A pyrite framboid study from Dajiang and its implications for the cause(s) of oxygen depletion". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 486: 86–95. Bibcode:2017PPP...486...86L. doi:10.1016/j.palaeo.2016.11.012. Retrieved 8 May 2023.
  396. ^ Fio, Karmen; Spangenberg, Jorge E.; Vlahović, Igor; Sremac, Jasenka; Velić, Ivo; Mrinjek, Ervin (1 November 2010). "Stable isotope and trace element stratigraphy across the Permian–Triassic transition: A redefinition of the boundary in the Velebit Mountain, Croatia". Chemical Geology. 278 (1–2): 38–57. Bibcode:2010ChGeo.278...38F. doi:10.1016/j.chemgeo.2010.09.001. Retrieved 24 April 2023.
  397. ^ Meyers, Katja; L.R. Kump; A. Ridgwell (September 2008). "Biogeochemical controls on photic-zone euxinia during the end-Permian mass extinction". Geology. 36 (9): 747–750. Bibcode:2008Geo....36..747M. doi:10.1130/g24618a.1.
  398. ^ Shen, Jun; Schoepfer, Shane D.; Feng, Qinglai; Zhou, Lian; Yu, Jianxin; Song, Huyue; Wei, Hengye; Algeo, Thomas J. (October 2015). "Marine productivity changes during the end-Permian crisis and Early Triassic recovery". Earth-Science Reviews. 149: 136–162. Bibcode:2015ESRv..149..136S. doi:10.1016/j.earscirev.2014.11.002. Retrieved 20 January 2023.
  399. ^ Wignall, Paul B.; Hallam, A. (May 1992). "Anoxia as a cause of the Permian/Triassic mass extinction: facies evidence from northern Italy and the western United States". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 93 (1–2): 21–46. Bibcode:1992PPP....93...21W. doi:10.1016/0031-0182(92)90182-5. Retrieved 20 January 2023.
  400. ^ Chen, Zhong-Qiang; Yang, Hao; Luo, Mao; Benton, Michael James; Kaiho, Kunio; Zhao, Laishi; Huang, Yuangeng; Zhang, Kexing; Fang, Yuheng; Jiang, Haishui; Qiu, Huan; Li, Yang; Tu, Chengyi; Shi, Lei; Zhang, Lei; Feng, Xueqian; Chen, Long (October 2015). "Complete biotic and sedimentary records of the Permian–Triassic transition from Meishan section, South China: Ecologically assessing mass extinction and its aftermath". Earth-Science Reviews. 149: 67–107. Bibcode:2015ESRv..149...67C. doi:10.1016/j.earscirev.2014.10.005. hdl:1983/d2b89cc3-b0a8-41b5-a220-b3d7d75687e0. Retrieved 14 January 2023.
  401. ^ Pietsch, Carlie; Mata, Scott A.; Bottjer, David J. (1 April 2014). "High temperature and low oxygen perturbations drive contrasting benthic recovery dynamics following the end-Permian mass extinction". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 399: 98–113. Bibcode:2014PPP...399...98P. doi:10.1016/j.palaeo.2014.02.011. Retrieved 2 April 2023.
  402. ^ Algeo, Thomas J.; Chen, Zhong Qiang; Fraiser, Margaret L.; Twitchett, Richard J. (15 July 2011). "Terrestrial–marine teleconnections in the collapse and rebuilding of Early Triassic marine ecosystems". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. Permian - Triassic ecosystems: collapse and rebuilding. 308 (1): 1–11. doi:10.1016/j.palaeo.2011.01.011. ISSN 0031-0182. Retrieved 24 November 2023.
  403. ^ Tian, Li; Tong, Jinnan; Algeo, Thomas J.; Song, Haijun; Song, Huyue; Chu, Daoliang; Shi, Lei; Bottjer, David J. (15 October 2014). "Reconstruction of Early Triassic ocean redox conditions based on framboidal pyrite from the Nanpanjiang Basin, South China". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 412: 68–79. Bibcode:2014PPP...412...68T. doi:10.1016/j.palaeo.2014.07.018. Retrieved 8 May 2023.
  404. ^ Song, Haijun; Wignall, Paul B.; Tong, Jinnan; Song, Huyue; Chen, Jing; Chu, Daoliang; Tian, Li; Luo, Mao; Zong, Keqing; Chen, Yanlong; Lai, Xulong; Zhang, Kexin; Wang, Hongmei (15 August 2015). "Integrated Sr isotope variations and global environmental changes through the Late Permian to early Late Triassic". Earth and Planetary Science Letters. 424: 140–147. doi:10.1016/j.epsl.2015.05.035. ISSN 0012-821X. Retrieved 24 November 2023.
  405. ^ Muto, Shun; Takahashi, Satoshi; Yamakita, Satoshi; Suzuki, Noritoshi; Suzuki, Nozomi; Aita, Yoshiaki (15 January 2018). "High sediment input and possible oceanic anoxia in the pelagic Panthalassa during the latest Olenekian and early Anisian: Insights from a new deep-sea section in Ogama, Tochigi, Japan". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 490: 687–707. doi:10.1016/j.palaeo.2017.11.060. ISSN 0031-0182. Retrieved 24 November 2023.
  406. ^ Li, Guoshan; Wang, Yongbiao; Shi, Guang R.; Liao, Wei; Yu, Lixue (15 April 2016). "Fluctuations of redox conditions across the Permian–Triassic boundary—New evidence from the GSSP section in Meishan of South China". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 448: 48–58. Bibcode:2016PPP...448...48L. doi:10.1016/j.palaeo.2015.09.050. Retrieved 26 May 2023.
  407. ^ Schobben, Martin; Stebbins, Alan; Algeo, Thomas J.; Strauss, Harald; Leda, Lucyna; Haas, János; Struck, Ulrich; Korn, Dieter; Korte, Christoph (15 November 2017). "Volatile earliest Triassic sulfur cycle: A consequence of persistent low seawater sulfate concentrations and a high sulfur cycle turnover rate?". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 486: 74–85. Bibcode:2017PPP...486...74S. doi:10.1016/j.palaeo.2017.02.025. Retrieved 26 May 2023.
  408. ^ Zhang R, Follows MJ, Grotzinger JP, Marshall J (2001). "Could the Late Permian deep ocean have been anoxic?". Paleoceanography and Paleoclimatology. 16 (3): 317–329. Bibcode:2001PalOc..16..317Z. doi:10.1029/2000PA000522.
  409. ^ Mays, Chris; McLoughlin, Stephen; Frank, Tracy D.; Fielding, Christopher R.; Slater, Sam M.; Vajda, Vivi (17 September 2021). "Lethal microbial blooms delayed freshwater ecosystem recovery following the end-Permian extinction". Nature Communications. 12 (1): 5511. Bibcode:2021NatCo..12.5511M. doi:10.1038/s41467-021-25711-3. PMC 8448769. PMID 34535650.
  410. ^ a b Smith, Roger M. H.; Botha, Jennifer; Viglietti, Pia A. (15 October 2022). "Taphonomy of drought afflicted tetrapods in the Early Triassic Karoo Basin, South Africa". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 604: 111207. Bibcode:2022PPP...60411207S. doi:10.1016/j.palaeo.2022.111207. S2CID 251781291. Retrieved 23 May 2023.
  411. ^ Song, Yi; Tian, Yuan; Yu, Jianxin; Algeo, Thomas J.; Luo, Genming; Chu, Daoliang; Xie, Shucheng (August 2022). "Wildfire response to rapid climate change during the Permian-Triassic biotic crisis". Global and Planetary Change. 215: 103872. Bibcode:2022GPC...21503872S. doi:10.1016/j.gloplacha.2022.103872. S2CID 249857664. Retrieved 23 May 2023.
  412. ^ Benton, Michael James; Newell, Andrew J. (May 2014). "Impacts of global warming on Permo-Triassic terrestrial ecosystems". Gondwana Research. 25 (4): 1308–1337. Bibcode:2014GondR..25.1308B. doi:10.1016/j.gr.2012.12.010. Retrieved 26 May 2023.
  413. ^ Smith, R.M.H. (16 November 1999). "Changing fluvial environments across the Permian–Triassic boundary in the Karoo Basin, South Africa and possible causes of tetrapod extinctions". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 117 (1–2): 81–104. Bibcode:1995PPP...117...81S. doi:10.1016/0031-0182(94)00119-S.
  414. ^ Chinsamy-Turan (2012). Anusuya (ed.). Forerunners of mammals : radiation, histology, biology. Bloomington: Indiana University Press. ISBN 978-0-253-35697-0.
  415. ^ Gastaldo, Robert A.; Kus, Kaci; Tabor, Neil; Neveling, Johann (26 June 2020). "Calcic Vertisols in the upper Daptocephalus Assemblage Zone, Balfour Formation, Karoo Basin, South Africa: Implications for Late Permian Climate". Journal of Sedimentary Research. 90 (6): 609–628. Bibcode:2020JSedR..90..609G. doi:10.2110/jsr.2020.32. S2CID 221865490. Retrieved 31 May 2023.
  416. ^ Fielding, Christopher R.; Frank, Tracy D.; Tevyaw, Allen P.; Savatic, Katarina; Vajda, Vivi; McLoughlin, Stephen; Mays, Chris; Nicoll, Robert S.; Bocking, Malcolm; Crowley, James L. (19 July 2020). "Sedimentology of the continental end-Permian extinction event in the Sydney Basin, eastern Australia". Sedimentology. 68 (1): 30–62. doi:10.1111/sed.12782. S2CID 225605914. Retrieved 30 October 2022.
  417. ^ Fielding, Christopher R.; Frank, Tracy D.; McLoughlin, Stephen; Vajda, Vivi; Mays, Chris; Tevyaw, Allen P.; Winguth, Arne; Winguth, Cornelia; Nicoll, Robert S.; Bocking, Malcolm; Crowley, James L. (23 January 2019). "Age and pattern of the southern high-latitude continental end-Permian extinction constrained by multiproxy analysis". Nature Communications. 10 (385): 385. Bibcode:2019NatCo..10..385F. doi:10.1038/s41467-018-07934-z. PMC 6344581. PMID 30674880.
  418. ^ Baucon, Andrea; Ronchi, Ausonio; Felletti, Fabrizio; Neto de Carvalho, Carlos (15 September 2014). "Evolution of Crustaceans at the edge of the end-Permian crisis: Ichnonetwork analysis of the fluvial succession of Nurra (Permian–Triassic, Sardinia, Italy)". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 410: 74–103. Bibcode:2014PPP...410...74B. doi:10.1016/j.palaeo.2014.05.034. Retrieved 8 April 2023.
  419. ^ Van de Schootbrugge, Bas; Wignall, Paul B. (26 October 2015). "A tale of two extinctions: converging end-Permian and end-Triassic scenarios". Geological Magazine. 153 (2): 332–354. doi:10.1017/S0016756815000643. S2CID 131750128. Retrieved 26 May 2023.
  420. ^ Benton, Michael James (3 September 2018). "Hyperthermal-driven mass extinctions: killing models during the Permian–Triassic mass extinction". Philosophical Transactions of the Royal Society A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences. 376 (2130): 1–19. Bibcode:2018RSPTA.37670076B. doi:10.1098/rsta.2017.0076. PMC 6127390. PMID 30177561.
  421. ^ a b Foster, C. B.; Afonin, S. A. (July 2005). "Abnormal pollen grains: an outcome of deteriorating atmospheric conditions around the Permian–Triassic boundary". Journal of the Geological Society. 162 (4): 653–659. Bibcode:2005JGSoc.162..653F. doi:10.1144/0016-764904-047. S2CID 128829042. Retrieved 26 May 2023.
  422. ^ Lamarque, J.-F.; Kiehl, J. T.; Shields, C. A.; Boville, B. A.; Kinnison, D. E. (9 August 2006). "Modeling the response to changes in tropospheric methane concentration: Application to the Permian-Triassic boundary". Paleoceanography and Paleoclimatology. 21 (3): 1–15. Bibcode:2006PalOc..21.3006L. doi:10.1029/2006PA001276.
  423. ^ Black, Benjamin A.; Lamarque, Jean-François; Shields, Christine A.; Elkins-Tanton, Linda T.; Kiehl, Jeffrey T. (1 January 2014). "Acid rain and ozone depletion from pulsed Siberian Traps magmatism". Geology. 42 (1): 67–70. Bibcode:2014Geo....42...67B. doi:10.1130/G34875.1. Retrieved 31 May 2023.
  424. ^ Lamarque, J.-F.; Kiehl, J. T.; Orlando, J. J. (16 January 2007). "Role of hydrogen sulfide in a Permian-Triassic boundary ozone collapse". Geophysical Research Letters. 34 (2): 1–4. Bibcode:2007GeoRL..34.2801L. doi:10.1029/2006GL028384. S2CID 55812439.
  425. ^ Kump, Lee; Pavlov, Alexander; Arthur, Michael A. (1 May 2005). "Massive release of hydrogen sulfide to the surface ocean and atmosphere during intervals of oceanic anoxia". Geology. 33 (5): 397–400. Bibcode:2005Geo....33..397K. doi:10.1130/G21295.1. Retrieved 2 April 2023.
  426. ^ Algeo, Thomas J; Shen, Jun (2023-09-08). "Theory and classification of mass extinction causation". National Science Review. doi:10.1093/nsr/nwad237. ISSN 2095-5138.
  427. ^ Retallack GJ, Seyedolali A, Krull ES, Holser WT, Ambers CP, Kyte FT (1998). "Search for evidence of impact at the Permian–Triassic boundary in Antarctica and Australia". Geology. 26 (11): 979–982. Bibcode:1998Geo....26..979R. doi:10.1130/0091-7613(1998)026<0979:SFEOIA>2.3.CO;2.
  428. ^ a b Becker L, Poreda RJ, Basu AR, Pope KO, Harrison TM, Nicholson C, Iasky R (2004). "Bedout: a possible end-Permian impact crater offshore of northwestern Australia". Science. 304 (5676): 1469–1476. Bibcode:2004Sci...304.1469B. doi:10.1126/science.1093925. PMID 15143216. S2CID 17927307.
  429. ^ Becker L, Poreda RJ, Hunt AG, Bunch TE, Rampino M (2001). "Impact event at the Permian–Triassic boundary: Evidence from extraterrestrial noble gases in fullerenes". Science. 291 (5508): 1530–1533. Bibcode:2001Sci...291.1530B. doi:10.1126/science.1057243. PMID 11222855. S2CID 45230096.
  430. ^ Basu AR, Petaev MI, Poreda RJ, Jacobsen SB, Becker L (2003). "Chondritic meteorite fragments associated with the Permian–Triassic boundary in Antarctica". Science. 302 (5649): 1388–1392. Bibcode:2003Sci...302.1388B. doi:10.1126/science.1090852. PMID 14631038. S2CID 15912467.
  431. ^ Kaiho K, Kajiwara Y, Nakano T, Miura Y, Kawahata H, Tazaki K, Ueshima M, Chen Z, Shi GR (2001). "End-Permian catastrophe by a bolide impact: Evidence of a gigantic release of sulfur from the mantle". Geology. 29 (9): 815–818. Bibcode:2001Geo....29..815K. doi:10.1130/0091-7613(2001)029<0815:EPCBAB>2.0.CO;2. ISSN 0091-7613.
  432. ^ Farley KA, Mukhopadhyay S, Isozaki Y, Becker L, Poreda RJ (2001). "An extraterrestrial impact at the Permian–Triassic boundary?". Science. 293 (5539): 2343a–2343. doi:10.1126/science.293.5539.2343a. PMID 11577203.
  433. ^ Koeberl C, Gilmour I, Reimold WU, Philippe Claeys P, Ivanov B (2002). "End-Permian catastrophe by bolide impact: Evidence of a gigantic release of sulfur from the mantle: Comment and Reply". Geology. 30 (9): 855–856. Bibcode:2002Geo....30..855K. doi:10.1130/0091-7613(2002)030<0855:EPCBBI>2.0.CO;2. ISSN 0091-7613.
  434. ^ Isbell JL, Askin RA, Retallack GR (1999). "Search for evidence of impact at the Permian–Triassic boundary in Antarctica and Australia; discussion and reply". Geology. 27 (9): 859–860. Bibcode:1999Geo....27..859I. doi:10.1130/0091-7613(1999)027<0859:SFEOIA>2.3.CO;2.
  435. ^ Koeberl K, Farley KA, Peucker-Ehrenbrink B, Sephton MA (2004). "Geochemistry of the end-Permian extinction event in Austria and Italy: No evidence for an extraterrestrial component". Geology. 32 (12): 1053–1056. Bibcode:2004Geo....32.1053K. doi:10.1130/G20907.1.
  436. ^ Langenhorst F, Kyte FT, Retallack GJ (2005). "Reexamination of quartz grains from the Permian–Triassic boundary section at Graphite Peak, Antarctica" (PDF). Lunar and Planetary Science Conference XXXVI. Retrieved 2007-07-13.
  437. ^ Zhou, Lei; Kyte, Frank T. (25 November 1988). "The Permian-Triassic boundary event: a geochemical study of three Chinese sections". Earth and Planetary Science Letters. 90 (4): 411–421. Bibcode:1988E&PSL..90..411L. doi:10.1016/0012-821X(88)90139-2. Retrieved 31 May 2023.
  438. ^ Jones AP, Price GD, Price NJ, DeCarli PS, Clegg RA (2002). "Impact induced melting and the development of large igneous provinces". Earth and Planetary Science Letters. 202 (3): 551–561. Bibcode:2002E&PSL.202..551J. CiteSeerX 10.1.1.469.3056. doi:10.1016/S0012-821X(02)00824-5.
  439. ^ AHager, Bradford H. (2001). "Giant Impact Craters Lead To Flood Basalts: A Viable Model". CCNet 33/2001: Abstract 50470. Archived from the original on 2008-04-22. Retrieved 2008-04-06.
  440. ^ Hagstrum, Jonathan T. (2001). "Large Oceanic Impacts As The Cause Of Antipodal Hotspots And Global Mass Extinctions". CCNet 33/2001: Abstract 50288. Archived from the original on 2008-04-22. Retrieved 2008-04-06.
  441. ^ Romano, Marco; Bernardi, Massimo; Petti, Fabio Massimo; Rubidge, Bruce; Hancox, John; Benton, Michael James (November 2020). "Early Triassic terrestrial tetrapod fauna: a review". Earth-Science Reviews. 210: 103331. Bibcode:2020ESRv..21003331R. doi:10.1016/j.earscirev.2020.103331. S2CID 225066013. Retrieved 4 January 2023.
  442. ^ Burger, Benjamin J.; Vargas Estrada, Margarita; Gustin, Mae Sexauer (June 2019). "What caused Earth's largest mass extinction event? New evidence from the Permian-Triassic boundary in northeastern Utah". Global and Planetary Change. 177: 81–100. Bibcode:2019GPC...177...81B. doi:10.1016/j.gloplacha.2019.03.013. S2CID 134324242. Retrieved 2 April 2023.
  443. ^ Frese, Ralph R. B. von; Potts, Laramie V.; Wells, Stuart B.; Gaya-Piqué, Luis-Ricardo; Golynsky, Alexander V.; Hernandez, Orlando; Kim, Jeong Woo; Kim, Hyung Rae; Hwang, Jong Sun (2006). "Permian–Triassic mascon in Antarctica". American Geophysical Union, Fall Meeting 2007. 2007: Abstract T41A–08. Bibcode:2006AGUSM.T41A..08V.
  444. ^ Frese, Ralph R. B. von; Potts, Laramie V.; Wells, Stuart B.; Leftwich, Timothy E.; Kim, Hyung Rae; Kim, Jeong Woo; Golynsky, Alexander V.; Hernandez, Orlando; Gaya-Piqué, Luis-Ricardo (25 February 2009). "GRACE gravity evidence for an impact basin in Wilkes Land, Antarctica". Geochemistry, Geophysics, Geosystems. 10 (2). Bibcode:2009GGG....10.2014V. doi:10.1029/2008GC002149. ISSN 1525-2027.
  445. ^ a b "Biggest extinction in history caused by climate-changing meteor". University News (Press release). University of Western Australia. 31 July 2013.
  446. ^ Rocca, M.; Rampino, M.; Baez Presser, J. (2017). "Geophysical evidence for a la impact structure on the Falkland (Malvinas) Plateau". Terra Nova. 29 (4): 233–237. Bibcode:2017TeNov..29..233R. doi:10.1111/ter.12269. S2CID 134484465.
  447. ^ McCarthy, Dave; Aldiss, Don; Arsenikos, Stavros; Stone, Phil; Richards, Phil (24 August 2017). "Comment on "Geophysical evidence for a large impact structure on the Falkland (Malvinas) Plateau"" (PDF). Terra Nova. 29 (6): 411–415. Bibcode:2017TeNov..29..411M. doi:10.1111/ter.12285. ISSN 0954-4879. S2CID 133781924. Retrieved 26 March 2023.
  448. ^ Shen, Shu-Zhong; Bowring, Samuel A. (2014). "The end-Permian mass extinction: A still unexplained catastrophe". National Science Review. 1 (4): 492–495. doi:10.1093/nsr/nwu047.
  449. ^ Ziegler, A.; Eshel, G.; Rees, P.; Rothfus, T.; Rowley, D.; Sunderlin, D. (2003). "Tracing the tropics across land and sea: Permian to present". Lethaia. 36 (3): 227–254. Bibcode:2003Letha..36..227Z. CiteSeerX 10.1.1.398.9447. doi:10.1080/00241160310004657.
  450. ^ Gribbin, John (2012). Alone in the Universe: Why our Planet is Unique. Hoboken, NJ: John Wiley & Sons. pp. 72–73. ISBN 978-1-118-14797-9.
  451. ^ Payne, Jonathan L.; Clapham, Matthew E. (May 2012). "End-Permian Mass Extinction in the Oceans: An Ancient Analog for the Twenty-First Century?". Annual Review of Earth and Planetary Sciences. 40 (1): 89–111. Bibcode:2012AREPS..40...89P. doi:10.1146/annurev-earth-042711-105329. Retrieved 31 May 2023.

더보기

외부 링크