혈소판 수혈

Platelet transfusion
혈소판 수혈
Platelet blood bag.jpg
혈소판 한 봉지
임상자료
기타 이름혈소판 농축액, 혈소판 구성품
ATC 코드
식별자
켐스파이더
  • 없는

혈소판 농축액이라고도 하는 혈소판 수혈혈소판 수치가 낮거나 혈소판 기능이 떨어지는 사람에게서 출혈을 예방하거나 치료하는데 사용된다.[1]종종 이것은 암 화학요법을 받는 사람들에게서 발생한다.[1]예방적 수혈은 혈소판 수치가 10 x 109/L 미만인 사람에게 행해지는 경우가 많다.[2]출혈이 있는 사람은 대개 50 x 109/L 미만으로 수혈을 한다.[2]혈소판을 제공하기 전에 혈액 그룹 일치(ABO, RhD)를 권장한다.[2]그러나 일치하지 않는 혈소판은 일치된 혈소판의 사용 불가능으로 인해 종종 사용된다.[3]그것들은 정맥에 주사하여 주어진다.[4]

부작용으로는 아나필락시스, 감염, 폐손상 등의 알레르기 반응이 있을 수 있다.[2]세균감염은 혈소판이 따뜻한 온도에서 저장되기 때문에 상대적으로 더 흔하다.[2]혈소판은 전혈 또는 사혈에 의해 생성될 수 있다.[1]그들은 최대 5일에서 7일까지 머문다.[1]

혈소판 수혈은 1950년대와 1960년대에 의학적으로 사용되었다.[1][5]그것은 세계보건기구의 필수 의약품 목록에 올라 있다.[6][7]혈소판의 일부 버전은 백혈구가 부분적으로 제거되거나 감마선을 조사하여 특정 집단에 특정한 이점을 가지고 있다.[8]

의약품 사용

출혈방지

국제지침에서는 혈소판 수치가 10 x 109/L 미만일 때 자발적 출혈의 위험을 줄이기 위해 혈소판 수혈이 가역성 골수 부전증 환자에게 실시하도록 권고하고 있다.[9][10][11][12][13]혈소판 수가 더 높은 임계값을 잘 사용하고 있다면 출혈 위험이 더 낮아지지 않는다.[14]

출혈 예방 대 치료

집중적인 화학요법이나 줄기세포 이식을 받은 혈액암 환자들을 대상으로 한 검사 결과 혈소판 수치가 10 x 109/L 미만일 때 혈소판 수혈이 전체적으로 출혈 횟수와 상당한 출혈 일수를 줄인 것으로 나타났다.[15]그러나 이러한 혜택은 특정 환자군에서만 볼 수 있었고, 자가 줄기세포 이식을 받는 사람들은 뚜렷한 혜택을 얻지 못했다.[15]예방 혈소판 수혈에도 불구하고 혈액암에 걸린 사람은 출혈하는 경우가 많으며, 염증이나 혈소판감소증 지속기간 등 출혈에 대한 다른 위험요인을 고려해야 한다.[13]

골수 부전증이나 재생불량성 빈혈과 같은 만성 골수 부전증 환자에게 예방 혈소판 수혈의 사용에 대한 증거는 거의 없다.[16]여러 가이드라인은 예방 혈소판 수혈은 만성 골수 장애가 있는 사람들에게 일상적으로 사용되지 않을 것을 권고하며, 대신 개별화된 접근법을 취해야 한다.[11][10][13]

현재 여러 연구에서 혈소판 수혈증(혈소판 수치 < 20 x 109/L)이 심한 뎅기열을 가진 성인에게 예방 혈소판 수혈을 사용할 경우의 이점을 평가하였다.[17]이렇게 하면 출혈 위험이 줄어든다는 증거는 없지만 혈소판 수혈(아나필락스를 포함한 수혈 반응의 위험 증가)으로 인한 위해 위험이 커진다는 증거는 있다.[17]

혈소판 수혈 임계값

집중적인 항암치료를 받는 혈액암 환자나 줄기세포 이식을 받은 사람의 두 번의 리뷰를 통해 혈소판 수치가 10 x 109/L 미만이면 혈소판 수혈이 전체적으로 혈소판 수혈이 20 또는 30 x 109/L 미만이면 혈소판 수혈이 출혈 위험에 영향을 미치지 않는 것으로 나타났다.[14][18]

조산 신생아의 경우 혈소판 수혈 문턱이 높아졌지만 이는 제한된 증거에 근거한 것이다.[19]조산 신생아의 혈소판 수 임계값(25 x 109/L)이 낮은 혈소판 수 임계값(25 x 10/L)에 비해 높은 혈소판 수 임계값(50 x 109/L)을 사용하면 사망 또는 출혈 위험이 높아진다는 증거가 이제 있다.[20]

복용량

다른 혈소판 수혈 선량을 비교한 혈액암 환자들의 리뷰.[21]이 검토 결과 소수의 혈소판이 포함된 혈소판 수혈(저선량 – 1.1 x 1011/m2)과 중간 수의 혈소판이 포함된 혈소판 수혈(중간 선량 – 2.2 x 1011/m2) 사이에 임상적으로 유의미한 출혈이 있었던 사람의 수는 차이가 없었다.또한 이 검토 결과 소수의 혈소판이 포함된 혈소판 수혈과 다량의 혈소판이 포함된 혈소판 수혈(고선량 – 4.4 x 1011/m2) 사이에 임상적으로 유의미한 출혈이 있었던 사람의 수혈에서도 차이가 발견되지 않았다.[21]그 리뷰의 한 연구에는 수혈 반응에 대한 보고가 포함되어 있었다.이 연구의 저자들은 고선량 혈소판 수혈 전략이 수혈 관련 부작용의 더 높은 비율을 초래할 수 있다고 제안했다.[22]

절차 전

혈소판 수치가 낮은 사람에서는 출혈의 위험이 낮은 시술 전에 예방 혈소판 수혈을 할 필요가 없다.[10][13][9]저위험 시술에는 백내장 수술이나 [13]경미한 시술 등 혈관이 많이 들어가지 않은 수술 부위가 포함된다.[10][13]혈소판 수치가 낮은 사람들의 수술 전 혈소판 수혈이 모든 원인 사망률, 수술 후 출혈이 있는 참가자 수, 심각한 수술 관련 부작용 또는 수혈 관련 부작용에 미치는 영향에 대한 증거는 매우 불확실하다.[23]

지침에서는 혈소판 카운트가 20 x 109/L 이상일 때 중심 정맥 카테터 삽입을 수행하는 것이 안전하다고 권고한다.[9][13]이에 대한 증거는 혈소판 개수가 아니라 시술 오류로 출혈이 발생한 관찰 연구에 근거한다.[13][24]

더 많은 주요 절차를 위한 혈소판 수혈 문턱은 전문가의 의견만으로 이루어진다.[25]지침은 주요 수술의 경우 50 x 109/L, 뇌나 눈 뒤쪽의 수술의 경우 100 x 10/L의9 문턱을 권장한다.[10][13][11]

출혈 치료

혈소판 수치가 낮은 사람이 적극적으로 출혈을 할 때 혈소판 수혈의 효과나 최적 투여량에 대한 증거는 거의 없다.현재의 권고안은 전 세계의 합의된 지침에 기초하고 있다.[10][9]

부작용

부작용으로는 아나필락시스, 감염, 폐손상 등의 알레르기 반응이 있을 수 있다.[2]세균감염은 혈소판이 따뜻한 온도에서 저장되기 때문에 상대적으로 더 흔하다.[2]

사용법

혈소판 수혈은 혈소판 질환이나 이 있는 사람이 가장 많이 받는다.[26][27][28]대부분은 화학요법이나 줄기세포 이식을 통한 치료 중 출혈을 막기 위해 투여된다.[28][27][29]나머지 상당수는 일반의학과 심장수술, 중환자실에 사용된다.[28][27][29]

다른 혈액제제와 달리 혈소판 수혈에 대한 수요는 세계 여러 나라에서 증가하고 있는 것으로 보인다.[26]고령화 인구, 혈액암 환자 수의 증가, 이러한 암의 관리 변화 등이 혈소판 수요 증가의 주요 원인일 가능성이 높다.[26]1990년 이후 유럽에서 수행되는 줄기세포 이식 건수는 연간 4200건에서 4만 건 이상으로 증가했다.[30]

역사

혈소판 수혈은 1950년대와 1960년대에 의학적으로 사용되었다.[1]그것은 세계보건기구의 필수 의약품 목록에 올라 있다.[6]

사회와 문화

영국에서는 국민건강보험이 개당 약 200파운드의 비용이 든다.[31]

제조하다

혈소판은 전혈 기증을 통해 또는 용혈로 만들어질 수 있다.[1]그들은 최대 5일에서 7일까지 머문다.[1]

혈소판 성분은 백혈구를 부분적으로 제거(유출액 배출)하여 수혈반응의 위험을 줄일 수 있었다.[32]그것들은 특정 감염의 전염 위험을 감소시키는 자외선으로 치료될 수 있다.[33]특정 모집단(수혈 관련 이식 숙주 질환의 위험)에 대한 특정 편익을 갖는 감마선을 조사할 수 있다.[8]

참조

  1. ^ a b c d e f g h Hillyer CD (2007). Blood Banking and Transfusion Medicine: Basic Principles & Practice. Elsevier Health Sciences. pp. 308–310. ISBN 978-0443069819. Archived from the original on 2017-01-12.
  2. ^ a b c d e f g Connell NT (December 2016). "Transfusion Medicine". Primary Care. 43 (4): 651–659. doi:10.1016/j.pop.2016.07.004. PMID 27866583.
  3. ^ Josephson CD, Castillejo MI, Grima K, Hillyer CD (February 2010). "ABO-mismatched platelet transfusions: strategies to mitigate patient exposure to naturally occurring hemolytic antibodies". Transfusion and Apheresis Science. 42 (1): 83–8. doi:10.1016/j.transci.2009.10.013. PMID 20034854.
  4. ^ Linton AD (2015). Introduction to Medical-Surgical Nursing. Elsevier Health Sciences. p. 287. ISBN 9781455776412. Archived from the original on 2017-01-12.
  5. ^ Das PC, Smit-Sibinga CT, Halie MR (2012). Supportive therapy in haematology. Springer Science & Business Media. p. 190. ISBN 9781461325772. Archived from the original on 2017-01-10.
  6. ^ a b World Health Organization (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  7. ^ World Health Organization (2021). World Health Organization model list of essential medicines: 22nd list (2021). Geneva: World Health Organization. hdl:10665/345533. WHO/MHP/HPS/EML/2021.02.
  8. ^ a b Hillyer CD (2007). Blood Banking and Transfusion clinical Basic Principles & Practice. Elsevier Health Sciences. p. 320. ISBN 978-0443069819. Archived from the original on 2017-01-12.
  9. ^ a b c d Kaufman RM, Djulbegovic B, Gernsheimer T, Kleinman S, Tinmouth AT, Capocelli KE, et al. (February 2015). "Platelet transfusion: a clinical practice guideline from the AABB". Annals of Internal Medicine. 162 (3): 205–13. doi:10.7326/M14-1589. PMID 25383671.
  10. ^ a b c d e f "Blood transfusion Guidance and guidelines NICE". www.nice.org.uk. Archived from the original on 2016-01-16. Retrieved 2016-01-21.
  11. ^ a b c "Patient Blood Management Guidelines National Blood Authority". www.blood.gov.au. Archived from the original on 2016-01-15. Retrieved 2016-01-21.
  12. ^ Schiffer CA, Bohlke K, Delaney M, Hume H, Magdalinski AJ, McCullough JJ, et al. (January 2018). "Platelet Transfusion for Patients With Cancer: American Society of Clinical Oncology Clinical Practice Guideline Update". Journal of Clinical Oncology. 36 (3): 283–299. doi:10.1200/jco.2017.76.1734. PMID 29182495.
  13. ^ a b c d e f g h i Estcourt LJ, Birchall J, Allard S, Bassey SJ, Hersey P, Kerr JP, et al. (February 2017). "Guidelines for the use of platelet transfusions". British Journal of Haematology. 176 (3): 365–394. doi:10.1111/bjh.14423. hdl:1983/2061ef98-4b14-4dbf-ac06-3e1b75bc804f. PMID 28009056. S2CID 207085807.
  14. ^ a b Estcourt LJ, Stanworth SJ, Doree C, Hopewell S, Trivella M, Murphy MF (November 2015). "Comparison of different platelet count thresholds to guide administration of prophylactic platelet transfusion for preventing bleeding in people with haematological disorders after myelosuppressive chemotherapy or stem cell transplantation". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2015 (11): CD010983. doi:10.1002/14651858.cd010983.pub2. PMC 4717525. PMID 26576687.
  15. ^ a b Crighton GL, Estcourt LJ, Wood EM, Trivella M, Doree C, Stanworth S (September 2015). "A therapeutic-only versus prophylactic platelet transfusion strategy for preventing bleeding in patients with haematological disorders after myelosuppressive chemotherapy or stem cell transplantation". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 9 (9): CD010981. doi:10.1002/14651858.CD010981.pub2. PMC 4610062. PMID 26422767.
  16. ^ Malouf R, Ashraf A, Hadjinicolaou AV, Doree C, Hopewell S, Estcourt LJ (May 2018). "Comparison of a therapeutic-only versus prophylactic platelet transfusion policy for people with congenital or acquired bone marrow failure disorders". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2018 (5): CD012342. doi:10.1002/14651858.cd012342.pub2. PMC 5985156. PMID 29758592.
  17. ^ a b Khan Assir MZ (April 2017). "Time to stop prophylactic platelet transfusion for adult dengue". Lancet. 389 (10079): 1583–1584. doi:10.1016/s0140-6736(17)30545-7. PMID 28283287.
  18. ^ Estcourt L, Stanworth S, Doree C, Hopewell S, Murphy MF, Tinmouth A, Heddle N (May 2012). Cochrane Haematological Malignancies Group (ed.). "Prophylactic platelet transfusion for prevention of bleeding in patients with haematological disorders after chemotherapy and stem cell transplantation". The Cochrane Database of Systematic Reviews (5): CD004269. doi:10.1002/14651858.CD004269.pub3. PMID 22592695.
  19. ^ New HV, Berryman J, Bolton-Maggs PH, Cantwell C, Chalmers EA, Davies T, et al. (December 2016). "Guidelines on transfusion for fetuses, neonates and older children". British Journal of Haematology. 175 (5): 784–828. doi:10.1111/bjh.14233. PMID 27861734. S2CID 3360807.
  20. ^ Curley A, Stanworth SJ, Willoughby K, Fustolo-Gunnink SF, Venkatesh V, Hudson C, et al. (January 2019). "Randomized Trial of Platelet-Transfusion Thresholds in Neonates". The New England Journal of Medicine. 380 (3): 242–251. doi:10.1056/nejmoa1807320. PMID 30387697.
  21. ^ a b Estcourt LJ, Stanworth S, Doree C, Trivella M, Hopewell S, Blanco P, Murphy MF (October 2015). "Different doses of prophylactic platelet transfusion for preventing bleeding in people with haematological disorders after myelosuppressive chemotherapy or stem cell transplantation". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2015 (10): CD010984. doi:10.1002/14651858.CD010984.pub2. PMC 4724938. PMID 26505729.
  22. ^ Kaufman RM, Assmann SF, Triulzi DJ, Strauss RG, Ness P, Granger S, Slichter SJ (January 2015). "Transfusion-related adverse events in the Platelet Dose study". Transfusion. 55 (1): 144–53. doi:10.1111/trf.12791. PMC 4293226. PMID 25065959.
  23. ^ Estcourt LJ, Malouf R, Hopewell S, Doree C, Van Veen J (April 2018). Cochrane Haematological Malignancies Group (ed.). "Use of platelet transfusions prior to lumbar punctures or epidural anaesthesia for the prevention of complications in people with thrombocytopenia". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 4: CD011980. doi:10.1002/14651858.CD011980.pub3. PMC 5957267. PMID 29709077.
  24. ^ Estcourt LJ, Desborough M, Hopewell S, Doree C, Stanworth SJ (December 2015). "Comparison of different platelet transfusion thresholds prior to insertion of central lines in patients with thrombocytopenia". The Cochrane Database of Systematic Reviews (12): CD011771. doi:10.1002/14651858.cd011771.pub2. PMC 4755335. PMID 26627708.
  25. ^ Estcourt LJ, Malouf R, Doree C, Trivella M, Hopewell S, Birchall J (September 2018). "Prophylactic platelet transfusions prior to surgery for people with a low platelet count". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 9: CD012779. doi:10.1002/14651858.cd012779.pub2. PMC 5687560. PMID 30221749.
  26. ^ a b c Estcourt LJ (October 2014). "Why has demand for platelet components increased? A review". Transfusion Medicine. 24 (5): 260–8. doi:10.1111/tme.12155. PMID 25327286. S2CID 10698976.
  27. ^ a b c Charlton A, Wallis J, Robertson J, Watson D, Iqbal A, Tinegate H (August 2014). "Where did platelets go in 2012? A survey of platelet transfusion practice in the North of England". Transfusion Medicine. 24 (4): 213–8. doi:10.1111/tme.12126. PMID 24957661. S2CID 2537906.
  28. ^ a b c Cameron B, Rock G, Olberg B, Neurath D (February 2007). "Evaluation of platelet transfusion triggers in a tertiary-care hospital". Transfusion. 47 (2): 206–11. doi:10.1111/j.1537-2995.2007.01090.x. PMID 17302765. S2CID 36811397.
  29. ^ a b Whitaker BI, Rajbhandary S, Harris A (2015). The 2013 AABB Blood Collection, Utilization, and Patient Blood Management Survey Report. AABB. Archived from the original on 2016-01-26.
  30. ^ Passweg JR, Baldomero H, Bader P, Basak GW, Bonini C, Duarte R, et al. (September 2018). "Is the use of unrelated donor transplantation leveling off in Europe? The 2016 European Society for Blood and Marrow Transplant activity survey report". Bone Marrow Transplantation. 53 (9): 1139–1148. doi:10.1038/s41409-018-0153-1. PMC 6128821. PMID 29540849.
  31. ^ Yentis SM, Hirsch NP, Ip J (2013). Anaesthesia and Intensive Care A–Z: An Encyclopedia of Principles and Practice. Elsevier Health Sciences. p. 147. ISBN 9780702053757. Archived from the original on 2017-01-12.
  32. ^ "FAQ: Leucodepletion of red cells and platelets". transfusion.com.au. 14 December 2015. Archived from the original on 13 July 2017. Retrieved 18 July 2017.
  33. ^ Estcourt LJ, Malouf R, Hopewell S, Trivella M, Doree C, Stanworth SJ, Murphy MF (July 2017). "Pathogen-reduced platelets for the prevention of bleeding". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 7: CD009072. doi:10.1002/14651858.CD009072.pub3. PMC 5558872. PMID 28756627.

외부 링크