바시긴
Basigin| BSG | |||||||||||||||||||||||||
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| 식별자 | |||||||||||||||||||||||||
| 별칭 | BSG, 5F7, CD147, EMMPRIN, M6, OK, TCSF, 바시긴(옥혈군), EMPRIN, SLC7A11, HAB18G | ||||||||||||||||||||||||
| 외부 ID | OMIM: 109480 MGI: 88208 HomoloGene: 1308 GeneCard: BSG | ||||||||||||||||||||||||
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| 직교체 | |||||||||||||||||||||||||
| 종 | 인간 | 마우스 | |||||||||||||||||||||||
| 엔트레스 | |||||||||||||||||||||||||
| 앙상블 | |||||||||||||||||||||||||
| 유니프로트 | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq(mRNA) | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq(단백질) | |||||||||||||||||||||||||
| 위치(UCSC) | Cr 19: 0.57 – 0.58Mb | Cr 10: 79.54 – 79.55Mb | |||||||||||||||||||||||
| PubMed 검색 | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
| 위키다타 | |||||||||||||||||||||||||
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바시긴(BSG)은 세포외 매트릭스 금속단백질유도제(EMMPRINE) 또는 분화성분 147(CD147)으로도 알려져 있으며, 인간에서 BSG 유전자에 의해 인코딩되는 단백질이다.[5][6][7]이 단백질은 옥혈단계의 결정인자다.옥계에는 3개의 알려진 항원이 있다; 가장a 흔한 것은 옥(OK1)과 OK2, OK3이다.바시긴은 인간 말라리아 기생충인 플라스모디움 팔시파룸의 적혈구에 대한 필수 수용체임이 밝혀졌다.[8]
함수
바시긴은 면역글로불린 슈퍼 패밀리의 일원으로, 가족의 투입 원초 형태와 관련된 구조를 가지고 있다.면역글로불린 슈퍼 패밀리의 구성원들이 다양한 면역현상, 분화, 발달에 관여하는 세포간 인식에 근본적인 역할을 하기 때문에, 바시긴은 세포간 인식에도 역할을 한다고 생각된다(Miyauchi et al., 1991; Kanekura et al., 1991).[9][10]
그것은 다양한 기능을 가지고 있다.바시긴은 야금단백질 유발 능력 외에도 정조세포, 단카복시화 트랜스포터의 표현, 림프구의 반응성 등 몇 가지 뚜렷한 기능도 조절한다.[6]바시긴은 사이클로필린(CyP) 단백질인 Cyp-A와 CyP-B와 특정 통합체를 포함한 리간드가 많은 1종 적분막 수용체다.[11][12][13]상피세포, 내피세포, 신경생성세포[14], 백혈구 등 많은 세포 유형으로 표현된다.인간 바시긴 단백질은 269개의 아미노산을 함유하고 있어 N-단자외세포 부분에 두 개의 중글리코실화 C2형 면역글로불린 같은 영역을 형성하고 있다.두 번째 형태의 바시긴은 세포외 부분에 면역글로불린과 유사한 영역을 추가로 한 개 더 포함하는 특징이 있다.[6]
상호작용
바시긴은 유비퀴틴 C와 상호작용하는 것으로 밝혀졌다.[15]
바시긴은 생쥐의 망막에 단카복시산 전달체로 콤플렉스를 형성하는 것으로 나타났다.바시긴은 MCT를 막에 적절히 배치하기 위해 필요한 것으로 보인다.바시긴 null 마우스에서 MCTs가 막과 통합되지 못하는 것은 망막 색소 상피(MCTs 1, 3, 4에서 이송되는 젖산염은 RPE의 발달에 필수적인 영양소)에서 영양분 전달의 실패와 직결되어 null 동물의 시력을 잃게 할 수 있다.[16]
바시긴은 수용체 Endo180의[17] 네 번째 C형 렉틴[circular reference] 영역과 상호작용하여 분자상피-메센치피 전이억제기[citation needed] 복합체를 형성하는데, 이 복합체는 만약 교란되면 전립선암 생존 불량과 관련된 침습적 전립선 상피세포 행동의 유도를 초래한다.[18]
변조기
아토르바스타틴이 CD147과 MMP-3 표현을 억제하는 것으로 나타났다.[19]Statins는 CD147 식, 구조 및 함수를 변경했다.[20]
말라리아에서의 역할
최근(2011년 11월) 바시긴은 인간 말라리아를 일으키는 플라스모듐 기생충 중 가장 독성이 강한 종인 플라스모디움 팔시파룸의 대부분의 변종에 의해 에리스로시테 침공에 필수적인 수용체라는 사실이 밝혀졌다.Rh5의 바시긴을 위한 기생충 리간드에 대한 항체를 개발함으로써 말라리아에 대한 더 나은 백신이 발견되기를 바란다.[8]바시긴은 말라리아 기생충 표면의 PfRh5 단백질에 의해 결합된다.[citation needed]
SARS-CoV-2 감염의 역할(COVID-19)
숙주세포가 발현된 바시긴(CD147)은 사스-CoV-2의 스파이크 단백질을 결합시킬 수 있으며 숙주세포 침입에 관여할 수 있다.[21]이어 인간화된 항CD147 항체인 메플라주맙이 사스-CoV-2 폐렴 환자들을 대상으로 검사됐다.[22]
이러한 주장들 중 일부는 바이러스성 스파이크 단백질을 결합하거나 폐 세포 감염을 촉진하는 데 있어 기저귀에 직접적인 역할을 했다는 증거를 발견하지 못한 또 다른 과학자들에 의해 도전을 받아왔다.[23]
보다 최근의 연구는 CD147을 혈소판과 메가카리모체의 사스-CoV-2 진입 수용체로 제시하여, 일반적인 감기 코로나바이러스 CoV-OC43과는 다른 초활성화와 혈전증을 유발한다.사스-CoV-2와 메가카리오세포를 배양한 결과 소염증인 LGALS3BP와 S100A9가 크게 증가했다.특히 CD147 항체 매개 차단제는 SARS-CoV-2와의 잠복기에 이어 S100A9, S100A8의 발현을 크게 줄였다.이러한 데이터는 메가카리모체와 혈소판이 ACE-2 독립 메커니즘을 통해 SARS-CoV-2 바이러스를 적극적으로 흡수한다는 것을 나타낸다.[24]
또 다른 연구는 사스-CoV-2에 도전한 혈소판이 CD147 수용체에 의존하여 활성화된다는 것을 보여준다.[25]그러나 SARS-CoV-2는 인간 혈소판에서는 복제되지 않는다.
참조
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추가 읽기
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